Study Completion. This Agreement will terminate when the Study is complete, which means the conclusion of all Protocol-required activities for all enrolled Study Subjects.
Study Completion. 1. The Sponsor shall, within 90 days of the study completion, inform the State Institute for Drug Control and relevant Ethics Committees on completion of the study. Provided the completion of the study has been aborted, above mentioned period shall be reduced to 15 days.
Study Completion. For purposes of this Agreement, the Study is considered complete after conclusion of all Protocol-required activities for all enrolled subjects; receipt by Sponsor of all Protocol-required data; and receipt of all payments due to either party.
Study Completion. For purposes of this Agreement, the Study is considered complete after conclusion of all Protocol-required activities for all enrolled subjects; receipt by ABC of all Protocol-required data; and receipt of all payments due to either party.
Study Completion. The end of the study is defined as the date of database lock. The Investigator will notify the IRB/IEC when the study has been completed.
Study Completion. The study is considered completed with the last visit of the last subject undergoing the study. The final data from the investigational site will be sent to the sponsor (or designee) in a timely manner as agreed upon with the sponsor, following completion of the final subject visit at that site.
Study Completion. The PI will complete and report the study in satisfactory compliance with the protocol. It is agreed that, for any reasonable cause, either the PI or the sponsor, Venus Concept®, may terminate this study, provided a written notice is submitted at a reasonable time in advance of intended termination. If the study is terminated for safety reasons, the investigator will be notified immediately by telephone, followed by written instructions for study termination notification.
Study Completion. This Agreement will terminate when the Study is complete, which means the conclusion of all Study-required activities společnosti XXX veškerá práva a povinnosti, oznámí CRO nebo společnost XXX tuto skutečnost Poskytovateli a Hlavnímu zkoušejícímu písemně. CRO (nebo společnost XXX po postoupení práv a povinností CRO) je rovněž bez omezení oprávněn postoupit práva a povinnosti související s prováděním Studie externímu poskytovateli na základě předchozího oznámení adresovaného Poskytovateli a Hlavnímu zkoušejícímu a je oprávněn bez omezení postoupit svá povinnosti či práva týkající se provádění Studie jakékoli spřízněné osobě společnosti XXX. Bez písemného souhlasu Poskytovatele a Hlavního zkoušejícího není CRO oprávněno jinak postoupit svá práva nebo povinnosti z této Smlouvy. Pokud CRO nebo společnost XXX postoupí povinnosti nebo využije k jejich splnění služeb subdodavatelů, odpovídá i nadále vůči Poskytovateli za plnění těchto povinností CRO nebo společnost XXX. 18
Study Completion. For purposes of this Agreement, "Study Completion" is defined as completion of all Protocol-required activities for all enrolled subjects and receipt, by Company, of a final Study Report.
Study Completion. 1. The Sponsor shall, within 90 days of the study completion, inform the State Institute for Drug Control and relevant Ethics Committees on completion of the study. Provided the completion of the study has been aborted, above mentioned period shall be reduced to 15 days. 2. The Contract may be terminated as follows: a) If at least one (1) Study subject has not been enrolled by the Key Enrollment Date then Sponsor may terminate this Contract in accordance with section 3 of this Article. Key Enrollment Date is defined as a 100th (hundredth) calendar day after Site Initiation Visit. b) The Sponsor or the Medical Facility is entitled to withdraw from the Contract that is effective on the day notice has been delivered to the last of parties in cases as follows: (i) Any of the Contract parties does not meet some provision of this Contract and does not eliminate the discrepancies within 60 days after obtaining a written request to do so; (ii) Any of the Contract parties performs settlement with its creditors or files a petition for bankruptcy; (iii) Any of the Contract parties ceases to be authorised to pursue its activities within the field in concern; (iv) The risk incurred by the subjects increases significantly; or (v) The necessary authorisation, approval, consent or exception are revoked or suspended, or expires without prolongation. XIV. Dokončení Studie 1. Zadavatel je povinen informovat Státní ústav pro kontrolu léčiv a příslušné Etické komise o dokončení Studie do 90 dnů po jejím dokončení. Pokud byla Studie před dokončením zrušena, zkracuje se tato lhůta na 15 dní. 2. Smlouvu lze ukončit takto: a) Pokud nebude alespoň jeden (1) subjekt Studie zařazen do Studie do Klíčového data zařazení, bude Zadavatel oprávněn tuto Smlouvu vypovědět v souladu s odst. 3 tohoto článku. Klíčové datum zařazení je definováno jako 100. (stý) kalendářní den po vstupní návštěvě Místa klinického hodnocení b) Zadavatel nebo Zdravotnické zařízení jsou oprávněni odstoupit od Smlouvy s účinností ke dni doručení oznámení o odstoupení poslední smluvní straně v těchto případech: (i) kterákoli ze smluvních stran nesplní některé ustanovení této Smlouvy a neodstraní takový nesouladu do 60 dnů po obdržení písemné výzvy k jeho odstranění; (ii) kterákoli ze smluvních stran se vyrovná s věřiteli nebo podá návrh na konkurs; (iii) kterákoli ze smluvních stran ztratí oprávnění k provozování činnosti v příslušném oboru; (iv) značně vzroste riziko, jemuž jsou vystaveny subjekty Studie; nebo (v) ...
