Common use of Údaje klinického hodnocení Clause in Contracts

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zdravotnické zařízení a Hlavní hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní zkoušející zajistí přesné zajistí, že výzkumný personál bude přesně a včasné shromažďovánívčas shromažďovat, zaznamenání zaznamenávat a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zařízení a Hlavní bude poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zařízení a Hlavní Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) MR nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“Údaje Klinického Hodnocení”). Hlavní Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.. 12.1.1

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické bude zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), “Trial Data”). Institution will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data. elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní zkoušející Zdravotnické zařízení zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zdravotnické zařízení a Hlavní hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.. a.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické zdravotnické zařízení a Hlavní hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie elektroencefalogram („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní zkoušející zajistí přesné zajistí, že výzkumný personál bude přesně a včasné shromažďovánívčasně shromažďovat, zaznamenání zaznamenávat a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou Zdravotnické bude zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data Zadavateli určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy Zadavateli zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Hlavní zkoušející Zdravotnické zařízení zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.