Delibera del Direttore Generale n. 189 del 25-03-2021
AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA XXXXX
Delibera del Direttore Generale n. 189 del 25-03-2021
Proposta n. 367 del 2021
Oggetto: RINNOVO ACCORDO DI COLLABORAZIONE CON IL DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE, PSICOLOGIA, AREA DEL FARMACO E DELLA SALUTE DEL BAMBINO DELL’UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI FIRENZE PER ATTIVITA’ DI FARMACOVIGILANZA E CONNESSI AMBITI.
Dirigente: XXXXXXX XXXXX XXXXXXXX
Struttura Dirigente: AFFARI GENERALI E SVILUPPO
Delibera del Direttore Generale n. 189 firmata digitalmente il 25-03-2021
AZIENDA OSPEDALIERO-UNIVERSITARIA XXXXX
(Art. 33 L.R.T. 24 febbraio 2005 n. 40)
Xxxxx Xxxxxxxxxx, 00 - 00000 XXXXXXX
C.F. P.Iva 02175680483
DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE
Oggetto | Convenzione con soggetti pubblici |
Contenuto | RINNOVO ACCORDO DI COLLABORAZIONE CON IL DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE, PSICOLOGIA, AREA DEL FARMACO E DELLA SALUTE DEL BAMBINO DELL’UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI FIRENZE PER ATTIVITA’ DI FARMACOVIGILANZA E CONNESSI AMBITI. |
Area Tecnico Xxx.xx | AREA TECNICO AMMINISTRATIVA |
Coord. Area Tecnico Xxx.xx | XXXX XXXXX |
Struttura | AFFARI GENERALI E SVILUPPO |
Direttore della Struttura | XXXXXXX XXXXX XXXXXXXX |
Responsabile del procedimento | XXXXXXX XXXXXX |
Immediatamente Esecutiva | NO |
Spesa prevista | Conto Economico | Codice Conto | Anno Bilancio |
30.000,00 | Costi per contributi Università per att. ricerca | 4202280090 | 2021 |
30.000,00 | Costi per contributi Università per att. ricerca | 4202280090 | 2022 |
30.000,00 | Costi per contributi Università per att. ricerca | 4202280090 | 2023 |
Estremi relativi ai principali documenti contenuti nel fascicolo | ||
Allegato | N° di pag. | Oggetto |
A | 7 | Schema di accordo di collaborazione |
IL DIRETTORE GENERALE
Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx (D.P.G.R.T. n. 99 del 30 luglio 2020)
Visto il D. Lgs.vo 30/12/1992 n. 502 e sue successive modifiche ed integrazioni e la L. R. Toscana n. 40 del 24/02/2005 e s.m.i. di disciplina del Servizio Sanitario Regionale;
Dato atto:
- che con deliberazione del Direttore Generale n. 54 del 01.02.2021 è stato approvato il nuovo Atto Aziendale dell’A.O.U. Xxxxx, ai sensi dell’art. 6 del Protocollo d’intesa del 22.04.2002 fra Regione Toscana e Università degli Studi di Firenze, Siena e Pisa, con decorrenza dal 1.2.2021;
- che con deliberazione del Direttore Generale n. 55 del 1.02.2021 sono stati assunti i primi provvedimenti attuativi in relazione alla conferma/riassetto delle strutture complesse e semplici dotate di autonomia ed al conferimento dei relativi incarichi di direzione;
- che con deliberazione del Direttore Generale n. 56 del 1.02.2021 sono state assunte determinazioni attuative del nuovo Atto aziendale in relazione alla conferma/riassetto delle strutture Dipartimentali e/o a valenza dipartimentale, delle Aree Funzionali Omogenee, dell’Area Servizi dell’Ospedale, dell’Area dei Diritti del Bambino, dell’Area Tecnico Amministrativa ed al conferimento di relativi incarichi di direzione;
- che con successiva deliberazione del Direttore Generale n. 92 del 15.02.2021 si è provveduto ad assumere ulteriori disposizioni attuative relative all’organizzazione dell’AOU Xxxxx in ordine alle Strutture semplici Intrasoc, Unità Professionali, Uffici e Incarichi professionali;
Su proposta del Responsabile della S.O.C. Affari Generali e Sviluppo Dr.ssa Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx la quale, con riferimento alla presente procedura, ne attesta la regolarità amministrativa e la legittimità dell’atto;
Premesso che:
- l’AOU Xxxxx è un Ospedale del Servizio Sanitario della Toscana ad alta intensità di cura, svolgendo in modo unitario ed inscindibile funzioni d’assistenza, formazione, didattica e ricerca, persegue lo sviluppo di attività ad alto contenuto di specializzazione in ambito pediatrico;
- presso questa Azienda vengono condotti numerosi studi indipendenti e non, all’interno dei quali la gestione degli aspetti di farmacovigilanza costituisce un grande sforzo organizzativo per i singoli sperimentatori, soprattutto per carenza di risorse umane e di personale competente;
- l’AOU Meyer è interessata allo sviluppo scientifico delle competenze sul farmaco e sulla farmacovigilanza in ambito pediatrico, nonché allo sviluppo di studi farmacologici ed ha necessità di avvalersi della competenza professionale di un farmacologo, figura professionale non presente tra il personale in servizio, essenziale per il completamento dell’organico dedicato all’Unità di Fase I, istituita nel rispetto dei requisiti previsti dalla Determina AIFA del 19 giugno 2015;
- il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e della Salute del Bambino (NEUROFARBA) dell’Università degli Studi di Firenze comprende al suo interno competenze multidisciplinari di elevato profilo scientifico e attrezzature e impianti avanzati che attualmente operano nei suddetti campi di interesse comune al Meyer;
- all’interno del Dipartimento di NEUROFARBA è stata attivata nel settembre 2016 una Unità di Ricerca in Farmacovigilanza e Farmacoepidemiologia;
- in particolare, presso il Dipartimento di NEUROFARBA è attivo un Servizio di farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit la cui finalità è la collaborazione con promotori indipendenti e sperimentatori nella corretta individuazione, raccolta, valutazione e gestione degli eventi avversi che occorrono in una sperimentazione clinica e la loro corretta segnalazione alle autorità regolatorie;
- il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit dispone di personale qualificato nel settore della farmacovigilanza negli studi clinici e in possesso della certificazione Eudravigilance, indispensabile per la registrazione dello Sponsor e l’inserimento delle reazioni avverse serie ed inattese nel database dell’EMA;
- il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit ha già collaborato per gli aspetti relativi alla farmacovigilanza a studi clinici promossi da questa Azienda;
Considerato che:
- dall’anno 2015 era già in essere un rapporto di collaborazione con il Centro CIMMBA del Dipartimento di NEUROFARBA mediante attivazione di un accordo quadro con validità quinquennale, per la gestione degli aspetti di farmacovigilanza negli studi no profit condotti presso l’A.O.U. Xxxxx;
- nell’ambito di detto rapporto di collaborazione nel 2017 è stata sottoscritta una convenzione, con validità triennale, in ambito di farmacovigilanza e per ulteriori ambiti di sviluppo;
- la convenzione suddetta è giunta a scadenza in data 5.02.2021 e, questa Azienda, con nota prot. n. 656/2021 del 25.01.2021 ha manifestato l’interesse a continuare ad avvalersi delle competenze scientifico-professionali messe a disposizione dal Dipartimento di NEUROFARBA per la parte relativa alla farmacovigilanza e connessi ambiti;
- il Dipartimento di NEUROFARBA con delibera del Consiglio di Dipartimento del 15 febbraio 2021, ha disposto la prosecuzione del rapporto di collaborazione in essere per gli ambiti sopra descritti, per il periodo di 3 anni, a decorrere dalla data di sottoscrizione, salvo disdetta anticipata;
Dato atto che, per la predetta attività, l’AOU Xxxxx corrisponderà al Dipartimento di NEUROFARBA l’importo annuale di euro 30.000,00 fuori campo IVA, quale rimborso spese per i relativi costi;
Visto il nuovo schema di accordo di collaborazione da stipulare con il Dipartimento di NEUROFARBA dell’Università degli Studi di Firenze per lo svolgimento di attività di farmacovigilanza, di durata triennale a decorrere dalla data di sottoscrizione, allegato A al presente atto per formarne parte integrante e sostanziale e ritenuto di approvarlo;
Dato atto che il Referente aziendale dell’accordo in oggetto risulta essere la Dott.ssa Xxxxxxxxxx Xxxx del Clinical Trial Office;
Dato atto altresì che il costo derivante dal presente atto, con specifico riferimento al relativo fattore produttivo, è stato previsto dal Responsabile del procedimento o suo delegato nelle stime contenute nei modelli CE aziendali e recepito in sede di Gruppo Monitoraggio Conto Economico (GMCE) istituito con Deliberazione del Direttore Generale n. 141 del 22.03.2018 ad oggetto "Strumenti di controllo interno sulla gestione aziendale" e nominato con lettera del Direttore Amministrativo prot. n. 4132 del 05.06.2018;
Considerato che il Responsabile del Procedimento, individuato ai sensi della Legge n. 241/1990 nella persona della Dr.ssa Xxxxxx Xxxxxxx sottoscrivendo l’atto attesta che lo stesso, a seguito dell’istruttoria effettuata, nella forma e nella sostanza è legittimo;
Acquisito il parere del Coordinatore dell’Area Tecnico Amministrativa, Dr.ssa Xxxxx Xxxx, espresso mediante sottoscrizione del presente atto;
Con la sottoscrizione del Direttore Sanitario e del Direttore Amministrativo, per quanto di competenza, ai sensi dell’art. 3 del Decreto legislativo n. 229/99;
DELIBERA
Per quanto esposto in narrativa che espressamente si richiama,
1) Di rinnovare l’accordo di collaborazione con il Dipartimento di NEUROFARBA dell’Università degli Studi di Firenze per attività di farmacovigilanza e connessi ambiti di durata triennale, a decorrere dalla data di sottoscrizione, e per un importo complessivo di Euro 90.000,00, secondo lo schema allegato A al presente atto per formarne parte integrante e sostanziale.
2) Di imputare l’importo complessivo di Euro 90.000,00, fuori campo IVA, con le seguenti modalità:
- Euro 30.000,00 al Bilancio 2021 CNRI 4202280090/ASP/DR21………….F.P. N02052203
cdc 9992;
- Euro 30.000,00 al Bilancio 2022 CNRI 4202280090/ASP/DR21………….F.P. N02052203
cdc 9992;
- Euro 30.000,00 al Bilancio 2023 CNRI 4202280090/ASP/DR21………….F.P. N02052203
cdc 9992.
3) Di trasmettere il presente atto al Collegio Sindacale ai sensi dell’art. 42, comma 2, della L.R.T. n. 40/2005 contemporaneamente all’inoltro all’albo di pubblicità degli atti di questa A.O.U. Xxxxx.
IL DIRETTORE GENERALE | |
(Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx) | |
IL DIRETTORE SANITARIO | IL DIRETTORE AMMINISTRATIVO |
(Dr.ssa Xxxxxxxxx Xxxxxxx) | (Dr. Xxxx Xxxxx) |
Accordo di collaborazione ex art. 15 della legge 7 agosto 1990 n. 241 tra Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e della Salute del Bambino dell’Università degli Studi di Firenze e l’Azienda Ospedaliero Universitaria Xxxxx in ambito di Farmacovigilanza e connessi ambiti.
tra
Il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e della Salute del Bambino dell’Università degli Studi di Firenze, (di seguito denominato “NEUROFARBA”), con sede legale in Xxxxx Xxxxxxxxxx 0, Xxxxxxx, (codice fiscale e partiva IVA n. 01279680480), rappresentata dal Direttore Xxxx. Xxxxx Xxxx, nato a Legnago (VR) il 30 dicembre 1963, autorizzato a firmare il presente atto ai sensi dell’art. 36, comma 6 del Regolamento di Amministrazione, Finanza e Contabilità dell’Ateneo Fiorentino
e
L’Azienda Ospedaliero Universitaria Xxxxx, rappresentata dal Dottor Xxxxxxx Xxxxxxxx (d’ora in poi ‘Meyer’) con sede legale in Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, 00 Partita I.V.A. 02175680483, in persona del proprio Direttore Generale Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx nato a Montevarchi (AR) il 26.09.1965, domiciliato per la carica presso la sede legale dell’Azienda
Premesso che
• Nell’ambito del Meyer, quale Ospedale pediatrico di riferimento per la Toscana, vengono condotti numerosi studi indipendenti, all’interno dei quali la gestione degli aspetti di Farmacovigilanza costituisce un grande sforzo organizzativo per i singoli sperimentatori, soprattutto per carenza di risorse umane e di personale competente;
• Il Meyer è interessato allo sviluppo scientifico delle competenze sul farmaco e sulla farmacovigilanza in ambito pediatrico, nonché allo sviluppo di studi farmacologici;
• l’A.O.U. Xxxxx intende acquisire la disponibilità di un farmacologo, figura professionale non presente tra il personale in servizio, essenziale per il completamento dell’organico dedicato all’Unità di Fase I, istituita nel rispetto dei requisiti previsti dalla Determina AIFA del 19 giugno 2015;
• NEUROFARBA è una struttura universitaria che comprende al suo interno competenze multidisciplinari di elevato profilo scientifico e attrezzature e impianti avanzati che attualmente operano nei suddetti campi di interesse comune al Meyer;
• Presso NEUROFARBA è stata attivata nel settembre 2016 una Unità di Ricerca in Farmacovigilanza e Farmacoepidemiologia;
• NEUROFARBA ha la possibilità di assicurare la messa a disposizione delle competenze professionali per le attività richieste dal Meyer; in particolare, presso NEUROFARBA è attivo un Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit la cui finalità è la collaborazione con promotori indipendenti e sperimentatori nella corretta individuazione, raccolta, valutazione e gestione degli eventi avversi che occorrono in una sperimentazione clinica e la loro corretta segnalazione alle autorità regolatorie;
• Il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit è dotato di procedure operative standard, che si applicano a tutti gli studi clinici per i quali il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit svolge attività di Farmacovigilanza per conto del promotore;
• Il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit dispone di personale qualificato nel settore della Farmacovigilanza negli studi clinici e in possesso della certificazione Eudravigilance, indispensabile per la registrazione dello Sponsor e l’inserimento delle reazioni avverse serie ed inattese (Suspected Unexpected Serious Adverse Reactions, SUSAR) nel database dell’EMA tramite EudraVigilance Clinical Trials Module (EVCTM);
• Il Servizio di Farmacovigilanza nei Clinical Trials No Profit ha già collaborato, per gli aspetti relativi alla farmacovigilanza a studi clinici promossi dal Meyer. In particolare, il Servizio di farmacovigilanza si è occupato di:
• 1) fornire consulenza nella fase di stesura del protocollo, relativamente agli aspetti di Farmacovigilanza;
• 2) stesura di procedure operative standard per il Clinical Trial office e per l’Unità di fase 1;
• 3) controllo giornaliero e ricezione delle segnalazioni di eventi avversi riportati dallo sperimentatore con verifica della completezza delle informazioni ricevute e eventuale richiesta di follow-up;
• 4) codifica eventi avversi secondo dizionario medico per attività regolatorie MedDRA;
• 5) valutazione nesso causale e prevedibilità degli eventi avversi;
• 6) reporting elettronico con procedura d’urgenza di Suspected Unexpected Serious Adverse Reactions - SUSAR alle autorità regolatorie;
• 7) stesura del Development Safety Update Report per la rivalutazione annuale delle informazioni di sicurezza e la gestione del rischio del farmaco sperimentale in collaborazione con il promotore e suo inoltro alle autorità regolatorie;
• Neurofarba ha fornito, attività di supporto all’Unità di Fase I, mediante la figura di un farmacologo clinico e di un farmacologo referente per la farmacovigilanza;
• Già dal 2015 era in corso tra le parti un rapporto di collaborazione con il Centro CIMMBA del Dipartimento di NEUROFARBA mediante attivazione di un accordo quadro con validità quinquennale, per la gestione degli aspetti di Farmacovigilanza negli studi no profit condotti presso l’A.O.U. Xxxxx;
• Nell’ambito di detto rapporto di collaborazione nel 2017 è stata sottoscritta una convenzione, con validità triennale, in ambito di Farmacovigilanza e per ulteriori ambiti di sviluppo;
• La convenzione suddetta è giunta a scadenza in data 5.02.2021 e il Meyer, con nota prot. n. 656/2021 del 25.01.2021 ha manifestato l’interesse a continuare ad avvalersi delle competenze scientifico-professionali messe a disposizione dal Dipartimento di NEUROFARBA per la parte relativa alla Farmacovigilanza e connessi ambiti;
• Il Dipartimento di NEUROFARBA con delibera del Consiglio di Dipartimento del 15 febbraio 2021, ha disposto la prosecuzione del rapporto di collaborazione in essere per gli ambiti sopra descritti, per il periodo di 3 anni, a decorrere dal 6 febbraio 2021, salvo disdetta anticipata;
• In considerazione degli elementi riportati sopra, sussiste un interesse reciproco tra i due enti per rinnovare la convenzione finalizzata allo sviluppo scientifico degli ambiti di ricerca sopra menzionati, alla garanzia della qualità scientifica delle sperimentazioni cliniche indipendenti, secondo le esigenze manifestate dall’A.O.U. Xxxxx;
si conviene quanto segue:
1. Oggetto della collaborazione
Le due strutture collaboreranno, ognuna in base alle proprie competenze ed interessi, alla realizzazione delle seguenti attività:
- sviluppo scientifico nell’ambito della farmacologia clinica nell’età pediatrica, valutazione di efficacia e sicurezza dei farmaci nell’età pediatrica, farmacovigilanza pediatrica;
- attività di farmacovigilanza pediatrica;
- sviluppo di studi farmacologici;
- attività di supporto all’Unità di Fase I, mediante la figura di un farmacologo.
2. Modalità di collaborazione
La collaborazione tra le parti si sostanzierà principalmente in:
a) collaborazione per lo svolgimento di attività di ricerca congiunta;
b) congiunta partecipazione alla formulazione di proposte ed alla realizzazione di progetti di ricerca, di sviluppo, inclusi progetti bandiera e di alta formazione, in sede provinciale, nazionale, europea ed internazionale, favorendo le opportune collaborazioni e sinergie fra i due enti e con altri enti ed agenzie operanti nei settori di comune interesse;
c) collaborazione per la realizzazione di pubblicazioni e diffusione di informazioni sugli specifici settori oggetto del presente accordo;
d) condivisione, nelle aree di comune interesse, di spazi fisici, quali laboratori, e attrezzature, nell’ambito di attività e progetti congiunti;
e) sviluppo di proposte e modalità anche innovative per valorizzare, di comune intesa, i risultati tecnico-scientifici delle ricerche svolte inclusa la divulgazione alla comunità scientifica e agli operatori del settore;
f) collaborazione nella fase del disegno di studi clinici pediatrici, relativamente agli aspetti di Farmacovigilanza;
g) gestione e monitoraggio delle reazioni avverse e di tutti gli aspetti di sicurezza negli studi clinici indipendenti attivati presso il Meyer in ottemperanza alla normativa vigente in materia;
h) supporto ai ricercatori ed alle attività del Clinical Trial Office;
i) supporto all’Unità di Fase I.
3. Referenti accordo
Per il Dipartimento la professoressa Xxxxxxxxxx Xxxxxx, che si avvarrà della collaborazione scientifica della dottoressa Xxxxxxxxxx Xxxxxxx viste le sue specifiche competenze e la dimostrata capacità nel campo della farmacovigilanza degli studi clinici in ambito pediatrico.
Per l’AOU Xxxxx la dottoressa Xxxxxxxxxx Xxxx.
4. Compartecipazione alle spese
Le parti metteranno a disposizione delle attività oggetto del presente accordo, il proprio personale, in relazione alle specifiche competenze, la strumentazione e gli spazi necessari, compatibilmente con gli impegni istituzionali di ciascun ente.
NEUROFARBA, in considerazione dello svolgimento dell’attività di farmacovigilanza pediatrica, metterà a disposizione risorse umane dedicate e specializzate.
Il Meyer, tenuto conto dell’interesse a suddetta attività per i propri studi indipendenti, mette a disposizione la somma annuale di € 30.000,00 quale rimborso spese di suddetti costi. La somma verrà versata a seguito di richiesta da parte di NEUROFARBA.
5. Risultati scientifici
I risultati delle attività di ricerca potranno essere utilizzati dalle parti per i propri compiti istituzionali e pubblicati riconoscendo le reciproche attività.
Le Parti si impegnano, ciascuna per i propri rapporti di competenza, ad assicurare che tutti i soggetti afferenti a Neurofarba e al Meyer coinvolti nei progetti scientifici oggetto del presente Accordo dichiarino espressamente la reciproca collaborazione in particolare attraverso la partecipazione a pubblicazioni scientifiche congiunte, riconosciute sulla base dell’apporto di ciascuna Parte.
6. Trattamento dei dati personali
Il Meyer è titolare del trattamento dei dati personali e sensibili ai sensi del Regolamento (UE) 2016/679 e del vigente D.Lgs. n. 196/2003.
In particolare, il Meyer è Titolare del trattamento dei dati per le attività oggetto della presente convenzione e individua quale Responsabile interno il Clinical Trial Office il quale provvederà a fornire ai professionisti individuati da NEUROFARBA le informazioni sul trattamento dei dati personali ai sensi dell’art. 13 e 14 del GDPR, i quali agiranno in qualità di incaricati.
Con la sottoscrizione della Convenzione ciascuna Parte dichiara di essere informata sull’utilizzo dei suoi dati e dà il proprio esplicito consenso ai seguenti fini: i dati personali di ciascuna parte e delle persone che per essa agiscono sono raccolti, registrati, riordinati, memorizzati ed utilizzati per attività strettamente funzionali alla stipulazione e all’esecuzione del rapporto convenzionale in essere tra le stesse. Tali dati potranno altresì essere comunicati a terzi qualora sia necessario, in funzione degli adempimenti, diritti ed obblighi connessi all’esecuzione della convenzione, ovvero renda più agevole la gestione dei rapporti da essa derivanti.
Le Parti prendono altresì atto dei diritti a loro riconosciuti dalla vigente normativa in materia. Le previsioni di cui al presente articolo assolvono i requisiti d’informativa e consenso di cui alla vigente normativa in materia di trattamento dei dati personali.
Resta inteso che ciascuna Parte dovrà manlevare e tenere indenne l’altra da qualunque richiesta di risarcimento per eventuali danni arrecati a terzi a seguito della violazione della normativa in materia di privacy addebitale al proprio personale.
7. Durata e recesso
Il presente accordo avrà efficacia a partire dalla data di sottoscrizione per la durata di tre anni e potrà essere rinnovato, previo accordo scritto tra le parti. Ciascuna delle parti ha facoltà di recedere in qualunque momento dalla Convenzione, mediante comunicazione scritta da inviare all’altra Parte a mezzo raccomandata con avviso di ricevimento o PEC. Il recesso ha efficacia decorsi 60 (sessanta) giorni dalla data di invio della comunicazione.
8. Registrazione
Il presente accordo sarà registrato solo in caso d’uso, a cura e spese della parte che avrà interesse a farlo. Le spese relative all’imposta di bollo sono a carico dell’A.O.U. Xxxxx. L’imposta di bollo pari a euro 32,00 viene assolta in modo virtuale giusta autorizzazione dell’Agenzia delle Entrate, Ufficio Territoriale di Firenze Prot. n. 67617 del 03.07.2020 (ad estensione Prot. n. 57270 del 10.06.2014).
9. Foro competente
Foro competente della presente convenzione è in via esclusiva quello di Firenze.
Per l’Azienda Ospedaliero Universitaria Xxxxx
Il Direttore Generale Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx x.xx digitalmente
Per il Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino, Università degli Studi di Firenze
Il Direttore Xxxx. Xxxxx Xxxx
x.xx digitalmente
Il referente scientifico Prof.ssa Xxxxxxxxxx Xxxxxx x.xx digitalmente