Common use of Componentes Clause in Contracts

Componentes. F.1 01 CURETA UTERINA ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ ROMA DE 12 ▇▇ ▇.▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇ WINTER PARA RESTOS ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇.▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ RECTA, ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇ ▇.▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ CURVA, ESTRIADA DE 24CM F.5 01 ▇▇▇▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇,LIGERAMENTE CONCAVA DE 45X85 CM F.6 01 RIÑONERA ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE 250 CC. F.7 01 CONTENEDOR METÁLICO ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE QUIRÚRGICO MOLDEADO EN UNA SOLA PIEZA (NO DOBLADO NI SOLDADO) ESTERILIZABLE CON TAPA Y ASA CON CAPACIDAD PARA LA TOTALIDAD DEL INSTRUMENTAL. SE DEBERÁ ENTREGAR LOS MANUALES DEL EQUIPO EN IDIOMA INGLES Y EN ESPAÑOL, SEGÚN COMO SE DETALLA A CONTINUACIÓN: UN (01) JUEGO DE MANUAL DE USUARIO, FOLLETOS ILUSTRATIVOS O INSTRUCTIVO ORIGINAL DE FABRICA 01 AÑO MÍNIMO. SET DE INSTRUMENTAL UTILIZADO PARA REVISION Y EXAMEN GINECOLOGICO DE CUELLO UTERINO A.1 CONJUNTO DE PIEZAS DE INSTRUMENTAL, FABRICADAS EN ACERO INOXIDABLE QUIRÚRGICO. A.2 EL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO TENDRÁ UN ACABADO SATINADO O MATE. A.3 DEBEN PERMITIR SER LAVADOS CON DETERGENTES ENZIMÁTICOS CON PH NEUTRO BACTERIOSTÁTICOS Y LAVADOS ULTRASÓNICOS. A.4 RESISTENTES A GOLPES, AGENTES CORROSIVOS Y ALTAS TEMPERATURAS DE CALOR SECO Y HÚMEDO. A.5 EL INSTRUMENTO DEBE ESTAR LIBRE DE POROS, RAYAS, FISURAS, RESTOS DE GRASAS Y DE RESIDUOS DEL PROCESO DE DESGASTE ▇▇ ▇▇▇▇▇▇. B.1 DEBEN SER DE TERMINALES LIBRES DE IMPERFECCIONES, ARMÓNICOS AL DISEÑO DEL INSTRUMENTO, LOS RANURADOS O BORDES DE LAS BOCAS DE AS PINZAS NO DEBEN ENGANCHARSE NI RASGAR. B.2 TODAS LAS SUPERFICIES DEL INSTRUMENTO DEBERÁN SER PULIDAS A EXCEPCIÓN DEL PERFIL SUPERFICIAL (DENTADO A RANURADO). B.3 CADA INSTRUMENTO DEBE CUMPLIR LA FUNCIÓN ESPECÍFICA PARA LA CUAL FUE DISEÑADA, SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y FUNCIONALES. C.1 CADA INSTRUMENTAL DEBE TENER EMPAQUE SECUNDARIO Y TENER GRABADO LA MARCA Y CODIFICACIÓN DEL MODELO. D.1 LA FABRICACIÓN DEL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DEBE SER SEGÚN LA NORMA CALIDAD 304-2B, ISO 7153-1. D.2 LA COMPOSICIÓN QUÍMICA, TIPO ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE Y MÉTODOS DE ENSAYO DEBEN ESTAR EN CONCORDANCIA CON LAS NORMAS INTERNACIONALES: ISO 783-13, ISO 4957-1980 ISO 7153 – 1 (2DA EDICIÓN 1991); DIN-17440-1985; DIN 17442-1977; ASTME. D.3 RESISTENTE A LA TEMPERATURA SEGÚN NORMA ISO 7153-1, ESTERIZABLES A VAPOR, EN AUTOCLAVES O ESTUFAS D.4 LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS SON CONDICIONES O CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO POR LO TANTO LAS PROPUESTAS PUEDEN SUPERARLAS. E.1 PARA EL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DEBERÁ CONSIDERARSE UNA TOLERACIÓN DE ± 1 CM.

Componentes. F.1 01 CURETA UTERINA UN (01) ESPECULO VAGINAL DE GRAVE, TAMAÑO GRANDE ( 115 X 35 mm) F.2 UN (01) ESPECULO VAGINAL DE GRAVE, TAMAÑO MEDIANO (95 x 35 mm) F.3 UNA (01) PINZA TIRABALA ▇▇ ▇▇▇▇▇▇ ROMA DE 12 ▇▇ ▇.▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇ WINTER PARA RESTOS ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇ ▇▇▇▇▇▇▇DE 1X 1 GARFIO (250 mm APROXIMADAMENTE). ▇.▇ F.4 UNA (01) PINZA DE DISECCIÓN ATRAUMÁTICA ▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ RECTASIN DIENTES, ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇ ▇BOCA DE 2 mm x 200 mm APROXIMADAMENTE.▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ CURVA, ESTRIADA DE 24CM F.5 01 ▇▇▇▇▇ ▇▇ ▇▇▇▇▇,LIGERAMENTE CONCAVA DE 45X85 CMUNA (01) PINZA HEMOSTÁTICA ROCHESTER- PEAN CURVA (160mm APROXIMADAMENTE) F.6 01 RIÑONERA ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE 250 CC. F.7 01 CONTENEDOR METÁLICO ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE QUIRÚRGICO MOLDEADO EN UNA SOLA PIEZA (NO DOBLADO NI SOLDADO) ESTERILIZABLE CON TAPA Y ASA CON CAPACIDAD PARA LA TOTALIDAD DEL INSTRUMENTAL. SE DEBERÁ ENTREGAR LOS MANUALES DEL EQUIPO EN IDIOMA INGLES Y EN ESPAÑOL, SEGÚN COMO SE DETALLA A CONTINUACIÓN: UN (01) JUEGO DE MANUAL DE USUARIO, FOLLETOS ILUSTRATIVOS O INSTRUCTIVO ORIGINAL DE FABRICA 01 AÑO MÍNIMO. SET DE INSTRUMENTAL UTILIZADO PARA REVISION Y EXAMEN GINECOLOGICO DE CUELLO UTERINOEN LEGRADOS A.1 CONJUNTO DE PIEZAS DE INSTRUMENTAL, FABRICADAS EN ACERO INOXIDABLE QUIRÚRGICO. A.2 EL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO TENDRÁ UN ACABADO SATINADO O MATE. A.3 DEBEN PERMITIR SER LAVADOS CON DETERGENTES ENZIMÁTICOS CON PH NEUTRO BACTERIOSTÁTICOS Y LAVADOS ULTRASÓNICOS. A.4 RESISTENTES A GOLPES, AGENTES CORROSIVOS Y ALTAS TEMPERATURAS DE CALOR SECO Y HÚMEDO. A.5 EL INSTRUMENTO DEBE ESTAR LIBRE DE POROS, RAYAS, FISURAS, RESTOS DE GRASAS Y DE RESIDUOS DEL PROCESO DE DESGASTE ▇▇ ▇▇▇▇▇▇. B.1 DEBEN SER DE TERMINALES LIBRES DE IMPERFECCIONES, ARMÓNICOS AL DISEÑO DEL INSTRUMENTO, LOS RANURADOS O BORDES DE LAS BOCAS DE AS PINZAS NO DEBEN ENGANCHARSE NI RASGAR. B.2 TODAS LAS SUPERFICIES DEL INSTRUMENTO DEBERÁN SER PULIDAS A EXCEPCIÓN DEL PERFIL SUPERFICIAL (DENTADO A RANURADO). B.3 CADA INSTRUMENTO DEBE CUMPLIR LA FUNCIÓN ESPECÍFICA PARA LA CUAL FUE DISEÑADA, SEGÚN LAS CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y FUNCIONALES. C.1 CADA INSTRUMENTAL DEBE TENER EMPAQUE SECUNDARIO Y TENER GRABADO LA MARCA Y CODIFICACIÓN DEL MODELO. D.1 LA FABRICACIÓN DEL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DEBE SER SEGÚN LA NORMA CALIDAD 304-2B, ISO 7153-1. D.2 LA COMPOSICIÓN QUÍMICA, TIPO ▇▇ ▇▇▇▇▇ INOXIDABLE Y MÉTODOS DE ENSAYO DEBEN ESTAR EN CONCORDANCIA CON LAS NORMAS INTERNACIONALES: ISO 783-13, ISO 4957-1980 ISO 7153 – 1 (2DA EDICIÓN 1991); DIN-17440-1985; DIN 17442-1977; ASTME. D.3 RESISTENTE A LA TEMPERATURA SEGÚN NORMA ISO 7153-1, ESTERIZABLES A VAPOR, EN AUTOCLAVES O ESTUFAS D.4 LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS SON CONDICIONES O CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO POR LO TANTO LAS PROPUESTAS PUEDEN SUPERARLAS. E.1 PARA EL INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO DEBERÁ CONSIDERARSE UNA TOLERACIÓN DE ± 1 CM.