Common use of Aggiornamento tecnologico Clause in Contracts

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cui, durante il corso della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione di quanto aggiudicato o vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivi, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di Soresa, si impegna a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime condizioni contrattuali. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ inquadramento del prodotto in termini di descrizione e funzionamento; ⮚ scheda tecnica del prodotto proposto; ⮚ certificazioni (marchio CE, laddove previsto); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni contraenti.

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cui, durante il corso della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione di quanto aggiudicato o aggiudicato, vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivi, o, nel caso di fuori produzione accertato secondo quanto previsto dall’art.18 dello schema di accodo quadro venga proposto un nuovo dispositivo, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di SoresaXx.Xx.Xx., si impegna a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime condizioni contrattuali. Le variazioni dei prodotti in corso di fornitura possono consistere in affiancamenti (la Ditta offre accanto al prodotto aggiudicato che continua comunque a fornire un prodotto più aggiornato) solo in casi eccezionali debitamente motivati, o vere e proprie sostituzioni. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa Xx.Xx.Xx. una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti/affiancamento in relazione a: ⮚ inquadramento o caratteristiche tecnologiche, ✓ dimensioni del prodotto in termini device, o vantaggi tecnici, di descrizione e funzionamento; ⮚ scheda tecnica del prodotto proposto; ⮚ certificazioni gestione, economici, di metodiche d’uso/impianto rispetto a trattamenti alternativi esistenti (marchio CE, laddove previstoallegare documentazione); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile o dati di efficacia e sicurezza per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria il paziente e alle amministrazioni contraenti.l'operatore (allegare documentazione);

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cui, durante il corso della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione di quanto aggiudicato o vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivi, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di Soresa, si impegna a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime condizioni contrattuali. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni Informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ ✓ inquadramento del prodotto in termini di descrizione e funzionamento; ⮚ scheda ✓ Scheda tecnica del prodotto proposto; ⮚ ✓ certificazioni (marchio CE, laddove previsto); ⮚ ✓ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni Aziende Sanitarie contraenti.

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cui, durante il corso Il Fornitore si impegna ad informare l’Azienda sanitaria contraente sulla evoluzione tecnologica dei prodotti oggetto della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione e delle conseguenti possibili modifiche migliorative da apportare ai servizi/forniture stessi; i prodotti “evoluti” dovranno possedere, ferma restando l’identità generale (ad es. marca), funzionalità e caratteristiche (minime e migliorative) almeno pari a quelli da sostituire. Il Fornitore potrà formulare la proposta in merito alle sopra citate modifiche migliorative producendo una dichiarazione in originale resa, ai sensi e per gli effetti degli artt. 47 e 76 del D.P.R. n. 445/2000, dallo stesso Fornitore in ordine: i) alla intervenuta evoluzione tecnologica; ii) alla sussistenza, sul pro- dotto “evoluto”, di quanto aggiudicato o vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivi, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di Soresa, si impegna funzionalità (minime e migliorative) almeno pari a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime condizioni contrattuali. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ inquadramento quelle del prodotto sostituito; iii) alla descrizione delle caratteristiche “evolutive”. All’esito dell’analisi della documentazione di cui al precedente comma, l’Azienda sanitaria contraente procederà, alla verifica in termini ordine alla sussistenza sul prodotto “evoluto” di descrizione funzionalità (minime e funzionamento; ⮚ scheda tecnica migliorative) almeno pari a quelle del prodotto proposto; ⮚ certificazioni (marchio CEsostituito. Solo in caso di esito positivo dell’analisi delle dichiarazioni e della verifica tecnica di cui sopra, laddove previsto); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione l’Azienda sanitaria contraente autorizzerà il Fornitore a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni contraentisostituire il prodotto “evoluto” a quello precedentemen- te fornito.

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cuiQualora, durante il corso della fornitura vengano apportate periodo contrattuale, l’O.E. Aggiudicatario dovesse porre in commercio nuovi prodotti, analoghi a quelli oggetto di gara, o dovesse inserire nuove metodiche e/o variazioni sostanziali nella produzione in ordine alle caratteristiche tecniche dei prodotti, ma che presentino migliori o uguali caratteristiche di quanto aggiudicato rendimento e funzionalità, è tenuto obbligatoriamente a darne comunicazione all’Arnas “X. Xxxxxx”. In detta ipotesi, qualora l’Azienda ritenga tali prodotti innovazione tecnologica meritevole di applicazione in sostituzione o vengano introdotti sul mercato in affiancamento a quelli aggiudicati, le parti possono concordare l’estensione del capitolato ai prodotti sostitutivi, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di Soresa, si impegna posti dall’O.E. affidatario successivamente in commercio o comunque non contemplati nell’offerta. In relazione a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle tali beni l’O.E. Aggiudicatario deve applicare le medesime condizioni contrattualieconomiche dei prodotti sostituiti o affiancati. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di La S.C. Acquisti Beni e Servizi dell’Arnas “X. Xxxxxx” è autorizzata ad introdurre detti prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ inquadramento nei limiti del prodotto in termini di descrizione budget assegnato e funzionamento; ⮚ scheda tecnica del prodotto proposto; ⮚ certificazioni (marchio CE, laddove previsto); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni contraentiprevia acquisizione dei pareri favorevoli delle Strutture Sanitarie interessate.

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cuiQualora nel corso di affidamento della presente procedura o della vigenza del contratto, durante il corso della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione di quanto aggiudicato o vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivisostitutivi o innovativi o dovesse essere commercializzato un prodotto tecnologicamente aggiornato e migliorativo rispetto a quello aggiudicato, la Ditta aggiudicatariail Fornitore, previa autorizzazione di Soresatrasmissione alla ASST committente della scheda tecnica e previo parere tecnico favorevole, si impegna a ad immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime stesse condizioni contrattuali. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ inquadramento contrattuali del prodotto aggiudicato. La richiesta di sostituzione e la successiva eventuale validazione saranno formalizzata dalla ASST. * * * * * * Tutti i servizi descritti nel presente articolo, nonché le ulteriori attività descritte, ovvero comunque necessarie per l’esatto adempimento degli obblighi contrattuali, sono connessi ed accessori alla fornitura in termini oggetto. Detti servizi sono quindi prestati dal Fornitore unitamente alla fornitura medesima ed il relativo corrispettivo deve intendersi incluso nel prezzo unitario, IVA esclusa, di descrizione e funzionamento; ⮚ scheda tecnica del prodotto proposto; ⮚ certificazioni (marchio CE, laddove previsto); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione a seguito ciascun Prodotto offerto in sede di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni contraentigara.

Aggiornamento tecnologico. Nel caso in cui, durante il corso Il Fornitore si impegna ad informare l’Azienda sanitaria contraente sulla evoluzione tecnologica dei prodotti oggetto della fornitura vengano apportate variazioni sostanziali nella produzione e delle conseguenti possibili modifiche migliorative da apportare ai servizi/forniture stessi; i prodotti “evoluti” dovranno possedere, ferma restando l’identità generale (ad es. marca), funzionalità e caratteristiche (minime e migliorative) almeno pari a quelli da sostituire. Il Fornitore potrà formulare la proposta in merito alle sopra citate modifiche migliorative producendo una dichiarazione in originale resa, ai sensi e per gli effetti degli artt. 47 e 76 del D.P.R. n. 445/2000, dallo stesso Fornitore in ordine: i) all'intervenuta evoluzione tecnologica; ii) alla sussistenza, sul prodotto “evoluto”, di quanto aggiudicato o vengano introdotti sul mercato prodotti sostitutivi, la Ditta aggiudicataria, previa autorizzazione di Soresa, si impegna funzionalità (minime e migliorative) almeno pari a immettere nella fornitura il nuovo prodotto, alle medesime condizioni contrattuali. Ai fini dell’autorizzazione alla variazione di prodotti in corso di fornitura la Ditta dovrà far prevenire a Soresa una relazione da cui si evincano i vantaggi della sostituzione. Le informazioni generali sul dispositivo da fornire sono le seguenti: ⮚ inquadramento quelle del prodotto sostituito; iii) alla descrizione delle caratteristiche “evolutive”. All’esito dell’analisi della documentazione di cui al precedente comma, l’Azienda sanitaria contraente procederà, alla verifica in termini ordine alla sussistenza sul prodotto “evoluto” di descrizione funzionalità (minime e funzionamento; ⮚ scheda tecnica migliorative) almeno pari a quelle del prodotto proposto; ⮚ certificazioni (marchio CEsostituito. Solo in caso di esito positivo dell’analisi delle dichiarazioni e della verifica tecnica di cui sopra, laddove previsto); ⮚ ogni altra documentazione ritenuta utile per la valutazione. Soresa provvederà all’autorizzazione l’Azienda sanitaria contraente autorizzerà il Fornitore a seguito di adeguata istruttoria tecnica, del cui esito sarà data comunicazione alla Ditta aggiudicataria e alle amministrazioni contraentisostituire il prodotto “evoluto” a quello precedentemente fornito.