MEDIOS DE DIAGNÓSTICO Sample Clauses

MEDIOS DE DIAGNÓSTICO. 2.5.1. Análisis Clínicos, anatomía patológica y citopatología.
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MEDIOS DE DIAGNÓSTICO. Todos los medios de diagnóstico requieren siempre previa prescripción escrita de un médico especialista en la materia del Cuadro Médico/Lista de Facultativos de la Entidad. Igualmente deben ser realizados en todo caso por facultativo o centro concertado de ASISA para el caso concreto. En aquellos servicios marcados con un asterisco (*) en este apartado, se requiere, además, autorización previa y expresa por parte de la Entidad y se establece un período de carencia de 6 meses. Genetic Studies (*): exclusively for the purpose of diagnosing a given disease, in accordance with the corresponding clinical guidelines and protocols in affected patients with symptoms or indications of that disease. This also includes genetic studies made to identify therapeutic targets in neoplastic processes (*), which must be determined in the information sheet of the anti-cancer drug prepared by the competent health authority. The breast cancer genomics platforms Oncotype® and MammaPrint® are also covered, provided they correspond to the recommendations established. Referral and report by a specialist in Medical Oncology in the ASISA Directory is required, in- dicating the platform requested (only Oncotype® and MammaPrint®), as well as prior, express authorisation by the Insurer. Prenatal study of foetal DNA in maternal blood (*) is also included exclusively to detect foetal an- euploidy of chromosomes 13, 18 and 21 and sex chromosome anomalies when this is indicated according to the risk ratings established from time to time by the Spanish Gynaecology and Obstetrics Society. Genetic studies to identify carriers, pre-symp- tomatic studies or studies for genetic counselling, family, genealogical or filiation/identification studies and studies for prenatal genetic diagno- sis (except foetal DNA in maternal blood in the conditions indicated above) or for pre-implant genetic diagnosis are not covered. The genetic studies that are covered by this contract always require referral and report by a specialist in the area included in the ASISA Directory. Prior authorisation by the Insurer and a waiting period of 6 months applies in all cases. Pathological Anatomy: This includes general pathological anatomy studies (biopsies, cytology tests and immunohistochemical studies) and ge- netic studies (molecular) (*) that are essential for diagnosing certain diseases in affected patients with symptoms and to identify therapeutic targets, on the conditions and subject to the limits and ex- Se cons...
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MEDIOS DE DIAGNÓSTICO intervencionista: radiología intervencionista vascular y visceral y he- modinámica vascular. Las pruebas de diagnóstico, en todos los casos, han de ser prescritas por facultativos del CMG o de la ACM. Médicos de la Aseguradora que tengan a su cargo la asistencia del Asegurado, asistencia que ha de estar cubierta por la Póliza.
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MEDIOS DE DIAGNÓSTICO. Todos los medios de diagnóstico requieren siem- pre previa prescripción escrita de un médico es- pecialista en la materia del Cuadro Médico/Lista de Facultativos de la Entidad. Igualmente deben ser realizados en todo caso por facultativo o cen- tro concertado de ASISA para el caso concreto. En aquellos servicios marcados con un asteris- co (*) en este apartado, se requiere, además, autorización previa y expresa por parte de la Entidad y se establece un período de carencia de 6 meses. Se consideran medios de diagnóstico a título enunciativo los siguientes: Diagnostic procedures include the following: Clinical analyses: Haematology, biochemistry, bacteriology and immunology, cytology and kar- yotyping (*). Genetic Studies (*): exclusively for the purpose of diagnosing a given disease, in accordance with the corresponding clinical guidelines and proto- cols in affected patients with symptoms or indi- cations of that disease. This also includes genetic studies made to identi- fy therapeutic targets in neoplastic processes (*), which must be determined in the information sheet of the anti-cancer drug prepared by the competent health authority. The breast cancer genomics platforms On- cotype® and MammaPrint® are also covered, provided they correspond to the recommen- dations established. Referral and report by a specialist in Medical Oncology in the ASISA Di- rectory is required, indicating the platform re- quested (only Oncotype® and MammaPrint®), as well as prior, express authorisation by the Insurer. Prenatal study of foetal DNA in maternal blood (*) is also included exclusively to detect foetal an- euploidy of chromosomes 13, 18 and 21 and sex chromosome anomalies when this is indicated according to the risk ratings established from time to time by the Spanish Gynaecology and Obstetrics Society. Genetic studies to identify carriers, pre-sympto- matic studies or studies for genetic counselling, family, genealogical or filiation/identification studies and studies for prenatal genetic diagno- sis (except foetal DNA in maternal blood in the conditions indicated above) or for pre-implant genetic diagnosis are not covered. The genetic studies that are covered by this con- tract always require referral and report by a spe- cialist in the area included in the ASISA Directory. Prior authorisation by the Insurer and a waiting period of 6 months applies in all cases. Pathological Anatomy: This includes general pathological anatomy studies (biopsies, cytology tests and ...
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