Multicentrické studie Sample Clauses
The "Multicentrické studie" clause defines the terms and conditions under which a clinical study is conducted at multiple research sites or centers. It typically outlines the responsibilities of each participating center, coordination mechanisms, and the role of a lead or coordinating center in managing the study. This clause ensures that all sites adhere to consistent protocols and reporting standards, thereby facilitating reliable data collection and analysis across locations. Its core function is to provide a clear framework for collaboration and oversight in multicenter studies, minimizing confusion and ensuring the integrity of the research process.
Multicentrické studie. Zadavatel může nábor pacientů přerušit, pokud již bylo pro multicentrické klinické hodnocení dosaženo celkového počtu pacientů.
Multicentrické studie. Jestliže je Studie součástí multicentrického hodnocení, Hlavní zkoušející souhlasí, že první Publikací bude společná Publikace zahrnující všechna pracoviště Studie a že následné Publikace Hlavního zkoušejícího budou odkazovat na tuto primární Publikaci. Nicméně pokud nebyl společný rukopis předložen k publikaci během 12 měsíců od dokončení nebo ukončení Studie všemi zúčastněnými pracovišti, může Hlavní zkoušející publikovat samostatně pod podmínkou splnění ostatních požadavků tohoto článku 15.
Multicentrické studie. CRO může na základě předchozích pokynů společnosti Pfizer předčasně ukončit zařazování Subjektů Studie, jestliže bylo dosaženo zařazení celkového počtu Subjektů potřebného pro multicentrickou Studii před koncem zařazovacího období pro tuto Studii. 5.
Multicentrické studie. Pokud ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ součástí multicentrického klinického hodnocení, hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení souhlasí s ▇▇▇, že první publikací bude společná publikace zahrnující všechna pracoviště studie a že následné publikace hlavního zkoušejícího budou na tuto primární publikaci odkazovat. Pokud však nebyl společný rukopis předložen ke zveřejnění do 12 měsíců od dokončení nebo ukončení studie na všech pracovištích, jež se na něm podílela, hlavní zkoušející může publikovat samostatně za dodržení všech dalších požadavků tohoto článku 15.
Multicentrické studie. Zadavatel prostřednictvím INC Research písemným ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ nábor subjektů hodnocení ukončit, pokud již bylo pro multicentrické klinické hodnocení dosaženo celkového počtu pacientů.
Multicentrické studie. Společnost Pfizer může předčasně ukončit zařazování subjektů hodnocení písemným oznámením, pokud bylo dosaženo celkového počtu zařazených potřebného pro multicentrickou studii před koncem období zařazování pro tuto studii nebo před ▇▇▇, než hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení (prostřednictvím aktivit hlavního zkoušejícího) zařadili minimální počet subjektů hodnocení.
Multicentrické studie. Pokud je studie součástí multicentrického hodnocení, souhlasí poskytovatel zdravotních služeb s tím, že první publikace bude společná publikace pokrývající všechna studijní pracoviště a že jakákoli následná publikace uveřejněná zkoušejícím bude obsahovat odkaz na tuto primární publikaci.
Multicentrické studie. Po dosažení celkového počtu subjektů hodnocení potšebného pro provádění multicentrické studie může zadavatel zastavit další zašazování pacientů do studie.
Multicentrické studie. Pokud ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ součástí multicentrického hodnocení, Poskytovatel a/nebo případně Hlavní zkoušející se zavazuje, že první Publikace bude společnou Publikací všech pracovišť, která se na Studii podílela, a že jakékoli následné publikace ze strany Poskytovatele a/nebo případně covering all Study sites, and that any subsequent Publications by Instutition and/or Principal Investigator, as applicable, will reference that primary Publication. However, if a joint manuscript has not been submitted for publication within 12 months of completion or termination of Study at all participating sites, Instutition and/or Principal Investigator, as applicable, is free to publish separately, subject to the other requirements of this Section 15.