OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY Sample Clauses

OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY. 14.1. Každá Strana bude odpovědná za své vlastní zpracování Osobních údajů a zajistí, aby Osobní údaje týkající se Subjektu klinického hodnocení, Hlavního zkoušejícího a/nebo členů Studijního týmu byly shromažďovány, uchovávány, uvolňovány a předávány v souladu se všemi platnými nadnárodními a národními předpisy o ochraně osobních údajů a s Informovaným souhlasem Subjektů klinického hodnocení.
AutoNDA by SimpleDocs
OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY. (a) Každá ze stran bude odpovědná za zpracování vlastních údajů a formací přímo nebo nepřímo se vztahujících k osobám (“Osobní údaje”) a zajištění, aby veškeré Osobní údaje související se subjekty hodnocení, Zkoušejícím nebo zástupci Investigator and/or the Institution representatives, is collected, stored, used, disclosed and transferred in accordance with all applicable national, state, or local privacy laws and with the informed consent forms (as defined in GCP) that are or will be obtained from Study subjects. For any Institution representatives who wish to participate in the conduct of the Study Institution shall be responsible for obtaining and providing MedImmune or its designated representatives with documentation of the written consent from each Institution representative for the collection, use and disclosure of their Personal Data in accordance with Sections 1.18(d)-(f). Zdravotnického zařízení byly shromažďovány, ukládány, využívány, sdělovány a přenášeny v souladu s platnými národními, státními nebo místními zákony o ochraně soukromí a s podepsaným informovaným souhlasem (podle definice v GCP) získaným od Subjektů hodnocení. Pro každého zástupce Zdravotnického zařízení, který se bude chtít podílet na realizaci Klinického hodnocení, bude Zdravotnické zařízení povinno zajistit a poskytnout společnosti MedImmune nebo jejím určeným zástupcům dokumentaci písemného souhlasu tohoto zástupce se shromažďováním, používáním a sdělováním jeho Osobních údajů podle paragrafů 1.18(d)-(f).
OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY. 4.1 Pro účely tohoto oddílu: 4.1.1. „Biologickými materiály“ se rozumí veškeré lidské biologické materiály, zejména krev, tělní tkáně, plazma a jiné materiály obsahující lidské buňky; 4.1.2. „Osobními xxxxx“ se rozumí veškeré informace nebo údaje, které jsou přímo nebo nepřímo přiřaditelné žijící fyzické osobě, a 4.1.3. „Sekundárním výzkumem“ se rozumí výzkum, který překračuje rozsah nebo xx xxxx od výzkumu popsaného v protokolu včetně genetického výzkumu. 4.2 Xxxxx strana bude odpovědná za vlastní zpracování osobních údajů a společnost Medpace zajistí, aby všechny osobní údaje týkající se subjektu, zkoušejícího a/nebo pracovníků studie byly shromažďovány, uchovávány, používány, zveřejňovány a převáděny v souladu se všemi relevantními nadnárodními i národními zákony o ochraně osobních údajů a informovanými souhlasy, které jsou nebo budou získány od subjektů. Hlavní zkoušející je povinen získat a společnosti Medpace poskytnout písemný souhlas (ve formě odsouhlasené se společností Medpace) se sběrem, používáním a zveřejňováním osobních údajů od každého pracovníka studie. 4.3 Společnost Medpace zajistí, aby sběr, nakládání, přeprava a uchovávání biologických materiálů byly prováděny v souladu s protokolem, informovaným souhlasem a všemi relevantními zákony a předpisy. Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející souhlasí a berou na vědomí, že zadavatel může používat biologické materiály k provádění sekundárního výzkumu za předpokladu, xx xxxxx informovaný souhlas a že bude prováděn v souladu s platnými zákony a předpisy. 5 RECORDKEEPING 5.1 Subject to the requirements of the Confidential Information section, Institution may retain in its possession an archival copy of Confidential Information that consists of any and all data, documents or information related to the performance of this Agreement solely as required for regulatory, legal, or insurance purposes. 5.2 Institution shall maintain all such records for the Study for fifteen (15) years after the completion or early termination of the Study. Sponsor will request for an extension of archiving in advance or to ship Study records to a location communicated by the Sponsor, if necessary, at Sponsor’s expenses. If Sponsor does not request for an extension of archiving in advance or to ship Study records to a location communicated by the Sponsor, all Study records will be automatically destroyed after 15 years of their archiving 6
OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY. 14.1. Každá Strana bude odpovědná za své vlastní zpracování Osobních údajů a zajistí, aby Osobní údaje týkající se Subjektu klinického hodnocení, Hlavního zkoušejícího a/nebo členů Studijního týmu byly shromažďovány, uchovávány, uvolňovány a předávány v souladu se všemi platnými nadnárodními a národními předpisy o ochraně osobních údajů, touto Smlouvou a s Informovaným souhlasem Subjektů klinického hodnocení, resp. členů Studijního týmu. Hlavní zkoušející je odpovědný za získání a předání společnosti AstraZenecaCZ souhlasu členů Studijního týmu ke sběru, využití a předávání Osobních údajů společnosti AstraZenecaCZ (ve formě určené společností AstraZenecaCZ). Strany se zavazují přijmout taková opatření, aby nemohlo dojít k neoprávněnému nebo nahodilému přístupu k Osobním údajům, k jejich změně, zničení či ztrátě, neoprávněným přenosům, k jejich jinému neoprávněnému zpracování, jakož i k jinému zneužití Osobních údajů.
OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY. (a) Každá ze stran bude odpovědná za zpracování vlastních údajů a formací přímo nebo nepřímo se vztahujících k osobám (“Osobní údaje”) a zajištění, aby veškeré Osobní údaje související se subjekty hodnocení, Zkoušejícím nebo zástupci Zdravotnického zařízení byly shromažďovány, ukládány, využívány, sdělovány a přenášeny v souladu s platnými národními, federálními, státními nebo místními zákony o ochraně soukromí a s podepsaným informovaným souhlasem (podle definice v GCP) získaným od Subjektů hodnocení. Pro každého zástupce Zdravotnického zařízení, který se bude chtít podílet na realizaci Klinického hodnocení, bude Zkoušející povinen zajistit a poskytnout společnosti MedImmune nebo jejím určeným zástupcům dokumentaci písemného souhlasu tohoto zástupce se shromažďováním, používáním a sdělováním jeho Osobních údajů podle paragrafů 1.18(d)-(f).

Related to OSOBNÍ ÚDAJE A BIOLOGICKÉ MATERIÁLY

  • GARBAGE DISPOSAL, RECYCLING, AND BIODEGRADABLE MATERIALS A. Concessionaire shall be responsible for maintaining the cleanliness of the Concession Premises. Concessionaire shall ensure placement of all garbage and trash generated by the Concession Operation in designated containers and that said containers are emptied daily, or as more frequently required by Department, at a location within the Area designated by Department. Disposal costs from this latter location shall be borne by Department. Concessionaire shall provide such additional trash containers as may be required to keep the immediate Concession Premises clean at all times. The type of trash containers provided by Concessionaire shall be approved by Department prior to use.

  • Biological Samples If so specified in the Protocol, Institution and Principal Investigator may collect and provide to Sponsor or its designee Biological Samples (“Biological Samples”). 12.2.

  • Hepatitis B Vaccine Where the Hospital identifies high risk areas where employees are exposed to Hepatitis B, the Hospital will provide, at no cost to the employees, a Hepatitis B vaccine.

  • Influenza Vaccine Upon recommendation of the Medical Officer of Health, all employees shall be required, on an annual basis to be vaccinated and or to take antiviral medication for influenza. If the costs of such medication are not covered by some other sources, the Employer will pay the cost for such medication. If the employee fails to take the required medication, she may be placed on an unpaid leave of absence during any influenza outbreak in the home until such time as the employee has been cleared by the public health or the Employer to return to the work environment. The only exception to this would be employees for whom taking the medication will result in the employee being physically ill to the extent that she cannot attend work. Upon written direction from the employee’s physician of such medical condition in consultation with the Employer’s physician, (if requested), the employee will be permitted to access their sick bank, if any, during any outbreak period. If there is a dispute between the physicians, the employee will be placed on unpaid leave. If the employee gets sick as a reaction to the drug and applies for WSIB the Employer will not oppose the application. If an employee is pregnant and her physician believes the pregnancy could be in jeopardy as a result of the influenza inoculation and/or the antiviral medication she shall be eligible for sick leave in circumstances where she is not allowed to attend at work as a result of an outbreak. This clause shall be interpreted in a manner consistent with the Ontario Human Rights Code.

  • Influenza Vaccination The parties agree that influenza vaccinations may be beneficial for patients and employees. Upon a recommendation pertaining to a facility or a specifically designated area(s) thereof from the Medical Officer of Health or in compliance with applicable provincial legislation, the following rules will apply:

  • Dienste Und Materialien Von Drittanbietern (a) Die Apple-Software gewährt möglicherweise Zugang zu(m) iTunes Store, App Store, Apple Books, Game Center, iCloud, Karten von Apple und zu anderen Diensten und Websites von Apple und Drittanbietern (gemeinsam und einzeln als „Dienste“ bezeichnet). Solche Dienste sind möglicherweise nicht in xxxxx Sprachen oder in xxxxx Ländern verfügbar. Die Nutzung dieser Dienste erfordert Internetzugriff und die Nutzung bestimmter Dienste erfordert möglicherweise eine Apple-ID, setzt möglicherweise dein Einverständnis mit zusätzlichen Servicebedingungen voraus und unterliegt unter Umständen zusätzlichen Gebühren. Indem du diese Software zusammen mit einer Apple-ID oder einem anderen Apple-Dienst verwendest, erklärst du dein Einverständnis mit den anwendbaren Servicebedingungen für diesen Dienst, z. B. den neuesten Apple Media Services-Bedingungen für das Land, in dem du auf diese Services zugreifst, die du über die Webseite xxxxx://xxx.xxxxx.xxx/legal/ internet-services/itunes/ anzeigen und nachlesen kannst

  • Rhytidectomy Scar revision, regardless of symptoms. • Sclerotherapy for spider veins. • Skin tag removal. • Subcutaneous injection of filling material. • Suction assisted Lipectomy. • Tattooing or tattoo removal except tattooing of the nipple/areola related to a mastectomy. • Treatment of vitiligo. • Standby services of an assistant surgeon or anesthesiologist. • Orthodontic services related to orthognathic surgery. • Cosmetic procedures when performed primarily: o to refine or reshape body structures or dental structures that are not functionally impaired; o to improve appearance or self-esteem; or o for other psychological, psychiatric or emotional reasons. • Drugs, biological products, hospital charges, pathology, radiology fees and charges for surgeons, assistant surgeons, attending physicians and any other incidental services, which are related to cosmetic surgery.

  • SHOP DRAWINGS, PRODUCT DATA AND SAMPLES 4.12.1 Shop Drawings are drawings, diagrams, schedules and other, data specially prepared for the Work by the Contractor or any Subcontractor, manufacturer, supplier or distributor to illustrate some portion of the Work.

  • Prohibition Against Selecting and Installing Products Containing Hazardous Materials The Contractor shall not select, install or otherwise incorporate any products or materials containing Hazardous Materials within the boundaries of the Site. Should the Contractor or any Subcontractors have knowledge that, or believe that, an item, component, material, substance, or accessory within a product or assembly selected by the Contractor or any Subcontractor may contain Hazardous Materials it is the Contractor’s responsibility to secure a written certification from the manufacturer of any suspected material which identifies the specific Hazardous Material(s) contained, together with the Material Safety Data Sheets (MSDS) for such materials which shall be submitted to the Owner and Design Professional.

  • COVID-19 Protocols Contractor will abide by all applicable COVID-19 protocols set forth in the District’s Reopening and COVID-19 Mitigation Plan and the safety guidelines for COVID-19 prevention established by the California Department of Public Health and the Ventura County Department of Public Health.

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.