Odmítnutí odpovědnosti. 13. 3.1 The Institution/Investigator acknowledges that Sponsor has engaged CRO to manage the Study. CRO has performed no independent research or analysis regarding the safety or efficacy of the Investigational Product, materials or treatment procedures that are to be administered pursuant to the Study and therefore CRO makes no warranties, expressed or implied concerning the Investigational Product, materials, treatment procedures, results to be obtained in administering the Investigational Product, or the Investigational Product‘s fitness for any particular purpose. 13. 3.1 Zdravotnické zařízení/Zkoušející bere na vědomí, že Zadavatel smluvně zavázal CRO k řízení Klinického hodnocení. CRO neuskutečnila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo analýzu týkající se Hodnoceného léčiva, materiálů nebo léčebných postupů, které mají být uskutečněny dle Klinického hodnocení, a proto CRO neposkytuje žádné výslovné či skryté záruky týkající se Hodnoceného léčiva, materiálů, léčebných postupů a výsledků, které mohou být získány v souvislosti s podáváním Hodnoceného léčiva nebo vhodnosti Hodnoceného léčiva pro jakýkoliv konkrétní účel.
Odmítnutí odpovědnosti společnosti Quintiles Společnost Quintiles tímto výslovně odmítá jakoukoli odpovědnost v souvislosti s Hodnoceným léčivem, včetně jakékoliv odpovědnosti za jakékoliv nároky vyplývající z okolnosti způsobené nebo domněle způsobené jakýmkoliv Studijním postupem spojeným s takovým léčivem vyjma rozsahu, v jakém xx xxxxxx odpovědnost zapříčiněna nedbalostí, úmyslným protiprávním jednáním nebo porušením této Smlouvy ze strany společnosti Quintiles. Tento Článek 8 „Odmítnutí odpovědnosti společnosti Quintiles“ zůstane v platnosti i po ukončení nebo uplynutí xxxx trvání této Smlouvy. 9. Následná škoda Ani společnost Quintiles ani Zadavatel nebudou xxxx Xxxxx provádění klinického hodnocení odpovědní ve vztahu k jakémukoli ušlému zisku, ztrátě obchodních příležitostí, či jakýmkoli souvisejícím škodám, xxx Xxxxx provádění klinického hodnocení nebude odpovědné vůči společnosti Quintiles nebo Zadavateli ve vztahu k jakémukoli ušlému zisku, ztrátě obchodních příležitostí, či jakýmkoli souvisejícím škodám. Tento Článek 9 „Následná škoda“ zůstane v platnosti po ukončení nebo uplynutí xxxx trvání této Smlouvy. 10. Vyloučení Místo provádění klinického hodnocení prohlašuje a potvrzuje, že ani Zdravotnické
Odmítnutí odpovědnosti. Investigator and Provider understand, aknowledge, and agree that the study medication is investigational in nature and that no warranty, either expressed or implied, is made regarding the study medication. Without limiting the foregoing, Sponsor expressly disclaims any warranties of merchantability or fitness for a particular purpose. Zkoušejíci a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, xx hodnocené léčivo je experimentalní povahy, a proto ve vztahu k němu nejsou poskytovány žádné výslovné ani mlčky předpokládané záruky. Aniž by tím bylo omezeno výše uvedené, Zadavatel se výslovně zříká jakýchkoli záruk za obchodovatelnost nebo vhodnost ke konkrétnímu účelu.
Odmítnutí odpovědnosti. INSTITUTION AND INVESTIGATOR EACH UNDERSTANDS AND AGREES THAT THE USE OF THE INVESTIGATIONAL PRODUCT IN THIS STUDY IS EXPERIMENTAL IN NATURE AND THAT NO WARRANTY, EITHER EXPRESS OR IMPLIED, IS MADE BY SPONSOR, IQVIA OR THEIR AGENTS REGARDING SUCH USE. IQVIA expressly disclaims any liability in connection with the Investigational Product, including any liability for any claim arising out of a condition caused by or allegedly caused by any Study procedures associated with such product except to the extent that such liability is caused by the negligence, willful misconduct or breach of this Agreement by IQVIA.
Odmítnutí odpovědnosti. Investigator and Institution understand, acknowledge, and agree that the Investigational Product is investigational in nature and that no warranty, either expressed or implied, is made regarding the Invetigational Product. Without limiting the foregoing, sponsor expressly disclaims any warranties of merchantability or fitness for a particular purpose. Zkoušející a Zdravotnické zařízení berou na vědomí a souhlasí s tím, že Hodnocené léčivo je ve fázi vývoje, a tedy není za ně poskytována výslovně ani jinak xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx se obchodovatelnosti nebo způsobilosti k určitému účelu.
Odmítnutí odpovědnosti. Site expressly acknowledges that IQVIA has no liability in connection with the Investigational Product, including any liability for any claim arising out of a condition caused by or allegedly caused by any Study procedures associated with such product except to the extent that such liability is caused by the negligence, willful misconduct or breach of this Agreement by IQVIA. Místo provádění klinického hodnocení tímto výslovně bere na vědomí, že IQVIA nemá žádnou odpovědnost v souvislosti s Hodnoceným léčivem, včetně jakékoliv odpovědnosti za jakékoliv nároky vyplývající z okolnosti způsobené nebo domněle způsobené jakýmkoliv Studijním postupem spojeným s takovým léčivem vyjma rozsahu, v jakém je taková odpovědnost zapříčiněna nedbalostí, úmyslným protiprávním jednáním nebo porušením této Smlouvy ze strany IQVIA.
Odmítnutí odpovědnosti. 13. 3.1 The Institution/Investigator acknowledges that Sponsor has engaged CRO to manage the Study. CRO has performed no independent research or analysis regarding the safety or efficacy of the Investigational Product, materials or treatment procedures that are to be administered pursuant to the Study and 13. 3.1 Poskytovatel /Zkoušející bere na vědomí, že Zadavatel smluvně zavázal CRO k řízení Klinického hodnocení. CRO neuskutečnila žádný nezávislý výzkum nebo analýzu týkající se Hodnoceného léčiva, materiálů nebo léčebných postupů, které mají být uskutečněny dle Klinického hodnocení, a proto CRO neposkytuje therefore CRO makes no warranties, expressed or implied concerning the Investigational Product, materials, treatment procedures, results to be obtained in administering the Investigational Product, or the Investigational Product‘s fitness for any particular purpose. žádné výslovné či skryté záruky týkající se Hodnoceného léčiva, materiálů, léčebných postupů a výsledků, které mohou být získány v souvislosti s podáváním Hodnoceného léčiva nebo vhodnosti Hodnoceného léčiva pro jakýkoliv konkrétní účel.
