Vrácení materiálů. Pokud CRO nevydá jiný písemný pokyn, zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející po skončení Smlouvy bezodkladně vrátí všechny materiály dodané CRO nebo společností Pfizer pro provádění Studie včetně nepoužitého hodnoceného léčiva, nepoužitých formulářů Záznamů subjektu hodnocení a veškerého vybavení a materiálů dodaných CRO nebo společností Pfizer.
Vrácení materiálů. Pokud CRO neudělí jiné písemné pokyny, zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející neprodleně na náklady zadavatele vrátí všechny materiály obdržené od CRO nebo zadavatele pro provádění klinického hodnocení, včetně formulářů CRF. Zdravotnické zařízení vrátí a / nebo zlikviduje (podle volby zadavatele) veškerý nepoužitý hodnocený přípravek nebo popřípadě srovnávací lék, na náklady zadavatele.
Vrácení materiálů. Pokud zadavatel a/nebo společnost CRO neudělí jiné písemné pokyny, Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející okamžitě na náklady zadavatele vrátí všechny materiály obdržené od zadavatele a/nebo společnosti CRO pro provádění klinického hodnocení, včetně formulářů CRF a veškerého zařízení poskytnutého zadavatelem a/nebo společností CRO (definované níže). Poskytovatel na náklady zadavatele vrátí a/nebo zničí veškerý hodnocený léčivý přípravek, srovnávací lék a všechny další kontrolované látky / léčivé přípravky užívané v klinickém hodnocení.
Vrácení materiálů. Pokud zadavatel a/nebo společnost CRO neudělí jiné písemné pokyny, zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející okamžitě na náklady zadavatele vrátí všechny materiály obdržené od zadavatele a/nebo
Vrácení materiálů. Pokud společnost INC Research písemně nenařídí jinak, Poskytovatel a hlavní zkoušející ihned na náklady zadavatele vrátí všechny materiály dodané zadavatelem pro provedení klinického hodnocení, včetně CRF a veškerého vybavení dodaného zadavatelem. Poskytovatel vrátí a/nebo zlikviduje dle příslušných požadavků a na náklady zadavatele veškeré nepoužité studijní léčivo.
Vrácení materiálů. Pokud zadavatel neudělí jiné písemné pokyny, instituce a hlavní zkoušející okamžitě vrátí všechny materiály obdržené od zadavatele pro provádění studie, včetně nepoužitých léčiv zadavatele nebo srovnávacích léčiv, nepoužitých formulářů CRF a veškerého zařízení poskytnutého zadavatelem.
Vrácení materiálů. Pokud CRO nevydá jiný písemný pokyn, hlavní zkoušející a poskytovatel bezodkladne po skončení smlouvy vrátí všechny materiály dodané CRO pro provádení studie, včetne nepoužitého hodnoceného léčiva, nepoužitých záznamů subjektu hodnocení (CRF), a veškeré vybavení a materiály dodané CRO. 18.5 Pšetrvání závazků. Závazky týkající se financování, důverných informací, záznamů o studii, vynálezů, publikací, pojištení a újmy na zdraví v rámci výzkumu, vhodnosti a prohlášení a záruk (včetne boje proti
Vrácení materiálů. Pokud společnost Syneos Health neudělí jiné písemné pokyny, Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející okamžitě na náklady zadavatele vrátí všechny materiály obdržené od zadavatele pro provádění klinického hodnocení, včetně formulářů CRF a veškerého vybavení poskytnutého zadavatelem (definované níže). Poskytovatel zdravotních služebna náklady zadavatele vrátí a/nebo zničí veškerý hodnocený léčivý přípravek nebo případně srovnávací lék. 19.
Vrácení materiálů. Pokud zadavatel a/nebo společnost CRO neudělí jiné písemné pokyny,
Vrácení materiálů. Pokud zadavatel a/nebo společnost CRO neudělí jiné písemné pokyny, poskytovatel a hlavní zkoušející okamžitě na náklady by Sponsor and/or CRO, at Sponsor’s expense, for Trial conduct, including CRFs, and any Sponsor and/or CRO-supplied Equipment (hereinafter defined). Provider will return and/or destroy any unused Sponsor Drug or Comparator Drug, as applicable, at Sponsor’s expense. zadavatele vrátí všechny materiály obdržené od zadavatele a/nebo společnosti CRO pro provádění klinického hodnocení, včetně formulářů CRF a veškerého vybavení poskytnutého zadavatelem a/nebo společností CRO (definované níže). Poskytovatel na náklady zadavatele vrátí a/nebo zničí veškerý hodnocený léčivý přípravek nebo případně srovnávací lék.
