Common use of Clinical Supplies Clause in Contracts

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Institution and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure Spojených států amerických, nebo prostřednictvím Smlouvy o spolupráci na patentu (Patent Cooperation Treaty) před jakýmkoli zveřejněním. Zadavatel má právo pozdržet zveřejnění nebo prezentaci jakékoliv Veřejné prezentace na dobu nepřesahující devadesát (90) dnů po úvodní kontrole, jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Zdravotnickému zařízení je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Zdravotnickým zařízením podle této Smlouvy, a to například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany uznávají, že tato Smlouva je povinně uveřejňovaným dokumentem podle zákona č. 340/2015 Sb. (zákon o registru smluv). Strany se dohodly, že uveřejnění této Smlouvy prostřednictvím registru smluv podle § 5 odst. 1 citovaného zákona bude provedeno Zadavatelem bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 30 dnů od jejího uzavření. Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni k uveřejnění této Smlouvy. Zadavatel xx xxxx povinen splnit podmínky nezbytné k tomu, aby potvrzení o uveřejnění Smlouvy bylo doručeno správcem registru smluv také ostatním Stranám. Strany jsou srozuměny s xxx, že informace tvořící obchodní tajemství Stran a další informace, které nepodléhají povinnosti uveřejnění, budou před odesláním Smlouvy k uveřejnění znečitelněny. S ohledem na uvedené Strany souhlasí s xxx, že Zadavatel před uveřejněním zajistí ochranu osobních údajů (včetně jména a příjmení, jakéhokoliv typu identifikačních údajů, dat narození, adres bydliště, telefonních čísel, bankovních účtů apod.) jakékoli fyzické osoby zmíněné ve Smlouvě v souladu s právními předpisy na ochranu osobních údajů a znečitelní zejména počet Subjektů hodnocení zařazených do Studie, plánovaná data zahájení a ukončení Studie uvedená ve Smlouvě, jakož i jakoukoliv důvěrnou informaci Zadavatele anebo vztahující se ke Studii obsaženou v Protokolu Studie a položkového rozpočtu Studie, které tvoří nedílné součásti Smlouvy, anebo v pojistné smlouvě Zadavatele (za předpokladu, že taková pojistná smlouva je součástí Smlouvy). 11. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku zdarma za účelem realizace Studie. Xxx je rozuměno, že

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Institution Provider and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure Spojených států americkýchappropriate supply, nebo prostřednictvím Smlouvy o spolupráci na patentu (Patent Cooperation Treaty) před jakýmkoli zveřejněnímhandling, storage, distribution and usage of the Study Drug and any other Sponsor or CRO provided materials, including but not limited to equipment, in accordance with the Protocol and any applicable laws and regulations relating thereto. Zadavatel má právo pozdržet zveřejnění nebo prezentaci jakékoliv Veřejné prezentace na dobu nepřesahující devadesát (90) dnů po úvodní kontrole, jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Zdravotnickému zařízení je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Zdravotnickým zařízením podle této Smlouvy, a to například včetně Provider and Principal Investigator výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany uznávajíberou na vědomí, že tato Smlouva je povinně uveřejňovaným dokumentem podle smlouva musí být dle zákona č. 340/2015 Sb. (zákon o O registru smluv)) povinně publikována. Strany se dohodlysouhlasí, že uveřejnění zveřejnění této Smlouvy prostřednictvím smlouvy v registru smluv podle § 5 odst. dle sekce 5, odstavec 1 citovaného tohoto zákona bude provedeno Zadavatelem provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 30 dnů od jejího avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. Zdravotnické zařízení CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni k uveřejnění této Smlouvyzveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). Zadavatel V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení dalším stranám. H. Poskytovatel xx xxxx povinen povinnen splnit podmínky nezbytné k tomu, aby pro doručení potvrzení o uveřejnění Smlouvy bylo doručeno správcem zveřejnění ze strany správce registru smluv také ostatním Stranámdalším stranám. I. Strany jsou srozuměny s xxxrozumí, že informace tvořící obchodní tajemství Stran stran a další informace, které nepodléhají nejsou podrobeny povinnosti uveřejněníxxxxxxxxxx, budou před odesláním Smlouvy k uveřejnění znečitelněnyxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. S ohledem na uvedené Strany souhlasí s xxxZ tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel před uveřejněním zajistí a CRO zajistit ochranu osobních údajů (včetně jména a zahrnující křestní jméno, příjmení, jakéhokoliv typu jakýkoliv typ identifikačních údajůčísel, dat data narození, adres bydlištěadresy, telefonních číseltelefonní čísla, bankovních účtů apodbankovní účty, atd.) jakékoli fyzické osoby zmíněné každého jednotlivce uvedeného ve Smlouvě smlouvě v souladu s právními předpisy platnými zákony na ochranu osobních údajů soukromí a znečitelní zaslepí, zejména počet a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení zařazených do Studiehodnocení, plánovaná plánovaného data zahájení začátku a ukončení konce Studie uvedená stanovené ve Smlouvěsmlouvě, jakož i jakoukoliv důvěrnou informaci všechny důverné informace Zadavatele anebo a/nebo vztahující se ke Studii obsaženou uvedené v Protokolu Studie protokolu studie, a položkového rozpočtu Studierozpočet studie, které tvoří nedílné součásti Smlouvynedílnou součást smlouvy, anebo v pojistné smlouvě a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (za předpokladutehdy a do té míry, že taková pojistná smlouva je do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku zdarma za účelem realizace Studie. Xxx je rozuměno, že.

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Institution and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure Spojených států amerických, nebo prostřednictvím Smlouvy o spolupráci na patentu (Patent Cooperation Treaty) před jakýmkoli zveřejněním. Zadavatel má právo pozdržet zveřejnění nebo prezentaci jakékoliv Veřejné prezentace na dobu nepřesahující devadesát (90) dnů po úvodní kontrole, jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Zdravotnickému zařízení Poskytovateli je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Zdravotnickým zařízením Poskytovatelem podle této Smlouvy, a to například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany uznávajíberou na vědomí, že tato Smlouva je povinně uveřejňovaným dokumentem podle smlouva musí být dle zákona č. 340/2015 Sb. (zákon o O registru smluv)) povinně publikována. Strany se dohodlysouhlasí, že uveřejnění zveřejnění této Smlouvy prostřednictvím smlouvy v registru smluv podle § 5 odst. dle sekce 5, odstavec 1 citovaného tohoto zákona bude provedeno Zadavatelem provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 30 dnů od jejího avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. Zdravotnické zařízení CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni k uveřejnění této Smlouvyzveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). Zadavatel xx xxxx povinen splnit podmínky nezbytné k tomu, aby V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení o uveřejnění Smlouvy bylo doručeno správcem registru smluv také ostatním Stranámdalším stranám. H. Strany jsou srozuměny s xxxrozumí, že informace tvořící obchodní tajemství Stran stran a další informace, které nepodléhají nejsou podrobeny povinnosti uveřejněníxxxxxxxxxx, budou před odesláním Smlouvy k uveřejnění znečitelněnyxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. S ohledem na uvedené Strany souhlasí s xxxZ tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel před uveřejněním zajistí a CRO zajistit ochranu osobních údajů (včetně jména a zahrnující křestní jméno, příjmení, jakéhokoliv typu jakýkoliv typ identifikačních údajůčísel, dat data narození, adres bydlištěadresy, telefonních číseltelefonní čísla, bankovních účtů apodbankovní účty, atd.) jakékoli fyzické osoby zmíněné každého jednotlivce uvedeného ve Smlouvě smlouvě v souladu s právními předpisy platnými zákony na ochranu osobních údajů soukromí a znečitelní zaslepí, zejména počet a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení zařazených do Studiehodnocení, plánovaná plánovaného data zahájení začátku a ukončení konce Studie uvedená stanovené ve Smlouvěsmlouvě, jakož i jakoukoliv důvěrnou informaci I všechny důverné informace Zadavatele anebo a/nebo vztahující se ke Studii obsaženou uvedené v Protokolu Studie protokolu studie, a položkového rozpočtu Studierozpočet studie, které tvoří nedílné součásti Smlouvynedílnou součást smlouvy, anebo v pojistné smlouvě a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (za předpokladutehdy a do té míry, že taková pojistná smlouva je do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku zdarma za účelem realizace Studie. Xxx je rozuměno, žepřípravku

Clinical Supplies. As applicable for the Protocol, Sponsor shall make available sufficient quantities of Study Drug free of charge to carry out the Study, it being understood that Institution and Principal Investigator shall take responsibility for and reasonable steps to maintain appropriate records and assure Spojených států amerických, nebo prostřednictvím Smlouvy o spolupráci na patentu (Patent Cooperation Treaty) před jakýmkoli zveřejněním. Zadavatel má právo pozdržet zveřejnění nebo prezentaci jakékoliv Veřejné prezentace na dobu nepřesahující devadesát (90) dnů po úvodní kontrole, jestliže zveřejnění nebo prezentace takové Veřejné prezentace by ovlivnila možnost Zadavatele získat patentovou ochranu pro jakýkoliv vynález. F. Zdravotnickému zařízení X. Xxxxxxxxxxxxx je poskytnuto právo, za podmínek této Smlouvy, využívat výsledky Studie poskytnuté Zdravotnickým zařízením Poskytovatelem podle této Smlouvy, a to například včetně výsledků testů, jakýchkoliv nezpracovaných údajů a statistických dat získaných v této souvislosti, a to pro vlastní výukové a výzkumné účely. G. Strany uznávajíX. Xxxxxx berou na vědomí, že tato Smlouva je povinně uveřejňovaným dokumentem podle smlouva musí být dle zákona č. 340/2015 Sb. (zákon o O registru smluv)) povinně publikována. Strany se dohodlysouhlasí, že uveřejnění zveřejnění této Smlouvy prostřednictvím smlouvy v registru smluv podle § 5 odst. dle sekce 5, odstavec 1 citovaného tohoto zákona bude provedeno Zadavatelem provede Poskytovatel bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 30 dnů od jejího avšak ne vice jak 20 dní po jejím uzavření. Zdravotnické zařízení CRO poskytne Poskytovateli bez zbytečného odkladu konečnou xxxxx dokumentů určených ke zveřejnění schválených Zadavatelem (v redigované podobě). Ani Zadavatel ani Hlavní zkoušející nejsou oprávněni k uveřejnění této Smlouvyzveřejnit tuto smlouvu, pokud tak Poskytovatel neučiní ve stanoveném termínu (jak je uvedeno výše). Zadavatel xx xxxx povinen splnit podmínky nezbytné k tomu, aby V takovém případě CRO převezme odpovědnost za zveřejňování a za doručení potvrzení o uveřejnění Smlouvy bylo doručeno správcem registru smluv také ostatním Stranámdalším stranám. Strany jsou srozuměny s xxxX. Xxxxxx rozumí, že informace tvořící obchodní tajemství Stran stran a další informace, které nepodléhají nejsou podrobeny povinnosti uveřejněníxxxxxxxxxx, budou před odesláním Smlouvy k uveřejnění znečitelněnyxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx smlouva odeslána ke zveřejnění. S ohledem na uvedené Strany souhlasí s xxxZ tohoto důvodu se strany dohodly, že před zveřejněním musí Zadavatel před uveřejněním zajistí a CRO zajistit ochranu osobních údajů (včetně jména a zahrnující křestní jméno, příjmení, jakéhokoliv typu jakýkoliv typ identifikačních údajůčísel, dat data narození, adres bydlištěadresy, telefonních číseltelefonní čísla, bankovních účtů apodbankovní účty, atd.) jakékoli fyzické osoby zmíněné každého jednotlivce uvedeného ve Smlouvě smlouvě v souladu s právními předpisy platnými zákony na ochranu osobních údajů soukromí a znečitelní zaslepí, zejména počet a pokud se týká počtu Subjektů hodnocení zařazených do Studiehodnocení, plánovaná plánovaného data zahájení začátku a ukončení konce Studie uvedená stanovené ve Smlouvěsmlouvě, jakož i jakoukoliv důvěrnou informaci I všechny důverné informace Zadavatele anebo a/nebo vztahující se ke Studii obsaženou uvedené v Protokolu Studie protokolu studie, a položkového rozpočtu Studierozpočet studie, které tvoří nedílné součásti Smlouvynedílnou součást smlouvy, anebo v pojistné smlouvě a/nebo podmínek pojištění klinických studií Zadavatele (za předpokladutehdy a do té míry, že taková pojistná smlouva je do jaké jsou podmínky pojištění klinických studijí součástí Smlouvy). 11. Klinické dodávky Tak jak se použije pro Protokol, Zadavatel zajistí dostatečné množství Hodnoceného léčivého přípravku zdarma za účelem realizace Studie. Xxx je rozuměno, žepřípravku