Common use of Study Registration Clause in Contracts

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ by mělo být postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ by mělo být postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ by mělo být sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on ▇▇▇▇://▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇/ postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.