Informace definition
Informace jsou veškeré ústní písemné (včetně všech ostatních forem) informace, materiály a aktiva jakéhokoli charakteru, bez ohledu na to zda jsou nebo nejsou chráněny právy duševního vlastnictví, včetně mimo jiné všech dat, informací a hlášení týkajících se klinického hodnocení a/nebo studijního léčiva, záznamů pacienta (e)CRF (a to jak vyplněných tak nevyplněných), závěrečných zpráv, všech klinických údajů, výrobních informací, protokolu, manuálu pro zkoušejícího, laboratorních záznamů, informací obsažených v hlášeních pro dozorné a kontrolní orgány, nepublikovaných dat a zpráv a veškeré ostatní dokumentace ke klinickému hodnocení, včetně technických informací, zjištění, vzorků, předběžných či konečných výsledků, práv duševního vlastnictví a všech ostatních stávajících i budoucích informací a aktiv, na která se mohou potenciálně vztahovat práva duševního vlastnictví. Dále sem patří také zdravotnická dokumentace subjektů hodnocení a dokumenty usnadňující a umožňující identifikaci subjektů hodnocení.
Informace jsou veškeré ústní písemné (včetne všech ostatních forem) informace, materiály a aktiva jakéhokoli charakteru, bez ohledu na to zda jsou nebo nejsou chráneny právy duševního vlastnictví, včetne mimo jiné všech dat, informací a hlášení týkajících se Klinického hodnocení a/nebo Studijního léčiva, záznamů Subjektu hodnocení (e)CRF (a to jak vyplnených tak nevyplnených), záverečných Zpráv, všech klinických údajů, výrobních informací, Protokolu, Manuálu pro Zkoušejícího, laboratorních záznamů, informací obsažených v hlášeních pro kontrolní orgány a orgány státního dozoru, nepublikovaných dat a zpráv a veškeré ostatní dokumentace ke Klinickému hodnocení, včetne technických informací, zjištení, vzorků, pšedbežných či konečných výsledků, Práv duševního vlastnictví a všech ostatních stávajících i budoucích informací a aktiv, na která se mohou potenciálne vztahovat práva duševního vlastnictví. ▇▇▇▇ sem ▇▇▇▇▇ také zdravotnická dokumentace Subjektů hodnocení a dokumenty usnadňující a umožňující identifikaci Subjektů hodnocení. “Práva duševního vlastnictví” jsou všechny stávající a/nebo budoucí patenty, žádosti o udelení patentů, patentovatelné či nepatentovatelné objevy, ochranné známky, obchodní značky, označení služeb, doménová jména, autorská práva, morální práva, práva k databázím (včetne práv bránících vyjímání či opetovné používání informací z databází), designová práva, topografická práva, know-how, obchodní tajemství a všechna ostatní práva či způsoby ochrany duševního vlastnictví se stejným právním významem používaná v jednotlivých zemích sveta. Za práva duševního vlastnictví jsou také považovány žádosti či registrace k získání shora uvedených práv a také právo na používání a poskytování licencí, a to jak bezplatne či jinak. "Hodnocený pšípravek" je hodnocený pšípravek (hodnocené pšípravky) ZADAVATELE, včetne Studijního léčiva a/nebo hodnoceného prostšedku, placeba, srovnávacího léčiva/prostšedku či ostatních kontrolních materiálů definovaných v Protokolu. _CZE_ Institution PI CSA _20180605_1.0 "Zkoušející" je fyzická osoba uvedená v odstavci (3) úvodních ustanovení této Smlouvy a jedná se o osobu odpovednou za provedení Klinického hodnocení u Poskytovatele. Pokud ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ hodnocení provádeno ve u Poskytovatele týmem nekolika osob, je Zkoušející odpovedný vedoucí tohoto týmu a může být nazýván též hlavním Zkoušejícím. "Formuláš pro Zkoušejícího (IRF)" je formuláš obsahující informace, které Finanční úsek firmy PAREXEL potšebuje k tomu, ▇▇▇ ▇▇▇▇ šádne zprac...
Informace jsou veškeré ústní písemné (včetně všech ostatních forem) informace, materiály a aktiva jakéhokoli charakteru, bez ohledu na to zda jsou nebo nejsou chráněny právy duševního vlastnictví, včetně mimo jiné všech dat, informací a hlášení týkajících se klinického hodnocení a/nebo hodnocené dětské výživy, záznamů subjektu hodnocení (e)CRF (a to jak vyplněných tak nevyplněných), závěrečných zpráv, všech klinických údajů, výrobních informací, protokolu, manuálu pro zkoušejícího, laboratorních záznamů, informací obsažených v hlášeních pro orgány státního dozoru a kontrolní orgány, nepublikovaných dat a zpráv a veškeré ostatní dokumentace ke klinickému hodnocení, včetně technických informací, zjištění, vzorků, předběžných či konečných výsledků, práv duševního vlastnictví a všech ostatních stávajících i budoucích informací a aktiv, na která se mohou potenciálně vztahovat práva duševního vlastnictví. Dále sem patří také zdravotnická dokumentace subjektů hodnocení a dokumenty usnadňující a umožňující identifikaci subjektů hodnocení. “Intellectual Property Rights” refers to existing and / or future patents, patent applications, trade marks, trade names, service marks, domain names, copyrights, moral rights, rights in and to databases (including rights to prevent the extraction or reutilization/reutilisation of Information from a database), design rights, topography rights, know-how, trade secrets and all rights or forms of protection of a similar nature or having equivalent or the similar effect to any of them which may subsist anywhere in the world, whether or not any of them are registered and including applications for registration of any of them; furthermore rights of use, rights of exploitation, rights of utilization and licenses, whether royalty-free or otherwise. “Práva duševního vlastnictví” jsou všechny stávající a/nebo budoucí patenty, žádosti o udělení patentů, ochranné známky, obchodní značky, označení služeb, doménová jména, autorská práva, morální práva, práva k databázím (včetně práv bránících vyjímání či opětovné používání informací z databází), designová práva, topografická práva, know-how, obchodní tajemství a všechna ostatní práva či způsoby ochrany duševního vlastnictví se stejným právním významem používaná v jednotlivých zemích světa. Za práva duševního vlastnictví jsou také považovány žádosti či registrace k získání shora uvedených práv a také právo na používání a poskytování licencí, a to jak bezplatně či jinak. “Investigational Product” refers t...
Examples of Informace in a sentence
Informace ohledně Převodů hodnot budou zpřístupněny veřejnosti a zůstanou veřejně dostupné po dobu nejméně 3 let od okamžiku, kdy byly tyto Informace poprvé zveřejněny.
Aby dodržela své závazky dle Platných kodexů zveřejňování EFPIA, bude společnost Biogen shromažďovat, zaznamenávat a zveřejňovat Informace (jak jsou definovány níže) ohledně Převodů hodnot (jak jsou definovány níže) provedených od 1.
Informace zjištěné, získané, prozrazené nebo jinak získané z inspekce regulačními úřady budou CENTREM KH okamžitě sděleny ZADAVATELI a SCOPE.
Informace, které byly právoplatně získány od třetí strany, která je oprávněna je sdělit a která tyto informace nezískala porušením práv CRO a/nebo Zadavatele nebo povinnosti mlčenlivosti vůči CRO a/nebo Zadavateli.
Informace, jejichž sdělení soudům příslušné jurisdikce nebo vládním orgánům je vyžadováno Právními předpisy.
Palouš, Martin, ‘Odpověď na dopis 40 signatářů Charty 77’, Informace o Chartě 77 10 (1987) nr.
Informace, které byly zveřejněny nebo ▇▇ ▇▇▇▇▇ veřejně dostupnými bez pochybení Zdravotnického zařízení/Zkoušejícího nebo jakéhokoliv zaměstnance Zdravotnického zařízení.
Informace, k jejichž sdělení Zadavatel a/nebo CRO udělí předchozí písemný souhlas.
Voices from ‘Slovo k srpnovému výročí’, Informace o Chartě 77 12 (1989) nr.
SCOPE poskytne přímo nebo nepřímo CENTRU KH všechny nezbytné informace, dokumenty a materiály, včetně avšak nikoli pouze: ▪ Informace pro zkoušejícího ▪ Protokol ▪ CRF ▪ Hodnocený léčivý přípravek moderní terapie a veškerou další potřebnou medikaci potřebnou pro správné provední KH (dále jako « léčba KH ») vyrobenou v souladu s příslušnými předpisy a/nebo Správnou výrobní praxí « GMP », náležitě zabalenou a označenou a v dostatečném množství pro provedení KH.
More Definitions of Informace
Informace jsou ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇▇▇▇ (▇▇▇▇▇▇ všech ostatních forem) informace, materiály a aktiva jakéhokoli charakteru, bez ohledu na to, zda jsou nebo nejsou chráněny právy duševního vlastnictví, zejména všechna data, informace a hlášení týkající se klinického hodnocení a/nebo hodnoceného přípravku, záznamy subjektu hodnocení (e)CRF (a to jak vyplněných tak nevyplněných), závěrečné zprávy, všechny klinické údaje, výrobní informace, protokoly, manuály pro zkoušejícího, laboratorní záznamy, informace obsažené v hlášeních pro orgány státního dozoru a kontrolní orgány, nepublikovaná data a zprávy a veškerá ostatní dokumentace ke klinickému hodnocení, včetně technických informací, zjištění, vzorků, předběžných či konečných výsledků, práv duševního vlastnictví a všech ostatních stávajících i budoucích informací a aktiv, na která se mohou potenciálně vztahovat práva duševního vlastnictví. Dále sem patří také zdravotnická dokumentace subjektů hodnocení a dokumenty usnadňující a umožňující identifikaci subjektů hodnocení.
Informace jsou veškeré ústní, písemné (včetně všech ostatních forem) informace, materiály a aktiva jakéhokoli charakteru, bez ohledu na to, zda jsou nebo nejsou chráněny právy duševního vlastnictví, zejména všechna data, informace a hlášení týkající se klinického hodnocení a/nebo hodnoceného přípravku, záznamy subjektu hodnocení (e)CRF (a to jak vyplněných tak nevyplněných), závěrečné zprávy, všechny klinické údaje, výrobní informace, protokoly, manuály pro zkoušejícího, laboratorní záznamy, informace obsažené v hlášeních pro orgány státního dozoru a kontrolní orgány, nepublikovaná data a zprávy a veškerá ostatní dokumentace ke klinickému hodnocení, včetně technických informací, zjištění, vzorků, předběžných či konečných výsledků, práv duševního vlastnictví a všech ostatních stávajících i budoucích informací a aktiv, na která se mohou potenciálně vztahovat práva duševního vlastnictví. Dále sem patří také zdravotnická dokumentace subjektů hodnocení a dokumenty usnadňující a umožňující identifikaci subjektů hodnocení.