Definizione di Numero Eudract

Numero Eudract. ▇▇▇▇-▇▇▇▇▇▇-▇▇ RESPONSABILE: ▇▇▇▇. ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ Registro Sperimentazioni 1236/19” e di renderla disposta. Documento firmato digitalmente ai sensi del D.Lgs 82/2005 s.m.i. e norme collegate CLINICAL STUDY AGREEMENT CONVENZIONE PER STUDIO CLINICO This Amendment No. 1 to Clinical Study Agreement (the “Amendment”) is made effective as of 22 September 2020 (“Amendment Effective Date”) by and between IQVIA RDS Italy S.r.l. (a company, pursuant to art. 2497 of c.c, directed and coordinated by IQVIA Limited, a company of the United Kingdom), having a place of business at ▇▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, 29, 20124 Milano, Company Registrar of Milan, (hereinafter “CRO”), represented by Dr. ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇, in its capacity of CRO (Clinical Research Organization) acting as an agent for and on behalf of Incyte Corporation located at 1801 Augustine Cut-Off, ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, ▇.▇.▇. (“Sponsor”), and IRCCS Istituti Fisioterapici Ospedalieri – Istituto Regina Elena, located in ▇▇▇ ▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇, 53 – ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇, Tax Code 02153140583 and VAT no. 01033011006, represented by the Scientific Director of the National Cancer Institute ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇. ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇, the rightful delegation of April 17th, 2019 by the legal director, the General Director (“Institution”).

Examples of Numero Eudract in a sentence

  • DG 31/07/2020.0000497.I - Titolo Protocollo: Studio multicentrico randomizzato, controllato in singolo cieco del trattamento con anticorpo monoclonale anti IL-6 (tocilizumab) o metilprednisolone nell’Orbitopatia di Graves (GO) attiva di grado moderato- severo - Numero Eudract.

  • Il Promotore affida all’Azienda l’esecuzione della sperimentazione “EVALUATION OF 2DIFFERENT REGIMENS OF COLON PREPARATION FOR AN ADVANCED CLEANING USINGA2LTPEG- CSWITHSIMETHICONE:ARANDOMIZED, CONTROLLED STUDY – ERACLES01/2020, Numero Eudract: ▇▇▇▇-▇▇▇▇▇▇-▇▇ ”, secondo le condizioni di seguito indicate, sulla base del protocollo e nel rispetto della normativa vigente in Italia in tema di sperimentazioni cliniche ed in particolare del D.M. 15.07.1997, del D.Lgs.

  • Estremi di riferimento della Sperimentazione ‐ Titolo Protocollo: Studio multicentrico, in aperto che valuta sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine della somministrazione sottocutanea mensile di Fremanezumab per il trattamento preventivo di emicrania episodica e cronica in pazienti pediatrici da 6 a 17 anni di età ‐ Numero Eudract: ▇▇▇▇-▇▇▇▇▇▇-▇▇ ‐ Fase della Sperimentazione: 3 ‐ Codice Protocollo, Versione e data: TV48125-CNS-30084, v.