DOCUMENTI CITATI Clausole campione

DOCUMENTI CITATI. Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human Use (2003/94/EC) e relativi allegati - European Pharmacopoeia - Regolamento (CE) N. 1394/2007 - International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2016). Recommendations of the International Standing Committee on Human Cytogenomic Nomenclature Including New Sequence- Based Cytogenomic Nomenclature developed in collaboration with the Human Genome Variation Society (HGVS) Sequence Variant Description Working Group ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ Persona Qualificata CFM Direttore U.O.C. Medicina di Laboratorio AUOM AZIENDA ▇.▇.▇▇. n. 8 “Berica” Firma Firma Firenze, Allegato B L’Azienda Ospedaliero Universitaria ▇▇▇▇▇, in persona del legale rappresentante pro tempore, Dr. ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ con sede in ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇, 24 – ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇ ▇▇▇▇▇@▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇.▇▇ (di seguito anche "AOU Meyer"), Titolare del trattamento di seguito identificata con il termine "TITOLARE" L’Azienda ▇.▇.▇▇. n. 8 “Berica”, con sede e domicilio fiscale in ▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇, ▇▇ rappresentata dal Direttore Generale dott.ssa ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ (di seguito anche “▇.▇.▇▇. n. 8”) di seguito identificata con il termine di “RESPONSABILE”

DOCUMENTI CITATI. Il presente Modulo d'Ordine è regolato da e incorpora i seguenti documenti in vigore alla Data di Inizio Efficacia. Tutti i documenti sono elencati in ordine di precedenza e costituiscono, collettivamente, il "Contratto".