CONSENSO INFORMATO i. Io sottoscritto/a nato/a a il , avendo preso visione della presente informativa, ai sensi del Reg. UE - GDPR – 2016/679, presto il consenso al trattamento dei dati personali, anche sensibili, da me forniti. Acconsento inoltre che i dati relativi al mio contratto siano accessibili in internet esclusivamente alle parti contraenti e mediante accesso protetto da password. Luogo Data Firma cliente
CONSENSO INFORMATO. La relazione di cura e di fiducia tra il paziente e il medico si basa sul consenso informato nel quale si incontrano l'autonomia decisionale del paziente e la competenza, l'autonomia professionale e la responsabilità del medico. Tutti i trattamenti sanitari richiedono il preventivo consenso della persona interessata. Questa può decidere che il consenso sia espresso in sua vece da una persona fiduciaria: un familiare, un amico/a, altro/a, l’Amministratore di Sostegno o Tutore in caso di incapacità decisionale. Il Medico spiega al paziente (o alla persona fiduciaria, all’amministratore di sostegno o al tutore), in modo comprensibile ed esauriente, l’iter diagnostico-terapeutico, i rischi che può comportare, le conseguenze di un eventuale rifiuto e acquisisce formalmente e per iscritto il suo consenso al trattamento sanitario. Per gli ospiti affetti da Demenza è necessario richiedere la nomina di un Amministratore di Sostegno
CONSENSO INFORMATO. 17.1 Il Cliente riconosce di aver letto e inteso quanto contenuto nel modulo di Consenso Informato. Il Cliente autorizza pertanto la Banca ad effettuare i test sui Campioni elencati in dettaglio e/o a disporre l’effettuazione da parte di un diverso organismo appositamente incaricato dalla Banca.
CONSENSO INFORMATO. Lo Sperimentatore otterrà all’atto dell’arruolamento nello studio il consenso informato scritto da ciascun paziente nello studio e il consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi del D.lgs 196 del 30/06/2003 e xx.xx. ii. , in conformità al Regol. EU 2016/679 e alle approvazioni del Comitato Etico competente. A tal fine lo Sperimentatore deve fornire al soggetto tutte le informazioni relative allo studio in conformità alle norme di buona pratica clinica, alle normative applicabili e in conformità ai principi etici contenuti nella dichiarazione di Helsinki. Lo Sperimentatore sarà responsabile della conservazione dei documenti di consenso informato e di consenso al trattamento dei dati personali.
CONSENSO INFORMATO. Lo Sperimentatore Principale si impegna ad ottenere, prima della conduzione dello studio, il consenso informato scritto da ciascun paziente arruolato nello studio e il consenso al trattamento dei dati personali, ai sensi del Regolamento Europeo n. 679/2016 e s.m.i.. A tal fine si impegna a fornire al soggetto tutte le informazioni relative allo studio in conformità alle decisioni del Comitato Etico competente.
CONSENSO INFORMATO. L'acquirente, acquisite le informazioni di cui all'articolo 13 del D.lgs. n. 196/03, dichiara di aver ricevuto e letto l'informativa di cui sopra e di essere stato adeguatamente informato sul suo contenuto. Barrando le successive caselle, l'acquirente esprime liberamente il Suo consenso per l'utilizzazione dei Suoi dati per attività non strettamente collegate agli adempimenti contrattuali, ma utili per migliorare e far conoscere i nuovi servizi e beni offerti dal Venditore. In particolare acconsente che i Suoi dati siano utilizzati per iniziative promozionali, annunci di nuovi prodotti, servizi e offerte: (segnare con una crocetta): Luogo e data ...................................................................................................... Cognome.................................................. Nome ...............................................
CONSENSO INFORMATO. Il prescritto specifico consenso del paziente alla terapia trasfusionale verrà chiesto ed ottenuto (all. n. 3) a cura dei medici curanti della Casa di Cura e comunque sotto la responsabilità del Direttore Sanitario.
CONSENSO INFORMATO. Il DLS non è installato o eseguito sul computer di alcun utente senza il previo consenso espresso dello stesso all'installazione o all'esecuzione. Per "consenso espresso" si intende quanto segue:
CONSENSO INFORMATO. L’Azienda, per il tramite dello sperimentatore incaricato, si impegna ad ottenere prima di qualsiasi attività inerente allo studio, il consenso informato sottoscritto da ciascun paziente nella versione approvata dal Comitato Etico. A tal fine, l’Azienda, per il tramite dello sperimentatore incaricato, si impegna a fornire al soggetto tutte le informazioni relative allo studio, in conformità alle vigenti disposizioni di legge ed ai principi etici contenuti nella dichiarazione di Helsinki. L’Azienda si impegna altresì, per il tramite dello sperimentatore incaricato, ad ottenere la sottoscrizione da parte del paziente di un nuovo consenso informato, ogni qualvolta tale documento sia modificato e tale modifica sia approvata dal Comitato Etico.
CONSENSO INFORMATO a. Esistono protocolli per ottenere un consenso informato per ogni tipo di operazione e/o terapia svolte in ognuna delle strutture assicurate – quali per esempio operazioni chirurgiche, trasfusioni, anestesia, esami invasive, trattamenti non chirurgici ad alto rischio, rischi specifici come l’HIV? Si/ No