Study Registration by Pfizer Sample Clauses
The 'Study Registration by Pfizer' clause requires Pfizer to register the clinical study with appropriate public databases or registries. In practice, this means Pfizer must submit key details about the study, such as its objectives, methodology, and status, to platforms like ClinicalTrials.gov before enrolling participants. This clause ensures transparency and public accessibility of study information, helping to prevent selective reporting and promoting trust in the research process.
Study Registration by Pfizer. Pfizer commits to register, on the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇), all Pfizer-sponsored Phase 1 through 4 interventional and non- interventional studies that involve the use of a Pfizer product and evaluate the safety or efficacy of that product. Pfizer will also register Pfizer-sponsored studies on other listings of ongoing studies maintained by competent regulatory authorities where there is a regulatory requirement to do so. 16.
Study Registration by Pfizer. Pfizer commits to register, on the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇), all Pfizer-sponsored Phase 1 through 4 interventional and non-interventional studies that involve the use of a Pfizer product and evaluate the safety or efficacy of that product. Pfizer will also register Pfizer-sponsored studies on other listings of ongoing studies maintained by competent regulatory authorities where there is a regulatory requirement to do so. 15.5 Registrace Studie společností Pfizer. Společnost Pfizer se zavazuje zaregistrovat v databázi klinických hodnocení národních ústavů zdraví (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇) veškeré intervenční a neintervenční studie 1. až 4. fáze sponzorované společností Pfizer, v nichž se používá přípravek společnosti Pfizer a které hodnotí bezpečnost nebo účinnost tohoto přípravku. Společnost Pfizer také zaregistruje studie sponzorované společností Pfizer v registrech probíhajících studií vedených příslušnými kontrolními úřady, u nichž je registrace požadována.
Study Registration by Pfizer. Pfizer commits to register, on the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇), all Pfizer-sponsored non- interventional studies that involve the use of a Pfizer product and evaluate the safety or efficacy of that product. Pfizer will also register Pfizer- sponsored studies on other listings of ongoing studies maintained by competent regulatory authorities where there is a regulatory requirement to do so. 15.1 Registrace studie společností Pfizer. Společnost Pfizer se zavazuje zaregistrovat všechny neintervenční studie, jejichž je zadavatelem a v rámci nichž se používá přípravek společnosti Pfizer, v databázi National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇) a vyhodnotit bezpečnost nebo účinnost tohoto přípravku. V případě existence regulačního požadavku společnost Pfizer studie, jejichž je zadavatelem, dále zapíše na jiné seznamy probíhajících studií vedené příslušnými regulačními orgány.
Study Registration by Pfizer. Pfizer commits to register, on the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇),
Study Registration by Pfizer. Subcontractor hereby acknowledges that Pfizer will register the Study on the EU Post-Authorisation Study (PAS) Register (▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇.▇▇/encepp/studiesDatabase.jsp).
Study Registration by Pfizer. Pfizer commits to register, on the National Institutes of Health Clinical Trials Data Bank (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇), all Pfizer- sponsored Phase 1 through 4 interventional and non- interventional studies that involve the use of a Pfizer product and 15.3 Registrace Studie společností Pfizer. Společnost Pfizer se zavazuje zaregistrovat v databázi klinických hodnocení národních ústavů zdraví (▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇) veškeré intervenční a neintervenční studie 1. až 4. fáze sponzorované společností Pfizer, v nichž se evaluate the safety or efficacy of that product. Pfizer will also register Pfizer-sponsored studies on other listings of ongoing studies maintained by competent regulatory authorities where there is a regulatory requirement to do so. používá přípravek společnosti Pfizer a které hodnotí bezpečnost nebo účinnost tohoto přípravku. Společnost Pfizer také zaregistruje studie sponzorované společností Pfizer v registrech probíhajících studií vedených příslušnými kontrolními úřady, u nichž je registrace požadována.