MUDr Sample Clauses
POPULAR SAMPLE Copied 2 times
MUDr. Tomášem Zimou, DrSc., MBA, rektorem / rector (dále jen „příjemce“ / hereinafter referred to as the „Beneficiary“) 1 Program realizovaný na základě Memoranda o porozumění o implementaci Finančního mechanismu EHP na období 2014- 2021 uzavřeného 4. 9. 2017, Nařízení o implementaci Finančního mechanismu Evropského hospodářského prostoru 2014- 2021 a Dohodě o programu ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇. 11. 2018 mezi Ministerstvem financí České republiky jako Národním kontaktním místem a Výborem pro Finanční mechanismus EHP. / A programme implemented under the Memorandum of Understanding on the Implementation of the EEA Financial Mechanism 2014-2021 signed on 4 September 2017 between the Czech Republic and the EEA states, and the Programme Agreement, which was signed on 21 November 2018 between the Ministry of Finance of the Czech Republic as the National Focal Point and the Committee for the EEA Mechanism. The implementation of the programme is in accordance with the Regulation on Implementation of the European Economic Area (EEA) Financial Mechanism 2014-2021. tento dodatek z důvodu
MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇, Ph.
MUDr. ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇, Ph.D.
MUDr. Ing. ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Ph.D., MBA, náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku, ▇▇▇▇ ▇▇▇: “ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ”) níže společně nebo jednotlivě uváděné jako “Smluvní strany“ nebo “Smluvní strana”, jak okolnosti vyžadují. Smluvní strany souhlasí s ▇▇▇, že pro účely této Smlouvy bude termín “STUDIJNÍ CENTRUM” označovat prostory ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ na adrese: prof. MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇, Ph.D., Neurologická klinika, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava- Poruba, Česká republika, Fakultní nemocnice Ostrava, (▇▇▇▇ ▇▇▇: HLAVNÍ ZKOUŠEJÍCÍ) Smluvní strany tímto souhlasí s následujícími pravidly a podmínkami pro provádění společné výzkumné studie nazvané; “Neintervenční studie RapidResponse c-Fn pro pacienty s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou, indikované k léčbě intravenózní trombolýzou”, Protokol č.: PBS-2022-RR01 (▇▇▇▇ ▇▇▇ “Studie”): 1. Definice STUDIJNÍ CENTRUM se nachází v prostorách ZDRAVOTNICKÉHO ZAŘÍZENÍ, v nichž bude
MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Ph.D., ▇▇▇▇▇▇
MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, CSc., ředitel ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇ Jednatel/Executive Director
MUDr. ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, Ph.D. The ▇▇▇▇▇▇ of Masaryk university
MUDr. ▇▇▇▇▇▇▇▇
MUDr. ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇, CSc., dr. h. c., ředitelem (hereinafter “Institution”) (dále jen „Poskytovatel“) and a
MUDr. ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, Ph.D., náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku. prof. MUDr. ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, CSc., zkoušejícím v rámci studie ("Zkoušející”) s pracovištěm na adrese Klinika Hematoonkologie Fakultní nemocnice ▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇. listopadu 1790/5, 708 ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇- ▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇, a Gilead Sciences, Inc., obchodní společností založenou ve státě Delaware, se sídlem v xxxxxxxx (společně s jejími pobočkami a dceřinými společnostmi ve Spojených státech, “Gilead” v souvislosti s klinickou studií prováděnou v souladu s ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇-▇▇-▇▇▇-▇▇▇▇, „Víceramenná studie fáze 2 hodnotící kombinace magrolimabu u pacientů s relabujícím/refrakterním mnohočetným myelomem” (společně s jakýmikoliv dodatky k tomuto, které jsou zde zmíněny, “Protokol”) (“Studie”), v lokalitě Instituce Ostrava, Česká republika (“Zkoušející centrum”). Dnem účinnosti této Smlouvy („Datum účinnosti“) je datum, kdy je Smlouva zaregistrována v systému registrace smluv Ministerstva vnitra České Republiky. Studie bude prováděna pod přímým dohledem Zkoušejícího. Studie bude provedena pomocí testovacích léků společnosti Gilead, xxxxxxxx (“Sloučenina”). Pharmaceutical Research Associates Inc, se sídlem xxxxxxxx (“CRO”) jedná jako smluvní výzkumná organizace společnosti Gilead ve spojení se Studií. Hereafter, Gilead, Investigator and Institution are sometimes referred to individually as “Party” or collectively as the “Parties.” The Parties agree as follows: