Common use of Publikace Clause in Contracts

Publikace. 8.1 The Study is part of a multi-center research study, and publication of the results of the Study conducted by the Provider and the Investigator shall not be made before the first multi-center publication by Sponsor. If there is not a multi-center publication within eighteen (18) months after the Study has been completed or terminated at all Study sites, and all data has been received, Provider and Investigator shall have the right to publish its results from the Study, subject to the following notice requirements. Prior to submitting or presenting a manuscript or other materials relating to the Study to a publisher, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Investigator shall provide to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review and comment. At Sponsor’s request, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtím, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelem. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců poté, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavků. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten bude mít šedesát (60) dnů od obdržení takových rukopisů a materiálů na to, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálech.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Publikace. 8.1 The Study is part of a multi-center research study, and publication of the results of the Study conducted by the Provider and the Investigator shall not be made before the first multi-center publication by Sponsor. If there is not a multi-center publication within eighteen (18) months after the Study has been completed or terminated at all Study sites, and all data has been received, Provider 9.1 Institution and Investigator shall have the right right, and shall exercise all reasonable efforts, to publish its results from the Study, subject to the following notice requirements. Prior to submitting or presenting a manuscript or other materials relating to present the Study to Results in a publishertimely manner but only in accordance with this Section 9 and the rest of the Agreement. Authorship will be based on scientific contribution. Before submission for publication or presentation, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Institution and/or Investigator shall provide to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have allow SPONSOR not less than sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review any manuscript and commentnot less than thirty (30) days to review any poster presentation, abstract or any other written or oral material derived from the Study Results. At Sponsor’s requestIf SPONSOR or CRO so requests in writing, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtímInstitution and/or Investigator shall withhold any publication or presentation for an additional sixty (60) days. Any such publication withhold requests, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelemby the SPONSOR or CRO pursuant to this clause, shall not be unreasonable. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců poté, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít 9.1 Poskytovatel a Zkoušející zkoušející mají právo publikovat své a vyvinou veškeré přiměřené úsilí, aby zveřejnili nebo prezentovali výsledky Studie za dodržení následujících požadavkůstudie včas, ale pouze v souladu s tímto článkem 9 a se zbytkem této smlouvy. Než Autorství bude rukopis vycházet z vědeckého vkladu. Před předložením ke zveřejnění nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející prezentaci poskytovatel anebo zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten bude mít ZADAVATELI nejméně šedesát (60) dnů dní na posouzení rukopisu a nejméně třicet (30) dní na posouzení vědecké prezentace, resumé nebo jiného písemného nebo ústního materiálu odvozeného od obdržení takových rukopisů a materiálů na tovýsledků studie. Jestliže ZADAVATEL nebo CRO písemně požádají, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci poskytovatel anebo zkoušející zadrží jakékoliv zveřejnění nebo prezentaci o dalších až sto dvacet šedesát (12060) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálechdní. O zadržení zveřejnění nebo prezentace nebude ZADAVATELEM nebo CRO žádáno neodůvodněně.

Appears in 1 contract

Samples: Agreement

Publikace. 8.1 9.1. The Study is part Sponsor recognises that the Institution and the Investigator may have a responsibility to ensure that results of a multiscientific interest arising from the Clinical Trial are appropriately published and disseminated. The Sponsor agrees that employees of the Institution, the Investigator and any Sub-center research studyInvestigator shall be permitted to present at symposia, national or regional professional meetings, and publication to publish in journals, theses or dissertations, or otherwise of the their own choosing, methods and results of the Study conducted by Clinical Trial subject to the Provider and publication policy described in the Investigator Protocol, provided any such policy is consistent with the Joint Position. If the Clinical Trial is multi- centred (i.e. at least one other institution is taking part) any publication based on the results obtained at the Trial Site (or a group of sites) shall not be made before the first multi-center publication by Sponsorcentre publication. If there is not a publication concerns the analyses of sub- sets of data from a multi-center centred Clinical Trial the publication within eighteen (18) months after the Study has been completed or terminated at all Study sites, and all data has been received, Provider and Investigator shall have the right to publish its results from the Study, subject make reference to the following notice requirementsrelevant multi-centre publication(s). Prior to submitting or presenting 9.1. Zadavatel uznává, že může být povinností zdravotnického zařízení a manuscript or other materials relating to the Study to zkoušejícího zajistit, aby vědecky zajímavé výsledky plynoucí z klinického hodnocení byly příslušným způsobem publikovány a publisheršířeny. Zadavatel souhlasí s tím, revieweraby zaměstnanci zdravotnického zařízení, or other outside person/entityzkoušející a spoluzkoušející mohli prezentovat na sympoziích, Provider and Investigator shall provide to Sponsor národních a copy of all such manuscripts and materialsoblastních profesních setkáních, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review and comment. At Sponsor’s requesta publikovat v časopisech, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie doktorandských pracích a disertacích, nebo i jinak podle vlastní volby, metodologii a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtímklinického hodnocení, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelempokud budou dodrženy postupy xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx předpokladu, že tyto postupy odpovídají společné dohodě. Pokud by k publikování se jedná o multicentrickou studii (tedy účastní se alespoň jedno další zdravotnické zařízení), publikace založená na výsledcích získaných v centru klinického hodnocení (nebo skupině center) nesmí být vydány před první multicentrickou publikací. Pokud se publikace týká analýz podskupin dat z multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18klinického hodnocení, publikace musí obsahovat odkaz na příslušnou(é) měsíců poté, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavků. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten bude mít šedesát (60multicentrickou(é) dnů od obdržení takových rukopisů a materiálů na to, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálechpublikaci(e).

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

Publikace. 8.1 The Study is part of a multi-center research study, and 15.1. Sponsor does not object to publication by Institution or Principal Investigator of the results of the Study conducted Trial based on information collected or generated by Institution and Principal Investigator, whether or not the Provider results are favorable to the Sponsor Drug. If part of a multi- center trial, Institution and the Principal Investigator shall not be made before agree that the first multi-center publication by Sponsoris to be a joint publication involving all Trial sites. Principal Investigator is free to decline to participate or be listed as an author in the joint publication. If there is a joint manuscript has not a multi-center been submitted for publication within eighteen twelve (1812) months after the Study has been completed of completion or terminated termination of Trial at all Study participating Trial sites, and all data has been received, Provider and Institution and/or Principal Investigator shall have the right are free to publish its results from the Studyseparately, subject to the following notice requirementsother requirements of this Agreement. Prior With respect to submitting any proposed publication or presenting a manuscript or other materials relating to disclosure of the Study to a publisherresults of the Trial, reviewer, or other outside person/entity, Provider the Institution and Principal Investigator shall provide submit to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have the proposed publication or disclosure at least sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials prior to the submission thereof for publication or disclosure to a third party: (i) to provide Sponsor with the opportunity to review and commentcomment on the contents thereof, and (ii) to identify any Confidential Information to be deleted from the proposed publication or disclosure. At Upon Sponsor’s requestrequest the Institution and/or Principal Investigator shall delay publishing or disclosure for an additional period not to exceed ninety (90) days to permit Sponsor to file patent application and otherwise to take measures to preserve its intellectual property or seek propriety protection. 15.1. Zadavatel nemá námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Jestliže se jedná o součást multicentrické výzkumné studie studie, zdravotnické zařízení a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtímhlavní zkoušející se zavazují, než že první publikace bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelemspolečnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou zdravotnické zařízení a/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Pokud by k jde o navrhované publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců poténebo sdělení výsledků klinického hodnocení, co byla Studie dokončena zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející jsou povinni předložit zadavateli kopii této navrhované publikace nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích sdělení, a všechny údaje byly získány, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavků. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten bude mít to minimálně šedesát (60) dnů od obdržení takových rukopisů před jejich předáním k publikování nebo sdělení třetí straně: (i) aby měl zadavatel možnost zkontrolovat a materiálů na tookomentovat jejich obsah a (ii) aby bylo možné zjistit případné důvěrné informace, aby se s nimi Provider které budou muset být z navrhované publikace nebo sdělení vymazány. Na žádost zadavatele jsou zdravotnické zařízení případně hlavní zkoušející povinni odložit publikování nebo sdělení o dodatečnou dobu, která nesmí překročit devadesát 15.2. For all publications relating to the Trial or including any Trial Data, each of Sponsor, Institution and Principal Investigator shall remove any Confidential Information agree to comply with all ethical standards concerning publications and authorship as established by the International Committee of Medical Journal Editors (other than Study results“ICMJE”) prior to submitting or presenting the materials(found at xxxx://xxx.xxxxx.xxx). Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (12090) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálechzadavatel mohl podat patentovou přihlášku a jinak přijmout opatření k ochraně svých práv k duševnímu vlastnictví nebo najít jinou ochranu svých vlastnických práv.

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

Publikace. 8.1 The Study is part A. Subject to the terms and conditions of a multi-center research studythis Agreement and the remaining provisions of this Article 15, following completion of the Study, Institution and publication of Principal Investigator have the right, consistent with academic standards, to publish or publicly present the results of the Study; provided, however, Principal Investigator and Institution agree not to publish or publicly present any interim results of the Study conducted by without the Provider and prior written consent of Sponsor or otherwise prior to the Investigator shall not be made before expiry of the first multi-center publication by Sponsor. If there is not a multi-center publication within eighteen period of twelve (1812) months after following completion of the Study has been completed Study. Principal Investigator and Institution agree to provide forty- five (45) days written notice to Sponsor prior to submission for publication or terminated at all Study sitespresentation to permit Sponsor to review drafts of abstracts and manuscripts for publication (including, without limitation, slides and all texts of oral or other public presentations and texts of any transmission through any electronic media, e.g. any computer access system such as the Internet, World Wide Web etc.), ( “Public Presentation”) which report any data has been received, Provider and Investigator or results arising out of the Study. Sponsor shall have the right to publish its results from the Study, subject to the following notice requirements. Prior to submitting or presenting a manuscript or other materials relating to the Study to a publisher, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Investigator shall provide to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review and comment. At Sponsor’s request, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie with respect to a Public Presentation to: A. Dle podmínek této smlouvy a zbývajících ustanovení tohoto článku 15 má instituce a hlavní zkoušející po dokončení klinického hodnocení právo, v souladu s akademickými standardy, publikovat a veřejně prezentovat výsledky Studie prováděné Poskytovatelem klinického hodnocení; avšak za podmínky, že hlavní zkoušející a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtím, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelem. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti instituce nebudou publikovat ani veřejně prezentovat žádné průběžné výsledky klinického hodnocení bez předchozího písemného souhlasu zadavatele nebo jinak před vypršením období dvanácti (1812) měsíců potéod dokončení klinického hodnocení. Hlavní zkoušející a instituce zadavateli poskytnou pětačtyřicet (45) dní před předložením ke zveřejnění či prezentaci písemné oznámení, co byla Studie dokončena aby mu umožnili zkontrolovat návrhy abstraktů a rukopisů ke zveřejnění (včetně mimo jiné snímků a textů k ústní a jiné veřejné prezentaci a textů jakéhokoli přenosu prostřednictvím jakýchkoli elektronických médií, např. jakýkoli přístup přes počítač, například internet, síť World Wide Web atd.), („veřejná prezentace“), které vykazují jakékoli údaje nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavkůvyplývající z klinického hodnocení. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten Zadavatel bude mít šedesát (60) dnů od obdržení takových rukopisů právo je kontrolovat a materiálů komentovat, s ohledem na toveřejnou prezentaci, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálech.za účelem:

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Research Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Publikace. 8.1 The Study is part A. Subject to the terms and conditions of a multi-center research studythis Agreement and the remaining provisions of this Article 15, following completion of the Study, Provider and publication of Principal Investigator have the right, consistent with academic standards, to publish or publicly present the results of the Study; provided, however, Principal Investigator and Provider agree not to publish or publicly present any interim results of the Study conducted by without the Provider and prior written consent of Sponsor or otherwise prior to the Investigator shall not be made before expiry of the first multi-center publication by Sponsor. If there is not a multi-center publication within eighteen period of twelve (1812) months after following completion of the Study has been completed Study. Principal Investigator and Provider agree to provide forty- five (45) days written notice to Sponsor prior to submission for publication or terminated at all Study sitespresentation to permit Sponsor to review drafts of abstracts and manuscripts for publication (including, without limitation, slides and all texts of oral or other public presentations and texts of any transmission through any electronic media, e.g. any computer access system such as the Internet, World Wide Web etc.), ( “Public Presentation”) which report any data has been received, Provider and Investigator or results arising out of the Study. Sponsor shall have the right to publish its results from the Study, subject to the following notice requirements. Prior to submitting or presenting a manuscript or other materials relating to the Study to a publisher, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Investigator shall provide to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review and comment. At Sponsor’s request, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie with respect to a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem Public Presentation to: A. Dle podmínek této smlouvy a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtím, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelem. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců poté, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít zbývajících ustanovení tohoto článku 15 má Poskytovatel a Zkoušející právo hlavní zkoušející po dokončení klinického hodnocení právo, v souladu s akademickými standardy, publikovat své a vešejne prezentovat výsledky Studie klinického hodnocení; avšak za dodržení následujících požadavkůpodmínky, že hlavní zkoušející a Poskytovatel nebudou publikovat ani vešejne prezentovat žádné průbežné výsledky klinického hodnocení bez pšedchozího písemného souhlasu zadavatele nebo jinak pšed vypršením období dvanácti (12) mesíců od dokončení klinického hodnocení. Než bude rukopis Hlavní zkoušející a Poskytovatel zadavateli poskytnou petačtyšicet (45) dní pšed pšedložením ke zvešejnení či prezentaci písemné oznámení, aby mu umožnili zkontrolovat návrhy abstraktů a rukopisů ke zvešejnení (včetne mimo jiné snímků a textů k ústní a jiné vešejné prezentaci a textů jakéhokoli pšenosu prostšednictvím jakýchkoli elektronických médií, napš. jakýkoli pšístup pšes počítač, napšíklad internet, síť World Wide Web atd.), („vešejná prezentace“), které vykazují jakékoli údaje nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten výsledky vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel bude mít šedesát (60) dnů od obdržení takových rukopisů právo je kontrolovat a materiálů komentovat, s ohledem na tovešejnou prezentaci, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálech.za účelem:

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Research Agreement

Publikace. 8.1 The 7.1 Site agrees that the Study results may be used by Sponsor, for the purposes of national and international registration, publication, and in any manner deemed appropriate to Sponsor’s business interests. If required under Applicable Law, the Regulatory Authorities will be notified of the Principal Investigator’s name and involvement in the Study. 7.1 Pracoviště souhlasí s tím, že zadavatel může použít výsledky klinického hodnocení pro účely vnitrostátní a mezinárodní registrace, publikování a libovolným způsobem, který bude zadavatel považovat za vhodný pro své obchodní zájmy. Pokud to budou platné zákony vyžadovat, bude jméno hlavního zkoušejícího a jeho zapojení do klinického hodnocení ohlášeno regulačním úřadům. Following Study conclusion and within the timeframes required by Applicable Law, Sponsor shall make the required Study results public. Zadavatel po uzavření klinického hodnocení zveřejní požadované výsledky klinického hodnocení v lhůtách požadovaných platnými zákony. If the Study is part of a multi-center research study, the Institution and Principal Investigator agrees that Sponsor shall have the right to the first publication of the results of the Study conducted by Study. Sponsor shall serve as the Provider and the Investigator shall not be made before coordinator of multi-center study disclosures, in those specific instances where the first publication is intended to be a joint, multi-center publication of the Study results made by SponsorSponsor in conjunction with the participating investigators and sites contributing data, analysis and comments, as appropriate. If there is not In the event of a disagreement among the principal investigators in a multi-center publication within eighteen (18study, the lead investigator and a representative of Sponsor shall serve as co-arbiters of such dispute. Any publication(s) months after resulting from the Study has been completed or terminated at all Study sites, and all data has been received, Provider and Investigator shall have the right to publish its results from the Study, subject give appropriate credit to the following notice requirementsscientific contributions made by Sponsor personnel. Prior For such publication(s), authorship or acknowledgement of participating investigators shall be determined based primarily on scientific contribution to submitting or presenting a manuscript or other materials relating to protocol development and data interpretation and secondarily on patient enrollment. All authors must meet authorship criteria as outlined by the Study to a publisher, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Investigator shall provide to Sponsor a copy International Committee of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt of such manuscripts and materials to review and comment. At Sponsor’s request, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtím, než bude multicentrický výzkum publikován ZadavatelemMedical Journal Editors. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců potéje klinické hodnocení multicentrické, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích souhlasí instituce a všechny údaje byly získányhlavní zkoušející s tím, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavků. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten že zadavatel bude mít šedesát právo na první publikování výsledků klinického hodnocení. Zadavatel bude jednat jako koordinátor zveřejňování multicentrického klinického hodnocení v těch konkrétních případech, kdy je první publikování zamýšleno jako společné multicentrické publikování výsledků klinického hodnocení provedené zadavatelem ve spojení se zúčastněnými zkoušejícími a pracovišti, která přispěla svými údaji, analýzami a připomínkami. V případě neshody mezi hlavními zkoušejícími multicentrického klinického hodnocení budou jako spolurozhodci takového sporu vystupovat vedoucí zkoušející a zástupce zadavatele. Všechny publikace vyplývající z klinického hodnocení budou obsahovat odpovídající poděkování za vědecký přínos pracovníků zadavatele. Autorství nebo poděkování zúčastněným zkoušejícím budou pro účely publikace určeny primárně na základě vědeckého přínosu vývoji protokolu a výkladu údajů a sekundárně na základě zařazení pacientů. Všichni autoři musí splňovat kritéria autorství stanovená Mezinárodním výborem redaktorů lékařských časopisů (60) dnů od obdržení takových rukopisů a materiálů na to, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting or presenting the materials. Provider and Investigator shall, upon Xxxxxxx’s request, further delay publication or presentation for a period of up to one hundred twenty (120) days to allow Sponsor to protect its interests in any Sponsor Inventions (as defined below) described in any such materials. seznámil a komentoval je. Poskytovatel a Zkoušející odstraní na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci (jinou než výsledky Studie) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových materiálechICMJE).

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

Publikace. 8.1 The Study is part of a multi-center research site study, and publication or presentation of the results of the Study conducted by at the Provider and the Investigator Institution shall not be made before the first multi-center site publication by Sponsor. If there is not a no multi-center site publication within eighteen (18) months after the Study has been completed or terminated at all Study sites, and all data has been received, Provider and Investigator shall have the right to publish and or present its results (but not the results of any other site) from the StudyStudy (each, a “Publication”), subject to the following notice requirements. Prior to submitting Investigator will submit all proposed Publications along with the name of the intended scientific journal, forum or presenting a manuscript or other materials relating to the Study to a publisherconference, reviewer, or other outside person/entity, Provider and Investigator shall provide to Sponsor a copy of all such manuscripts and materials, and Sponsor shall have sixty (60) days from receipt prior to submission of such manuscripts the Publication. Institution and materials Investigator will delete references to review and comment. At Sponsor’s request, 8.1 Tato Xxxxxx xx součástí multicentrické výzkumné studie a výsledky Studie prováděné Poskytovatelem a Zkoušejícím nesmějí být publikovány předtím, než bude multicentrický výzkum publikován Zadavatelem. Pokud by k publikování multicentrického výzkumu nedošlo do osmnácti (18) měsíců poté, co byla Studie dokončena nebo předčasně ukončena na všech studijních pracovištích a všechny údaje byly získány, budou mít Poskytovatel a Zkoušející právo publikovat své výsledky Studie za dodržení následujících požadavků. Než bude rukopis nebo jiný materiál související se Studií předán nebo prezentován vydavateli, recenzentovi nebo jiné externí osobě/subjektu, Poskytovatel a Zkoušející poskytnou kopii všech takových rukopisů a materiálů Zadavateli a ten bude mít šedesát (60) dnů od obdržení takových rukopisů a materiálů na to, aby se s nimi Provider and Investigator shall remove any Confidential Information (other than Study results) prior to submitting in any paper or presenting the materials. Provider and Investigator shallpresentation and, upon Xxxxxxxat Sponsor’s request, further delay publication or presentation such Publication for a period of up to one hundred twenty sixty (12060) days in order to allow permit Sponsor to protect its interests obtain appropriate intellectual property protection on any Confidential Information contained in any Sponsor Inventions the Publication. Studie je součástí multicentrické studie, takže publikace nebo prezentace výsledků Studie provedená Zdravotnickým zařízením nebude provedena před první multicentrickou publikací Zadavatelem. V případě, že nedojde k žádné multicentrické publikaci do osmnácti (as defined below18) described in any such materialsměsíců po ukončení nebo vypovězení Studie ve všech Studijních pracovištích a veškerá data byla přijatá, Zkoušející bude mít právo publikovat nebo předložit své výsledky (ale ne výsledky žádného jiného pracoviště) ze Studie (jednotlivě jako „Publikace“), což podléhá následujícím požadavkům k oznámení. seznámil a komentoval jeZkoušející odešle veškeré návrhy Publikací, spolu s názvem zamýšleného vědeckého časopisu, fóra či konference, Zadavateli šedesát (60) dní před odesláním Publikace. Poskytovatel Zdravotnické zařízení a Zkoušející odstraní odkazy na Důvěrné informace Zadavatele (kromě výsledků Studie) v papírové podobě či jakékoli prezentaci, na žádost Zadavatele jakoukoli důvěrnou informaci Zadavatele, dále pozdrží takové zveřejnění až o šedesát (jinou než výsledky Studie60) předtím, než tyto materiály předají xxxx xx budou prezentovat. Poskytovatel a Zkoušející odloží dnů za účelem umožnění Zadavateli zajistit příslušnou ochranu duševního vlastnictví na žádost Zadavatele publikaci nebo prezentaci o dalších až sto dvacet (120) dnů, aby Zadavateli umožnili chránit jeho zájmy, týkající se jakéhokoli vynálezu Zadavatele (jak je definováno níže) popsaného v takových veškeré Důvěrné informace obsažené ve zveřejněných materiálech.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.