Common use of MUDr Clause in Contracts

MUDr. Ing. ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Ph.D., MBA, náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku, ▇▇▇▇ ▇▇▇: “ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ”) níže společně nebo jednotlivě uváděné jako “Smluvní strany“ nebo “Smluvní strana”, jak okolnosti vyžadují. Smluvní strany souhlasí s ▇▇▇, že pro účely této Smlouvy bude termín “STUDIJNÍ CENTRUM” označovat prostory ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ na adrese: prof. MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇, Ph.D., Neurologická klinika, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava- Poruba, Česká republika, Fakultní nemocnice Ostrava, (▇▇▇▇ ▇▇▇: HLAVNÍ ZKOUŠEJÍCÍ) Smluvní strany tímto souhlasí s následujícími pravidly a podmínkami pro provádění společné výzkumné studie nazvané; “Neintervenční studie RapidResponse c-Fn pro pacienty s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou, indikované k léčbě intravenózní trombolýzou”, Protokol č.: PBS-2022-RR01 (▇▇▇▇ ▇▇▇ “Studie”): 1. Definice STUDIJNÍ CENTRUM se nachází v prostorách ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ, v nichž bude

MUDr. Ing. ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Ph.D., MBA, náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku, ▇▇▇▇ ▇▇▇: “ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ”) níže společně nebo jednotlivě uváděné jako “Smluvní strany“ nebo “Smluvní strana”, jak okolnosti vyžadují. Smluvní strany souhlasí s ▇▇▇, že pro účely této Smlouvy bude termín “STUDIJNÍ CENTRUM” označovat prostory ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ na adrese: prof. MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇, Ph.D., Neurologická klinika, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava- Poruba, Česká republika, Fakultní fakultní nemocnice Ostrava, (▇▇▇▇ ▇▇▇: HLAVNÍ ZKOUŠEJÍCÍ) Smluvní strany tímto souhlasí s následujícími pravidly a podmínkami Ostrava je HLAVNÍM ZKOUŠEJÍCÍM určeným ZDRAVOTNICKÝM ZAŘÍZENÍM pro provádění společné výzkumné studie nazvané; “Neintervenční studie RapidResponse c-Fn pro pacienty s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodouStudie popsané v Protokolu. Za výběr HLAVNÍHO ZKOUŠEJÍCÍHO odpovídá ZADAVATEL. SPOLUZKOUŠEJÍCÍM je kterýkoliv ze SPOLUZKOUŠEJÍCÍCH, indikované kteří jsou smluvně zavázáni ZADAVATELEM a schváleni ZADAVATELEM k léčbě intravenózní trombolýzou”, Protokol č.: PBS-2022-RR01 provádění specifických služeb jakožto SPOLUZKOUŠEJÍCÍ (▇▇▇▇ ▇▇▇ “SPOLUZKOUŠEJÍCÍ”). Odkazy v této Smlouvě na HLAVNÍHO ZKOUŠEJÍCÍHO se vztahují též na SPOLUZKOUŠEJÍCÍ. 2. Protokol Studie bude prováděna v souladu s protokolem (▇▇▇▇ ▇▇▇ “Protokol”), připojeným k této smlouvě a začleněným do ní jakožto Příloha A, případně dodatky. Protokol popisuje rozsah a povahu Studie a uvádí v plné ▇▇▇▇ podrobnosti o prováděných aktivitách a zodpovědnostech během klinického výzkumu. Nastanou-li jakékoliv rozpory mezi zněním této Smlouvy a jejích Dodatků, budou mít přednost podmínky uvedené ve Smlouvě. Nicméně Protokolem se budou řídit veškeré klinické a vědecké aspekty Studie”): 1. Definice STUDIJNÍ CENTRUM se nachází v prostorách ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ, v nichž bude.

MUDr. Ing▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, Ph.D., náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku („Zdravotnické zařízení) a • ., s pracovištěm na adrese Centrum pro diagnostiku a léčbu demyelinizačních onemocnění, Neurologická klinika, Fakultní nemocnice Ostrava, 17. listopadu 1790/5, Poruba, 708 52 Ostrava, Česká republika („Zkoušející“); a a • společnost Merck Healthcare KGaA, se ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Ph.D., MBA, náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku, ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇: “ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ”) níže společně nebo jednotlivě uváděné jako “Smluvní strany“ nebo “Smluvní strana”, jak okolnosti vyžadují. Smluvní strany souhlasí s ▇▇▇, že pro účely této Smlouvy bude termín “STUDIJNÍ CENTRUM” označovat prostory ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ na adrese: prof. MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇, Ph.D., Neurologická klinika, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava- Poruba, Česká republika, Fakultní nemocnice Ostrava, (▇▇▇▇▇ ▇▇▇: HLAVNÍ ZKOUŠEJÍCÍ▇▇▇▇▇▇, Německo, zastoupená společností IQVIA RDS AG (“Zadavatel”) Smluvní strany tímto souhlasí Všechny výrazy psané s následujícími pravidly a podmínkami pro provádění společné výzkumné studie nazvané; “Neintervenční studie RapidResponse c-Fn pro pacienty s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodouvelkým počátečním písmenem, indikované k léčbě intravenózní trombolýzou”avšak jinak v tomto Dodatku nedefinované, Protokol č.: PBS-2022-RR01 (▇▇▇▇ význam, ▇▇▇▇ ▇▇▇ “Studie”): 1je ▇▇▇ Smlouvou. Definice STUDIJNÍ CENTRUM se nachází v prostorách ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍSmluvní strany mezi sebou uzavřeli Smlouvu, v nichž budeníž se smluvní strany dohodly, že Zdravotnické zařízení a Zkoušející budou provádět níže uvedené klinické hodnocení, jehož zadavatelem je společnost Merck Healthcare KGaA: ▇▇▇▇▇ protokolu: MS700568_0158Hlavní zkoušející lékař: . a

MUDr. Ing. ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ Fakultná nemocnica Trenčín, Ph.D.Legionárska 28, MBA911 71 Trenčín, náměstek ředitele pro věduSlovenská republika (ďalej jen „Skúšajúci“) Fakultná nemocnica Trenčín Legionárska 28, výzkum a výuku911 71 Trenčín, Slovenská republika Tel.: +▇▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇ Fax: +▇: “ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ”) níže společně nebo jednotlivě uváděné jako “Smluvní strany“ nebo “Smluvní strana”, jak okolnosti vyžadují. Smluvní strany souhlasí s ▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇ (ďalej len „Zdravotnícke zariadenie“) Jednotlivo uvádzané ďalej ako „Strana“ a spolu ďalej ako „Strany“. NAKOĽKO Strany uzavreli dňa 18. marca 2019 Zmluvu o vykonaní klinického skúšania (ďalej len „Zmluva“), že pro účely této Smlouvy bude termín “STUDIJNÍ CENTRUM” označovat prostory ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ na adrese: prof. MUDr. aby vykonali klinické skúšanie v mene spoločnosti Iterum Therapeutics International Limited, založenej podľa írskeho práva s registračným číslom 564304 a so sídlom Block 2, Floor ▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇, Ph.D., Neurologická klinika, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava- Poruba, Česká republika, Fakultní nemocnice Ostrava, (▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇: HLAVNÍ ZKOUŠEJÍCÍ) Smluvní strany tímto souhlasí s následujícími pravidly a podmínkami pro provádění společné výzkumné studie nazvané; “Neintervenční studie RapidResponse c-Fn pro pacienty s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou▇▇▇, indikované k léčbě intravenózní trombolýzou”, Protokol č.: PBS-2022-RR01 (▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇ , a s jej pobočkami (ďalej len „Zadávateľ“Studie”): 1. Definice STUDIJNÍ CENTRUM se nachází v prostorách ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ) nazvané „Prospektívna, v nichž buderandomizovaná, multicentrická, dvojito zaslepená a dvojito zamaskovaná štúdia fázy 3 na zistenie účinnosti, znášanlivosti a bezpečnosti intravenózneho sulopenému s následne podávaným perorálnym sulopeném-etzadroxilom a probenecidom oproti intravenóznemu ertapenému s následne podávaným perorálnym ciprofloxacínom alebo amoxicilín-klavulanátom na liečbu komplikovaných infekcií močových ciest u dospelých.“, Protokol č.