Common Contracts
6 similar Trial Agreement contracts
ContractTrial Agreement • May 5th, 2020
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍCLINICAL TRIAL AGREEMENT Klinické hodnocení: CA209-602 Clinical Trial: CA209-602 „Otevřená, randomizovaná studie fáze 3 hodnotícíkombinace nivolumabu, elotuzumabu, pomalidomidu a dexametazonu u relabovaného a refrakterníhomnohočetného myelomu“ “An Open-Label, Randomized Phase 3 Trial ofCombinations of Nivolumab, Elotuzumab, Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed andRefractory Multiple Myeloma” dále jen „smlouva“. hereinafter “Agreement”. doc. MUDr. Luděk Pour, Ph.D. doc. MUDr. Luděk Pour, Ph.D. xxx xxx xxx xxx xxx xxx Datum narození: xxx Date of Birth: xxx dále jen „zkoušející“ hereinafter “Investigator” a and Fakultní nemocnice Brno Fakultní nemocnice Brno jednající MUDr. Romanem Krausem, MBA, ředitelem Represented by Roman Kraus, MD, MBA, director Jihlavská 20 Jihlavská 20 625 00 Brno 625 00 Brno Česká republika Czech Republic IČO: 65269705 Identification No.: 65269705 DIČ: CZ65269705 Tax Identification No.: CZ65269705 dále jen „zhotovitel“
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍCLINICAL TRIAL AGREEMENT Klinické hodnocení: CA209-76K Clinical Trial: CA209-76K „Randomizovaná dvojitě zaslepená studie fáze IIIhodnotící adjuvantní imunoterapii nivolumabem oproti placebu u pacientů po...Trial Agreement • November 12th, 2019
Předmět a účel smlouvy Subject Matter and Purpose of Agreement 1) Předmětem této smlouvy je provedení klinického hodnocení humánního léčivého přípravku/ humánních léčivých přípravků (dohromady dále jen„hodnocený léčivý přípravek“) definovaných protokolem CA209-76K (dále jen „protokol“) s názvem „Randomizovaná dvojitě zaslepená studie fáze III hodnotící adjuvantní imunoterapii nivolumabem oproti placebu u pacientů po kompletní resekci melanomu stádia IIB/C (CheckMate 76K: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 76K)“ (dále jen „klinické hodnocení“). 1) The subject matter of this Agreement is to conduct a clinical trial of a medicinal product/medicinal products for human use (“Investigational Medicinal Product”) defined by protocol CA209- 76K (“Protocol”) entitled “A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study of Adjuvant Immunotherapy with Nivolumab versus Placebo after Complete Resection of Stage IIB/C Melanoma (CheckMate 76K: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Tr
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ CLINICAL TRIAL AGREEMENTTrial Agreement • May 6th, 2019
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍCLINICAL TRIAL AGREEMENT Klinické hodnocení: CA045-001 Clinical Trial: CA045-001 „Randomizovaná, otevřená studie fáze III hodnotícíléčbu NKTR-214 v kombinaci s nivolumabem oproti léčbě nivolumabem u pacientů s...Trial Agreement • April 8th, 2019
ContractTrial Agreement • January 30th, 2018
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍCLINICAL TRIAL AGREEMENT Klinické hodnocení: CA209-901 Clinical Trial: CA209-901 „Otevřená, randomizovaná studie fáze III hodnotícínivolumab v kombinaci s ipilimumabem nebo standardní chemoterapií oproti standardní chemoterapii u pacientů s dříve neléčeným neresekovatelným nebo metastazujícím uroteliálnímkarcinomem.“ “A Phase 3, Open-label, Randomized Study ofNivolumab Combined with Ipilimumab, or with standard of Care Chemotherapy, versus Standard of Care Chemotherapy in Participants with Previously Untreated Unresectable or Metastatic UrothelialCancer.” dále jen „smlouva“. hereinafter “Agreement”. XXX XXX bytem XXX with the place of residence at XXX Datum narození: XXX Date of Birth: XXX dále jen „zkoušející“ hereinafter “Investigator” a and Masarykův onkologický ústav Masarykův onkologický ústav Zastoupenýprof. MUDr. Janem Žaloudíkem, CSc., ředitelem Represented byprof. MUDr. Jan Žaloudík, CSc., Director Žlutý kopec 7 Žlutý kopec 7 656 53 Brno
SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ CLINICAL TRIAL AGREEMENTTrial Agreement • September 1st, 2016
„Otevřená, randomizovaná studie fáze 3 hodnotící kombinace nivolumabu, elotuzumabu, pomalidomidu a dexametazonu u relabovaného a refrakterního mnohočetného myelomu“ “An Open-Label, Randomized Phase 3 Trial of Combinations of Nivolumab, Elotuzumab, Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma”
