Důvěrné informace budou zahrnovat všechny informace poskytnuté Zdravotnickému zařízení, Hlavnímu zkoušejícímu nebo Personálu zdravotnického zařízení společností AbbVie nebo jejím jménem, zejména Protokol, Materiály studie, Záznamy a všechny materiály, data, výsledky a informace, které se týkají společnosti AbbVie nebo Studie nebo které se objevily v důsledku provádění Studie (včetně Osobních údajů získaných od Subjektů studie), kromě všech jejich částí, které:
Důvěrné informace budou vykládány jako informace důvěrné a majetkové povahy náležející Zadavateli, přičemž budou zahrnovat (i) veškeré informace, jež byly Zdravotnickému zařízení, Zkoušejícímu či kterémukoli členu personálu Zdravotnického zařízení, poskytnuty, odhaleny, zpřístupněny či sděleny Zadavatelem či jeho jménem, zejména včetně informací o Hodnoceném léčivu, technických informací vztahujících se k Hodnocenému léčivu, veškeré Existující duševní vlastnictví (ve smyslu definice uvedené v Článku 4) Zadavatele, a Protokol; a (ii) informace vztahující se k procesu zařazování do Studie, informace vztahující se k aktuálnímu stavu Studie, komunikace vůči a od regulatorních úřadů, informace vztahující se k aktuálnímu stavu Hodnoceného léčiva na regulatorní úrovni a Studijních dat a údajů, a dále k Objevům (ve smyslu definice uvedené v Článku 4). Confidential Information shall not include information that: Pojem Důvěrné informace nezahrnuje informace, ve vztahu ke kterým:
Důvěrné informace budou vykládány jako informace důvěrné a majetkové povahy náležející Zadavateli, přičemž budou zahrnovat (i) veškeré informace, jež byly Zdravotnickému zařízení, Zkoušejícímu či kterémukoli členu personálu Zdravotnického zařízení, poskytnuty, odhaleny, zpřístupněny či sděleny Zadavatelem či jeho jménem, zejména včetně informací o Hodnoceném léčivu, technických informací vztahujících se k Hodnocenému léčivu, veškeré Existující duševní vlastnictví (ve smyslu definice uvedené v Článku 4) Zadavatele, a Protokol; a (ii) informace vztahující se k procesu zařazování do Studie, informace vztahující se k aktuálnímu stavu Studie, komunikace vůči a od regulatorních úřadů, informace vztahující se k aktuálnímu stavu Hodnoceného léčiva na regulatorní úrovni a Studijních dat a údajů, a xxxx k Objevům (ve smyslu definice uvedené v Článku 4). Pojem Důvěrné informace nezahrnuje informace, ve vztahu ke kterým: na základě příslušné dokumentace lze prokázat, že byly veřejně známé před okamžikem či po okamžiku jejich odhalení, zpřístupnění či sdělení ze strany Zadavatele, aniž by xxx xxxxx k jakémukoli protiprávnímu jednání či opominutí přičitatelnému Zkoušejícímu, Zdravotnickému zařízení či jakémukoli jejich zaměstnanci; na základě příslušné dokumentace lze prokázat, že byly v dispozici Zkoušejícího, Zdravotnického zařízení či jakéhokoli zaměstnance před jejich zveřejněním, sdělením či zpřístupněním ze strany Zadavatele, a byly získány ze zdrojů odlišných od Zadavatele, přičemž tyto nebyly vázány povinností důvěrnosti vůči Zadavateli; na základě příslušné dokumentace lze prokázat, že byly vyvinuty nezávisle Zkoušejícím, Zdravotnickým zařízením či jakýmkoli jejich zaměstnancem; nebo jejich odhalení, zpřístupnění či sdělení lze provést na základě písemného svolení Zadavatele.
Examples of Důvěrné informace in a sentence
V návaznosti na ukončení platnosti této Smlouvy či v kterýkoli dřívější okamžik na základě písemného požadavku Zadavatele, Místo provádění klinického hodnocení Zadavateli vrátí, případně dle požadavku Zadavatele zlikviduje, veškeré Důvěrné informace, odlišné od Studijních dat a údajů.
Na žádost Zadavatele je Řešitelské centrum povinno před předložením nebo prezentací materiálu z něj odstranit všechny Důvěrné informace (kromě výsledků Studie).
V návaznosti na dokončení či ukončení Studie, Místo provádění klinického hodnocení vrátí či zlikviduje, a to plně dle volby Zadavatele, Hodnocené léčivo, komparační produkty a materiály, jakož i veškeré Důvěrné informace (ve smyslu níže uvedené definice) plně a výlučně na náklady Zadavatele.
Zadavatel bude oprávněn požadovat vůči Zdravotnickému zařízení a/nebo Zadavateli, vždy dle podmínek konkrétního případu, odstranění definovaných informací označených jako Důvěrné informace (jež jsou odlišné od Studijních dat a údajů) a/nebo požadovat odložení navrhované publikace či prezentace po dobu dodatečných šedesáti (60) dnů, aby umožnil Zadavateli uplatnění patentové ochrany ve vztahu k takovému Objevu.
V případě, že Zdravotnické zařízení či Zkoušející obdrží oznámení či výzvu od třetí strany, která bude požadovat odhalení, sdělení či zpřístupnění jakékoli Důvěrné informace, příjemce takové výzvy Zadavateli takovou skutečnost neprodleně oznámí, aby měl Zadavatel možnost uplatnit předběžné/ochranné opatření či jakýkoli jiný vhodný ochranný xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
More Definitions of Důvěrné informace
Důvěrné informace znamená veškerá data a informace vztahující se k podmínkám této Smlouvy, Klinickému hodnocení (včetně Zkoumaného léčivého přípravku AstraZeneca a Dokumentace Klinického hodnocení), jakékoliv Původní duševní vlastnictví, Duševní vlastnictví AstraZeneca a Duševní vlastnictví Provozovatele, poskytované některou ze Stran, nebo jinak vyvinuté nebo generované v souvislosti s diskusemi a jednáními ohledně této Smlouvy a v průběhu jejího plnění.
Důvěrné informace jsou všechny informace xxxxxxx ZADAVATELI, CRO a/nebo jejich Sesterským společnostem, včetně mimo jiné též informací, které ZADAVATEL, CRO a/nebo jejich Sesterské společnosti považují za obchodní tajemství a/nebo informace, jejichž zveřejnění by mohlo poškodit právní, obchodní či jiné zájmy ZADAVATELE, CRO a/nebo jejich Sesterských společností, které jsou (i) poskytovány, sdělovány nebo předávány Poskytovateli zdravotních služeb nebo Zkoušejícímu; a/nebo (ii) které Poskytovatel zdravotních služeb a Zkoušející jiným způsobem získali.
Důvěrné informace budou zahrnovat všechny informace poskytnuté Zdravotnickému zařízení nebo Personálu including, without limitation, the Protocol, Study Materials, Records, and all other materials, data, results, and information concerning AbbVie or the Study or developed as a result of conducting the Study, except any portion thereof that: zdravotnického zařízení společností AbbVie nebo jejím jménem, zejména Protokol, Materiály studie, Záznamy a všechny materiály, data, výsledky a informace, které se týkají společnosti AbbVie nebo Studie nebo které se objevily v důsledku provádění Studie, kromě všech jejich částí, které:
Důvěrné informace jsou všechny informace patřící ZADAVATELI, CRO a/nebo jejich sesterským společnostem, včetně mimo jiné též informací, které ZADAVATEL, CRO a/nebo jejich sesterské společnosti považují za obchodní tajemství a/nebo informace, jejichž zveřejnění by mohlo poškodit právní, obchodní či jiné zájmy ZADAVATELE, CRO a/nebo jejich sesterských společností, které jsou (i) poskytovány, sdělovány nebo předávány poskytovateli zdravotních služeb nebo zkoušejícímu; a/nebo (ii) které poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející jiným způsobem získali nebo odvodili na základě své účasti v klinickém hodnocení nebo v souvislosti s touto smlouvou, zejména objevů ve smyslu ustanovení článku 10.2. této smlouvy.
Důvěrné informace jsou (a) všechny vědecké, technické, obchodní, regulatorní a finanční informace v jakékoli formě (písemné, ústní, elektronické či vizuální), které byly předány nebo jakýmkoli jiným způsobem sděleny poskytovateli nebo zkoušejícímu, zadavatelem nebo prostřednictvím zástupce zadavatele, včetně, mimo jiné, protokolu, příručky pro zkoušející pro nakládání se studijním léčivem, informací, které jsou součástí objevů nebo informací, ze kterých se objevy skládají (ve smyslu definice uvedené v článku 11 (Objevy)) a včetně finančních ustanovení této smlouvy; (b) všechny souhlasy a korespondence s etickou komisí či jinými orgány, které odpovídají za dozor nad klinickým hodnocením, včetně komisí pro monitorování bezpečnosti dat, veškeré korespondence týkající se klinického hodnocení, všech informací z formulářů týkajících se použití studijního léčiva a všech chorobopisů (formulářů CRF) (ve smyslu definice dle článku 9.1 Data z klinického hodnocení) a (c) všechny data z klinického hodnocení (ve smyslu definice dle článku 9.1 Data z klinického hodnocení). Současně však platí, že poskytovatel a zkoušející mohou používat a/nebo publikovat data z klinického hodnocení výhradně v souladu s ustanovením článku 12 (Publikování).
Důvěrné informace jsou všechny informace patřící zadavateli, CRO a/nebo jejich sesterským společnostem, včetně informací ústních, písemných nebo v elektronické podobě, které zadavatel, CRO a/nebo jejich sesterské společnosti považují za obchodní tajemství a/nebo jejichž zveřejnění by mohlo ohrozit právní, obchodní či jiné zájmy zadavatele, CRO a/nebo jejich sesterských společností, a které byly: (i) poskytnuty, sděleny nebo předány zdravotnickému zařízení nebo zkoušejícímu nebo (ii) které zdravotnické zařízení nebo zkoušející jakýmkoli jiným způsobem získali. Jedná se o všechny informace technického či jiného charakteru, včetně mimo jiné, o informace týkající se klinického hodnocení, studijního léčiva zadavatele, produktů, propagačních materiálů, vlastnických práv, o informace o jakémkoli produktu, vynálezu či o všechny ostatní informace, data a výsledky, získané, odvozené nebo vytvoření zdravotnickým zařízením na základě této smlouvy.
Důvěrné informace jsou (a) všechny vědecké, technické, obchodní, regulatorní a finanční informace v jakékoli formě (písemné, ústní, elektronické či vizuální), které byly předány nebo jakýmkoli jiným způsobem sděleny zdravotnickému zařízení nebo zkoušejícímu, zadavatelem nebo prostřednictvím zástupce zadavatele, včetně, mimo jiné, protokolu, příručky pro zkoušející pro nakládání se studijním léčivem, informací, které jsou součástí objevů nebo informací, ze kterých se objevy skládají (ve smyslu definice uvedené v článku 11 (Objevy)) a včetně finančních ustanovení této smlouvy; (b) všechny souhlasy a korespondence s etickou komisí či jinými orgány, které odpovídají za dozor nad klinickým hodnocením, včetně komisí pro monitorování bezpečnosti dat, veškeré korespondence týkající se klinického hodnocení, všech informací Data)); provided, however, that Institution and Investigator may use and/or publish Trial Data solely in accordance with Section 12 (Publications). z formulářů týkajících se použití studijního léčiva a všech chorobopisů (formulářů CRF) (ve smyslu definice dle článku 9.1 Data z klinického hodnocení) a (c) všechny data z klinického hodnocení (ve smyslu definice dle článku 9.1 Data z klinického hodnocení). Současně však platí, že zdravotnické zařízení a zkoušející mohou používat a/nebo publikovat data z klinického hodnocení výhradně v souladu s ustanovením článku 12 (Publikování).