Common use of Osobní údaje Subjektu studie Clause in Contracts

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 12 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement, Trial Agreement, Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposespurposes in accordance with the Informed Consent Form template provided by the Sponsor, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se StudiíStudií dle Zadavatelem poskytnutého vzoru Informovaného souhlasu, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 2 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement, Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále xxxx v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 2 contracts

Samples: Trial Agreement, Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data Personal Data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 2 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement, Clinical Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data Personal Data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále xxxx v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 2 contracts

Samples: Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení, Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. provisions and the Data Processing Agreement in Attachment B. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.dat a Smlouvou o zpracování osobních údajů v Příloze B.

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions, namely GDPR. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat, tedy GDPR.

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. provisions in accordance with the Informed Consent Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to dle Zadavatelem poskytnutého vzoru Informovaného souhlasu, včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu Form template provided by the Sponsor. s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém Hodnocení

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s data protection provisions. příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisionsprovisions in accordance with the Informed Consent Form template provided by the Sponsor. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to dle Zadavatelem poskytnutého vzoru Informovaného souhlasu, včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Osobní údaje Subjektu studie. The Investigator shall obtain Study Subject written consent for the collection and use of Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití Study Subject personal data for Study purposes, including the disclosure, transfer and processing of data collected in accordance with the Protocol, in compliance with applicable data protection provisions. Zkoušející zajistí získání písemného souhlasu Subjektu studie pro účely k získání a použití osobních údajů Subjektu studie pro účely související se Studií, a to včetně odhalení, převodu a zpracování osobních údajů získaných dle Protokolu, a dále v souladu s příslušnými předpisy na poli ochrany dat.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.