Common use of Confezionamento Primario Clause in Contracts

Confezionamento Primario. I dispositivi, oggetto del presente capitolato, devono essere confezionati ed imballati in modo tale che le loro caratteristiche e prestazioni non vengano alterate durante il trasporto ed immagazzinamento per tutto il periodo di validità del prodotto. I prodotti offerti devono essere sterili e pertanto essere confezionati singolarmente in blister costituiti da materiali idonei, termosaldati, con apertura tipo "peel-open" o altro sistema equivalente, tali da garantire la sterilità fino al momento dell’uso. Sul singolo confezionamento dovranno essere riportate in modo chiaro ed in lingua italiana in etichetta tutte le indicazioni necessarie per una sicura identificazione del materiale, secondo quanto previsto dalla normativa vigente in particolare: • denominazione/nome commerciale del prodotto; • codice prodotto (referenza); • il nome e la ragione sociale ed indirizzo del fabbricante e dell’eventuale distributore; • marchio CE con numero; • dicitura o simbologia “STERILE”; • dicitura o simbologia “MONOUSO”; • numero di lotto e data di scadenza; • la metodica di sterilizzazione, la data di sterilizzazione e scadenza; • eventuali avvertenze ed istruzione sul metodo di conservazione; • simbolo o dicitura indicante “latex free” e “DEHPfree”; • ogni altro dato previsto dalla normativa vigente al momento della fornitura • etichette adesive idonee alla rintracciabilità.

Confezionamento Primario. I dispositivi, oggetto del presente capitolato, devono essere confezionati ed imballati in modo tale che le loro caratteristiche e prestazioni non vengano alterate durante il trasporto ed immagazzinamento per tutto il periodo di validità del prodotto. I prodotti offerti sterili devono essere sterili e pertanto essere confezionati singolarmente in blister costituiti da materiali idonei, termosaldati, con apertura tipo "peel-open" o altro sistema equivalente", tali da garantire la sterilità fino al momento dell’uso. Sul singolo confezionamento dovranno essere riportate in modo chiaro ed in lingua italiana in etichetta tutte le indicazioni necessarie per una sicura identificazione del materiale, secondo quanto previsto dalla normativa vigente in particolare: • denominazione/nome commerciale del prodotto; • composizione chimica; • codice prodotto (referenza); • il nome e la ragione sociale ed indirizzo del fabbricante produttore e dell’eventuale distributore; • marchio CE con numero; • dicitura o simbologia “STERILE”; • dicitura o simbologia “MONOUSO”; • numero di lotto e data di scadenza; • la metodica di sterilizzazione, la data di sterilizzazione e scadenza; • eventuali avvertenze ed istruzione sul metodo di conservazione; • simbolo o dicitura indicante “latex free” e “DEHPfree”; • ogni altro dato previsto dalla normativa vigente al momento della fornitura • etichette adesive idonee alla rintracciabilitàfornitura.

Confezionamento Primario. I dispositivi, oggetto del presente capitolato, devono essere confezionati ed imballati in modo tale che le loro caratteristiche e prestazioni non vengano alterate durante il trasporto ed immagazzinamento per tutto il periodo di validità del prodotto. I prodotti offerti sterili devono essere sterili e pertanto essere confezionati singolarmente in blister costituiti da materiali idonei, termosaldati, con apertura tipo "peel-open" o altro sistema equivalente, tali da garantire la sterilità fino al momento dell’uso. Sul singolo confezionamento dovranno essere riportate in modo chiaro ed in lingua italiana in etichetta tutte le indicazioni necessarie per una sicura identificazione del materiale, secondo quanto previsto dalla normativa vigente in particolare: • denominazione/nome commerciale del prodotto; • codice prodotto (referenza); • il nome e la ragione sociale ed indirizzo del fabbricante e dell’eventuale distributore; • marchio CE con numero; • dicitura o simbologia “STERILE”; • dicitura o simbologia “MONOUSO”; • numero di lotto e data di scadenza; • composizione chimica; • la metodica di sterilizzazione, la data di sterilizzazione e scadenza; • eventuali avvertenze ed istruzione sul metodo di conservazione; • simbolo o dicitura indicante “latex free” e “DEHPfreeDEHP free”; • ogni altro dato previsto dalla normativa vigente al momento della fornitura fornitura; • etichette adesive idonee alla rintracciabilità.

Confezionamento Primario. I dispositivi, oggetto del presente capitolato, devono essere confezionati ed imballati in modo tale che le loro caratteristiche e prestazioni non vengano alterate durante il trasporto ed immagazzinamento per tutto il periodo di validità del prodotto. I prodotti offerti devono essere sterili e pertanto essere confezionati singolarmente in blister costituiti da materiali idonei, termosaldati, con apertura tipo "peel-open" o altro sistema equivalente, tali da garantire la sterilità fino al momento dell’uso. Sul singolo confezionamento dovranno essere riportate in modo chiaro ed in lingua italiana in etichetta tutte le indicazioni necessarie per una sicura identificazione del materiale, secondo quanto previsto dalla normativa vigente in particolare: • denominazione/nome commerciale del prodotto; • codice prodotto (referenza); • il nome e la ragione sociale ed indirizzo del fabbricante e dell’eventuale distributore; • marchio CE con numero; • dicitura o simbologia “STERILE”; • dicitura o simbologia “MONOUSO”; • numero di lotto e data di scadenza; • la metodica di sterilizzazione, la data di sterilizzazione e scadenza; • eventuali avvertenze ed istruzione sul metodo di conservazione; • simbolo o dicitura indicante “latex free” e “DEHPfreeDEHP free”; • ogni altro dato previsto dalla normativa vigente al momento della fornitura fornitura; • etichette adesive idonee alla rintracciabilità.