Common use of Resources Zdroje Clause in Contracts

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor klinického hodnocení“). V případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, převezme tuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personáluzařízení / zkoušející se zavazuje zajistit veškerý přiměřený personál, zařízení a dalších zdrojůdalší zdroje, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího aby zkoušející a Zdravotnického zdravotnické zařízení v souladu s touto Smlouvou mohli bezezbytku dostát svým povinnostem vyplývajícím z této smlouvy a Protokolemprotokolu. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost zařízení / zkoušející zajistí pro potřeby studie koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného způsobilého na základě dosaženého vzdělání absolvovaného školení a/nebo nabytých zkušeností s řízením prováděním všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti CRO a/ICON nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx dále jen „Koordinátor klinického hodnoceníkoordinátor studie“). V případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupnýNebude-li koordinátor studie k dispozici na pracovišti, převezme tuto odpovědnost Zkoušejícíjeho povinnosti zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, Zdravotnické zařízení / zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerých vhodných facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálupracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího zkoušejícího a Zdravotnického zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou smlouvou a Protokolemprotokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí zařízení / zkoušející zajistí dostupnost koordinátora Klinického klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetně pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor koordinátor klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme tuto odpovědnost Zkoušejícízkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se CRO nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor klinického Klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme Zdravotnické zařízení souhlasí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „„ Koordinátor klinického Klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The InstitutionProvider/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the InstitutionProvider’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The InstitutionProvider/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející Poskytovatel / zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personáluveškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění iádnému plnení povinností Zkoušejícího zkoušejícího a Zdravotnického zařízení poskytovatele v souladu s touto Smlouvou smlouvou a Protokolemprotokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí Poskytovatel / zkoušející zajistí dostupnost koordinátora Klinického klinického hodnocení kvalifikovaného na základě základe dosaženého vzdělání vzdelání a/nebo zkušeností s řízením iízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetne pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor koordinátor klinického hodnocení“”). V případěpiípade, že Koordinátor koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti dostupný, převezme tuto odpovědnost Zkoušejícítyto úkoly pievezme zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx dále jen the Investigator shall assume these responsibilities. „Koordinátor klinického hodnocení“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízeníPoskytovatel/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojůzdrojn, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení Poskytovatele v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízeníPoskytovatel/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek schnzek se společností CRO nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx dále jen „Koordinátor klinického Klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme tuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for Institution acknowledges and agrees that a member of the availability of Study team can be a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, Site the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora zařízení bere na vědomí a souhlasí, že členem studijního týmu může být koordinátor Klinického hodnocení kvalifikovaného kvalifikovaný na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx dále jen „Koordinátor klinického hodnocení“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, na Pracovišti dostupný převezme tuto odpovědnost Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall inform the Sponsor/ICON and that these responsibilities shall assume these responsibilitiesInvestigator. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personáluveškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou smlouvou a Protokolemprotokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí zařízení zajistí dostupnost koordinátora Klinického klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetně pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor koordinátor klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že zkoušející uvědomí zadavatele/společnost ICON, že tyto povinnosti převezme tuto odpovědnost Zkoušejícízkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Institution shall ensure that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení zajistí, že zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor klinického hodnocení“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost Zkoušejícípřevezme zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Institution agrees that the Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator Study Coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site Zdravotnické zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení souhlasí, aby Zkoušející zařídil dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution agrees that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor klinického hodnocení“). V případě, že Koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení dostupný, převezme Zdravotnické zařízení souhlasí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností CRO nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor klinického Klinického hodnocení“). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personálu, zařízení a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou a Protokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení zařídí dostupnost koordinátora Klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatele) (xxxx xxx dále jen „Koordinátor klinického hodnocení“KOORDINÁTOR KLINICKÉHO HODNOCENÍ”). V případě, že Koordinátor klinického Klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na Pracovišti dostupný, převezme Zdravotnické zařízení zajistí, že tuto odpovědnost převezme Zkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator Institution agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator Institution shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CRO’s and/or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Institution shall ensure that the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personáluveškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího a Zdravotnického zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou smlouvou a Protokolemprotokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí zařízení zajistí dostupnost koordinátora Klinického klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetně pravidelných schůzek se zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor koordinátor klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme tuto odpovědnost Zkoušejícízkoušející.

Resources Zdroje. 4.1.1 The Institution/Investigator agrees to provide all reasonable personnelStudy Personnel, facilities and other resources, as are required to duly complete the Investigator’s and the Institution’s responsibilities under this Agreement and the Protocol. The Institution/Investigator shall arrange for the availability of a study coordinator qualified by training and/or experience to manage all administrative functions at the Site (including, but not limited to, meeting with CROICON’s and/or or the Sponsor’s representatives at regular intervals) (“Study Coordinator”). Should a Study Coordinator not be available at the Site, the Investigator shall assume these responsibilities. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařízení / zkoušející souhlasí s poskytnutím veškerého vhodného personáluveškerých vhodných pracovníků klinického hodnocení, zařízení prostor a dalších zdrojů, které jsou nezbytné k řádnému plnění povinností Zkoušejícího zkoušejícího a Zdravotnického zdravotnického zařízení v souladu s touto Smlouvou smlouvou a Protokolemprotokolem. Zdravotnické zařízení/Zkoušející zařídí zařízení / zkoušející zajistí dostupnost koordinátora Klinického klinického hodnocení kvalifikovaného na základě dosaženého vzdělání a/nebo zkušeností s řízením všech administrativních funkcí v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti (včetně, nikoliv však výlučně, mimo jiné včetně pravidelných schůzek se společností ICON nebo zástupci společnosti CRO a/nebo Zadavatelezadavatele) (xxxx xxx „Koordinátor koordinátor klinického hodnocení“”). V případě, že Koordinátor koordinátor klinického hodnocení nebude v Místě provádění klinického hodnocení na pracovišti dostupný, zdravotnické zařízení zajistí, že tyto úkoly převezme tuto odpovědnost Zkoušejícízkoušející.