Common use of Study Medication Clause in Contracts

Study Medication. A. Sponsor shall make commercially reasonable efforts to provide sufficient quantities of the Study Medication on a timely basis. All Study Medication shall be used by the Site, under the supervision of the Investigator, solely for the purpose of conducting the Study according to the Protocol. The Site shall keep all Study Medication in a locked, secured area at all times and maintain complete, uchovávat úplné, aktualizované záznamy prokazující přijetí, vydání a vracení Hodnocených přípravků, jak požaduje Protokol a Platné právní předpisy. Hodnocený přípravek bude uchováván při takové teplotě a za takových podmínek, jaké jsou přiměřeně požadovány Zadavatelem a Protokolem. Zkoušející nebude poskytovat Hodnocený přípravek žádné osobě, která není podle Platných právních předpisů oprávněna jej dostat. V průběhu Klinického hodnocení bude Zkoušející zodpovědný za kontrolu, přístup a podávání Hodnoceného přípravku v souladu s platnými právními předpisy a nařízeními. up-to-date records showing receipt, dispensing, and returns of the Study Medication as required by the Protocol and Applicable Law. The Study Medication shall be stored at such temperature and other conditions as reasonably required by Sponsor and as required by the Protocol. The Investigator shall not supply the Study Medication to any person not authorized under Applicable Law to receive it. During the course of the Study, the Investigator shall be responsible for the control of, access to, and administration of the Study Medication in compliance with applicable laws and regulations.

Study Medication. A. Sponsor shall make commercially reasonable efforts to provide sufficient quantities of the Study Medication on a timely basis. All Study Medication shall be used by the Site, under the supervision of the Investigator, solely for the purpose of conducting the Study according to the Protocol. The Site shall keep all Study Medication in a locked, secured area at all times and maintain complete, uchovávat úplnéup-to-date records showing receipt, aktualizované záznamy prokazující přijetídispensing, vydání a vracení Hodnocených přípravků, jak požaduje Protokol a and returns of the Study Medication as required by the Protocol and Applicable Law. The Study Platné právní předpisy. Hodnocený přípravek bude uchováván při takové teplotě a za takových podmínek, jaké jsou přiměřeně požadovány Zadavatelem a Protokolem. Zkoušející nebude poskytovat Hodnocený přípravek žádné osobě, která není podle Platných právních předpisů oprávněna jej dostat. V průběhu Klinického hodnocení bude Zkoušející zodpovědný za kontrolu, přístup a podávání Hodnoceného přípravku v souladu s platnými právními předpisy a nařízeními. up-to-date records showing receipt, dispensing, and returns of the Study Medication as required by the Protocol and Applicable Law. The Study Medication shall be stored at such temperature and other conditions as reasonably required by Sponsor and as required by the Protocol. The Investigator shall not supply the Study Medication to any person not authorized under Applicable Law to receive it. During the course of the Study, the Investigator shall be responsible for the control of, access to, and administration of the Study Medication in compliance with applicable laws and regulations.

Study Medication. A. Sponsor shall make commercially reasonable efforts to provide sufficient quantities of the Study Medication on a timely basis. All Study Medication shall be used by the Site, under the supervision of the Investigator, solely for the purpose of conducting the Study according to the Protocol. The Site shall keep all Study Medication in a locked, secured area at all times and maintain complete, uchovávat úplné, aktualizované záznamy prokazující přijetí, vydání a vracení Hodnocených přípravků, jak požaduje Protokol a Platné právní předpisy. Hodnocený přípravek bude uchováván při takové teplotě a za takových podmínek, jaké jsou přiměřeně požadovány Zadavatelem a Protokolem. Zkoušející nebude poskytovat Hodnocený přípravek žádné osobě, která není podle Platných právních předpisů oprávněna jej dostat. V průběhu Klinického hodnocení bude Zkoušející zodpovědný za kontrolu, přístup a podávání Hodnoceného přípravku v souladu s platnými právními předpisy a nařízeními. times and maintain complete, up-to-date records showing receipt, dispensing, and returns of the Study Medication as required by the Protocol and Applicable Law. The Study Medication shall be stored at such temperature and other conditions as reasonably required by Sponsor and as required by the Protocol. The Investigator shall not supply the Study Medication to any person not authorized under Applicable Law to receive it. During the course of the Study, the Investigator shall be responsible for the control of, access to, and administration of the Study Medication in compliance with applicable laws and regulations.

Study Medication. A. Sponsor shall make commercially reasonable efforts to provide sufficient quantities of the Study Medication on a timely basis. All Study Medication shall be used by the Site, under the supervision of the Investigator, solely for the purpose of conducting the Study according to the Protocol. The Site shall keep all Study Medication in a locked, secured area at all times and maintain complete, uchovávat úplnéup-to-date records showing receipt, aktualizované záznamy prokazující přijetídispensing, vydání a vracení and returns of the Study Medication as required Hodnocených přípravků, jak požaduje Protokol a Platné právní předpisy. Hodnocený přípravek bude uchováván při takové teplotě a za takových podmínek, jaké jsou přiměřeně požadovány Zadavatelem a Protokolem. Zkoušející nebude poskytovat Hodnocený přípravek žádné osobě, která není podle Platných právních předpisů oprávněna jej dostat. V průběhu Klinického hodnocení bude Zkoušející zodpovědný za kontrolu, přístup a podávání Hodnoceného přípravku v souladu s platnými právními předpisy a nařízeními. up-to-date records showing receipt, dispensing, and returns of the Study Medication as required by the Protocol and Applicable Law. The Study Medication shall be stored at such temperature and other conditions as reasonably required by Sponsor and as required by the Protocol. The Investigator shall not supply the Study Medication to any person not authorized under Applicable Law to receive it. During the course of the Study, the Investigator shall be responsible for the control of, access to, and administration of the Study Medication in compliance with applicable laws and regulations.