РАЗДЕЛ II–ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ РАЗДЕЛ IIІ – КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА РАЗДЕЛ IV– УКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА НА ДОКУМЕНТИТЕ РАЗДЕЛ V – ПРОЕКТ НА ДОГОВОР РАЗДЕЛ VI - ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ



СЪДЪРЖАНИЕ


РАЗДЕЛ І - ОБЩИ УСЛОВИЯ

1. Възложител

2. Правно основание за откриване на процедурата

3. Цел на обществената поръчка

4. Мотиви за избор на процедура

5. Прогнозна стойност

6. Обект на поръчката

7. Предмет на поръчката

8. Обособени позиции

9. Място за изпълнение на поръчката

10. Срок за изпълнение на поръчката

11. Количество

12. Начин на плащане

РАЗДЕЛ II–ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ

РАЗДЕЛ IIІ – КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКАТА

1. Критерии за възлагане на поръчките

2. Показатели и относителна тежест

3. Методика за комплексна оценка

4. Класиране на офертите

5. Процедура при равни комплексни оценки

РАЗДЕЛ IV– УКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА НА ДОКУМЕНТИТЕ

1. Общи изисквания към учасниците

2. Лично състояние на участниците

3. Критерии за подбор

4. Използване капацитета на трети лица

5. Участие на подизпълнители

6. Изменения на условията

7. Разяснения по условията на процедурата

8. Изисквания към опаковката

9. Валидност на офертата

10. Работа на комисията по процедурата

11. Комуникация между Възложителя и Участниците в процедурата

12. Гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора

13. Договор за обществена поръчка

14. Прекратяване на процедурата

РАЗДЕЛ V – ПРОЕКТ НА ДОГОВОР

РАЗДЕЛ VI - ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ

Образец № 1 – Опис на представените документи;

Образец № 2 – Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП);

Образец № 3 –Техническо предложение;

Образец № 4 –Ценово предложение.


РАЗДЕЛ І ОБЩИ УСЛОВИЯ


  1. Възложител

Възложител на настоящата процедура за избор на изпълнител на обществена поръчка, възлагана по реда на Закона за обществените поръчки (ЗОП), съгласно чл. 5, ал. 2, т. 16 от ЗОП е лицето, представляващо лечебното заведение – търговско дружество по чл. 36-37 от Закона за лечебните заведения, собственост на държавата и/или общините, на които повече от 50 на сто от приходите са от държавния и/или общинския бюджет и от бюджета на Националната здравноосигурителна каса - Д-р Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx – изпълнителен директор на „Многопрофилна болница за активно лечение „Света Xxxxx“ АД – гр. Видин със седалище и адрес на управление: гр. Xxxxx 0000, xx. „Цар Xxxxxx Xxxxxx” № 119.


  1. Правно основание за откриване на процедурата

Възложителят обявява настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка на основание чл. 73, ал. 1 и чл. 18, ал. 1, т. 1 от Закона за обществените поръчки. За нерегламентираните в настоящата документация за обществена поръчка условия, се прилагат разпоредбите на ЗОП и подзаконовите му нормативни актове, както и приложимите национални и международни нормативни актове, съобразно предмета на поръчката.


  1. Цел на обществената поръчка

Основната цел на настоящата процедура е осигуряване на ефективност при разходването на публични средства при придобиването на услуги от избрания от възложителя изпълнител, посредством договор за обществена поръчка, предназначена за нуждите на публичния възложител.


  1. Мотиви за избор на процедура

Съгласно разпоредбата на чл. 20, ал. 1, т. 1, б. „б“ от ЗОП, когато планираната за провеждане поръчка за услуга или доставка е на стойност равна или по-висока от 264 033 лв. без вкл. ДДС, Възложителят провежда някоя от предвидените в чл. 18, ал. 1, т. 1-11 на ЗОП процедури. В настоящия случай, прогнозната стойност на обществената поръчка е в размер на 842 000.00 (осемстотин четиридесет и две хиляди) лева без ДДС, която стойност надвишава стойността по чл. 20, ал. 1, т. 1, б. „б“ от ЗОП. С оглед на изложеното и доколкото не са налице предвидените в чл. 79, ал. 1 от ЗОП основанията за провеждане на процедура на договаряне без предварително обявление, при спазване на прогласените в чл. 2, ал. 1 от ЗОП принципи Възложителят обявява „открита“ по вид процедура за възлагане на обществена поръчка, при която всички заинтересовани лица могат да подадат оферта. Провеждането на предвидената в ЗОП открита процедура гарантира в най-голяма степен публичността на възлагане изпълнението на поръчката, респ. прозрачността при разходването на публични средства. Посредством прилагането на предвидения в ЗОП ред за открита процедура по смисъла на чл. 18, ал. 1, т. 1 от ЗОП, Възложителят цели и защитаване на обществения интерес, като насърчи конкуренцията и създаде равни условия и прозрачност при провеждане на процедурата.


  1. Прогнозна стойност

Прогнозната стойност на поръчката, включваща прогнозните стойности на четиринадесетте обособени позиции, съобразно разпоредбата на чл. 21, ал. 1 и ал. 4 от ЗОП е 842 000.00 лв. (осемстотин четиридесет и две хиляди лева) без ДДС.

Прогнозната стойност на отделните обособени позиции е, както следва:

5.1. Обособена позиция № 1 „Превързочни материали” – 65 000,00 лв. (шестдесет и пет хиляди лева) без ДДС

5.2. Обособена позиция № 2 „Обикновенни и стерилни конци, хирургични материали” – 50 000,00 лв. (петдесет хиляди лева) без ДДС

5.3. Обособена позиция № 3 „Хирургични игли, Киршнерови игли и Фолиеви катетри” – 32 000,00 лв. (тридесет и две хиляди лева) без ДДС

5.4. Обособена позиция № 4 „Анестезиологични консумативи, венозни катетри затворена система за вземане на кръв” – 120 000,00 лв. (сто и двадесет хиляди лева) без ДДС

5.5. Обособена позиция № 5 „Инжекционни продукти” – 30 000,00 лв. (тридесет хиляди лева) без ДДС

5.6. Обособена позиция № 6 „Ръкавици и бельо за еднократна употреба” – 30 000,00 лв. (тридесет хиляди лева) без ДДС

5.7. Обособена позиция № 7 „Уринаторна торба, дренажи и сонди” – 10 000,00 лв. (десет хиляди лева) без ДДС

5.8. Обособена позиция № 8 „Други консумативи” – 80 000,00 лв. (осемдесет хиляди лева) без ДДС

5.9. Обособена позиция № 9 „Реактиви за Микробиология” – 50 000,00 лв. (петдесет хиляди лева) без ДДС

5.10. Обособена позиция № 10 „Реактиви за Патоанатомия” – 5 000,00 лв. (пет хиляди лева) без ДДС

5.11. Обособена позиция № 11 „Реактиви за Трансфузионна хематология” – 50 000,00 лв. (петдесет хиляди лева) без ДДС

5.12. Обособена позиция № 12 „Реактиви за апарати тип затворена система” – 120 000,00 лв. (сто и двадесет хиляди лева) без ДДС

5.13. Обособена позиция № 13 „Реактиви за апарати тип отворена система” – 100 000,00 лв. (сто хиляди лева) без ДДС

5.14. Обособена позиция № 14 „Други реактиви и медицински изделия за клинично-химични анализи” – 100 000,00 лв. (сто хиляди лева) без ДДС

Към датата на вземане на решението за откриване на процедурата Възложителят има осигурен финансов ресурс за изпълнение на дейностите, възлагани с настоящата обществена поръчка.


  1. Обект на поръчката

Обект на настоящата обществена поръчка е „доставка на стоки, осъществявани чрез покупка” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП.

Обектът на поръчката съгласно Общия терминологичен речник е:



основен CPV код:

33140000

Медицински консумативи


  1. Предмет на поръчката

Предмет на възлагане с настоящата поръчка е „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”

Предметът на поръчката включва периодични доставки на медицински консумативи и реактиви за нуждите на МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр.Видин за период от 12 месеца по предварителни писмени заявки, съгласно условията на Закон за обществените поръчки и настоящата документация за обществена поръчка.

Пълно описание на предмета на поръчката е подробно преставен в Раздел II.Техническа спецификация, част от докуметацията и в обявлението за откриване на процедурата за възлагане на настоящата обществена поръчка.

  1. Обособени позиции

Предметът на поръчката е обособен на четиринадесет обособени позиции, както следва:

8.1. Обособена позиция № 1 „Превързочни материали”

Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.

8.2. Обособена позиция № 2 „Обикновенни и стерилни конци, хирургични материали”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 2. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.3. Обособена позиция № 3 „Хирургични игли, Киршнерови игли и Фолиеви катетри”

Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.

8.4. Обособена позиция № 4 „Анестезиологични консумативи, венозни катетри затворена система за вземане на кръв”

Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.

8.5. Обособена позиция № 5 „Инжекционни продукти”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 5. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.6. Обособена позиция № 6 „Ръкавици и бельо за еднократна употреба”

Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.

8.7. Обособена позиция № 7 „Уринаторна торба, дренажи и сонди”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 7. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.8. Обособена позиция № 8 „Други консумативи”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 8. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.9. Обособена позиция № 9 „Реактиви за Микробиология”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 9. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.10. Обособена позиция № 10 „Реактиви за Патоанатомия”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 10. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.11. Обособена позиция № 11 „Реактиви за Трансфузионна хематология”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 11. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.12. Обособена позиция № 12 „Реактиви за апарати тип затворена система”

Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.

8.13. Обособена позиция № 13 „Реактиви за апарати тип отворена система”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 13. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.

8.14. Обособена позиция № 14 „Други реактиви и медицински изделия за клинично-химични анализи”

Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 14. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


  1. Място за изпълнение на поръчката

Поръчката е с място на изпълнение: болнична аптека в Многопрофилна болница за активно лечение (МБАЛ) „Света Xxxxx“ АД – гр. Видин, находяща се в гр. Видин – 3700, ул. „Цар Xxxxxx Xxxxxx“ № 119.


  1. Срок за изпълнение на доставките

Доставките ще се изпълняват от изпълнителя в срок, предложен от същия /в дни/, не по-дълъг от 5 календарни дни, след получаване на писмена заявка от възложителя по факс, електронна поща или друг начин, а за спешните заявки - и по телефона в срок не по-дълъг от 48 часа след получаване на заявката.

Доставките следва да се извършват само в количествата, посочени в съответната заявка. Доставката следва да се изпълнява съгласно клаузите на договора, проект на който представлява неразделна част от настоящата документация.


  1. Количество

Количествата на медицинските консумативи и реактиви за нуждите на МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин, посочени в приложения към документацията образец на техническа и ценова оферта, са предвидени за нуждите на МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин за период от 12 (дванадесет) месеца или до сключване на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет.

Количествата са прогнозни и Възложителят не се задължава да ги закупи в пълен обем, а зависят от потребностите и финансовата му обезпеченост.


  1. Начин на плащане:

Плащането ще се извършва от Възложителя, по банков път в български лева по посочена от Изпълнителя банкова сметка с отложено плащане от 60 календарни дни, след извършена доставка и след представяне на следните документи:

- Доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал;

- Приемателно-предавателни протоколи – 2 бр.;

- Писмени заявки, заверени от крайния получател;

Изброените документи се представят в счетоводството на МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин, класирани и прикачени в папка. В папката се прилага писмо с опис на съдържащите се в нея документи, като задължително се посочват номерата, датите и броя на приложените документи от всеки вид.










































РАЗДЕЛ ІI

ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ


1. Предметът на обществената поръчка включва „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”

2. Списък на медицински консумативи и реактиви

2.1. Обособена позиция № 1 „Превързочни материали”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Бинтове марлени 5м/5см

бр.

2500

2

Бинтове марлени 5м/8см

бр.

600

3

Бинтове марлени 10м/10см

бр.

5750

4

Марля хигроскопична метражна 17 нишки

м

11500

5

Марлени компреси 5/5

оп. х 100 дипли

2000

6

Марлени компреси 10/10

оп. х 100 дипли

3300

7

Xxxxxxx компреси с рентгенова позитивна нишка 4 дипли 45/45

бр.

15

8

Xxxxxxx компреси с рентгенова позитивна нишка 6 дипли 45/45

бр.

1800

9

Xxxxxxx компреси с рентгенова позитивна нишка 8 дипли 45/45

бр.

15

10

Xxxxxxx компреси без рентгенова позитивна нишка 4 дипли 45/45

бр.

15

11

Xxxxxxx компреси без рентгенова позитивна нишка 6 дипли 45/45

бр.

1800

12

Xxxxxxx компреси без рентгенова позитивна нишка 8 дипли 45/45

бр.

15

13

Xxxxxxx компреси без рентгенова позитивна нишка 4 дипли 50/50

бр.

15

14

Памук медицински хигроскопичен 1 кг

кг

250

15

Памук медицински хигроскопичен 80 гр.

оп. х 80 гр.

200

16

Санпласт 5м/5см

бр.

4000

17

Хипоалергичен Санпласт 5м/5см

бр.

150

18

Гипсови бинтове 2.7/10

бр.

900

19

Гипсови бинтове 2.7/15

бр.

500

20

Гипсови бинтове 2.7/20

бр.

500

21

Престилка от ПЕ с връзки - нестерилна синя

бр.

50

22

Марлени ленти 5 см/500 см 4 дипли с бадерол

бр.

30

23

Марлени ленти 8 см/90 см 4 дипли с РКН и ПВЦ чип

бр.

30


Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.


2.2. Обособена позиция № 2 „Обикновенни и стерилни конци, хирургични материали”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Антимикробни конци бели № 8

бр.

500

2

Антимикробни конци бели № 6

бр.

560

3

Антимикробни конци бели № 4

бр.

800

4

Антимикробни конци бели № 2

бр.

800

5

Антимикробни конци бели № 0

бр.

800

6

Антимикробни конци бели № 3/0

бр.

800

7

Антимикробни конци бели № 2/0

бр.

300

8

Антимикробни конци бели № 4/0

бр.

150

9

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 2/0, с режеща игла с дължина 30 мм; 1/2 диаметър на иглата; дължина на конеца - мин. 75 см/45 (60-90дни)

бр.

600

10

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 3/0, с режеща игла с дължина 30 мм; 1/2 диаметър на иглата; дължина на конеца - мин. 75 см/45 (60-90дни)

бр.

360

11

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 2, с режеща игла с дължина 40 мм; 1/2 диаметър на иглата; дължина на конеца - мин. 75 см/45 (60-90дни)

бр.

120

12

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 0, с режеща игла с дължина 40 мм; 1/2 диаметър на иглата; дължина на конеца - мин. 75 см/45 (60-90дни)

бр.

120

13

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 0, с обла игла с дължина 40 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

720

14

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 1, с обла игла с дължина 26 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

650

15

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 2, с обла игла с дължина 40 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

720

16

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 2, с обла игла с дължина 48 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

200

17

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 3/0, с обла игла с дължина 26 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

400

18

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 3/0, с обла игла с дължина 30 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

1000

19

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 2/0, с обла игла с дължина 26.0 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (до 45 дни)

бр.

120

20

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 2/0, с обла игла с дължина 30 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (до 45 дни)

бр.

120

21

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 0, с обла игла с дължина 40 мм, 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (до 45 дни)

бр.

120

22

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 1, с обла игла с дължина 40мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (60-90дни)

бр.

400

23

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 2, с обла игла с дължина 40 мм и 1/2 диаметър; дължина на конеца - мин. 75 см (до 45 дни)

бр.

500

24

Атравматичен, плетен, синтетичен, резорбируем стерилен хирургичен конец полигликолова киселина игли със силиконово покритие р-р 2/0, с режеща игла с дължина 37 мм; 1/2 диаметър на иглата; дължина на конеца - мин. 75 см/45 (до 45 дни)

бр.

120

25

Атравматичен, синтетичен, резорбируем, монофиламентен стерилен хирургичен конец с удължена резорбция поли-п-диоксанон, игли със силиконово покритие р-р 0; с обла игла с дължина 40 мм, тежка и 1/2 диаметър дължина на конеца - мин. 75 см (180 - 210 дни)

бр.

120

26

Атравматичен, синтетичен, резорбируем, монофиламентен стерилен хирургичен конец с удължена резорбция поли-п-диоксанон, игли със силиконово покритие р-р 1; с обла игла с дължина 40 мм, 1/2 диаметър дължина на конеца - мин. 75 см (180 - 210 дни)

бр.

120

27

Плетен конец със среден срок на резорбция от поли(гликолид-ко-л-лактид 90/10) с покритие отполи(гликолид-ко-л-лактид 35/65) и калциев стеарат, 50% загуба на здравина на 21-ви ден, 0% здравина на 35-я ден, пълна резорбция за 56-70 дни, с игли от неръждаваема стомана AISI 300 със съдържание на Mn≤2,00% със силиконово покритие, в двойна стерилна опаковка - вид на иглата 1/2 обла, 40 mm, подсилена; дебелина на конеца 1; дължина на конеца 90 см.

бр.

36

28

Плетен конец със среден срок на резорбция от поли(гликолид-ко-л-лактид 90/10) с покритие отполи(гликолид-ко-л-лактид 35/65) и калциев стеарат, 50% загуба на здравина на 21-ви ден, 0% здравина на 35-я ден, пълна резорбция за 56-70 дни, с игли от неръждаваема стомана AISI 300 със съдържание на Mn≤2,00% със силиконово покритие, в двойна стерилна опаковка - вид на иглата 1/2 обла, 40 mm, подсилена; дебелина на конеца 2; дължина на конеца 90 см.

бр.

24

29

Плетен конец със среден срок на резорбция от поли(гликолид-ко-л-лактид 90/10) с покритие отполи(гликолид-ко-л-лактид 35/65) и калциев стеарат, 50% загуба на здравина на 21-ви ден, 0% здравина на 35-я ден, пълна резорбция за 56-70 дни, с игли от неръждаваема стомана AISI 300 със съдържание на Mn≤2,00% със силиконово покритие, в двойна стерилна опаковка - вид на иглата 1/2 обла, 40 mm, подсилена; дебелина на конеца 1; дължина на конеца 150 см loop

бр.

96

30

Нерезорбируем хирургичен конец - копринен, р-р 8/0; шпатулирана игла, с 3/8 диаметър, двойна дължина на конеца - мин. 75 см

бр.

30

31

Найлон, монофиламентен, синтетичен, нерезорбируем, стерилен, р-р 10/0, 8.0 мм шпатулирана игла, с 3/8 диаметър, двойна дължина на конеца - мин. 75 см

бр.

50

32

Нерезорбируем хирургичен конец - копринен, р-р 4/0; с 3/8 диаметър,режеща игла,дължина на конеца - мин. 45 см

бр.

50

33

Атравматичен, плетен, синтетичен резорбируем стерилен хирургичен конец от полигликолова киселина игли със силиконово покритие, р-р 8/0, шпатулирана игла с 3/8 диаметър, двойна дължина на конеца - мин. 75 см.

бр.

30

34

хирургично ножче 15 градуса / офталмологично/

бр.

70

35

хирургично ножче 2.75 мм

бр.

70

36

Фако касети

бр.

70

37

Микротип 1.1

бр.

70

38

силиконов протектор Sleev /зелен/ 1.1 мм

бр.

50

39

Катридж "С" Монарх III

бр.

250

40

Тъканно лепило

бр.

300


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 2. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


2.3. Обособена позиция № 3 „Хирургични игли, Киршнерови игли и Фолиеви катетри”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 20 мм дължина и 1/2 кръг, федериращо ухо - Чревни

дозина

36

2

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 24 мм дължина и 1/2 кръг, федериращо ухо - Чревни

дозина

36

3

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 30 мм дължина и 1/2 кръг, федериращо ухо - Чревни

дозина

120

4

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 20 мм дължина и 1/2 кръг, Фасциални, мускулни - федериращо ухо

дозина

36

5

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 34 мм дължина и 1/2 кръг, Фасциални, мускулни - федериращо ухо

дозина

60

6

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 42 мм дължина и 1/2 кръг, Фасциални, мускулни - федериращо ухо

дозина

120

7

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 50 мм дължина и 1/2 кръг, Фасциални, мускулни - федериращо ухо

дозина

60

8

Хирургични игли - неръждаема стомана с кръгло сечение на иглата, 63 мм дължина и 1/2 кръг, Фасциални, мускулни - федериращо ухо

дозина

60

9

Хирургични игли - неръждаема стомана с режещ връх, с 42 мм дължина и 1/2 кръг, кожни с федериращо ухо

дозина

120

10

Хирургични игли - неръждаема стомана с режещ връх, с 46 мм дължина и 1/2 кръг, кожни с федериращо ухо

дозина

60

11

Хирургични игли - неръждаема стомана с режещ връх ,с 50 мм дължина и 1/2 кръг, кожни с федериращо ухо

дозина

36

12

Хирургични игли - неръждаема стомана с режещ връх, с 54 мм дължина и 1/2 кръг, кожни с федериращо ухо

дозина

50

13

Киршнерови игли с 1,1/305мм

бр.

70

14

Киршнерови игли с 1,5/310мм

бр.

70

15

Киршнерови игли с 2,0/310мм

бр.

80

16

Киршнерови игли с 1,8/310мм

бр.

70

17

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №10

бр.

50

18

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №12

бр.

70

19

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №14

бр.

100

20

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №16

бр.

200

21

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №18

бр.

800

22

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №20

бр.

300

23

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №22

бр.

150

24

Катетър фоли двупътни от силиконизиран латекс с балон №24

бр.

100

25

Острие № 10, 11, 15, 20, 21, 22, 24

бр.

1300

26

Острие за сваляне на конци 11 см

бр.

10

27

Устройство за сваляне на остриета

бр.

10


Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.


2.4. Обособена позиция № 4 „Анестезиологични консумативи, венозни катетри затворена система за вземане на кръв”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Ендотрахеални интубационни тръби №2

бр.

50

2

Ендотрахеални интубационни тръби №2.5

бр.

50

3

Ендотрахеални интубационни тръби №3

бр.

50

4

Ендотрахеални интубационни тръби №3.5

бр.

50

5

Ендотрахеални интубационни тръби №4

бр.

50

6

Ендотрахеални интубационни тръби №4.5

бр.

50

7

Ендотрахеални интубационни тръби №5

бр.

50

8

Ендотрахеални интубационни тръби №5.5

бр.

50

9

Ендотрахеални интубационни тръби №6

бр.

100

10

Ендотрахеални интубационни тръби №6.5

бр.

150

11

Ендотрахеални интубационни тръби №7

бр.

150

12

Ендотрахеални интубационни тръби №7.5

бр.

100

13

Ендотрахеални интубационни тръби №8

бр.

100

14

Ендотрахеални интубационни тръби №8.5

бр.

100

15

Едотрахеални интубационни тръби №9

бр.

20

16

Трахеостомна канюла с балон 7,0 мм

бр.

20

17

Трахеостомна канюла с балон 7,5 мм

бр.

20

18

Трахеостомна канюла с балон 8,0 мм

бр.

20

19

Катетри за аспирация 45 см., с два странични отвора, отворен атравматичен връх №10

бр.

500

20

Катетри за аспирация 45 см., с два странични отвора, отворен атравматичен връх №12

бр.

1000

21

Катетри за аспирация 45 см., с два странични отвора, отворен атравматичен връх №14

бр.

500

22

Катетри за аспирация 45 см., с два странични отвора, отворен атравматичен връх №16

бр.

1000

23

Катетри за аспирация 45 см., с два странични отвора, отворен атравматичен връх №18

бр.

1000

24

Сет за аспирация тип Yankauer №30 - 11 мм

бр.

400

25

Гьодели/ въздуховоди №1

бр.

10

26

Гьодели/ въздуховоди №2

бр.

10

27

Гьодели/ въздуховоди №3

бр.

10

28

Игла за спинална анестезия, заточване на върха по Квинке, фина полиран лумен за бързо изтичане на ликвор, прозрачна ръкохватка и цветен код на мандрена, размер 20G х 88 мм

бр.

150

29

Игла за спинална анестезия, заточване на върха по Квинке, фина полиран лумен за бързо изтичане на ликвор, прозрачна ръкохватка и цветен код на мандрена, размер 22G х 88 мм

бр.

200

30

Игла за спинална анестезия, заточване на върха по Квинке, фина полиран лумен за бързо изтичане на ликвор, прозрачна ръкохватка и цветен код на мандрена, размер 26G х 88 мм

бр.

100

31

Инфузионна система - универсална за твърди и деформируеми контейнери. С двусъставна прозрачна капкова камера с филтър за механични частици, широк пластмасов шип с двоен канал (за течност и въздух) и луер лок връзка към пациента

бр.

40000

32

Трансфузионна система за сакове с пластмасова игла, за преливане на кръв и кръвни продукти. С двусъставна прозрачна капкова камера с двустепенен филтър 150 кв. мм, широк пластмасов шип и луер лок връзка към пациента

бр.

2000

33

Удължители за перфузионни спринцовки необходими за инфузионни помпи "B Braun"

бр.

2000

34

Мини спайк - система за стерилна аспирация на разтвори за инфузии от многодозови флакони, с филтър за частици

бр.

100

35

Мини спайк - система за стерилна аспирация на разтвори за инфузии от многодозови флакони, без филтър за частици

бр.

100

36

Интравенозна канюла за периферен венозен път G14:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

200

37

Интравенозна канюла за периферен венозен път G16:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

200

38

Интравенозна канюла за периферен венозен път G18:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

400

39

Интравенозна канюла за периферен венозен път G20:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

5000

40

Интравенозна канюла за периферен венозен път G22:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

9300

41

Интравенозна канюла за периферен венозен път G24:
катетър от полиуретан с инжекционен клапан и крилца,
тънкостенна игла с универсално заточване на върха и прозрачна ръкохватка за бърза проверка на кръвотечение

бр.

6300

42

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена югуларис, размери G16 32 см. Интродюсерна игла G14, 50 мм

бр.

20

43

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена субклавия, размери G16 32 см. Интродюсерна игла G14, 80 мм

бр.

20

44

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена югуларис, размери G14, 16 и 18, 45 см. Интродюсерна игла съответно G12, 14

бр.

30

45

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена субклавия, размери G14, 16 и 18, 45 см. Интродюсерна игла съответно G12, 14

бр.

30

46

Катетри тип "Бътерфлай" №21

бр.

100

47

Катетри тип "Бътерфлай" №22

бр.

100

48

Катетри тип "Бътерфлай" №23

бр.

1000

49

Катетри тип "Бътерфлай" №25

бр.

200

50

Трипътно кранче

бр.

2000

51

Двукомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Зелено бутало за ясна видимост на аспирираното количество; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 2 ml.

бр.

20

52

Трикомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Допълнителен накрайник на буталото, изработен от синтетичен материал, който не съдържа латекс съгласно стандарт ISO 10993; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 2 ml.

бр.

20

53

Двукомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Зелено бутало за ясна видимост на аспирираното количество; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 5 ml.

бр.

20

54

Трикомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Допълнителен накрайник на буталото, изработен от синтетичен материал, който не съдържа латекс съгласно стандарт ISO 10993; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 5 ml.

бр.

20

55

Двукомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Зелено бутало за ясна видимост на аспирираното количество; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 10 ml.

бр.

20

56

Двукомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Зелено бутало за ясна видимост на аспирираното количество; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 20 ml.

бр.

20

57

Трикомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Допълнителен накрайник на буталото, изработен от синтетичен материал, който не съдържа латекс съгласно стандарт ISO 10993; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 50 ml. С центричен конус.Съвместими с перфузори " Braun"

бр.

20

58

Трикомпонентни спринцовки, Материал – полипропилен; Luer-lock връзка; Неизтриваща се черна градуировка; Допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния; Допълнителен накрайник на буталото, изработен от синтетичен материал, който не съдържа латекс съгласно стандарт ISO 10993; Полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото; Не съдържат силикон и латекс Сигурно блокиране на буталото при изтегляне до края, за осигуряване на аспирация на максимален обем; Обем: 50 ml. С центричен конус.

бр.

20

59

игла комплект с адаптер, стерилна тип Бътерфлай

бр.

20

60

Инфузионна система - универсална за твърди и деформируеми контейнери. С двусъставна прозрачна капкова камера с филтър за механични частици, широк пластмасов шип с двоен канал (за течност и въздух) и луер лок връзка към пациента, вграден филтър за автоматично обезвъздушаване без капане, да не съдържа DEHP.

бр.

20

61

Кръвопреливна система. 200µм стандартен филтър.Удобна капкова камера с кристално прозрачна горна част. Масивен пластмасов шип с удължена долна част за еднакви капки. Еластична капкова камера за бърза и лесна промяна на нивото на кръвта в нея. Прецизен ролков регулатор. Luer-lock връзка към пациента. Без метални игли. Без DEHP.

бр.

20

62

Удължители за перфузионни спринцовки необходими за инфузионни помпи "B Braun", да не съдържат DEHP, Luer Lock връзка

бр.

20

63

Аспиратор за многодозови флакони въздушен компенсатор; капаче за покриване на аспирационния порт; обем 2,4 ml; скорост на проток (дест. вода) над 30 ml/min; налягане до 3,1 bar, филтър за бактерии 0.45 микрона и филтър за частици 5 микрона; Интегриран предпазител, предпазващ от допир и случайна контаминация.

бр.

20

64

Аспиратор за многодозови флакони въздушен компенсатор; капаче за покриване на аспирационния порт; обем 2,4 ml; скорост на проток (дест. вода) над 30 ml/min; налягане до 3,1 bar, филтър за бактерии 0.45 микрона и филтър за частици 5 микрона; Интегриран предпазител, предпазващ от допир и случайна контаминация.

бр.

20

65

Интравенозна канюла с инжекционен порт - Тънкостенен катетър от полиуретан (PUR) с полирана повърхност и атравматичен профил; Четири вградени рентгенопозитивни ленти по цялата дължина; Специално триплоскостно заточване на иглата, хидрофобен кръвен фиртър и прозрачна ръкохватка; Луер-лок с предпазно капаче; Фирксиращи крилца и инжекционен порт с капаче, с цветен код на диаметъра; Самоактивиращ се метален предпазен механизъм при изтеглянето на иглата; Диаметър: G16 (1.3 х 45 мм).

бр.

20

66

Интравенозна канюла с инжекционен порт - Тънкостенен катетър от полиуретан (PUR) с полирана повърхност и атравматичен профил; Четири вградени рентгенопозитивни ленти по цялата дължина; Специално триплоскостно заточване на иглата, хидрофобен кръвен фиртър и прозрачна ръкохватка; Луер-лок с предпазно капаче; Фирксиращи крилца и инжекционен порт с капаче, с цветен код на диаметъра; Самоактивиращ се метален предпазен механизъм при изтеглянето на иглата; Диаметър: G18 (1.3 х 45 мм).

бр.

20

67

Интравенозна канюла с инжекционен порт - Тънкостенен катетър от полиуретан (PUR) с полирана повърхност и атравматичен профил; Четири вградени рентгенопозитивни ленти по цялата дължина; Специално триплоскостно заточване на иглата, хидрофобен кръвен фиртър и прозрачна ръкохватка; Луер-лок с предпазно капаче; Фирксиращи крилца и инжекционен порт с капаче, с цветен код на диаметъра; Самоактивиращ се метален предпазен механизъм при изтеглянето на иглата; Диаметър: G20 (1.1х 3.3 мм).

бр.

20

68

Интравенозна канюла с инжекционен порт - Тънкостенен катетър от полиуретан (PUR) с полирана повърхност и атравматичен профил; Четири вградени рентгенопозитивни ленти по цялата дължина; Специално триплоскостно заточване на иглата, хидрофобен кръвен фиртър и прозрачна ръкохватка; Луер-лок с предпазно капаче; Фирксиращи крилца и инжекционен порт с капаче, с цветен код на диаметъра; Самоактивиращ се метален предпазен механизъм при изтеглянето на иглата; Диаметър: G22 (0.9 х25 мм).

бр.

20

69

Интравенозна канюла с инжекционен порт - Тънкостенен катетър от полиуретан (PUR) с полирана повърхност и атравматичен профил; Четири вградени рентгенопозитивни ленти по цялата дължина; Специално триплоскостно заточване на иглата, хидрофобен кръвен фиртър и прозрачна ръкохватка; Луер-лок с предпазно капаче; Фирксиращи крилца и инжекционен порт с капаче, с цветен код на диаметъра; Самоактивиращ се метален предпазен механизъм при изтеглянето на иглата; Диаметър: G24 (0.7 х19 мм).

бр.

20

70

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена югуларис, размери G16 32 см. Интродюсерна игла G14, 50 мм

бр.

20

71

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена субклавия, размери G16 32 см. Интродюсерна игла G14, 80 мм

бр.

20

72

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена югуларис, размери G14, 16 и 18, 45 см. Интродюсерна игла съответно G12, 14

бр.

20

73

Сет за канюлиране на централна вена по техниката катетър през катетър - еднолуменен катетър от полиуретан, прозрачен с маркировка за дължината, в отделен стерилен "ръкав", за вена субклавия, размери G14, 16 и 18, 45 см. Интродюсерна игла съответно G12, 14

бр.

20

74

Венозен сет тип "Бътерфлай". G21, 0.8 x 20mm. Венозен сетза краткотрайна инфузия, трансфузия или за вземане на кръвна проба. Xxxx, изработена от хром-никелова стомана и микросиликонизиран откос на острието. Гъвкави крилца с грапава повърхност. Прозрачен гъвкав и устойчив на прегъване удължител с дължина 30 см. Luer-lock връзка с капачка.

бр.

20

75

Катетри тип "Бътерфлай" №22

бр.

20

76

Венозен сет тип "Бътерфлай". G23, 0.65 x 20 mm. Венозен се тза краткотрайна инфузия, трансфузия или за вземане на кръвна проба. Xxxx, изработена от хром-никелова стомана и микросиликонизиран откос на острието. Гъвкави крилца с грапава повърхност. Прозрачен гъвкав и устойчив на прегъване удължител с дължина 30 см. Luer-lock връзка с капачка.

бр.

20

77

Венозен сет тип "Бътерфлай". G25, 0.5 x 15mm. Венозен сетза краткотрайна инфузия, трансфузия или за вземане на кръвна проба. Xxxx, изработена от хром-никелова стомана и микросиликонизиран откос на острието. Гъвкави крилца с грапава повърхност. Прозрачен гъвкав и устойчив на прегъване удължител с дължина 30 см. Luer-lock връзка с капачка.

бр.

20

78

Трипътно кранче, устойчиво на липиди, цитостатици и агресивни медикаменти. Защитено от капане или напукване при дълготрайна употреба, ясно тактилно усещане при завъртане на всеки 45 градуса, устойчиво на налягане до 7 bar, свободно въртящ се корпус на кранчето след фиксиране на съединителната част, без DEHP, Luer-lock връзка на всички кранчета и удължители.

бр.

20


Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.





2.5. Обособена позиция № 5 „Инжекционни продукти”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Спринцовки 1 мл с игла инсулин 29 G 100 IU/1 мл

бр.

2000

2

Спринцовки 1 мл с игла инсулин 27 G 1/2 1 мл

бр.

2000

3

Спринцовки 2 мл двусъставна без игла

бр.

40000

4

Спринцовки 2 мл трисъставна без игла

бр.

5000

5

Спринцовки 5 мл двусъставна без игла

бр.

53000

6

Спринцовки 5 мл трисъставна без игла

бр.

2000

7

Спринцовки 10 мл двусъставна без игла

бр.

40000

8

Спринцовки 20 мл двусъставна без игла

бр.

12000

9

Спринцовки 50 мл (за перфузори " Braun")

бр.

3000

10

Спринцовки 50 мл катетърен тип

бр.

250

11

Спринцовка 10 мл, луер лок захващане, полиран цилиндър за гладко и равномерно движение на буталото, ясна и неизтриваема градуировка, да не съдържа силикон и латекс, изработена от полипропилен, цветова кодировка на кутиите за бърза идентификация на необходимия размер, допълнителна градуировка за използване на допълнителен обем над номиналния

бр.

1200

12

Игли № 18G

бр.

3500

13

Игли № 21G

бр.

56000

14

Игли № 22G

бр.

52000

15

Игли № 23G

бр.

20000

16

Игли № 25G

бр.

5000

17

Игли № 27 G

бр.

2000

18

Игли № 26G 1/2

бр.

1500

19

Xxxx за писалка Novo Fine 31G

бр.

50

20

Епруветка за кръвна картина до 3 мл к-т с луер накрайник

бр.

22000

21

Епруветка за серум до 4 мл к-т с луер накрайник

бр.

22000

22

Епруветка за серум до 4,4 мл к-т с луер накрайник

бр.

10000

23

Епруветка за коагулограма до 4 мл к-т с луер накрайник

бр.

8000

24

Епруветка за коагулограма до 2,9 мл к-т с луер накрайник

бр.

8000

25

Епруветки ЕДТА К2 7 мл

бр.

300

26

Епруветки за глюкоза с натриев хлорид 4 мл

бр.

300

27

Епруветка за СУЕ к-т с луер накрайник

бр.

4000

28

игла комплект с адаптер, стерилна № 20G

бр.

1000

29

игла комплект с адаптер, стерилна № 21G

бр.

2000

30

игла комплект с адаптер, стерилна № 22G

бр.

4000

31

игла комплект с адаптер, стерилна тип Бътерфлай

бр.

500


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 5. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


2.6. Обособена позиция № 6 „Ръкавици и бельо за еднократна употреба”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Ръкавици нестерилни латекс, от синтетичен латекс, хипоалергични, с ръбче, S

бр.

5000

2

Ръкавици нестерилни латекс, от синтетичен латекс, хипоалергични, с ръбче, M

бр.

15000

3

Ръкавици нестерилни латекс, от синтетичен латекс, хипоалергични, с ръбче, L

бр.

20000

4

Ръкавици стерилни, напудрени хипоалергични, от синтетичен латекс № 7.0

чифта

2000

5

Ръкавици стерилни, напудрени хипоалергични, от синтетичен латекс № 7.5

чифта

3100

6

Ръкавици стерилни, напудрени хипоалергични, от синтетичен латекс № 8.0

чифта

3400

7

Ръкавици стерилни, напудрени хипоалергични, от синтетичен латекс № 8.5

чифта

700

8

Стерилни хирургически ръкавици от натурален латекс без пудра, с вътрешна повърхност антимикробно третирана, с хлорхексадин глюконат, с дължина не по-малка от 290 мм

чифта

50

9

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 5,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

10

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 6, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

11

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 6,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

12

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 7, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

13

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 7,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

14

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 8, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

15

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 8,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485. Да не съдържат триазоли, тиурами, тиокарбамиди.

чифт

20

16

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 9, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.2 мм, на дланта 0.185 мм, на маншета 0.145 мм, усилие на опън до 25 Mpa, на скъсване до 19 N, AQL 1, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374-3, ISO 10282, ISO 16604, ISO 11137, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

17

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 6, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

18

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 6,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

19

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 7, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

20

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 7,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

21

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 8, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

22

Ръкавици хирургически, стерилни, латексови № 8,5, без пудра. С маншет с навит ръб, с външно покритие, обработено с микрограпав силикон, с вътрешно полимерно покритие. С дебелина на пръстите 0.175 мм, на дланта 0.195 мм, на маншета 0.17 мм, усилие на опън до 30 Mpa, на скъсване до 9 N, AQL 0,65, да отговарят на клас IIa в съответствие с 93/42/EC, да отговарят на клас III в съответствие с 89/686/ЕЕС, да отговарят на стандарти EN455 1-4, EN 374 1-3, ISO 10282, ISO 11137, ISO 10993, ASTM D3577, ASTM F1671, ASTM D5712, да притежават сертификати за качество ISO 9001, ISO 13485.

чифт

20

23

Нитрилни ръкавици XS х 180 бр. нестерилни, без пудра, с ръбче, отговарят на международния стандарт ASTM F1671, ASTM D6978, EN 455 1-4, ASTM D6319, EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, за нитрилни ръкавици с приложение в медицината, европейската директива 93/42/ЕЕС , клас I , AQL 1,5. С дебелина на пръста 0,05 мм, на дланта 0,05 мм, на маншета 0,04 мм.

по 180 бр./оп.

20

24

Нитрилни ръкавици S х 200 бр. нестерилни, без пудра, с ръбче, отговарят на международния стандарт ASTM F1671, ASTM D6978, EN 455 1-4, ASTM D6319, EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, за нитрилни ръкавици с приложение в медицината, европейската директива 93/42/ЕЕС , клас I , AQL 1,5. С дебелина на пръста 0,05 мм, на дланта 0,05 мм, на маншета 0,04 мм.

по 200 бр./оп.

20

25

Нитрилни ръкавици M х 200 бр. нестерилни, без пудра, с ръбче, отговарят на международния стандарт ASTM F1671, ASTM D6978, EN 455 1-4, ASTM D6319, EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, за нитрилни ръкавици с приложение в медицината, европейската директива 93/42/ЕЕС , клас I , AQL 1,5. С дебелина на пръста 0,05 мм, на дланта 0,05 мм, на маншета 0,04 мм.

по 200 бр./оп.

20

26

Нитрилни ръкавици L х 200 бр. нестерилни, без пудра, с ръбче, отговарят на международния стандарт ASTM F1671, ASTM D6978, EN 455 1-4, ASTM D6319, EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, за нитрилни ръкавици с приложение в медицината, европейската директива 93/42/ЕЕС , клас I , AQL 1,5. С дебелина на пръста 0,05 мм, на дланта 0,05 мм, на маншета 0,04 мм.

по 200 бр./оп.

20

27

Нитрилни ръкавици XL х 180 бр. нестерилни, без пудра, с ръбче, отговарят на международния стандарт ASTM F1671, ASTM D6978, EN 455 1-4, ASTM D6319, EN 420, EN 374, ISO 16523, ISO 16604, за нитрилни ръкавици с приложение в медицината, европейската директива 93/42/ЕЕС , клас I , AQL 1,5. С дебелина на пръста 0,05 мм, на дланта 0,05 мм, на маншета 0,04 мм.

по 180 бр./оп.

20

28

Ръкавици нестерилни от ПЕ

по 100 бр./оп.

300

29

Маски еднократни трипластови, с ластик

бр.

7400

30

Маски еднократни трипластови, с връзки

бр.

1400

31

Шапки еднократни проветриви, широки 24"

бр.

3600

32

Калцуни, здрав ластик

бр.

5500

33

Еднократен операционен чаршаф стерилен 240/160 см

бр.

1000

34

Еднократен операционен чаршаф нестерилен 150/240 см

бр.

90

35

Еднократен операционен компрес стерилен 80/80 см

бр.

200

36

Еднократни чаршафи нестерилен 90/90 см

бр.

600

37

Еднократни чаршафи стерилен 150/240 см

бр.

200

38

Еднократни чаршафи нестерилен 80/200 см

бр.

70

39

Чаршаф ролка 60/50 с ПО

бр.

60

40

Еднократни чаршафи стерилен 90/90 см

бр.

800

41

Еднократни чаршафи стерилен 75/90 см с прорез

бр.

300

42

Двубутонна ръкохватка стерилна еднократна за електронож "Berthold"

бр.

55

43

Неутрален електрод за електронож "Berthold""

бр.

150

44

Неутрален електрод за електронож "Olympus""

бр.

50

45

Колектор за стерилна урина - момче, момиче

бр.

600

46

Пъпни клампи

бр.

350

47

Бандове за бебе и майка - комплект

бр.

400

48

Кислородни маски за възрастни

бр.

150

49

Кислородни маски-тип очила

бр.

300

50

Иригатори за еднократна употреба (за клизма - гел, сапун, торба, накрайник, кърпа, ръкавица)

бр.

200

51

Стерилни еднократни операционни престилки - нетъкан текстил с връзки, плетен маншет на ръкава

бр.

1000


Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.


2.7. Обособена позиция № 7 „Уринаторна торба, дренажи и сонди”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Уринаторна торба стерилни с отвор 2 л.

бр.

3000

2

Илеостомен колектор

бр.

100

3

Кер дренаж №14

бр.

20

4

Кер дренаж №16

бр.

30

5

Кер дренаж №18

бр.

30

6

Кер дренаж №20

бр.

30

7

Кер дренаж №22

бр.

20

8

Кер дренаж № 24

бр.

10

9

Абдоминален катетър с рентгенопозитивна нишка №16

бр.

400

10

Абдоминален катетър с рентгенопозитивна нишка №18

бр.

400

11

Абдоминален катетър с рентгенопозитивна нишка №20

бр.

400

12

Абдоминален катетър с рентгенопозитивна нишка №22

бр.

400

13

Абдоминален катетър с рентгенопозитивна нишка №24

бр.

400

14

Редон вакуум дренаж - комплект

бр.

100

15

Дрен за чревен тубус №24

бр.

100

16

Чревен тубус № 24

бр.

20

17

Торакален дрен с метален мандрен №20

бр.

5

18

Торакален дрен с метален мандрен №22

бр.

10

19

Торакален дрен с метален мандрен №24

бр.

20

20

Стомашни сонди № 10

бр.

20

21

Стомашни сонди № 14

бр.

60

22

Стомашни сонди № 16

бр.

20

23

Стомашни сонди № 18

бр.

20

24

Стомашни сонди № 20

бр.

50

25

Назогастрална сонда №14

бр.

200

26

Назогастрална сонда №16

бр.

150

27

Назогастрална сонда №18

бр.

200

28

Назогастрална сонда №20

бр.

120

29

Назогастрална сонда №22

бр.

80

30

Назогастрална сонда №24

бр.

10

31

Сонда на Бляк Мор №18

бр.

30

32

Сонда на Бляк Мор №19

бр.

5

33

Сонда на Бляк Мор №21

бр.

5

34

Сонди за хранене №4

бр.

50

35

Сонди за хранене №6

бр.

120

36

Сонди за хранене №8

бр.

300

37

Сонди за хранене №10

бр.

200

38

Сонди за хранене №12

бр.

50

39

Сонди за хранене №14

бр.

50

40

Сонди за хранене №16

бр.

50

41

Xxxxx за хранене №18

бр.

50

42

Ректален катетър с атравматичен връх №18

бр.

100

43

Ректален катетър с атравматичен връх №20

бр.

5

44

Реактален катетър с атравматичен връх №24

бр.

10

45

Ректален катетър с атравматичен връх №30

бр.

30

46

Ембол катетри № 3

бр.

5

47

Ембол катетри № 6

бр.

5


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 7. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.





2.8. Обособена позиция № 8 „Други консумативи”

Номер

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Хартия за Bionet CardioCare 2000 - 215mm/20m

ролка

30

2

Хартия за Велоергометър Fukuda FX 7402 - 210mm/30m

ролка

1000

3

Хартия за дефибрилатор ЕКГ Cardioserv - 54mm/40m

ролка

30

4

Хартия за ЕКГ CareWell ECG-1103 - 62mm/30m

ролка

30

5

Хартия за ЕКГ ESAOTE P80 - 90mm/70mm/400sh

тефтер

30

6

Хартия за ЕКГ Heart Mirror 3D - 58mm/23m

ролка

30

7

Хартия за ЕКГ Hellige EK43 - 130mm/50m

ролка

90

8

Хартия за ЕКГ Shiller AT-101 - 80mm/70mm/315sh

тефтер

60

9

Хартия за ЕКГ Contec 600 G 110/20

ролка

30

10

Хартия за ЕКГ Shiller SP-1 - 90mm/90mm/400sh

тефтер

30

11

Хартия за Кардиотокограф Bionet Fatalcare - FC-700 215mm/20m

ролка

30

12

Хартия за Кардиотокограф Mediana FM20 - 151mm/100mm/150sh

тефтер

30

13

Хартия за Монитор Fokuda DS-7100 - 50mm/75mm/334sh

тефтер

30

14

Хартия за Монитор MMED - 6000DP - 50mm/20m

ролка

30

15

Хартия за монитор Shiller Argus LCM plus - 80mm/70mm/315sh

тефтер

20

16

Хартия за Монитор Shiller AT-102 - 210mm/28mm/180sh

тефтер

30

17

Хартия за ЕКГ Shiller AT-102Р- 210mm/280mm/180

тефтер

200

18

Хартия за дефибрилатор Life point pro

ролка

30

19

Хартия за видеопринтер Mitsubishi KP61B 110mm x 20m

ролка

110

20

термохартия за ехограф Super Ulstar 1100S 110/20

ролка

102

21

термохартия за ЕКГ Contec 600 110/20

ролка

120

22

Хартия за Спирометър Shiller AT-1 - 90mm/90mm/400sh

тефтер

110

23

Електроди за ЕКГ ф55

бр.

12000

24

Електроди за ЕКГ ф56

бр.

300

25

Електроди за ЕКГ ф50

бр.

2500

26

ЕКГ вакуум електроди

бр.

30

27

Картонени мундщуци за ФИД - SP-20/-30 "Шилер"

бр.

1400

28

Картонени мундщуци за ФИД -REF-510-121-060 "Sibelmed" Diam. 28 ext. x 65

бр.

400

29

ЕКГ щипки комплект

бр.

30

30

филтри за спирометър SP-20/30 "Шилер"

бр.

200

31

бинт ластичен 10м/10 см

бр.

200

32

Накрайник слухов скрининг

бр.

300

33

Бъбрековидни легенчета

бр.

30

34

Шпатули еднократни

бр.

5000

35

Стерилни контейнери за секрет 40 мл

бр.

300

36

Стерилни контейнери за секрет 100 мл

бр.

50

37

Стерилни контейнери за секрет 15 мл

бр.

5500

38

Стерилни тампони в епруветка без среда

бр.

2300

39

Стерилни тампони в епруветка със среда

бр.

1120

40

Стерилни тампони за анален секрет

бр.

1610

41

Четки за цитонамазка

бр.

200

42

Кислородни маски за деца

бр.

100

43

Маски за небулайзер

бр.

30

44

Термометри, електронни

бр.

100

45

Термометър обикновен

бр.

60

46

Гел за ултразвук

литър

150

47

тел лигатурна 1,2 мм

м.

5

48

тел лигатурна 1,5 мм

м.

5

49

Тест-ленти за кръв за глюкомер - Accu-chek Active

оп. х 50 бр.

20

50

автоматични ланцети 21G/2,2 mm

бр.

10000

51

автоматична ланцета Fine touch

бр.

1000

52

Предметни стъкла 26 /76 /1 мм

бр.

1000

53

Ланцети стерилни

бр.

30000

54

Накрайници за автоматични пипети " Plastomed" еднократни, за малък обем до 200 мкл / жълти

бр.

10000

55

Накрайници за автоматични пипети " Plastomed" еднократни, за голям обем до 1000 мкл / сини

бр.

5000

56

Кювети за Теchnicon RA

бр.

1000

57

Кювети за коагулометър

бр.

1000

58

Микроепруветки с EDTA 200 ul с капилярка

бр.

18000

59

Микроепруветки - серум

бр.

2000

60

Сет номер 1 ( стерилен) за кръвовземане

бр.

1200

61

Наконечници за автоматични пипети "Labsystems" еднократни / за малък обем / жълти А 200 микролитра

бр.

12000

62

Наконечници за автоматични пипети "Labsystems" еднократни / за голям обем/ сини А 1000 микролитра

бр.

5000

63

Еднократни епруветки - Кумбсови O12/75;5 мл

бр.

3000

64

Епруветки-видал- O12/55;3 мл

бр.

4000

65

Ланцети

бр.

1800

66

Плочки за кръвни групи (12 гнезда)

бр.

150

67

Предметни стъкла (еднократни)

бр.

350

68

Петрита

бр.

20

69

Индикатори за стерилизация - 134 градуса

ролка

20

70

Индикатори за суха стерилизация - 160 градуса

тефтер

5

71

Опаковъчно фолио за стерилизация 20x5/100m

ролка

5

72

Опаковъчно фолио за стерилизация 30x6.5/100m

ролка

6

73

Опаковъчно фолио за стерилизация 30см/200m

ролка

40

74

Опаковъчно фолио за стерилизация 10см/200m

ролка

40

75

Опаковъчно фолио за стерилизация 15см/200m

ролка

6

76

Опаковъчно фолио за стерилизация със сгъвка 250х65/100m

ролка

4

77

Опаковъчно фолио за стерилизация 20/200м

ролка

6

78

Сол на таблетки за стерилизация

кг

1200

79

Комплект за газова стерилизация с етиленоксид с настолен ЕО стерилизатор Axis AX-135
Комплекта съдържа : Ампула ЕО с не по малко от 90% етиленоксид; продълговата торба с ограничители/свински опашки/;овлажнител;етиленоксиден индикатор.

опаковка х 50 бр.

3


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 8. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


8.9. Обособена позиция № 9 „Реактиви за Микробиология”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Нормална заешка плазма

Норм. заешка плазма,лиоф., Флакон до 3 ml.

фл.

2

2

Овнешка кръв /флакон/стъкло 100 мл

Овн.кръв дефибринирана, флакон до 100 мл.

фл.

24

3

Шигела флекснери поливалентен

Шигелни гр.нас.серуми

ml

2

4

I поливалентен за серотипове 0,25,026,055,0111,0119

Е.коли гр.нас.серуми

ml

2

5

II поливалентен за серотипове 044,078,086,0127,0128

Е.коли гр.нас.серуми

ml

2

6

III поливалентен за серотипове 06,020,0124,0125,0126

Е.коли гр.нас.серуми

ml

2

7

Солмонелни групови наситени аглут серуми А /02/

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

2

8

Солмонелни групови наситени аглут серуми B (04,5)

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

2

9

Солмонелни групови наситени аглут серуми C (06,7,8)

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

2

10

Солмонелни групови наситени аглут серуми D
( 09,12)

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

2

11

Солмонелни групови наситени аглут серуми E (03,10,15)

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

1

12

Поливалентен салмонелен OA-OE

Салмонелни гр.нас.серуми

ml

2

13

Шигела флексиери 1

Шигелни нас.серуми

ml

2

14

Шигела флекснери 2

Шигелни нас.серуми

ml

2

15

Шигела флекснери 3

Шигелни нас.серуми

ml

2

16

Шигела флекснери х

Шигелни нас.серуми

ml

2

17

Шигела флекснери z

Шигелни нас.серуми

ml

2

18

Течни хр.среди - Адонит 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

19

Арабиноза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

20

Галактоза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

21

Гликоген 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

22

Декстрин 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

23

Дулцит 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

24

Захароза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

25

Инозит 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

26

Инулин 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

27

Лактоза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

28

Малтоза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

29

Манит 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

30

Рамноза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

31

Рафиноза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

32

Салицин 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

33

Сорбит 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

34

Трехалоза 1%

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

35

Среда с L-аргинин

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

36

Среда с L-орнитин

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

37

Следа с L-лизин

Течни хр. среди в ампули по 50 бр.

оп.

1

38

Кръвен агар база - сухи хранителни среди

Кръвен агар база оп.от 500 гр.

оп.

4

39

Дезоксихолат - цитрат лактоза агар - база

Дезоксихолат база оп. от 100 гр.

оп.

3

40

Клиглер

Клиглер база оп. от 100 гр.

оп.

2

41

Макконки

Макконки оп. от 100 гр.

оп.

4

42

Селенитов бульон

Selenite cystine broth оп. от 100

оп.

1

43

Триитон-глюкозов бульон

Триитон-глюкозов бульон оп. от 100 гр.

оп.

1

44

Обикновен бульон

Обикновен бульон оп. от 100 гр.

оп.

1

45

Xxxxx-Хинтон агар

Xxxxx-Хинтон агар оп. 500 гр.

оп.

4

46

Транспортна среда Амиес суха оп.от 30гр.

Транспортна среда Амиес суха оп.от 30гр.

оп

1

47

Симонс банки 400 мл.

Симонс банки 400 мл.

бр.

2

48

Фенилаланин-дезаминаза агар банки 450 мл.

Фенилаланин-дезаминаза агар банки 450 мл.

бр.

2

49

Кристинзен бульон с урея - банки /течна хр.среда/

Кристинзен бульон с урея - банки х 500 мл.

бр.

2

50

Сабуро с декстроза без антибиотик-банки от 500 мл.

Сабуро с декстроза без антибиотик-банки от 500 мл.

бр.

3

51

Реактив за индол по Ковач

Реактив за индол по Ковач, опаковка до 100 мл

оп.

3

52

Набор за оцветяване по Грам

4 броя реактиви по 0.500

бр.

1

53

оксидазен тест ленти

оксидазен тест ленти

оп.

1

54

PYR - тест

PYR - тест

оп.

1

55

Амикацин 30 мгр

Амикацин 30 мгр по 50 бр. диска в опак.

оп.

10

56

Амоксацилин/клав. К-на 30 мгр

Амоксацилин/клав. К-на 30 мгр

оп.

8

57

Ампицилин 10 мгр

Ампицилин 10 мгр

оп.

8

58

Ампицилин/Сулбактам 20 мгр

Ампицилин/Сулбактам 20 мгр

оп.

8

59

Бацитрацин 10 мгр

Бацитрацин 10 мгр

оп.

2

60

Цефепим 30 мгр

Цефепим 30 мгр

оп.

2

61

Цефокситин 30 мгр

Цефокситин 30 мгр

оп.

10

62

Цефтазидим 30 мгр

Цефтазидим 30 мгр

оп.

10

63

Цефтриаксон 30 мгр

Цефтриаксон 30 мгр

оп.

10

64

Ципрофлоксацин 5 мгр

Ципрофлоксацин 5 мгр

оп.

10

65

Клиндамицин 2 мгр

Клиндамицин 2 мгр

оп.

5

66

Еритромицин 15 мгр

Еритромицин 15 мгр

оп.

5

67

Гентамицин10 мгр

Гентамицин10 мгр

оп.

10

68

Гентамицин 30 мгр

Гентамицин 30 мгр

оп.

3

69

Имипенем 10 мгр

Имипенем 10 мгр

оп.

8

70

Меропенем 10 мгр

Меропенем 10 мгр

оп.

8

71

Новобиоцин 5 мгр

Новобиоцин 5 мгр

оп.

3

72

Оксацилин 1 мгр

Оксацилин 1 мгр

оп.

2

73

Бензилпеницилин 1 unit

Бензилпеницилин 1 unit

оп.

2

74

Пиперацилин 30 мгр

Пиперацилин 30 мгр

оп.

6

75

Рифампин 5 мгр

Рифампин 5 мгр

оп.

6

76

Бисептол 25 мгр

Сулфаметаксазол/триметоприм 25 мгр

оп.

10

77

Ванкомицин 30 мгр

Ванкомицин 30 мгр

оп.

6

78

Оптохин

Оптохин

оп.

5

79

Цефуроксиме 30

Цефуроксиме 30

оп.

10

80

Ампицилин 2 мгр

Ампицилин 2 мгр

оп.

10

81

Хлорамфеникол 30мгр

Хлорамфеникол 30мгр

оп.

5

82

Норфлоксацин 10

Норфлоксацин 10

оп.

3

83

Левофлоксацин 5 мгр.

Левофлоксацин 5 мгр.

оп.

5

84

Колистин I -test /мпк/

Колистин I -test /мпк/

оп.

1

85

Ванкомицин I-test/ мпк/

Ванкомицин I-test/ мпк/

оп.

1

86

пластмасови консумативи - стерилни петрита с диаметър 90

диаметър 90

бр.

1500

87

пластмасови консумативи - стерилни петрита с диаметър 50

диаметър 50

бр.

600

88

стерилни епруветки 16/100 10 ml

епроветки 16/100 10мл

бр.

5000

89

стерилни тампони единично опаковани

стерилни тампони

бр.

2000

90

жълти наконечници - стерилни индивид.опаковани

жълти наконечници

бр.

200

91

Диагностимуми и тестове -Латекс AST

ASO тестове латекс (х250)

оп

2

92

Диагностимуми и тестове -Латекс WR

humatex RF (х250)

оп

2

93

Тестове за диагностика на HBs Ag

имунохроматографски тест х50

оп

30

94

Тестове за диагностика на HCV Ab

имунохроматографски тест x 50

оп

30

95

Тестове за диагностика на HAV

имунохроматографски тест х 50

оп

3

96

Бърз тест Хламидия трахоматис-антиген тест

имунохроматографски тест x 20

оп.

3

97

Бърз тест за хеликобактер пилори от фецес

имунохроматографски тест x20

оп.

4

98

Тестове за цитомегаловируси

имунохроматографски тест x 20

оп.

4

99

Тестове за доказване на HIV 1/2 Aв

имунохроматографски тест х 50

оп.

20

100

Бърз тест за Инфекциозна мононуклеоза IgM

имунохроматографски тест x 20

оп.

5

101

Бърз тест за легионелен антиген в урина

имунохроматографски тест x20

оп.

1

102

Chlamydia trachomatis IgG-ELISA

ELISA бр.тестове в опаковка 96

оп

2

103

syphilis TPHA test

syphilis TPHA test оп. x 100

оп.

1

104

Мануални системи за идентификация Коринебактерии

Мануални системи за идентификация Коринебактерии

бр.

100

105

Мануални системи за идентификация Неферментиращи глюкозата бактерии

Мануални системи за идентификация Неферментиращи глюкозата бактерии

бр.

100

106

Мануални системи за идентификация Стафилококи

Мануални системи за идентификация Стафилококи

бр.

100

107

Мануални системи за идентификация Ентеробактерии

Мануални системи за идентификация Ентеробактерии

бр.

100

108

Мануални системи за идентификация Стрептококи

Мануални системи за идентификация Стрептококи

бр.

100

109

Мануални системи за идентификация на дрожди

Мануални системи за идентификация на дрожди

бр.

100

110

Соево казеинова среда

Соево казеинова среда за хемокултури

бр.

500

111

Предметни стъкла

Предметни стъкла оп от 50 броя

оп.

10


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 9. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.





8.10. Обособена позиция № 10 „Реактиви за Патоанатомия”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Предметни стъкла с мат.край 25,4/ 76,2

Предметни стъкла с мат.край 25,4/ 76,2

бр

4800

2

Покривни стъкла 24/50

Покривни стъкла 24/50

бр

4800

3

Микротомни ножчета - универсални

Микротомни ножчета - универсални R35

оп.

12

4

Парафин гранулиран с точка на топене - 56- 58 С°

Парафин

кг

60

5

Хематоксилин по Xxxxx

Xxxxxxxxxxxx по Майер

л

10

6

Еозин-воден разтвор

Eosin 1% воден разтвор

л

10

7

Формалдехид 10 % р-р

Формалдехид 10 % р-р

л

80

8

Асетон - Histo Grade

Асетон

л

80

9

Ксилол / Neo clear/

Ксилол

л

80

10

Силвер инпрегнацион - готов кит

Сребрън импрегнаций за оцветяване на ретикули

оп.

1

11

Xxx Xxxxx - готов кит

Van Gieson trichrome

оп.

2

12

Малори Трихром - готов кит

Mallory trichrome - кит

оп.

1

13

ПАС - реакция - готов кит

PAS - Periodic acid Schiff -кит

оп.

1

14

Судан ІІІ - готов разствор

Sudan III Herxheimer

мл

50

15

Остеодекс

Декалцифициращ реактив (БЪРЗ)

мл

500

16

Еукит / Eukitt/

Ултракит

мл

3000

17

Крио шпрей

Спрей замразяващ Solidofix Cold

фл. Х 150 мл.

1

18

Xxxxxx

Xxxxxx- кит за оцветяване на еластични влакна

готов кит (опак.)

1

19

Gomori

Fuchsin paraldehyde Gomori

готов кит (опак.)

1

20

Оцветяване за меланин по Масон - Фонтана

Masson Fontana

готов кит (опак.)

1

21

Perls оцветяване за желязо

Perls - кит за оцветяване на желязо

готов кит (опак.)

1

22

Оцветяване за ТБК по Цил Xxxxxx

Xxxxx-Xxxxxxx - кит за оцветяване на микобактерии на Кох

готов кит (опак.)

1

23

Оцветяване за фибрин по Xxxxxxx

Xxx Xxxxxxx ,100 теста/оп.

готов кит (опак.)

1


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 10. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


8.11. Обособена позиция № 11 „Реактиви за Трансфузионна хематология”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Тест серум анти В / моноклонален / минимум 2 различни серии

Anti-B

фл х 10 мл

100

2

Тест серум анти А / моноклонален / минимум 2 различни серии

Anti-A

фл х 10 мл

100

3

Тест серум анти АВ / моноклонален / минимум 2 различни серии

Seraclone Anti-AB

фл х 10 мл

150

4

Тест серум анти Д RH / моноклонален / минимум 2 различни серии

Seraclone Anti-D

фл х 10 мл

50

5

Тест серум анти С голямо / моноклонален /

Anti-C

фл х 5 мл

8

6

Тест серум анти Е

Anti-E

фл х 5 мл

8

7

Тест серум анти А1 - лектин *минимум 3 различни серии/ моноклонален /

Anti-A1

фл х 5 мл

8

8

Експресни тестове за сифилис Core syphilis

Core syphilis

оп. х 50

60

9

Кювети за хемоглобинометър

Кювети

бр

2000

10

DG Gel Neutral - карта плака

DG Gel Neotral

опаковка - 50 теста

40

11

DG Gel Sol - за изследване на антитела

DG Xxx Xxx

опаковка - 2 х 10 ml

12

12

DG Gel Xxxxxx - за изследване на анти тела - карта плака

DG Gel Xxxxxx

опаковка - 50 теста

40

13

Serascan Diana2 - за изследване на еритроцити за антитела

Xxxxx 2

опаковка - 2 х 10 ml

12

14

Serascan Xxxxx 2 P - за изследване на еритроцити за антитела

Xxxxx P2

опаковка - 2 х 10 ml

12

15

Ампули АДГГ

Ампуи АДГГ

бр.

25

16

Хумана албумин 20% от 50 ml

Хумана албумин
20% от 50 ml

фл.

500


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 11. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


8.12. Обособена позиция № 12 „Реактиви за апарати тип затворена система”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1. Кръвно-газов анализатор Ciba-corning 248

1.1.

Помпена касета кръвно-газов анализатор

Помпена касета за кръвно-газов анализатор

бр.

4

1.2.

Слоуп газ

Слоуп газ

бр.

1

1.3.

Калибриращ газ

Калибриращ газ

бр.

1

1.4.

Буфер комплект

Комплект буфери

oп.-4 компл.

5

1.5.

Кондициониращ /миещ р-р

Миещ и кондициониращ разтвор

оп.-4 компл.

5

1.6.

Пълнещ разтвор за реф.електрод

Пълнещ разтвор за референтен електрод

ml

15

1.7.

pH електрод

рН електрод

бр.

1

1.8.

pCO2 eлектрод

pCO2 електрод

бр.

1

1.9.

референтен електрод

реф. Електрод

бр.

1

1.10.

pO2 електрод

pO2 elektrod

br.

1

1.11.

Пълнещ разтвор за pH електрод

Пълнещ разтвор за рН електрод

ml

15

2. Биохимичен анализатор Cobas Integra 400+

2.1.

ASAT

ASAT

бр.проби

7000

2.2.

ALAT

ALAT

бр.проби

7000

2.3.

CPK

CPK

бр.проби

2500

2.4.

CPK-MB

CPK-MB

бр.проби

2500

2.5.

LDH

LDH

бр.проби

1200

2.6.

ALP

ALP

бр.проби

1500

2.7.

GGT

GGT

бр.проби

2150

2.8.

ЛИПАЗА

ЛИПАЗА

бр проби

200

2.9.

АМИЛАЗА

АМИЛАЗА

бр.проби

1700

2.10.

ХОЛЕСТЕРОЛ

ХОЛЕСТЕРОЛ

бр.проби

5800

2.11.

ТРИГЛИЦЕРИДИ

ТРИГЛИЦЕРИДИ

бр.проби

7000

2.12.

HDL

HDL

бр.проби

5000

2.13.

LDL-директен

LDL

бр.проби

2000

2.14.

ОБЩ БЕЛТЪК

ОБЩ БЕЛТЪК

бр.проби

4000

2.15.

АЛБУМИН

АЛБУМИН

бр.проби

3000

2.16.

УРЕЯ

УРЕЯ

бр.проби

9300

2.17.

КРЕАТИНИН

КРЕАТИНИН

бр.проби

11500

2.18.

ПИК.К-НА

ПИК.К-НА

бр.проби

1500

2.19.

ОБЩ БИЛИРУБИН

ОБЩ БИЛИРУБИН

бр.проби

4100

2.20.

ДИР.БИЛИРУБИН

ДИР.БИЛИРУБИН

бр.проби

4000

2.21.

КАЛЦИЙ

КАЛЦИЙ

бр.проби

2500

2.22.

ФОСФОР

ФОСФОР

бр.проби

400

2.23.

МАГНЕЗИЙ

МАГНЕЗИЙ

бр.проби

100

2.24.

ЖЕЛЯЗО

ЖЕЛЯЗО

бр.проби

1300

2.25.

ЖСК

ЖСК

бр.проби

1300

2.26.

CRP

CRP

бр.проби

2100

2.27.

IgG

IgG

бр.проби

280

2.28.

IgM

IgM

бр.проби

280

2.29.

IgA

IgA

бр.проби

280

2.30.

Cleaner cassette

Cleaner cassette

бр. касети

20

2.31.

Hemolyzing reagent

Hemolizing reagent

ml

100

2.32.

NaCl diluent 9%

NaCl 9%

ml

100

2.33.

Claener

Claener

l

20

2.34.

ISE deproteinizer

ISE deproteinizer

ml

800

2.35.

ISEreference elektrolite

ISEreference elektrolite

ml

1250

2.36.

ISE calibrator indirect

ise calibrator indirect

ml

500

2.37.

ISE calibrator direct

ISE calibrator direct

ml

6000

2.38.

ISE solution1

ISE solution1

оп.

2

2.39.

ISE solution2

ISE solution2

оп.

2

2.40.

ISE etcher

ISE etcher

оп.

3

2.41.

глик.Hb

глик.Hb

бр.

1200

2.42.

Precinorm U

Multi - Control Serum Human Assayed Level 2

ml

200

2.43.

Precipath U

Multi - Control Serum Human Assayed Level 3

ml

200

2.44.

Precinorm protein

Precinorm protein

ml

12

2.45.

Precipath protein

Prcipath protein

ml

12

2.46.

Precinorm CK-MB

Precinorm CK-MB

ml

12

2.47.

Precicontrol HbA1c

PrecicontrolHbA1c

ml

8

2.48.

Precinorm PUC

Precinorm PUC

ml

8

2.49.

Precipath HDL/LDL-C

Precipath HDL/LDL-C

ml

8

2.50.

Cuvette Cobas Integra 400+

Cuvette Cobas Integra 400+

бр.

120000

2.51.

Cobas cup blue

Cobas cup blue

бр.

2000

2.52.

Д- димер- реактив

Д- димер- реактив

бр.

300

2.53.

Д- димер калибратор

Д- димер калибратор

оп.

1

2.54.

Д- димер контрола

Д- димер контрола

оп.

2

2.55.

Глюкоза

Глюкоза

бр.проби

4000

2.56.

Микроалбумин

Микроалбумин

бр.проби

300

2.57.

K-електрод за йонселективен модул

 

бр.

1

2.58.

Na-електрод за йонселективен модул

 

бр.

1

2.59.

CL-електрод за йонселективен модул

 

бр.

1

2.60.

Референтен електрод за йонсел. Модул

 

бр.

1

2.61.

Комплект шлаухи за йонсел. Модул

 

бр.

1

3. Имунологичен анализатор Elecsys2010

3.1.

CA125-реактив

CA125-реактив

бр.проби

100

3.2.

СА 19-9 реактив

СА 19-9 реактив

бр.проби

200

3.3.

PSA total реактив

PSA total реактив

бр.проби

600

3.4.

СЕА реактив

СЕА реактив

бр.проби

100

3.5.

ТSH реактив

ТSH реактив

бр.проби

1500

3.6.

FT4 реактив

FT4 реактив

бр.проби

800

3.7.

СА125 cal set

СА125 cal set

ml

8

3.8.

CA19-9 cal set

CA19-9 cal set

ml

8

3.9.

PSA total cal set

PSA total cal set

ml

8

3.10.

CEA cal set

CEA cal set

ml

8

3.11.

TSH cal set

TSH cal set

ml

12

3.12.

FT4 cal set

FT4 cal set

ml

12

3.13.

Precicontrol U

Precicontrol U

ml

24

3.14.

Precicontrol TM

Precicontrol TM

ml

24

3.15.

Pro cell

Pro cell

ml

11500

3.16.

Clean cell

Clean cell

ml

11500

3.17.

Elecsys sys clean

Cleaning solution

ml

500

3.18.

Assay cups

Assay cups

бр.

7000

3.19.

Assay tips

Assay tips

бр.

7000

3.20.

серумни кювети

серумни кювети

бр.

1500

3.21.

Тропонин I реактив

Xxxxxxxx X реактив

бр.

1500

3.22.

Xxxxxxxx X - калибратор

Xxxxxxxx X - калибратор

ml

8

3.23.

Xxxxxxxx X - контрола

Xxxxxxxx X - контрола

ml

16

3.24.

AFP реактив

AFP реактив

бр.проби

50

3.25.

AFP cal set

AFP cal set

ml

8

4. Хематологичен анализатор Sysmex KX 21N

4.1.

Cellpack

Cellpack

l

1000

4.2.

Stromatolyser

Stroatoliser

l

36

4.3.

Cellclean

Cellclean

ml

500

4.4.

Контролна кръв - три нива

Контролна кръв - три нива

ml

15

5. Комбиниран кръвно-газов анализатор RL348

5.1.

БУФЕРИ 6.8/7.3

 

оп.-4 компл.

5

5.2.

Депротеинизиращ разтвор 10х2мл

 

ml

20

5.3.

Комплект газови касети

 

кит

2

5.4.

Капилярки за КГА

Капилярки

бр.

8000

5.5.

Тапички за капилярки

Тапички за капилярки

бр.

16000

5.6.

Телчета за капилярки

Телчета за капилярки

бр.

8000

5.7.

КОНДИЦИОНИРАЩ РАЗТВОР 5x2мл

 

ml

10

5.8.

Контрол Rapid QC ниво 1 30амп.х2.5мл

 

ml

75

5.9.

Контрол Rapid QC ниво 2 30амп.х2.5мл

 

ml

75

5.10.

Контрол Rapid QC ниво 3 30амп.х2.5мл

 

ml

75

5.11.

Миещ и кондициониращ пакет 4х450мл

 

оп.-4 компл.

5

5.12.

Пълнещ разтвор за референтен електрод 4х5мл

 

ml

20

5.13.

Пълнещ разтвор за рН електрод 3x3ml

 

ml

9

5.14.

ТЕРМОРОЛКA

 

бр.

50

5.15.

КИТ Шлаухи за шише

 

кит

1

5.16.

МАНДРЕН ЗА ПОЧИСТВАНЕ НА СЪСИРЕЦИ

 

бр.

1

5.17.

KIT O-RING 200/800S ELCTD

 

кит

1

5.18.

ДЪРЖАЧ ЗА ВХОДНА ИГЛА

 

бр.

1

5.19.

КИТ ИГЛА § ШЛАУХ

 

кит

1

5.20.

КИТ ПРЕД-НАГРЕВАТЕЛ

 

кит

1

5.21.

КИТ ШЛАУХИ ЗА ПОМПА НА ПРОБА И РЕАКТИВ

 

кит

3

5.22.

ПОДЛОЖКА ЗА КАПКИ

 

бр.

1

5.23.

Пълнещ разтвор за NA/K/Cа/Cl електрод

 

ml

9

5.24.

ХЕМАТОКРИТ СЛОУП 10амп.

 

ml

10

5.25.

ХЕМАТОКРИТ QC НИВО А

 

ml

10

5.26.

ХЕМАТОКРИТ QC НИВО В

 

ml

10

5.27.

pH електрод

pH електрод

бр.

1

5.28.

pCO2 електрод

pCO2 електрод

бр.

1

5.29.

pO2 електрод

pO2 електрод

бр.

1

5.30.

К електрод

К елекрод

бр.

1

5.31.

Na електрод

Na електрод

бр.

1

5.32.

Cl електрод

Cl електрод

бр.

1

5.33.

Референтен електрод

Реф. Електрод

бр.

1

6. Хематолигичен анализатор Xxxxx Xxxx

6.1.

Контролна кръв - три нива

Контролна кръв - три нива

ml

15

6.2.

Дилуент

Norma-iDil3

l

100

6.3.

Системен разтвор

Norma-iSol3

l

15

6.4.

Лизиращ разтвор

Norma-iLyse3

l

10

6.5.

Почистващ разтвор

Norma-iHclean

ml

600


Задължително условие е комплектност по позицията, т.е. кандидатите трябва да представят предложения по всички номенклатурни единици от позицията. Непълни или частични предложения по тази позиция няма да се допускат до разглеждане на ценовото предложение.


8.13. Обособена позиция № 13 „Реактиви за апарати тип отворена система”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1. Хематологичен анализатор ADVIA-60

1.1.

Изотоничен разтвор

Diluid III Diff

l

40

1.2.

Лизиращ разтвор

CyMet Micro CN Free

l

5

1.3.

Почистващ разтвор

Proclean

l

10

1.4.

Контролна кръв диф. 3 нива

Control blood

оп.

5

2. Реактиви за коагулация анализатор Clot-SP

2.1.

Реактив за протромбиново време

PT

ml

1500

2.2.

Фибриноген

Fibrinogen

ml

800

2.3.

APTT

hemostst aPTT EL

ml

300

2.4.

Кювети за коагулометър

Кювети за коаг.

бр.

10000

2.5.

Телчета-бъркалки за коагулометър

Телчета

бр

10000

2.6.

Контролна плазма

hemostat control

ml

50

3. Тестове за Easy Reader- veda lab

3.1.

Тропонин I теста

Тропонин теста

бр.

700

3.2.

Тропонин I контрола

Тропонин I контрола

мл

10

3.3.

D димер тестове

D димер тестове

бр.

100

4. Консумативи за биохимичен анализатор Biolis 24i Premium

4.1.

Тефлонови накрайници за миещото устройство на Biolis 24i Premium /2 бр/

 

бр.

1

4.2.

Алкален миещ разтвор 500 мл

 

бр.

5

4.3.

Киселинен миещ разтвор 500 мл

 

бр.

5

4.4.

Лампа за отчитащ модул

 

бр.

4

4.5.

Пипетор /игла/ за проби/реактиви

 

бр.

1

4.6.

Шлаухи за миещо устройство на Biolis 24i Premium /18 бр/

 

оп.

1

4.7.

Шлаухи за отпадни води на Biolis 24i Premium /3бр/

 

оп.

1

4.8.

Серумни съдчета за биологичен материал - стандартни 1000бр/оп

 

оп.

6

4.9.

Серумни съдчета за биологичен материал – микро 1000 бр/оп

 

оп.

3

4.10.

Реакционни кювети – за Biolis 24i Premium / 60бр/

 

оп.

4

4.11.

Реактивни съдчета – 15 мл

 

бр.

30

4.12.

Реактивни съдчета – 20 мл

 

бр.

30

4.13.

Реактивни съдчета – 40 мл

 

бр.

30

4.14.

Филтър за чиста вода – комплект / 5 бр/

 

оп.

1

4.15.

Филтър за миещи разтвори – комплект /5 бр/

 

оп.

2

4.16.

Хартия за вграден термопринтер за Biolis 24i Premium 10бр/оп

 

оп.

5


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 13. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.





8.14. Обособена позиция № 14 „Други реактиви и медицински изделия за клинично-химични анализи”

Номер

Генерика

Наименование

Форма на продукта

Прогнозно годишно количество

1

Алат

Алат

мл

1000

2

Асат

GPT (ASAT) IFCC mod. liquiUV

мл

1000

3

Креатинин

Креатинин

мл

1500

4

ГГТП

ГГТП

мл

500

5

Урея

Урея

мл

500

6

Алкална фосфатоза

Алкална фосфатоза

мл

500

7

Албумин

ALBUMIN liquicolor

мл

1000

8

Глюкоза

Глюкоза

мл

3000

9

CK-NAC

CK-NAC

мл

500

10

СК-МВ

СК-МВ

мл

500

11

Билирубин общ

Билирубин общ

мл

500

12

билирубин директен

auto-Bilirubin-D liquicolor

мл

500

13

Алфа амилаза

Алфа амилаза

мл

500

14

LDH

LDH

мл.

300

15

С-реактивен протеин

CRP

мл

300

16

Холестерол

Холестерол

мл

500

17

Триглицериди

Триглицериди

мл

500

18

HDL

HDL

мл

500

19

Количество белтък в урина и ликвор

Кxx. Бxxxxx x урина и ликвор

мл

500

20

Реактив за HbA1C DIRECT вкл хемолизиращ разтвор /автоматично определяне/

Гл.HBА1с

мл

500

21

Пикочна киселина

Пикочна киселина

мл

200

22

Желязо

Желязо

мл

200

23

Желязо свързващ капацитет

ЖСК

мл

200

24

Реактив за Д димер

Д димер

бр. проби

100

25

Реактив за MICROALBUMIN

Микроалбумин

бр. проби

240

26

Калций

Калций

мл

300

27

Реактив за фосфор

Фосфор

мл

300

28

Реактив за магнезий

Магнезий

мл

200

29

Липаза

Липаза

бр. проби

100

30

Общ белтък

Общ белтък

мл

1000

31

Контрола Гл.HbA1c

Контр.HbA1c

мл

10

32

Контрол за количествено определяне на урина /две нива/

Контр. Колич. Бxxxxx x ур. и ликвор

мл

10

33

Мулти калибратор за ензими , субстрати и електролити – да има стойност за UIBC, HDL direct – Нормално ниво -

 

мл

20

34

Мулти калибратор за ензими , субстрати и електролити – да има стойност за UIBC, HDL direct – Патологично ниво -

 

мл

20

35

Калибратор за белтъци в урина 2 нива

 

оп.

2

36

Калибратор за Hb A1c със стойности за Biolis 24i Premium

 

оп.

1

37

Калибратор за CK-MB

 

мл

20

38

Контрол за CK - MB 2 нива

 

оп.

2

39

Мулти контрол за ензими , субстрати и електролити – със стойности за Biolis 24i Premium ( да има стойност за UIBC, HDL direct , LDL direct) – Патологично ниво

Контролен серум,патологичен

мл

200

40

Мулти контрол за ензими , субстрати и електролити – със стойности за Biolis 24i Premium ( да има стойност за UIBC, HDL direct , LDL direct) – нормално ниво

Контролен серум ,нормален

мл

200

41

Миещ разтвор/рандом/

Миещ разтвор/рандом/

мл

1000

42

Тест-ленти за урина за кетони

Тест-ленти за урина за кетони

оп.

50

43

Тест-ленти за урина за глюкоза,белтък,pH

Тест-ленти за урина за глюкоза,белтък,pH

оп.

200

44

Тест-ленти за урина за 10 показателя

combina 10 M

оп.

10

45

Пипети за СУЕ Xxxxxxxx

Пипети Xxxxxxxx

бр.

100

46

5% Na-цитрат за СУЕ

5% Na-цитрат

мл

200

47

Сулфасалицилова киселина

Сулфасалицилова кисилина

мл

4000

48

Гимза

Гимза

l

10

49

Мxx-Xxxxxxxx

Xxx-Xxxxxxx

x

10

Глюкоанализатор SenSostarGL30

50

Glucose/lactat sensor 3000

Glucose/lactat sensor 3001

бр.

4

51

GL st FS cal sol

GL st FS cal sol

бр.

2000

52

Samle cup(White)

Samle cup(White)

бр.

12000

53

System solution

System solution

ml

4000

54

Capillaries open-end 20 микролитра

Capillaries open-end 20 микролитра

бр.

12000


Съгласно чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, предметът на обособената позиция включва номенклатурни единици. Участниците могат да оферират една, няколко или всички номенклатурни единици, включени в обособена позиция № 14. Липсата на предложение за доставка на някоя от номенклатурните единици, включени в обособената позиция, за която е подадена офертата, не е основание за отстраняването на същата от участие в процедурата.


3. Условия за изпълнение на поръчката

С настоящата открита процедура се цели избор на изпълнители за „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин” за период от 12 месеца или до сключване на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет.

Точното количество и вида на същите ще се определя с писмени заявки на възложителя – по факс, електронна поща и др. При спешни случаи се предвиждат и заявки по телефона.

Предвижда се срокът за изпълнение на доставките да бъде не по-дълъг от 5 календарни дни, а при спешни случаи - не по-дълъг от 48 часа.

С избраните изпълнители ще се сключат договори за доставка на конкретни медицински консумативи и реактиви за срок от 12 месеца или до сключване на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет.

Стойността на договора се получава като сбор от общата стойност по отделните номенклатурни единици от обособената позиция, за която участникът е класиран на първо място.

Цените в предложението на участника трябва да бъдат посочени в български лева и да включват всички разходи на изпълнителя по изпълнението на поръчката до краен получател.

Преференциите да бъдат включени в ценовото предложение.

Предложените от участника и приети от възложителя единични цени на медицински консумативи и реактиви са фиксирани и не подлежат на промяна за срока на действие на договора.

4. Изисквания към медицинските консумативи и реактиви

4.1. Медицинските консумативи и реактиви да отговарят на нормативните изисквания за пускане на пазара и употреба, както и да отговаря на изискванията на ЗМИ.

4.2. Медицинските консумативи и реактиви следва да има нанесена “СЕ” маркировка, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от ЗМИ;

4.3. Медицинските консумативи и реактиви трябва да притежават ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката е участвал нотифициран орган.

4.4. Остатъчния срок на годност на медицинските консумативи и реактиви, които ще се доставят трябва да бъде не по-малък от 70 % от обявения от производителя спрямо датата на доставката.

5. Осигуряване на качество на медицинските консумативи и реактиви:

5.1. Към техническото предложение участниците прилагат оригинален каталог, проспект, брошури и/или друг документ на производителя, в който се съдържа подробна информация за техническите и функционалните характеристики на медицинските консумативи и реактиви от съответната обособена позиция, за която участникът подава оферта – това обстоятелство се отнася за Обособена позиция № 9; Обособена позиция № 10; Обособена позиция № 11; Обособена позиция № 12; Обособена позиция № 13 и Обособена позиция № 14.

5.2. За доказване характеристиките на предлаганите медицински консумативи и реактиви участникът следва да представи мостра/и на оферираното/ите от него консумативи и реактиви с точно обозначение на номера на обособената позиция и номенклатурна единица от техническата спецификация. Участниците трябва да представят мострите в подходящи опаковки. – обстоятелството се отнася са Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8.

5.3. Когато представяните мостри могат да бъдат опаковани отделно от документите по чл. 39, ал. 2 и 3 от ППЗОП, съдържащи се в офертата, те се обозначават по начин, от който е видно кой ги представя, а когато е приложимо – и за коя обособена позиция и номенклатурна единица се отнасят.

5.4. Възложителят ще връща всички мостри, чиято цялост и търговски вид не са нарушени, в срок до 10 дни от сключването на договора, като има право да задържи мострите на участника, с когото е сключен договорът за обществена поръчка, до приключване на договора. Невърнати, поради нарушена цялост или търговски вид, мостри подлежат на заплащане на представилите ги лица съгласно тяхната стойност, определена по оферирана единична стойност – съгласно посочената стойност в офертата на съответния участник.


Забележка: В случай, че в Техническата спецификация по съответната номенклатурна единица, е налице посочване на конкретен модел, източник или специфичен процес, който характеризира продуктите или услугите, предлагани от конкретен потенциален изпълнител, търговска марка, патент, тип или конкретен произход или производство, което би довело до облагодетелстване или елиминиране на определени лица или някои продукти, да се чете и разбира, че е допустимо предлагане на еквивалентен/и модел, източник, процес, търговска марка, патент, тип, произход или производство, които отговарят на нормативноустановените изисквания, изискванията за качество за съответния лекарствен продукт и ще доведат до постигане на същата цел както и записаните в Техническата спецификация.



Възложителят не допуска представянето на варианти на офертата.


РАЗДЕЛ III

КРИТЕРИИ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ПОРЪЧКИТЕ


  1. Критерии за възлагане на поръчките

1.1. Критерии за възлагане - Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8 възлага въз основа на икономически най-изгодна оферта, която се определя въз основа на критерия за възлагане: оптимално съотношение качество/цена, което се оценява въз основа на цената или нивото на разходите, както и на показатели, включващи качествени екологични и/или социални аспекти, свързани с предмета на обществената поръчка.

1.2. Критерии за възлагане - Обособена позиция № 9; Обособена позиция № 10; Обособена позиция № 11; Обособена позиция № 12; Обособена позиция № 13 и Обособена позиция № 14 - възлага въз основа на икономически най-изгодна оферта, която се определя въз основа на критерия за възлагане: „Най-ниска цена”.


  1. Показатели и относителна тежест

За всяко отделно предложение по Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8, което отговаря на изискванията на Възложителя, се изготвя комплексна оценка, на базата на посочените в обявлението критерии. При формиране на комплексната оценка на предложенията вземат участие следните критерии:

1) Предлагана цена – 60 %;

2) Качество на предлаганите медицински консумативи – 40 %.

І. К1 – Предлагана цена – максимум 60 т. Оценката се определя по формулата:


Цмин.

К1 = -------х 60, където:

Цх


Цмин.- минимално предложена цена

Цх.- предлаганата от участника цена



Ако в хода на класирането се установи, че има разлика в цената, фигурираща на хартиен носител и тази на електронен носител, то се взема по-ниската от двете цени. Ако се установи, че има разлика между единични и обща цена за валидни се приемат единичните цени, а ако бъде установена разлика между цени, посочени с цифри и с думи за валидни се приемат цените, описани с думи. Отговорността за разликите се носи от участника.

Забележка: При оценяването по Показател 1 „Предлагана цена”, Комисията ще взема в предвид цена на 1 брой без ДДС.

ІІ. К2-Качество на предлаганите медицински изделия – максимум 40 точки

Комисията ще извърши оценяване на предлаганите от участниците по шестобална система, като най-високата оценка е 6, а най-ниската 1.

Оценката се определя по формулата:


Rх

К2 = -------х 40, където:

Rmaх


R maх е постоянна величина във формулата и представлява най-високата оценка получена от участник по съответната позиция. Определя се след съпоставка на получените от всички участници оценки.

Rх е получената от всеки участник оценка по всяка позиция. При наличие на две или повече оферти, съдържащи медицински консумативи, удовлетворяващи възложителя по отношение на тяхното качество в една и съща степен, те получават равен брой точки.

Оценяването по този показател се извършва на база експертната оценка на Комисията относно качеството и ефективността на предлаганите стоки, която се определя въз основа практическия опит, данни от друг клиничен опит, данни публикувани и/или непубликувани в научната литература, доклади, анализи и други; представени писмени становища, оценки и референции от други лечебни заведения, доказващи качеството на предлаганите от участника медицински консумативи, както и изпитвателни протоколи, сертификати за качество, включително такива, деклариращи съответствието им с европейските стандарти и други документи, свързани с качеството на продуктите.

Показателят Rх се определя за всеки един от участниците и за всяка номенклатурна единица.

Участниците попълват техническата оферта, в която посочват производителя и търговското наименование на предлаганите медицински консумативи, с цел запознаване на комисията с предложените от него продукти.

За доказване на качеството на предлаганите продукти, участниците могат да представят описание, каталози, образци, мостри, като в предоставените материали трябва да са заличени всички стойности.


3. Методика за комплексна оценка

Комплексната оценка (КО) на офертата на Участниците по Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8 се изчислява като сбор от оценките по отделните показатели, съобразно следната формула: КО = К1 + К2

Максималната оценка, която може да получи оферта е 100 т.


4. Класиране на офертите

4.1. Класиране на офертите по Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8 - извършва се по низходящ ред на получената комплексна оценка, като на първо място се класира офертата с най-висока комплексна оценка (получила най-голям брой точки).

4.2. Класиране на офертите по Обособена позиция № 9; Обособена позиция № 10; Обособена позиция № 11; Обособена позиция № 12; Обособена позиция № 13 и Обособена позиция № 14 - извършва се по низходящ ред, като на първо място се класира офертата с най-ниска предложена цена.

5. Процедура при равни комплексни оценки.

В случай, че комплексните оценки на две или повече оферти са равни, с предимство се класира офертата, в която се съдържат по-изгодни предложения, преценени в следния ред:

а) по-ниска предложена цена;

б) по-изгодно предложение по показател, „Качество на предлаганите медицински консумативи” сравнени в низходящ ред, съобразно тяхната тежест.

Комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, когато Участниците не могат да бъдат класирани по описания по-горе ред.

Забележка: При оценката, Комисията изчислява точките с точност до втория знак след десетичната запетая.

РАЗДЕЛ IV

УКАЗАНИЕ ЗА ПОДГОТОВКА НА ДОКУМЕНТИТЕ


МБАЛ „Света Xxxxx“ АД, гр. Видин предоставя неограничен, пълен, безплатен и пряк достъп чрез електронен адрес до документацията за обществена поръчка, която може да намерите на интернет адрес на Възложителя: xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx/?xxxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxxxxx.


1. Общи изисквания към Участниците

В процедурата може да участва всяко българско или чуждестранно физическо или юридическо лице или техни обединения, както и всяко друго образувание, имащо право да изпълнява обекта на поръчката, съгласно законодателството на държавата, в която то е установено.

Клон на чуждестранно лице може да е самостоятелен участник в процедура за възлагане на обществена поръчка, ако може самостоятелно да подава оферти и да сключва договори, съгласно законодателството на държавата, в която е установен.

Всеки участник в процедура за възлагане на обществена поръчка има право да представи само една оферта.

Лице, което участва като обединение или е дало съгласие да бъде подизпълнител на друг участник, не може да подава самостоятелна оферта.

Свързани лица не могат да бъдат самостоятелни участници в една и съща процедура.

Позовавайки се на чл. 10 от ЗОП, Възложителят няма изискване към правната форма на участниците. Поради този факт, той няма да отстранява от участие в процедурата за възлагане на обществена поръчка участник на основание на неговия статут или на правната му форма, когато Участникът или участниците в обединението имат право да предоставят обекта на поръчката в държавата членка, в която са установени.

Юридическите лица се представляват от лицето или лицата с представителна власт по закон или от специално упълномощени с нотариално заверено пълномощно лица.

Физическите лица, когато се представляват от друго лице, представят нотариално заверено пълномощно.

В процедурата за възлагане на обществена поръчка едно физическо или юридическо лице може да участва само в едно обединение.

Когато участникът е обединение, което не е регистрирано като самостоятелно юридическо лице се представя учредителен акт, споразумение и/или друг приложим документ, от който да е видно правното основание за създаване на обединението. За целите на настоящата процедура документът, с който е създадено обединението, трябва да съдържа минимум клаузи, отнасящи се до:

  • правното основание за създаване на обединение;

  • солидарна отговорност на всички членове в обединението за изпълнението на договора;

  • определяне на лице, представляващо обединението, което ще представлява обединението за целите на обществената поръчка като ще задължава същото, ще получава указания за и от името на всеки член на обединението, и ще следи за изпълнението;

  • всички членове на обединението се задължават да останат в него за периода на провеждане на процедурата за възлагане на обществената поръчка, а в случай, че обединението бъде избрано за Изпълнител – за целия срок на изпълнение на договора;

  • правата и задълженията на Участниците в обединението, във връзка с конкретната обществена поръчка;

  • разпределение на дейностите от предмета на конкретната обществена поръчка, които ще изпълнява всеки член на обединението;

  • разпределение на отговорностите между членовете на обединението във връзка с конкретната обществена поръчка.

В случай, че обединението не е създадено специално за участие в настоящата обществена поръчка и/или в основния документ за създаване на обединението не се съдържат посочените по-горе клаузи, Участникът представя сключено допълнително споразумение към договора, в което тези изисквания да са отразени. Допълнителното споразумение следва да отговаря на изискванията за форма, относими към основният документ за създаване на обединението.

Когато не е приложен документ за създаване на обединение или в приложения такъв липсват клаузи, гарантиращи изпълнението на горепосочените условия и след прилагане разпоредбата на чл. 54, ал. 8 и 9 от ППЗОП и чл. 104, ал. 4 от ЗОП, или съставът на обединението се е променил след изтичане на срока за получаване на офертите, Участникът ще бъде отстранен от участие в процедурата за възлагане на настоящата обществена поръчка.

Лице, което участва в обединение, не може да подава самостоятелна оферта.


2. Лично състояние на Участниците

2.1. Възложителят отстранява задължително от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка, Участник, за когато са възникнали преди или по време на процедурата обстоятелствата, посочени в чл. 54, ал. 1 от ЗОП:

2.1.1. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление по чл. 108а, чл. 159а – 159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 – 217, чл. 219 – 252, чл. 253 – 260, чл. 301 – 307, чл. 321, 321а и чл. 352 – 353е от Наказателния кодекс;

2.1.2. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление, аналогично на тези по т. 1, в друга държава членка или трета страна;

2.1.3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях, към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, освен ако е допуснато разсрочване, отсрочване или обезпечение на задълженията или задължението е по акт, който не е влязъл в сила;

2.1.4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП;

2.1.5. е установено, че:

а) е представил документ с невярно съдържание, свързан с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

б) не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

2.1.6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 118, чл. 128, чл. 228, ал. 3, чл. 245 и чл. 301 – 305 от Кодекса на труда или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен;

2.1.7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.

2.2. Възложителят може да отстрани от участие в процедура за възлагане на обществена поръчка, Участник, за когато са възникнали преди или по време на процедурата обстоятелствата, посочени в чл. 55, ал. 1 от ЗОП:

2.2.1. обявен е в несъстоятелност или е в производство по несъстоятелност, или е в процедура по ликвидация, или е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, или е преустановил дейността си, а в случай че кандидатът или участникът е чуждестранно лице – се намира в подобно положение, произтичащо от сходна процедура, съгласно законодателството на държавата, в която е установен;

2.2.2. лишен е от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието;

2.2.3. сключил е споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган;

2.2.4. доказано е, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора;

2.2.5. опитал е да:

а) повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или

б) получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка.

Посочените в закона основания за отстраняване се прилагат и когато офертата е подадена от обединение, за някой от участниците на което са налице посочените обстоятелства. Обстоятелствата, които съставляват основания за отстраняване, не трябва да са налице спрямо подизпълнителите и спрямо всяко трето лице, на чийто капацитет се позовава участникът. В случай, че за някое от тези лица е налице основание за отстраняване, възложителят изисква участникът да замени посоченото от него трето лице или подизпълнител.

Участник, за когото са налице основания по чл. 54, ал. 1 и чл. 55, ал. 1 от ЗОП има право да представи доказателства, че е предприел мерки, гарантиращи неговата надеждност, въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. За тази цел Участникът може да докаже, че:

а) е погасил задълженията си по чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП, включително начислените лихви и/или глоби или че те са разсрочени, отсрочени или обезпечени;

б) е платил или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение за всички вреди, настъпили в резултат от извършеното от него престъпление или нарушение;

в) е изяснил изчерпателно фактите и обстоятелствата, като активно е съдействал на компетентните органи, и е изпълнил конкретни предписания, технически, организационни и кадрови мерки, чрез които да се предотвратят нови престъпления или нарушения.

г) е платил изцяло дължимото вземане по чл. 128, чл. 228, ал. 3 или чл. 245 от Кодекса на труда.

Основанията за отстраняване Възложителят ще прилага до изтичане на следните срокове:

а) пет години от влизането в сила на присъдата – по отношение на обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 1 и т. 2 от ЗОП, освен ако в присъдата е посочен друг срок;

б) три години от датата на настъпване на обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 5, буква „а“ и т. 6 и чл. 55, ал. 1, т.2-5 от ЗОП, освен ако в акта, с който е установено обстоятелството, е посочен друг срок.

Възложителят няма да отстрани Участника от по-нататъшно участие в процедурата, когато предприетите от него мерки са достатъчни, за да се гарантира неговата надеждност.

От възможността да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност не може да се ползва Участник, респективно Възложителя ще отстранява всеки Участник, който с влязла в сила присъда или друг акт съгласно законодателството на държавата, в която е произнесена присъдата или е издаден актът, е лишен от правото да участва в процедури за обществени поръчки, за времето, определено с присъдата или акта.

Участникът, избран за изпълнител преди подписване на договора трябва да представи следните документи, за да докаже липсата на основания за отстраняване:

а) за обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП – свидетелство за съдимост;

б) за обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП – удостоверение от органите по приходите и удостоверение от общината по седалището на Възложителя и на Участника;

в) за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 и по чл. 56, ал. 1, т. 4 - удостоверение от органите на Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда".

г) за обстоятелства по чл. 55, ал. 1, т. 1 – удостоверение, издадено от Агенцията по вписванията.

Когато Участникът, избран за изпълнител, е чуждестранно лице, той представя посочения/те документ/и, издаден от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която Участникът е установен. Когато в съответната държава не се издава/т документ/и за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, Участникът представя декларация, ако такава декларация има правно значение, съгласно законодателството на съответната държава. В случай че декларацията няма правно значение, Участникът представя официално заявление, направено пред компетентен орган в съответната държава. Участникът не представя посочените документи, когато обстоятелствата в тях са достъпни чрез публичен безплатен регистър или информация или достъп до нея се предоставя от компетентния орган на възложителя по служебен път.

Основанията по чл. 54, ал. 1, т. 1, т. 2 и т. 7 от ЗОП и основанията по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП се отнасят за лицата, които представляват Участника, членовете на управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да упражнят контрол при вземане на решения от тези органи. Такива други лица са лица със статут, който им позволява да влияят пряко върху дейността на предприятието по начин, еквивалентен на този, валиден за представляващите го лица, членовете на управителните или надзорните органи. В чл. 40, ал. 2 от ППЗОП са посочени лицата, които представляват Участника или които са членове на управителни и надзорни органи на Участника.

2.3. Други основания за отстраняване, произтичащи от националното законодателство:

2.3.1. Участници, които са свързани лица по смисъла на § 1, т. 13 и 14 от допълнителните разпоредби на Закона за публичното предлагане на ценни книжа не могат да бъдат самостоятелни Участници в една и съща процедура;

2.3.2. На дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим и на контролираните от тях лица се забранява пряко и/или косвено участие в процедура по обществени поръчки по Закона за обществените поръчки и нормативните актове по прилагането му, независимо от характера и стойността на обществената поръчка, включително и чрез гражданско дружество/консорциум, в което участва дружество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим;

2.3.3. Забраната по предходната буква не се прилага, когато дружеството, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим, е местно лице за данъчни цели на държава - страна по Споразумението за държавните поръчки на Световната търговска организация, както и на държава, с която Европейският съюз има сключено двустранно споразумение, гарантиращо достъпа до пазара на обществени поръчки в Европейския съюз, и неговите действителни собственици - физически лица, са вписани в регистъра по чл. 6 от Закон за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици - за дейностите, за които се прилага споразумението.

Информация относно липсата или наличието на посочените обстоятелства, представляващи основания за отстраняване, произтичащи от националното законодателство се попълва в Част ІІІ, Буква „Г: Специфични национални основания за изключване“ в еЕЕДОП

Участникът представя информация, т.е. декларира липсата или наличието на обстоятелства по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и по чл. 55, ал. 1 от ЗОП, като маркира с „ДА” или „НЕ” в следните части на еЕЕДОП:

а) Част ІІІ, Раздел „А: Основания, свързани с наказателни присъди“ Участникът следва да отговори с „НЕ” ако не е осъждан или с „ДА” ако е, като предоставя информация относно присъди за следните престъпления, предвидени в чл. 54, ал. 1, т. 1 и т. 2 от ЗОП:

а.1) Участие в престъпна организация – по чл. 321 и 321а от НК;

а.2) Корупция – по чл. 301 – 307 от НК;

а.3) Измама – по чл. 209 – 213 от НК;

а.4) Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности - по чл. 108а, ал. 1 от НК;

а.5) Изпиране на пари или финансиране на тероризъм – по чл. 253, 253а, или 253б от НК и по чл. 108а, ал. 2 от НК;

а.6) Детски труд и други форми на трафик на хора – по чл. 192а или 159а - 159г от НК;

б) Част III, Раздел „Б: Основания, свързани с плащането на данъци или социалноосигурителни вноски“ Участникът следва да отговори с „НЕ” ако не е осъждан или с „ДА” ако е, като предоставя информация относно обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП, свързани с плащането на данъци или социалноосигурителни вноски;

в) Част III, Раздел „В: Основания, свързани с несъстоятелност, конфликти на интереси или професионално нарушение“ Участникът маркира отговор „ДА” или „НЕ”, като предоставя информация относно обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 4-7 от ЗОП и чл. 55, ал. 1, т. от ЗОП;

г) Част ІІІ, Буква „Г: Специфични национални основания за изключване“ Участникът маркира отговор „ДА” или „НЕ”, като предоставя информация относно присъди за престъпления по чл. 172, чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252, чл. 254а – 260 и чл. 352- 353е от НК, както и за престъпления, аналогични на тези по чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП, в друга държава членка или трета страна.

Участниците са длъжни да уведомят писмено Възложителя в 3-дневен срок от настъпване на обстоятелство по чл. 54, ал. 1 от ЗОП или от узнаване на обстоятелството, че Участникът е свързано лице с друг Участник в същата процедура.


3. Критерии за подбор

3.1. Годността (правоспособността) за упражняване на професионална дейност

Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци. Такъв документ не се изисква, когато участниците са производители, установени на територията на Република България, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.

За доказване на съответствието с горепосоченото изискване Участникът попълва в еЕЕДОП, част IV „Критерии за подбор“, подраздел „А: Годност“.

За доказване на придобита правоспособност за упражняване на професионална дейност, участникът следва да представи /при сключване на договора/ следния документ: валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ в случаите, когато са търговци. Такъв документ не се изисква, когато участниците са производители, установени на територията на Република България, съгласно чл. 77, ал. 2 от ЗМИ.

3.2. Икономическо и финансово състояние на Участника

Възложителят не поставя изисквания за икономическото и финансовото състояниe на участника и не предвижда представянето на никой от предвидените в чл. 62 от ЗОП документи за доказване на икономическо и финансово състояние.

3.3. Техническите и професионални способности на Участника.

3.3.1. Участникът да е изпълнил поне три дейности, идентични или сходни с предмета и обема на обществената поръчка, за която участва, и са изпълнени през последните три години, считано от датата на подаване на офертата.

Под „дейности, идентични или сходни с предмета и обема на обществената поръчка“ се разбира дейности, свързани с доставка на мециниски консумативи и реактиви.

За доказване на съответствието с това изискване, Участникът посочва дейностите с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните три години от датата на подаване на офертата чрез попълване на еЕЕДОП, част IV „Критерий за подбор“, раздел В: „Технически и професионални способности“, поле 1б.

При условията на чл. 67, ал. 5 и 6 от ЗОП участникът, респективно изпълнителя представя списък по чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП на услугите, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената услуга.

Забележки: Когато Участник в процедурата е клон на чуждестранно лице, той може да докаже съответствие си с изискванията за технически и професионални способности като се позове на ресурсите на търговеца. В този случай клонът на чуждестранно лице трябва да представи доказателства, че при изпълнение на поръчката ще има на разположение тези ресурси.

При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.

За конкретната поръчка Участникът може да се позове на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с техническите способности и професионална компетентност.


  1. Използване капацитета на трети лица

На основание чл. 65, ал. 1 от ЗОП за изпълнението на конкретната процедура Участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите способности и професионалната компетентност.

По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност, Участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако лицата, с чиито образование, квалификация или опит се доказва изпълнение на изискванията на възложителя, ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим този капацитет.

Когато Участникът се позовава на капацитета на трети лица, той доказва, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения.

Третите лица трябва да отговарят на посочените критерии за подбор, за доказването на които Участникът се позовава на техния капацитет, както и за тях трябва да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Възложителят изисква от участника да замени посоченото от него трето лице ако не отговаря на посочените в предхоното изречение условия.

Когато Участник в процедурата е обединение от физически и/или юридически лица, той може да докаже изпълнението на критериите за подбор с капацитета на трети лица при спазване на описаните по-горе условия.

В случай на използване на капацитета на трети лица, Участникът попълва в еЕЕДОП Част II „Информация за икономическия оператор“, подраздел „В: Информация относно използването на капацитета на други субекти“.

Всяко трето лице представя отделен еЕЕДОП, съдържащ попълнена следната информация: Част II „Информация за икономическия оператор“, подраздел „А: Информация за икономическия оператор“ и подраздел „Б:Информация за представителите на икономическия оператор“, Част III „Основания за изключване“ и Част IV „Критерии за подбор“ в съответните части, съобразно капацитета, който третото лице ще предостави на участника за доказване на съответствието с критериите за подбор.


  1. Участие на подизпълнители

Съгласно чл. 66, ал 1 от ЗОП, Участниците посочват в офертата подизпълнителите и дела на поръчката, който ще им възложат, ако възнамеряват да използват такива. В този случай, Участникът е длъжен да представи в офертата си доказателства за поетите от подизпълнителите задължения.

Подизпълнителите при изпълнение на поръчката трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, съобразно вида и дела от поръчката, които ще изпълняват и за тях не трябва да са налице основанията за отстраняване от процедурата.

Независимо от възможността за използване на подизпълнителите, отговорността за изпълнение на договора за обществена поръчка е на изпълнителя.

Замяна или включване на подизпълнител по време на изпълнение на договор за обществена поръчка се допуска по изключение, когато възникне необходимост, ако са изпълнени едновременно следните условия:

а) за новия подизпълнител не са налице основанията за отстраняване в процедурата;

б) новият подизпълнител отговаря на критериите за подбор, на които е отговарял предишният подизпълнител, включително по отношение на дела и вида на дейностите, които ще изпълнява, коригирани съобразно изпълнените до момента дейности.

При замяна или включване на подизпълнител, изпълнителят е длъжен да представи на Възложителя всички документи, които доказват изпълнението на условията за замяна или включване на подизпълнител.

Xxxxxx да се има в предвид, че лице, което е дало съгласие да бъде подизпълнител на друг Участник, не може да подава самостоятелна оферта.

Когато частта от поръчката, която се изпълнява от подизпълнител, може да бъде предадена като отделен обект на изпълнителя или на Възложителя, Възложителят заплаща възнаграждение за тази част на подизпълнителя. Разплащанията се осъществяват въз основа на искане, отправено от подизпълнителя до Възложителя чрез изпълнителя, който е длъжен да го предостави на Възложителя в 15-дневен срок от получаването му. Към искането си изпълнителят предоставя становище, от което да е видно дали оспорва плащанията или част от тях като недължими. Възложителят има право да откаже плащане, когато искането за плащане е оспорено, до момента на отстраняване на причината за отказа. Изпълнителят уведомява Възложителя за всякакви промени в предоставената информация в хода на изпълнението на поръчката.

В случай на използване на капацитета на трети лица, Участникът попълва в еЕЕДОП Част II „Информация за икономическия оператор“, подраздел „В: Информация относно използването на капацитета на други субекти“.

Всеки подизпълнител представя отделен еЕЕДОП, съдържащ попълнена следната информация: Част II „Информация за икономическия оператор“, подраздел „А: Информация за икономическия оператор“ и подраздел „Б:Информация за представителите на икономическия оператор“, Част III „Основания за изключване“ и Част IV „Критерии за подбор“ в съответните части, доказващи съответствието му с критериите за подбор съобразно вида и дела от поръчката, които подизпълнителят ще изпълнява.


  1. Изменение на условията

Възложителят може, по собствена инициатива или по искане на заинтересовано лице, еднократно да направи промени в обявлението, с което се оповестява откриването на процедурата и/или документацията на обществената поръчка, при условията на чл. 100, ал. 3 и ал. 5 от ЗОП. След изтичането на този срок, възложителят може да публикува многократно обявление за изменение или допълнителна информация за промени в условията на процедурата само когато удължава обявените срокове.


7. Разяснения по условията на процедурата

Всяко лице може да поиска писмено от Възложителя разяснение по условията на обществената поръчка. Запитването се прави до 10 (десет) дни преди изтичането на срока за получаване на офертите чрез средствата за комуникация, посочени в обявлението за поръчка.

Искания за разяснения, подадени по пощата, следва да бъдат получени при Възложителя в срока, определен за подаването им. Искания, получени след изтичането на този срок, няма да бъдат разглеждани от Възложителя и по тях няма да бъдат публикувани и изпращани разяснения. На всяко надлежно получено искане за разяснение Възложителят публикува в 4-дневен срок разяснение на интернет адреса на МБАЛ „Света Xxxxx“ АД – гр. Видин: xxxx://xxx.xxxx-xxxxx.xxx/?xxxxxxxxxxxxx_xxxxxxxxxxxx.


8. Изисквания към опаковката

При изготвяне на офертата всеки Участник трябва да се придържа точно към обявените от Възложителя условия.

Към офертата си Участниците представят и информация относно личното състояние и критериите за подбор.

Документите, свързани с участието в процедурата се представят в писмен вид на хартиен носител и се подава в запечатана непрозрачна опаковка с ненарушена цялост върху която се посочват:

„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”


ОФЕРТА

до

Многопрофилна болница за активно лечение

„Света Xxxxx“ АД – гр. Видин

ул. „Цар Xxxxxx Xxxxxx” № 119

гр. Видин – 3700

за участие в обществена поръчка, възлагана чрез открита процедура с предмет:

„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отеление по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”

от ……………………………………………………………………………………………………...

(наименование на Участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо)

гр. …………………………………………………………………………………………………...

(адрес за кореспонденция)

………………………………………………………………………………..………………………..

(лице за контакт, телефон и повъзможност - факс и електронен адрес)

Опаковката съдържа:

- опис на представените документи;

- документите по чл. 39, ал. 2 и ал. 3, т. 1 от ППЗОП;

- отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри“, които съдържат ценовото предложение по чл. 39, ал. 3, т. 2 от ППЗОП.

Офертата на Участникът в процедурата съдържа:

  1. Опис на представените документи, подписан от Участника (Образец № 1) - оригинал.

2.Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) – образец № 2, съдържащ съответната информация, изискана от Възложителя, посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства (когато е приложимо), или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която Участникът е установен, са длъжни да предоставят информация – представя се за Участника в съответствие с изискванията на закона и условията на Възложителя, а когато е приложимо – за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко трето лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката.

Когато Участникът е посочил, че ще използва капацитета на трети лица за доказване на съответствието си с критериите за подбор и че ще използва подизпълнители, Участникът е длъжен да представи за всяко от тези лица отделен ЕЕДОП.

Когато изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, т. 2 и т. 7 от ЗОП се отнасят до повече от едно лице, всички лица подписват един и същи ЕЕДОП. В случай на необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата, свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, т. 2 и т. 7 от ЗОП се попълва в отделен ЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. Когато Участникът подава повече от един ЕЕДОП, поради описаните обстоятелства, то обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, е достатъчно да се съдържат само в ЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.

В ЕЕДОП Участникът е длъжен да посочи данни относно публичните регистри, в които се съдържа информация за декларираните обстоятелства или за компетентния орган, който съгласно законодателството на съответната държава е длъжен да предоставя информация за тези обстоятелства служебно на Възложителя.

ВАЖНО! Съгласно чл. 67 , ал. 4 от ЗОП във връзка с §29, т. 5, б. „а” от Предходните и заключителни разпоредби на ЗОП, в сила от 1 април 2018 г. Единният европейски документ за обшествени поръчки се представя задължително в електронен вид по образец, утвърден с акт на Европейската комисия.

Във връзка с тази разпоредба, Участниците трябва да представят ЕЕДОП в електронен вид, цифрово подписан и приложен на оптичен носител към пакета документи за участие в процедурата. Форматът в който се представя ЕЕДОП не трябва да позволява редактиране на неговото съдържание. Възложителят ще приеме предоставянето на еЕЕДОП чрез осигурен достъп по електронен път до изготвения и подписан електронно ЕЕДОП. В този случай документът следва да има т. нар. Времеви печат, удостоверяващ, че ЕЕДОП е подписан и качен на интернет адреса, към който се препраща, преди крайния срок за получаване на офертите.

Когато ЕЕДОП е попълнен през системата за еЕЕДОП, при предоставянето му, с електронен подпис следва да бъде подписана версията в PDF формат.

При подаване на еЕЕДОП, Участниците в процедурата трябва да се съобразят с Xxxxxxxxxxx указание Изх. Номер: МУ-4 от 02.03.2018 г. на Агенцията за обществени поръчки, публикувано на адрес: xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx0/xxxx/Xxxx/xx/xxxxxxxx/XX0_0000.xxx

За нуждите на контретната процедура, образеца на еЕЕДОП е неразделна част от електронното досие на поръчката.

3. Документи за доказване на предприетите мерки за надеждност, когато е приложимо.

В еЕЕДОП Участникът описва предприетите от него мерки за доказване на надеждност по чл. 56 от ЗОП, когато за него е налице някое от основанията по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и преди подаване на оферта той е предприел мерки за доказване на надеждност.

Участникът доказва надеждността си с представянето на следните документи:

а) по отношение на обстоятелството по чл. 56, ал. 1, т. 1 и т. 2 от ЗОП – документ за извършено плащане или споразумение, или друг документ, от който да е видно, че задълженията са обезпечени или че страните са договорили тяхното отсрочване или разсрочване, заедно с погасителен план и/или с посочени дати за окончателно изплащане на дължимите задължения или е в процес на изплащане на дължимото обезщетение;

б) по отношение на обстоятелството по чл. 56, ал. 1, т. 3 от ЗОП – документ от съответния компетентен орган за потвърждаване на описаните обстоятелства.

4. Заверено копие на договора за обединение, от който е видно изпълнението на изискванията по чл. 37, ал. 4 от ППЗОП.

5.Техническо предложение за изпълнение на поръчката, съгласно чл. 39, ал. 3, т. 1 от ППЗОП - Образец № 3, съдържащо:

а) документ за упълномощаване, когато лицето, което подава офертата не е законния представител на Участника;

б) предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническите спецификации и изискванията на Възложителя;

в) декларация за съгласие с клаузите на приложения проект на договор;

г) декларация за срока на валидност на офертата;

д) декларация, че при изготвяне на офертата са спазени задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, когато е приложимо;

е) Оригинален каталог, проспект, брошури и/или друг документ на производителя, в който се съдържа подробна информация за техническите и функционални характеристики на медицинските консумативи и реактиви, за която участникът подава оферта;

ж) Оригинален каталог, проспект, брошури и/или друг документ на производителя, в който се съдържа подробна информация за техническите и функционални характеристики на медицинските консумативи и реактиви, за която участникът подава оферта – това обстоятелство се отнася за Обособена позиция № 9; Обособена позиция № 10; Обособена позиция № 11; Обособена позиция № 12; Обособена позиция № 13 и Обособена позиция № 14;

з) Мостра/и на оферираното/ите консумативи и реактиви с точно обозначение на номера на обособената позиция и номенклатурната единица от техническата спецификация - обстоятелството се отнася са Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8.

и) Образец № 3.1. а – Образец № 3.14. а (За обособена позиция № 1 – Обособена позиция № 14) към техническото предложение - на електронен и хартиен носител.

Участниците задължително трябва да представят техническото си предложение по утвърдения от Възложителя макет на Образец № 3.1. а - Образец № 3.14. а към техническото предложение на необходимите медицински консумативи и реактиви, описани в спецификацията, /който е предоставен на електронен носител/, без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови редове и/или колони.

Всеки участник попълва информацията във всички колони за позициите, за които се състезава в процедурата.

Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/, подписан и подпечатан на всяка страница.

6. Запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри”

В отделния запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри“ Участникът следва да постави задължително Ценовото си предложение, съгласно чл. 39, ал. 3, т. 2 от ППЗОП, попълнено съгласно Образец № 4 към настоящата документация, като същото трябва да съдържа предложението на Участника относно цената за доставката.

Приложения:

Образец № 4.1. а - Образец № 4.14. а (За обособена позиция № 1 – Обособена позиция № 14) към ценовото предложение - на електронен и хартиен носител.

Участниците задължително трябва да представят ценовото си предложение по утвърдения от Възложителя макет на Образец № 4.1. а - Образец № 4.14. а към ценовото предложение на необходимите медицински консумативи и реактиви, описани в спецификацията, /който е предоставен на електронен носител/, без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови редове и/или колони.

Всеки участник попълва информацията във всички колони за позициите, за които се състезава в процедурата.

Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/, подписан и подпечатан на всяка страница, и заедно с електронния носител и Образец № 4 се прилагат в в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри”.

Документите, свързани с участието в процедурата се представя от Участника или от упълномощен от него представител лично или чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка всеки работен ден от 8:00 часа до 16:30 часа до изтичане на срока, посочен в поле IV.2.2) „Срок за получаване на оферти или на заявления за участие“ от обявлението за поръчка, в деловодството на МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр.Видин, на адрес: гр. Видин - 3700, ул. „Цар Xxxxxx Xxxxxx” № 119.

Когато Участникът изпраща офертата си чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка, той следва да изпрати офертата така, че да обезпечи нейното пристигане при Възложителя преди изтичане на срока, в който могат да бъдат подадени оферти. Рискът от забава или изгубване на офертата е на Участника.

При получаване на офертата върху опаковката се отбелязват поредният номер, датата и часът на получаването и посочените данни се записват във входящ регистър, за което на приносителя се издава документ. Не се приемат оферти, които са представени след изтичане на крайния срок за получаване или са в незапечатана опаковка или опаковка с нарушена цялост.

Когато към момента на изтичане на крайния срок за получаване на оферти пред мястото, определено за тяхното подаване, все още има чакащи лица, те се включват в списък, който се подписва от представител на Възложителя и от присъстващите лица. Офертите на лицата от списъка се завеждат в регистър на Възложителя. В този случай не се допуска приемане на оферти от лица, които не са включени в списъка.

Офертата (Техническото и ценовото предложение) се представят на български език. Приложенията към техническото и ценовото предложение, документи по чл. 39, ал. 2 и приложенията към тях, които са на чужд език се представят и в превод на български език.

Всички документи, които придружават офертата се представят в оригинал или като ксерокопие със заверка на участника в зависимост от вида на документа. Документите и данните се подписват само от законните представители на участника или от упълномощени за това лица, като в този случай се представя пълномощно в оригинал или с нотариална заверка. Всички документи трябва да са с дата на издаване, предшестваща подаването на офертата не повече от 6 /шест/ месеца или да са в срока на тяхната валидност .

Документите, представени с офертата, е препоръчително да са скрепени неподвижно, да са подредени по реда, по който се изискват и да са номерирани. Всички копия на документи, съдържащи се в офертата, следва да бъдат заверени. Заверено от Участника копие на документ означава: върху документа да е положен гриф „Вярно с оригинала” и подпис на лицето, представляващо Участника или изрично упълномощено от него друго лице, както и печат на Участника, в приложимите случаи.

До изтичане на срока за подаване на оферти всеки Участник може да промени, да допълни или да оттегли офертата си. Оттеглянето на офертата прекратява по-нататъшното участие на Участника с тази оферта в процедурата. Допълнението и промяната на офертата трябва да отговарят на изискванията и условията за представяне на оферта, като върху опаковката да бъде отбелязан и текст:


„Допълнение/Промяна на оферта с входящ номер …………….. за участие в обществена поръка, възлагана чрез открита процедура с предмет:


„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отеление по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”


от ……………………………………………………………………………………………………...

(име/наименование на Участника)

гр. ...…………………………………………………………………………………………………...

(адрес за кореспонденция)

………………………………………………………………………………..………………………..

(лице за контакт, телефон, факс и електронен адрес)

Участниците могат да посочват в офертите си информация, която смятат за конфиденциална във връзка с наличието на търговска тайна. Участниците не могат да се позовават на конфиденциалност по отношение на предложенията от офертите им, които подлежат на оценка.


9. Валидност на офертата

Срокът на валидност на офертите е 5 (пет) месеца, считано от датата, определена за краен срок за получаване на офертите. През този срок всеки Участник е обвързан с условията на представената от него оферта.


10. Работа на комисията по процедурата

Извършването на подбор на Участниците, разглеждането, оценката и класирането на офертите се извършва от комисия, назначена от Възложителя, която се състои от нечетен брой членове. В тази връзка Възложителят издава заповед, с която се определя поименния състав на комисията, сроковете за извършване на работата. Заповедта се издава след изтичането на срока за получаване на офертите.

При провеждане на процедурите за обществени поръчки назначената от Възложителя комисия първо провежда предварителен подбор, след което разглежда офертите на Участниците.

Комисията отваря офертите в гр. Видин - 3700, ул. „Цар Xxxxxx Xxxxxx” № 119, МБАЛ „Света Xxxxx“ АД на датата, часа и мястото, посочени в поле IV.2.7от Обявлението за поръчка.

Получените оферти се отварят на публично заседание, на което имат право да присъстват Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.

Комисията отваря по реда на тяхното постъпване запечатаните непрозрачни опаковки и оповестява тяхното съдържание, проверява за наличието на отделен запечатан плик с надпис „Предлагани ценови параметри“, след което най-малко трима от нейните членове подписват техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“. Комисията предлага по един от присъстващите представители на другите Участници да подпише Техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“. С изпълнение на описаните действия приключва публичната част от заседанието на комисията.

Комисията разглежда документите по чл. 39, ал. 2 от ППЗОП, свързани с участие в процедурата за съответствие с изискванията към личното състояние и критериите за подбор, поставени от Възложителя и съставя протокол.

Когато по отношение на критериите за подбор или изискванията към личното състояние на участниците комисията установи липса, непълнота и/или несъответствие на информацията, включително нередовност или фактическа грешка, комисията ги посочва в протокола и го изпраща на всички Участници в деня на публикуването му в профила на купувача. В срок до 5 работни дни от получаването на протокола комисията предоставя на Участниците, по отношение на които е констатирано несъответствие или липса на информация възможност да представят нова информация, да допълнят или да пояснят представената информация като представят на комисията нов ЕЕДОП и/или други документи, които съдържат променена и/или допълнителна информация. Допълнително предоставената информация може да обхваща и факти и обстоятелства, които са настъпили след крайния срок за получаване на оферти. В същия срок Участникът може да замени подизпълнител или трето лице, когато комисията е установила, че подизпълнителят или третото лице не отговарят на условията на Възложителя, когато това не води до промяна на техническото предложение.

Когато промяната на информация е свързана с обстоятелства, които са различни от посочените в чл. 54, ал. 1 от ЗОП, новият ЕЕДОП, който Участникът представя може да бъде подписан от едно от лицата, които могат самостоятелно го да представляват.

След изтичане на срока от 5 работни дни, комисията пристъпва към разглеждането на допълнително представените документи относно съответствието на Участниците с изискванията към личното състояние и критериите за подбор.

При разглеждане на офертите (при извършването на предварителния подбор и на всеки етап от процедурата), комисията, когато е необходимо, може да иска разяснения за данни, заявени от Участниците и/или да извърши проверка по заявените от Участниците данни, включително чрез изискване на информация от други органи или лица; както и да изисква от Участниците да предоставят разяснения или допълнителни доказателства за данни, посочени в офертата. Проверката и разясненията не могат да водят до промени в Техническото и Ценовото предложение на Участниците.

Комисията няма да разглежда техническите предложения на Участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор.

Комисията ще разгледа допуснатите оферти и ще провери съответствието на Техническите предложения на Участниците с предварително обявените условия на поръчката.

Когато методиката за комплексна оценка включва показатели, които оценяват параметри от техническото предложение, комисията ще отвори ценовото предложение на допуснатите Участници, след като е извършила оценяване на офертите по другите показатели.

Не по-късно от два работни дни преди датата на отваряне на ценовите предложния, комисията ще обяви най-малко чрез съобщение в профила на купувача датата, часа и мястото на отварянето. На отварянето имат право да присъстват лицата по чл. 54, ал. 2 от ППЗОП – Участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване. На публичното заседание комисията ще обяви резултатите от оценяването на офертите по другите показатели, ще отвори ценовите предложения на допуснатите Участници и ще ги оповести.

Пликът с цената, предлагана от Участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на Възложителя, не се отваря.

Когато предложение в офертата на Участник, свързано с цена или разходи, което подлежи на оценяване е с повече от 20 на сто по-благоприятно от средната стойност на предложенията на останалите Участници по същия показател за оценка, възложителят чрез комисията ще изиска от него подробна писмена обосновка за начина на неговото образуване. Срокът за получаване на подробната писмена обосновка е 5-дневен, считано от получаването на искането за това.

Освен на основанията по чл. 54 и чл. 55 от ЗОП, комисията предлага за отстраняване от участие в процедурата:

- Участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условия, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията;

- Участник, който е представил оферта, която не отговаря на:

  • предварително обявените условия на поръчката;

  • правила и изисквания, свързани с опазването на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в Приложение № 10 към ЗОП.

- Участник, който не е представил в срок обосновка по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета, съгласно чл. 72, ал. 3-5 от ЗОП;

- Участници, които са свързани лица.

Комисията ще класира Участниците по степента на съответствие на представените от тях оферти с предварително обявените от Възложителя при спазване на последователността, начина и условията, посочени в Раздел III„Критерий за възлагане на поръчката”.

В случай, че комплексните оценки на две или повече оферти са равни и класирането не можe да бъде извършено в съответствие с правилата на т. 3 „Процедура при равни комплексни оценки“ от Раздел III „Критерий за възлагане на поръчката”, комисията провежда публично жребий.

Комисията съобщава писмено на Участниците чрез публикуване в профила на купувача датата, мястото и часа на теглене на жребия. Право да присъстват при тегленето на жребия имат и лицата по чл. 54, ал. 2 от ППЗОП.

Когато упълномощеното лице за участие в жребия не съвпада с лицето, представляващо участника съгласно актуалната му търговска регистрация или с лицето, подало офертата от името на Участника, допълнително се представя пълномощно в оригинал или нотариално заверено копие.

Комисията подготвя билети с имената на Участниците, получили равни комплексни оценки и ги поставя в непрозрачни пликове, които се запечатват. Тегленето на жребия започва в определения час. Ако до този час не са се явили представители на Участниците, заседанието се отлага за след 1 (един) час. Ако и след неговото изтичане не са се явили представител/и на Участниците, председателят на комисията пристъпва към тегленето на жребия. Тегленето се извършва чрез избор от председателя на комисията на един от пликовете. Участникът, чието име се съдържа в изтегления плик се класира на първо място.

Комисията съставя протокол за извършването на подбора, разглеждането оценяването и класирането на офертите, като резултатите от работата й се отразяват в доклад. Докладът, заедно с всички документи, изготвени в хода на работата на комисията като протоколите от работата на комисията, оценителни таблици, мотивите за особените мнения, включително представените мостри и/или снимки се представя на Възложителя за утвърждаване.

Възложителят с решение за определяне на изпълнител по договор за обществена поръчка определя за изпълнител на поръчката Участник, за когото са изпълнени следните условия:

  • не са налице основанията за отстраняване от процедурата, освен в случаите по чл. 54, ал. 3 от ЗОП и отговаря на критериите за подбор и

  • офертата на Участника е получила най-висока оценка при прилагане на предварително обявените от Възложителя условия и избрания критерий за възлагане.

Съгласно чл. 24, ал. 1 от ППЗОП Възложителят публикува в профила на купувача решението за определяне на изпълнител в деня на изпращането му на участниците. В същия ден Възложителят публикува в профила на купувача и протоколите на комисията.


11. Комуникация между Възложителя и Участниците в процедурата

Съгласно чл. 43, ал. 1 от ЗОП, решенията по чл. 22, ал. 1, т. 3 – 10 от ЗОП, Възложителят изпраща на Участниците в процедурата за възлагане на обществена поръчка в тридневен срок от издаването им, чрез използването на следните способи:

а) на адрес, посочен от Участника;

- на електронна поща, като съобщението, с което се изпращат, се подписват с електронен подпис, или

- чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка;

б) по факс - на посочен от Възложителя и Участниците.

Когато решението не е получено от Участника по някой от изброените начини, Възложителят публикува съобщение до него в профила на купувача в деня, в който Възложителят е узнал, че решението не е получено от участника и в този случай, решението се счита за връчено от датата на публикуването на съобщението в профила на купувача.

Обменът на информация от страна на Възложителя със заинтересованите лица относно получаването на разяснения се извършва чрез лицата за контакти, посочени в поле I.1. от Обявлението за поръчка. От страна на заинтересованите лица/Участниците информацията ще се приема чрез законните им представители, респективно лицата за контакт, посочени в офертата.

При уведомяване по факс, уведомлението е редовно, ако е изпратено на факса, посочен в офертата и е получено автоматично генерирано съобщение, потвърждаващо изпращането.

При промяна в посочения адрес и факс за кореспонденция, Участниците са длъжни в срок до 24 часа надлежно да уведомят Възложителя.

Неправилно посочен адрес или факс за кореспонденция или неуведомяване за промяна на адреса или факса за кореспонденция освобождава Възложителя от отговорност за неточно изпращане на уведомленията или информацията.

Обменът и съхраняването на информация в хода на провеждане на процедурата за възлагане на обществена поръчка се извършва по начин, който гарантира целостта, достоверността и поверителността на информацията.

Възложителят ще изпраща на Участниците по някой от посочените по-горе средства само документи по процедурата, за които това е изрично предвидено в ЗОП.

В предвидените от ЗОП хипотези, някои документи по процедурата се обявяват и само чрез профила на купувача на Възложителя.


12. Гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора

Преди сключване на договора за възлагане на обществена поръчка и за обезпечаване изпълнението на договора за възлагането на обществената поръчка, определеният за Изпълнител представя гаранция, обезпечаваща изпълнението в размер на 5 % от стойността на договора без ДДС. Гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора изпълнителят е длъжен да представи и в случай на изменение, с което се извършват допълнителни дейности по договора. Гаранцията се представя в една от формите, съгласно чл. 111, ал. 5 от ЗОП – парична сума, банкова гаранция, застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Участникът, определен за Изпълнител сам избира формата на гаранция за изпълнение.

Когато формата на гаранциятя, обезпечаваща изпълнението и/или авансово предоставените средства, е под формата са парични суми, се внасят по следната сметка на Възложителя:

Банка: „Централна кооперативна банка” АД

IBAN: XX00 XXXX 0000 00X0 0000 00

BIC: XXXXXXXX

Гаранцията, под формата на парична сума или банкова гаранция, може да се предостави от името на изпълнителя за сметка на трето лице – гарант.

Гаранция под формата на банкова гаранция се издава от банка, притежаваща лиценз от БНБ за извършване на банкова дейност на територията на страната. В случай на предоставяне на банкова гаранция от чуждестранна банка, следва същата да бъде авизирана от банка, притежаваща лиценз от БНБ за извършване на банкова дейност на територията на страната.

Банковата гаранция се представя в оригинал, отговаряща на изисквания: да бъде безусловна и неотменяема банкова гаранция; да съдържа задължение на банката - гарант да извърши плащане при първо писмено искане от Възложителя, деклариращ, че е налице неизпълнение на задължение на Изпълнителя или друго основание за задържане на гаранцията за изпълнение по този договор; да бъде със срок на валидност за целия срок на действие на договора плюс 30 (тридесет) дни след прекратяването му, като при необходимост срокът на валидност на банковата гаранция се удължава или се издава нова. Банковите разходи по откриването и поддържането на гаранцията за изпълнение във формата на банкова гаранция, както и по усвояването на средства от страна на Възложителя, при наличието на основание за това, са за сметка на Изпълнителя.

При гаранция под формата на застраховка, същата следва да отговаря на следните условия: Възложителят следва да бъде посочен като трето, ползващо се лице (бенефициер) по тази застраховка и да отговаря на изискванията: да обезпечава изпълнението на този договор чрез покритие на отговорността на Изпълнителя; да бъде със срок на валидност за целия срок на действие на договора плюс 30 (тридесет) дни след неговото прекратяване. Застраховката не може да бъде използвана за обезпечение на отговорността на Изпълнителя по друг договор. Текстът на застраховката се съгласува с Възложителя. Разходите по сключването на застрахователния договор и поддържането на валидността на застраховката за изисквания срок, както и по всяко изплащане на застрахователно обезщетение в полза на Възложителя, при наличието на основание за това, са за сметка на Изпълнителя.

Когато участникът, избран за изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, съответно вносител на сумата по гаранцията или титуляр на застраховката.

Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранциите, се уреждат в договора за възлагане на обществена поръчка.


13. Договор за обществена поръчка

Възложителят сключва писмен договор за обществена поръчка с Участника, класиран на първо място и определен за Изпълнител в резултат на проведената процедура, при условие, че при подписване на договора:

а) представи документ за регистрация в съответствие с изискването по чл. 10, ал. 2 от ЗОП;

б) изпълни задължението по чл. 67, ал. 6 от ЗОП – представи актуални документи, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и съответствието с поставените критерии за подбор. Такива документи Изпълнителят представя и за подизпълнителите и третите лица, ако има такива;

в) представи определената гаранция, обезпечаваща изпълнението на договора;

г) извърши съответна регистрация, представи документ или изпълни друго изискване, което е необходимо за изпълнение на поръчката съгласно изискванията на нормативен или административен акт и е поставено от Възложителя в условията на обявената поръчка, а именно: Заверено копие от Удостоверение за данъчна регистрация и регистрация по БУЛСТАТ или еквивалентни документи, съгласно законодателството на държавата, в която определеният изпълнител неперсонифицирано обединение на физически и/или юридически лица е установен.

Възложителят сключва договор за обществена поръчка в едномесечен срок след влизане в сила на решението за определяне на Изпълнител или на определението, с което е допуснато предварително изпълнение на това решение, но не преди изтичането на 14-дневен срок от уведомяването на заинтересованите Участници за решението за определяне на Изпълнител.

Възложителят може да сключи договор за обществена поръчка преди изтичане на 14-дневния срок от уведомяването на заинтересованите Участници за решението за определяне на Изпълнител в следните случаи:

а) Изпълнителят е определен в резултат на:

- процедура по чл. 18, ал. 1, т. 8 – 10 и 13 и има само един поканен участник, или

- процедура по чл. 18, ал. 1, т. 8 – 10 и 13, открита на основание чл. 79, ал. 1, т. 4, чл. 138, ал. 1, чл. 164, ал. 1, т. 3 или 4, или чл. 182, ал. 1, т. 1 и има повече поканени участници;

б) определеният за изпълнител е единственият заинтересован участник и няма заинтересовани кандидати, или

в) договорът се сключва въз основа на рамково споразумение с един участник.

Договорът за обществена поръчка не се сключва, ако класираният на първо място и определен за изпълнител участник:

- откаже за сключи договор. За отказ се приема и неявяването на уговорената дата, освен ако неявяването е по обективни причини, за което Възложителя е уведомен своевременно;

- не изпълни условията на чл. 112, ал. 1 от ЗОП или

- не докаже, че не са налице основанията за отстраняване от процедурата.

В тези случаи Възложителят има право да не прекратява процедурата за възлагане, а да измени влязлото в сила решение в частта за определяне на изпълнител и с мотивирано решение да определи втория класиран участник за изпълнител.

Възложителят сключва договор, който съответства на приложения в документацията проект на договор, допълнен с всички предложения от офертата на Участника, въз основа на които последния е определен за Изпълнител. Промени в проекта на договор се допускат по изключение, когато е изпълнено условието по чл. 116, ал. 1, т. 5 от ЗОП и са наложени от обстоятелства, настъпили по време или след провеждане на процедурата. Изменението на договор за обществена поръчка се извършва с допълнително споразумение към договора, при наличието на императивно предвидените в разпоредбата на чл. 116, ал. 1, т. 2, 3, 4, буква „б“, 5 и 6 от ЗОП условия.

Възложителят публикува в профила на купувача договора за обществена поръчка, включително приложенията към него, в деня на публикуване на обявлението за възлагане на поръчката в регистъра.


14. Прекратяване на процедурата

Основанията за прекратяване на процедурата могат да се резделят на две групи. Първата група обхваща основанията, при които Възложителят винаги прекратява процедурата. Във втората гупа са включени хипотезите, при които процедурата се прекратява по преценка на Възложителя.

14.1. Задължителни остования за прекратяване на процедурата

Съгласно чл. 110, ал. 1 от ЗОП, Възложителят прекратява процедурата за възлагане на обществена поръчка с мотивирано решение, когато:

- не е подадена нито една оферта;

- всички оферти не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин и срок, или са неподходящи;

- всички конкурсни проекти не отговарят на предварително обявените условия от възложителя;

- първият и вторият класиран Участник откаже да сключи договор;

- са установени нарушения при откриването и провеждането й, които не могат да бъдат отстранени, без това да промени условията, при които е обявена процедурата;

- поради неизпълнение на някое от условията по чл. 112, ал. 1 от ЗОП не се сключва договор за обществена поръчка;

- всички оферти, които отговарят на предварително обявените от Възложителя условия, надвишават финансовия ресурс, който той може да осигури;

- отпадне необходимостта от провеждане на процедурата или от възлагането на договор в резултат на съществена промяна в обстоятелствата или при невъзможност да се осигури финансиране за изпълнението на поръчката по причини, които Възложителят не е могъл да предвиди;

- са необходими съществени промени в условията на обявената поръчка, които биха променили кръга на заинтересованите лица.

14.2. Незадължителни основания за прекратяване на процедурата

На основание на чл. 110, ал. 2 от ЗОП, Възложителят може да прекрати процедурата с мотивирано решение, когато:

- е подадена само една оферта;

- има само една подходяща оферта;

- Участникът, класиран на първо място:

  • откаже да сключи договор,

  • не изпълни някое от изискванията на чл. 112, ал. 1 от ЗОП, или

  • не докаже, че не са налице основания за отстраняване от процедурата.

Възложителят публикува в профила на купувача решението за прекратяване на процедурата за възлагане на обществената поръчка в деня на изпращането му на участниците.


РАЗДЕЛ V. ПРОЕКТ НА ДОГОВОР

№ [попълва се номер, определен от Възложителя]



Днес, ………………… г. в гр. Видин, между:


Многопрофилна болница за активно лечение „Света Xxxxx“ АД – гр. Видин, със седалище и адрес на управление: гр. Видин – 3700, ул. „Цар Xxxxxx Xxxxxx“ № 119, ЕИК 105515902 и номер по ЗДДС BG 105515902, представлявано от Д-р Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, в качеството Изпълнителен директор, наричано за краткост ВЪЗЛОЖИТЕЛ, от една страна,

и

…………………………[Наименование на изпълнителя], със седалище и адрес на управление: ……………………,ЕИК......, представлявано от ………………., в качеството на ………………………….., наричано за краткост ИЗПЪЛНИТЕЛ, от друга страна,


ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ и ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ наричани заедно „Страните“, а всеки от тях поотделно „Страна“;


на основание чл. 112, ал. 1, ал. 4 и ал. 6 от Закона за обществените поръчки („ЗОП“) и Решение № ……… от ……… г. по чл. 108, т. 1 от ЗОП на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за определяне на ИЗПЪЛНИТЕЛ на обществена поръчка с предмет: „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”, по обособена позиция № .............................се сключи този договор за следното:

I. ПРЕДМЕТ НА ДОГОВОРА

Чл. 1. (1) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ възлага, а ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ приема да извършва доставка на медицински консумативи и реактиви, наричани по-долу „стоки”, уговорени в настоящия договор и съгласно Техническата спецификация – Приложение № 1, Техническото предложение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ– Приложение № 2 и Ценовото предложение – Приложение № 3 на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, явяващи се неразделна част от настоящия договор.

(2) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ запазва правото си да променя количествата в заявките за целия период на действие на договора, в рамките на договорираните количества, в зависимост от потребностите и финансовата си обезпеченост.

II. СРОК НА ДОГОВОРА

Чл. 2. Договорът влиза в сила на посочената в началото му дата, на която е подписан от Страните.

Чл. 3. Срокът на Договора е 12 (дванадесет) месеца, считано от датата на сключването му или до сключване на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет.

III. СРОК И МЯСТО НА ДОСТАВЯНЕ

Чл. 4. Мястото на изпълнение на Договора е МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин, xx. „Цар Xxxxxx Xxxxxx” № 119 – в болнична аптека.

Чл. 5. (1) Всяка отделна доставка, предмет на настоящия договор, следва да бъде доставена в срок до ................... /............................................../ дни след получаване на заявката от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ и за количествата, точно определени в заявката.

(2) ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава, в срок до два дни преди всяка доставка, да уведоми писмено или по факс ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за предстоящото доставяне на стоките, предмет на настоящия договора.

(3) За количества доставени извън заявката по ал. 1, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ няма задължение за плащане.

Чл. 6. Доставянето на стоки без заявки е допустимо само в изключителни случаи, застрашаващи живота и здравето на гражданите и след изрично писмено потвърждение от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.

Чл. 7. Рискът от случайното погиване или повреждане на стоките преминава върху ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ от момента на приемането им на мястото на доставяне с приемателно-предавателен протокол.

Чл. 8. За дата на доставяне се счита датата, на която стоките са доставени до крайния получател.

IV. ЦЕНА, РЕД И СРОКОВЕ ЗА ПЛАЩАНЕ.

Чл. 9. Единичната цена на стоките по чл.1 е съобразно Ценовото предложение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, представляваща неразделна част от настоящия договор /Приложение №3/.

Чл. 10. Цената на медицинските консумативи и реактиви е определена до краен получател и включва стойността на стоката, опаковка, застраховка и транспорт до краен получател, при срок на годност не по-малък от 70 на сто от обявения от производителя към датата на всяка доставка.

Чл. 11. Цената е фиксирана и не подлежи на промяна за срока на действие на договора, с изключение при приложението на чл.116 от ЗОП.

Чл. 12. Общата стойност на доставките по договора е ..........................лв.(.............................) без ДДС и ............................ лв. (........................) с ДДС.

Чл. 13. Всяко плащане по този Договор се извършва въз основа на следните документи:

1. Доставна фактура, съставена съгласно изискванията на ЗДДС и ППЗДДС – оригинал;

2. Приемателно-предавателни протоколи – 2 бр.;

3. Писмени заявки, заверени от крайния получател;

Чл. 14. (1) Всички плащания по този Договор се извършват отложено в срок до 60 (шестдесет) дни след доставката в лева чрез банков превод по следната банкова сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ:

Банка: […………………………….]

BIC: […………………………….]

IBAN: […………………………….]

(2) Изпълнителят е длъжен да уведомява писмено ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за всички последващи промени по ал. 1 в срок от 3 (три) дни, считано от момента на промяната. В случай че ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не уведоми ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в този срок, счита се, че плащанията са надлежно извършени.

(3) в случай, че посочените в чл. 13. документи са нередовни или не са комплектовани, същите се връщат на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ с приемателно-предавателен протокол за изправяне на нередностите. Срокът по чл. 14, ал. 1 за плащане на доставката, започва да тече от датата на представянето на документите в изискуемия вид.

Чл. 15. Когато за частта от предмета на договора, която се изпълнява от подизпълнител, изпълнението може да бъде предадено отделно от изпълнението на останалите части, подизпълнителят представя на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ отчет за изпълнението на съответната част от доставките за съответния период, заедно с искане за плащане на тази част пряко на подизпълнителя.

Чл. 16. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ осъществява разплащането по предходната точка въз основа на искане, отправено от подизпълнителя до ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ чрез ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, който е длъжен да го предостави на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в 15-дневен срок от получаването му.

Чл. 17. Към искането за плащане, отправено от подизпълнителя, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ предоставя становище, от което да е видно дали оспорва изцяло или отчасти плащането като недължимо.

Чл. 18. Когато искането за плащане е оспорено от ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ отказва извършването на плащане до момента на отстраняване на причината за отказа.

Чл. 19. При липса на оспорване, респективно след отстраняване на причината за отказа, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ извършва плащане към подизпълнителя в български лева по банков път по посочена от подизпълнителя банкова сметка, в срок до 30 (тридесет) дни.

V. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ

Гаранция за изпълнение

Чл. 20. При подписването на този Договор, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ представя на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ гаранция за изпълнение в размер на 5 % (пет на сто) от Прогнозната Стойност на Договора без ДДС, а именно ……… (…………………………) лева („Гаранцията за изпълнение“), която служи за обезпечаване на изпълнението на задълженията на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ по Договора.

Чл. 21. (1) В случай на изменение на Договора, извършено в съответствие с този Договор и приложимото право, включително когато изменението е свързано с индексиране на Цената, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да предприеме необходимите действия за привеждане на Гаранцията за изпълнение в съответствие с изменените условия на Договора, в срок до 10 (десет) дни от подписването на допълнително споразумение за изменението.

(2) Действията за привеждане на Гаранцията за изпълнение в съответствие с изменените условия на Договора могат да включват, по избор на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ:

1. внасяне на допълнителна парична сума по банковата сметка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, при спазване на изискванията на чл. 22 от Договора; и/или;

2. предоставяне на документ за изменение на първоначалната банкова гаранция или нова банкова гаранция, при спазване на изискванията на чл. 23 от Договора; и/или

3. предоставяне на документ за изменение на първоначалната застраховка или нова застраховка, при спазване на изискванията на чл. 24 от Договора.

Чл. 22. Когато като Гаранция за изпълнение се представя парична сума, сумата се внася по банковата сметка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, посочена в Документацията за обществената поръчка:

Банка: „Централна кооперативна банка” АД

IBAN: XX00 XXXX 0000 00X0 0000 00

BIC: XXXXXXXX

Чл. 23. (1) Когато като гаранция за изпълнение се представя банкова гаранция, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ предава на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ оригинален екземпляр на банкова гаранция, издадена в полза на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, която трябва да отговаря на следните изисквания:

1. да бъде безусловна и неотменяема банкова гаранция във форма, предварително съгласувана с ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ / да съдържа задължение на банката - гарант да извърши плащане при първо писмено искане от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, деклариращ, че е налице неизпълнение на задължение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ или друго основание за задържане на Гаранцията за изпълнение по този Договор;

2. да бъде със срок на валидност за целия срок на действие на Договора плюс 30 (тридесет) дни след прекратяването на Договора, като при необходимост срокът на валидност на банковата гаранция се удължава или се издава нова.

(2) Банковите разходи по откриването и поддържането на Гаранцията за изпълнение във формата на банкова гаранция, както и по усвояването на средства от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, при наличието на основание за това, са за сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ.

Чл. 24. (1) Когато като Гаранция за изпълнение се представя застраховка, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ предава на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ оригинален екземпляр на застрахователна полица, издадена в полза на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, в която ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ е посочен като трето ползващо се лице (бенефициер), която трябва да отговаря на следните изисквания:

1. да обезпечава изпълнението на този Договор чрез покритие на отговорността на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ;

2. да бъде със срок на валидност за целия срок на действие на Договора плюс 30 (тридесет) дни след прекратяването на Договора.

(2) Разходите по сключването на застрахователния договор и поддържането на валидността на застраховката за изисквания срок, както и по всяко изплащане на застрахователно обезщетение в полза на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, при наличието на основание за това, са за сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ.

Чл. 25. (1) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ освобождава Гаранцията за изпълнение в срок до 30 (тридесет) дни след прекратяването на Договора, приключване на изпълнението на Договора и окончателно приемане на Услугите в пълен размер, ако липсват основания за задържането от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ на каквато и да е сума по нея.

(2) Освобождаването на Гаранцията за изпълнение се извършва, както следва:

1. когато е във формата на парична сума – чрез превеждане на сумата по банковата сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, посочена в чл. 14 от Договора;

2. когато е във формата на банкова гаранция – чрез връщане на нейния оригинал на представител на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ или упълномощено от него лице;

3. когато е във формата на застраховка – чрез връщане на оригинала на застрахователната полица/застрахователния сертификат на представител на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ или упълномощено от него лице.

(3) Гаранцията или съответната част от нея не се освобождава от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, ако в процеса на изпълнение на Договора е възникнал спор между Страните относно неизпълнение на задълженията на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ и въпросът е отнесен за решаване пред съд. При решаване на спора в полза на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ той може да пристъпи към усвояване на гаранциите.

Чл. 26. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да задържи съответна част и да се удовлетвори от Гаранцията за изпълнение, когато ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не изпълни някое от неговите задължения по Договора, както и в случаите на лошо, частично и забавено изпълнение на което и да е задължение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, като усвои такава част от Гаранцията за изпълнение, която съответства на уговорената в Договора неустойка за съответния случай на неизпълнение.

Чл. 27. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да задържи Гаранцията за изпълнение в пълен размер, в следните случаи:

1. ако ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ забави заявка по Договора за период по-дълъг от 10 (десет) дни;

2. при разваляне на Договора от страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ по вина на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ;

3. при прекратяване на дейността на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ или при обявяването му в несъстоятелност.

Чл. 28. В всеки случай на задържане на Гаранцията за изпълнение, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ уведомява ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за задържането и неговото основание. Задържането на Гаранцията за изпълнение изцяло или частично не изчерпва правата на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ да търси обезщетение в по-голям размер.

Чл. 29. Когато ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ се е удовлетворил от Гаранцията за изпълнение и Договорът продължава да е в сила, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава в срок до 10 (десет) дни да допълни Гаранцията за изпълнение, като внесе усвоената от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ сума по сметката на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ или предостави документ за изменение на първоначалната банкова гаранция или нова банкова гаранция, съответно застраховка, така че във всеки момент от действието на Договора размерът на Гаранцията за изпълнение да бъде в съответствие с чл. 20 от Договора.

Общи условия относно Гаранцията за изпълнение и Гаранцията за авансово предоставени средства

Чл. 30. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ не дължи лихва за времето, през което средствата по Гаранцията за изпълнение са престояли при него законосъобразно.

VI. ПРАВА И ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА СТРАНИТЕ

Чл. 31. Изброяването на конкретни права и задължения на Страните в този раздел от Договора е неизчерпателно и не засяга действието на други клаузи от Договора или от приложимото право, предвиждащи права и/или задължения на която и да е от Страните.

Общи права и задължения на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ

Чл. 32. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ има право:

1. да получи възнаграждение в размера, сроковете и при условията по чл. 13 – 14 от договора;

2. да иска и да получава от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ необходимото съдействие за изпълнение на задълженията по този Договор, както и всички необходими документи, информация и данни, пряко свързани или необходими за изпълнение на Договора.

Чл. 33. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава:

1. да достави стоките в договорения срок и да ги предаде на крайния получател;

2. да предаде стоките, пакетирани и маркирани в съответния вид, количество и качество на място на доставяне;

3. след доставяне на стоките да представи на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ документите, изброени в чл. 13;

4. да предоставя на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ поисканите от него и уговорени в този Договор информация, данни или документи по начина и в сроковете, посочени в Договора;

5. да пази поверителна Конфиденциалната информация, в съответствие с уговореното в чл. 50 от Договора;

6. да не възлага работата или части от нея на подизпълнители, извън посочените в офертата на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, освен в случаите и при условията, предвидени в ЗОП, респективно да възложи съответна част от Услугите на подизпълнителите, посочени в офертата на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, и да контролира изпълнението на техните задължения;

7. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да сключи договор/договори за подизпълнение с посочените в офертата му подизпълнители в срок от 10 (десет) дни от сключване на настоящия Договор. В срок до 10 (десет) дни от сключването на договор за подизпълнение или на допълнително споразумение за замяна на посочен в офертата подизпълнител, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ изпраща копие на договора или на допълнителното споразумение на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ заедно с доказателства, че са изпълнени условията по чл. 66, ал. 2 и ал.11 от ЗОП.

Общи права и задължения на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ

Чл. 34. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право:

1. да изисква и да получава Доставките в уговорените срокове, количество и качество;

2. да контролира изпълнението на поетите от ИЗПЪЛНИТЕЛЯ задължения, в т.ч. да иска и да получава информация от ИЗПЪЛНИТЕЛЯ през целия Срок на Договора, или да извършва проверки, при необходимост и на мястото на изпълнение на Договора, но без с това да пречи на изпълнението;

3.да откаже да приеме и заплати изпълнението, което не съответства на посоченото в Предложението, не отговаря на изискванията за качество или не е придружено с необходимите документи;

4. в случай на системно неизпълнение клаузите на настоящия договор или изпълнение разминаващо се с Техническото предложение и Ценовото предложение от страна на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да прекрати настоящия договор с едномесечно писмено предизвестие, като задържи внесената гаранция.

Чл. 35. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ се задължава:

1. да оказва необходимото съдействие на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за осъществяване на задълженията му по договора;

2. да приема доставените в срок и на място стоки, съответстващи по вид, количество и качество на описаното в настоящия договор;

3.да осигури присъствието на свой представител при приемането на стоките, разполагащ с надлежно пълномощно за подписване на приемателно-предавателен протокол;

4. да заплати на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ Цената в размера, по реда и при условията, предвидени в този Договор;

5. да предоставя на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ поисканите от него и уговорени в този Договор информация, данни или документи по начина и в сроковете, посочени в Договора;

6. да пази поверителна Конфиденциалната информация, в съответствие с уговореното в чл. 50 от Договора;

8. да освободи представената от ИЗПЪЛНИТЕЛЯ Гаранция за изпълнение, съгласно клаузите на чл. 20 от Договора.

VII. КАЧЕСТВО, ГАРАНЦИИ И СРОК НА ГОДНОСТ

Чл. 36. Качеството на стоките, предмет на настоящия договор, следва да отговаря на техническите стандарти на производителя, което се удостоверява със сертификат за качество, издаден от компетентен орган в страната на производителя.

Чл. 37. Към датата на доставка, остатъчния срок на годност на стоките, предмет на настоящия Договор, следва да бъде не по-малък от 70% (седемдесет процента) от обявения от производителя. В случай на доставка на медицински консумативи и реактиви с по-кратък от договорения срок на годност ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ ще откаже приемането на стоките.

VIII. ОТГОВОРНОСТ ЗА НЕТОЧНО ИЗПЪЛНЕНИЕ. РЕКЛАМАЦИИ

Чл. 38. (1) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ може да предявява рекламации пред ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за:

а) количество и/или некомплектованост на стоките или техническата документация (явни недостатъци);

б) качество (скрити недостатъци):

- при доставяне на стоки не от договорения вид, посочен в чл. 1;

- при констатиране на дефекти при употреба на стоките.

(2) Рекламации за явни недостатъци на стоките се правят в момента на предаването им от ИЗПЪЛНИТЕЛЯ на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, за което се съставя протокол, подписан от двете страни.

(3) Рекламации за скрити недостатъци се правят през целия срок на годност на доставените стоки, като рекламацията се придружава задължително от констативен протокол, издаден от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.

(4) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ е длъжен да уведоми писмено ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за установените дефекти в 15 (петнадесет) дневен срок от констатирането им.

(5) В рекламациите се посочва номерът на договора, точното количество на получените стоки с техния партиден, основанието за рекламация и конкретното искане от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.

(6) В 10 (десет) дневен срок от получаване на рекламацията, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ следва да отговори на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ писмено и конкретно дали приема рекламацията или я отхвълря.

(7) При рекламация за явни недостатъци ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен в едномесечен срок от получаване на рекламацията за своя сметка и риск да достави на мястото на доставяне количеството липсващи в доставката/некомплектовани договорени стоки.

(8) При рекламация за скрити недостатъци ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен в едномесечен срок от получаването й да замени доставените недоговорени по вид/дефектни стоки за своя сметка и риск или по преценка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ да върне съответната част от заплатената цена, в едно с дължимите лихви.

(9) Изборът на посочените по-горе възможности да се върне съответната част от платеното или да се доставят нови стоки принадлежи на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ и се упражнява от него под формата на писмено уведомление до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, като разходите и рисковете по новото доставяне са за сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ.

(10) Рекламираните стоки се съхраняват от съответния краен получател до уреждане на рекламациите.

IX. САНКЦИИ ПРИ НЕИЗПЪЛНЕНИЕ

Чл. 39. При просрочване изпълнението на задълженията по този Договор, неизправната Страна дължи на изправната неустойка в размер на 1 % (едно на сто) от Цената за съответната заявка за всеки ден забава, но не повече от 10 % (десет на сто) от Стойността на съответната заявка.

Чл. 40. Когато при наличие на рекламации, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не изпълни задълженията си по чл. 38 от настоящия договор в срок, същият дължи на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ неустойка в размер на 2% от цената на стоките, за които са направени рекламациите.

Чл. 41. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да удържи всяка дължима по този Договор неустойка чрез задържане на сума от Гаранцията за изпълнение, като уведоми писмено ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за това.

Чл. 42. Плащането на неустойките, уговорени в този Договор, не ограничава правото на изправната Страна да търси реално изпълнение и/или обезщетение за понесени вреди и пропуснати ползи в по-голям размер, съгласно приложимото право.

X. ПРЕКРАТЯВАНЕ НА ДОГОВОРА

Чл. 43. (1) Този Договор се прекратява:

1. с изтичане на Срока на Договора или със сключването на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет;

2. с изпълнението на всички задължения на Страните по него;

3. при настъпване на пълна обективна невъзможност за изпълнение, за което обстоятелство засегнатата Страна е длъжна да уведоми другата Страна в срок до 10 (десет) дни от настъпване на невъзможността и да представи доказателства;

4. при прекратяване на юридическо лице – Страна по Договора без правоприемство, по смисъла на законодателството на държавата, в която съответното лице е установено;

5. при условията по чл. 5, ал. 1, т. 3 от ЗИФОДРЮПДРСЛ.

(2) Договорът може да бъде прекратен

1. по взаимно съгласие на Страните, изразено в писмена форма;

2. когато за ИЗПЪЛНИТЕЛЯ бъде открито производство по несъстоятелност или ликвидация – по искане на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ;

Чл. 44. (1) Всяка от Страните може да развали Договора при виновно неизпълнение на съществено задължение на другата страна по Договора, при условията и с последиците съгласно чл. 87 и сл. от Закона за задълженията и договорите, чрез отправяне на писмено предупреждение от изправната Страна до неизправната и определяне на подходящ срок за изпълнение. Разваляне на Договора не се допуска, когато неизпълнената част от задължението е незначителна с оглед на интереса на изправната Страна.

(2) За целите на този Договор, Страните ще считат за виновно неизпълнение на съществено задължение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ всеки от следните случаи:

1. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е пракратил изпълнението на доставката за повече от 30 (тридесет) дни;

2. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е допуснал съществено отклонение от Техническата спецификация и Техническо предложение.

(3) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ може да развали Договора само с писмено уведомление до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ и без да му даде допълнителен срок за изпълнение, ако поради забава на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ то е станало безполезно или ако задължението е трябвало да се изпълни непременно в уговореното време.

Чл. 45. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ прекратява Договора в случаите по чл. 118, ал.1 от ЗОП, без да дължи обезщетение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за претърпени от прекратяването на Договора вреди, освен ако прекратяването е на основание чл. 118, ал. 1, т. 1 от ЗОП. В последния случай, размерът на обезщетението се определя в протокол или споразумение, подписано от Страните, а при непостигане на съгласие – по реда на клаузата за разрешаване на спорове по този Договор.

Чл. 46. Във всички случаи на прекратяване на Договора, освен при прекратяване на юридическо лице – Страна по Договора без правоприемство:

1. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ и ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ съставят констативен протокол за извършената към момента на прекратяване работа и размера на евентуално дължимите плащания; и

2. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава:

а) да преустанови предоставянето на Услугите, с изключение на такива дейности, каквито може да бъдат необходими и поискани от ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ;

б) да предаде на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ всички документи, изготвени от него в изпълнение на Договора до датата на прекратяването; и

в) да върне на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ всички документи и материали, които са собственост на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ и са били предоставени на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ във връзка с предмета на Договора.

Чл. 47. При предсрочно прекратяване на Договора, ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ е длъжен да заплати на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ реално изпълнените и приети по установения ред заявки, а ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен да възстанови на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ неусвоената част от предоставените средства. Когато прекратяването на Договора е по вина на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, той дължи и законната лихва върху частта от авансово предоставените средства, подлежащи на връщане, за периода от от датата на прекратяване на Договора до тяхното връщане.

XI. ОБЩИ РАЗПОРЕДБИ

Дефинирани понятия и тълкуване

Чл. 48. (1) Освен ако са дефинирани изрично по друг начин в този Договор, използваните в него понятия имат значението, дадено им в ЗОП, съответно в легалните дефиниции в Допълнителните разпоредби на ЗОП или, ако няма такива за някои понятия – според значението, което им се придава в основните разпоредби на ЗОП.

(2) При противоречие между различни разпоредби или условия, съдържащи се в Договора и Приложенията, се прилагат следните правила:

1. специалните разпоредби имат предимство пред общите разпоредби;

2. разпоредбите на Приложенията имат предимство пред разпоредбите на Договора.

Спазване на приложими норми

Чл. 49. При изпълнението на Договора, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ [и неговите подизпълнители] е длъжен [са длъжни] да спазва[т] всички приложими нормативни актове, разпоредби, стандарти и други изисквания, свързани с предмета на Договора, и в частност, всички приложими правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, съгласно Приложение № 10 към чл. 115 от ЗОП.

Конфиденциалност

Чл. 50. (1) Всяка от Страните по този Договор се задължава да пази в поверителност и да не разкрива или разпространява информация за другата Страна, станала ѝ известна при или по повод изпълнението на Договора („Конфиденциална информация“). Конфиденциална информация включва, без да се ограничава до: обстоятелства, свързани с търговската дейност, техническите процеси, проекти или финанси на Страните, както и ноу-хау, изобретения, полезни модели или други права от подобен характер, свързани с изпълнението на Договора.

Конфиденциална информация включва, без да се ограничава до: всякаква финансова, търговска, техническа или друга информация, анализи, съставени материали, изследвания, документи или други материали, свързани с бизнеса, управлението или дейността на другата Страна, от каквото и да е естество или в каквато и да е форма, включително, финансови и оперативни резултати, пазари, настоящи или потенциални клиенти, собственост, методи на работа, персонал, договори, ангажименти, правни въпроси или стратегии, продукти, процеси, свързани с документация, чертежи, спецификации, диаграми, планове, уведомления, данни, образци, модели, мостри, софтуер, софтуерни приложения, компютърни устройства или други материали или записи или друга информация, независимо дали в писмен или устен вид, или съдържаща се на компютърен диск или друго устройство.

(2) С изключение на случаите, посочени в ал.3 на този член, Конфиденциална информация може да бъде разкривана само след предварително писмено одобрение от другата Страна, като това съгласие не може да бъде отказано безпричинно.

(3) Не се счита за нарушение на задълженията за неразкриване на Конфиденциална информация, когато:

1. информацията е станала или става публично достъпна, без нарушаване на този Договор от която и да е от Страните;

2. информацията се изисква по силата на закон, приложим спрямо която и да е от Страните; или

3. предоставянето на информацията се изисква от регулаторен или друг компетентен орган и съответната Страна е длъжна да изпълни такова изискване;

В случаите по точки 2 или 3 Страната, която следва да предостави информацията, уведомява незабавно другата Страна по Договора.

(4) Задълженията по тази клауза се отнасят до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, всички [негови/нейни] поделения, контролирани от [него/нея] фирми и организации, всички [негови/нейни] служители и наети от [него/нея] физически или юридически лица, като ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ отговаря за изпълнението на тези задължения от страна на такива лица.

Задълженията, свързани с неразкриване на Конфиденциалната информация остават в сила и след прекратяване на Договора на каквото и да е основание.

(5) Изменение на сключен договор за обществена поръчка се допуска по изключение, при условията на чл.116 от Закона за обществените поръчки.

(6) Изменение на сключен договор за обществена поръчка се допуска и във връзка с доброволна намаляване на цените по желание на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, изменението става чрез подписването на допълнително споразумение.

Публични изявления

Чл. 51. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ няма право да дава публични изявления и съобщения, да разкрива или разгласява каквато и да е информация, която е получил във връзка с извършване на Услугите, предмет на този Договор, независимо дали е въз основа на данни и материали на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ или на резултати от работата на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, без предварителното писмено съгласие на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, което съгласие няма да бъде безпричинно отказано или забавено.

Авторски права

Чл. 52. (1) Страните се съгласяват, на основание чл. 42, ал. 1 от Закона за авторското право и сродните му права, че авторските права върху всички документи и материали, и всякакви други елементи или компоненти, създадени в резултат на или във връзка с изпълнението на Договора, принадлежат изцяло на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в същия обем, в който биха принадлежали на автора. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ декларира и гарантира, че трети лица не притежават права върху изготвените документи и други резултати от изпълнението на Договора, които могат да бъдат обект на авторско право.

(2) В случай че бъде установено с влязло в сила съдебно решение или в случай че ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ и/или ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ установят, че с изготвянето, въвеждането и използването на документи или други материали, съставени при изпълнението на този Договор, е нарушено авторско право на трето лице, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да направи възможно за ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ използването им:

1. чрез промяна на съответния документ или материал; или

2. чрез замяната на елемент от него със защитени авторски права с друг елемент със същата функция, който не нарушава авторските права на трети лица; или

3. като получи за своя сметка разрешение за ползване на продукта от третото лице, чиито права са нарушени.

(3) ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ уведомява ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за претенциите за нарушени авторски права от страна на трети лица в срок до 30 (тридесет) дни от узнаването им. В случай, че трети лица предявят основателни претенции, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ носи пълната отговорност и понася всички щети, произтичащи от това. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ привлича ИЗПЪЛНИТЕЛЯ в евентуален спор за нарушено авторско право във връзка с изпълнението по Договора.

(4) ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ заплаща на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ обезщетение за претърпените вреди и пропуснатите ползи вследствие на окончателно признато нарушение на авторски права на трети лица.

Прехвърляне на права и задължения

Чл. 53. Никоя от Страните няма право да прехвърля никое от правата и задълженията, произтичащи от този Договор, без съгласието на другата Страна. Паричните вземания по Договора [и по договорите за подизпълнение] могат да бъдат прехвърляни или залагани съгласно приложимото право.

Изменения

Чл. 54. Този Договор може да бъде изменян само с допълнителни споразумения, изготвени в писмена форма и подписани от двете Страни, в съответствие с изискванията и ограниченията на ЗОП.

Непреодолима сила

Чл. 55. (1) Страните не отговарят за неизпълнение на задължение по този Договор, когато невъзможността за изпълнение се дължи на непреодолима сила.

(2) За целите на този Договор, „непреодолима сила“ има значението на това понятие по смисъла на чл.306, ал.2 от Търговския закон. Страните се съгласяват, че за непреодолима сила ще се считат и изменения в приложимото право, касаещи дейността на която и да е от тях, и възпрепятстващи изпълнението или водещи до невъзможност за изпълнение на поетите с Договора задължения.

(3) Страната, засегната от непреодолима сила, е длъжна да предприеме всички разумни усилия и мерки, за да намали до минимум понесените вреди и загуби, както и да уведоми писмено другата Страна в срок до 30 (тридесет) дни от настъпване на непреодолимата сила. Към уведомлението се прилагат всички релевантни и/или нормативно установени доказателства за настъпването и естеството на непреодолимата сила, причинната връзка между това обстоятелство и невъзможността за изпълнение, и очакваното времетраене на неизпълнението.

(4) Докато трае непреодолимата сила, изпълнението на задължението се спира. Засегнатата Страна е длъжна, след съгласуване с насрещната Страна, да продължи да изпълнява тази част от задълженията си, които не са възпрепятствани от непреодолимата сила.

Чл. 56. (1) Не може да се позовава на непреодолима сила Страна:

1. която е била в забава или друго неизпълнение преди настъпването на непреодолима сила;

2. която не е информирала другата Страна за настъпването на непреодолима сила; или

3. чиято небрежност или умишлени действия или бездействия са довели до невъзможност за изпълнение на Договора.

(2) Липсата на парични средства не представлява непреодолима сила.

Нищожност на отделни клаузи

Чл. 57. В случай, че някоя от клаузите на този Договор е недействителна или неприложима, това не засяга останалите клаузи. Недействителната или неприложима клауза се заместват от повелителна правна норма, ако има такава.

Уведомления

Чл. 58. (1) Всички уведомления между Страните във връзка с този Договор се извършват в писмена форма и могат да се предават лично или чрез препоръчано писмо, по куриер, по факс, електронна поща.

(2) За целите на този Договор данните и лицата за контакт на Страните са, както следва:

1. За ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ:

Адрес за кореспонденция: ....................................

Тел.: ...................................................

Факс: .................................................

e-mail: .................................................

Лице за контакт: .....................................................


2. За ИЗПЪЛНИТЕЛЯ:

Адрес за кореспонденция: ………………….

Тел.: ………………………………………….

Факс: …………………………………………

e-mail: ………………………………………..

Лице за контакт: ………………...................

(3) За дата на уведомлението се счита:

1. датата на предаването – при лично предаване на уведомлението;

2. датата на пощенското клеймо на обратната разписка – при изпращане по пощата;

3. датата на доставка, отбелязана върху куриерската разписка – при изпращане по куриер;

4. датата на приемането – при изпращане по факс;

5. датата на получаване – при изпращане по електронна поща.

(4) Всяка кореспонденция между Страните ще се счита за вxxxxxx, ако е изпратена на посочените по-горе адреси (в т.ч. електронни), чрез посочените по-горе средства за комуникация и на посочените лица за контакт. При промяна на посочените адреси, телефони и други данни за контакт, съответната Страна е длъжна да уведоми другата в писмен вид в срок до 7 (седем) дни от настъпване на промяната. При неизпълнение на това задължение всяко уведомление ще се счита за валидно връчено, ако е изпратено на посочените по-горе адреси, чрез описаните средства за комуникация и на посочените лица за контакт.

(5) При преобразуване без прекратяване, промяна на наименованието, правноорганизационната форма, седалището, адреса на управление, предмета на дейност, срока на съществуване, органите на управление и представителство на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, същият се задължава да уведоми ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ за промяната в срок до [10] (десет)] дни от вписването ѝ в съответния регистър.

Език

Чл. 59. (1) Този Договор се сключва на български език.

(2) Българският език е задължителен за използване при съставяне на всякакви документи, свързани с изпълнението на Договора, в т.ч. уведомления, протоколи, отчети и др., както и при провеждането на работни срещи. Всички разходи за превод, ако бъдат необходими за ИЗПЪЛНИТЕЛЯ или негови представители или служители, са за сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ.

Приложимо право

Чл. 60. Този Договор, в т.ч. Приложенията към него, както и всички произтичащи или свързани с него споразумения, и всички свързани с тях права и задължения, ще бъдат подчинени на и ще се тълкуват съгласно българското право.

Разрешаване на спорове

Чл. 61. Всички спорове, породени от този Договор или отнасящи се до него, включително споровете, породени или отнасящи се до неговото тълкуване, недействителност, изпълнение или прекратяване, както и споровете за попълване на празноти в Договора или приспособяването му към нововъзникнали обстоятелства, ще се уреждат между Страните чрез преговори, а при непостигане на съгласие – спорът ще се отнася за решаване от компетентния български съд.

Екземпляри

Чл. 62. Този Договор се състои от … (…) страници и е изготвен и подписан в 3 (три) еднообразни екземпляра - един за ИЗПЪЛНИТЕЛЯ и два за ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.



Приложения:

Чл. 63. Към този Договор се прилагат и са неразделна част от него следните приложения:

Приложение № 1 – Техническа спецификация;

Приложение № 2 – Техническо предложение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ;

Приложение № 3 – Ценово предложение на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ;

Приложение № 4 – Гаранция за изпълнение;





ВЪЗЛОЖИТЕЛ: ИЗПЪЛНИТЕЛ:



....................................... .............................................





















Образец № 1

ОПИС на представените документите

за участие в обществена поръчка, възлагана чрез открита процедура с предмет:

„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”



№

Вид на документа

Оригинал или

Копие

Брой страници

Страница от – до

Забележка**

(ако е приложимо)





1.

Опис на представените документи (Образец № 1) - оригинал









2.

Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) – в оригинал (Образец № 2)









3.

Документи за доказване на предприетите мерки за надеждност, когато е приложимо









4.

Документ (договор) за създаване на обединение, съгласно чл. 37, ал. 4 от ППЗОП









5.

Техническо предложение за изпълнение на поръчката, съгласно чл. 39, ал. 3, т. 1 от ППЗОП (Образец № 3)









6.

Приложение към техническото предложение – Образец № 3.1. а – Образец № 3.14. а (за съответната обособена позиция) – хартиен и магнитен носител









7.

Оригинален каталог, проспект, брошури и/или друг документ на производителя, в който се съдържа подробна информация за техническите и функционални характеристики на медицинските изделия и консумативи, за която участникът подава оферта – за Обособена позиция № 9 до Обособена позиция № 14









8.

Мостра/и на оферираното/ите изделие/я с точно обозначение на номера на обособената позиция и номенклатурната единица от техническата спецификация оферта – за Обособена позиция № 1 до Обособена позиция № 8









Запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри“





9.

Ценово предложение, съгласно чл. 39, ал. 3, т. 2 от ППЗОП (Образец № 4)









10.

Приложение към ценовото предложение – Образец № 4.1. а – Образец № 4.14. а (за съответната обособена позиция) хартиен и магнитен носител, поставено в запечатана непрозрачна опаковка
















Дата:

________/ _________ / ______




Наименование на Участника:

__________________________




Име и фамилия:

__________________________




Длъжност:

__________________________




Подпис1и печат


*Поредният номер на последния ред по таблицата от настоящия образец не ограничава Участника относно броя на документите, които следва да представи.



Образец № 3

(приложим за всички обособени позиции)


ДО

МБАЛ „Света Xxxxx“ АД

ГР. ВИДИН, 3700

УЛ. „Цар Xxxxxx Xxxxxx”№ 119


ТЕХНИЧЕСКО ПРЕДЛОЖЕНИЕ

ПО ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА С ПРЕДМЕТ

„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”


УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,

С настоящото, ние от …….. (посочете наименованието на Участника) Ви представяме нашето техническо предложение за изпълнение на обявената от Вас обществена поръчка, възлагана чрез провеждане на открита процедура с предмет: „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин” по обособена позиция № ............... при спазване на условията и изискванията, посочени в Техническата спецификация и документацията за обществена поръча, както следва:

  1. Предложение за изпълнение на поръчката в съответствие с техническата спецификация и изискванията на Възложителя:

              1. Предлагаме да изпълним в пълен обем дейностите, описани в Техническата спецификация на Възложителя, като правим следните предложения:

1.1. Приемаме да изпълним поръчката за срок от 12 месеца, считано от датата на подписване на договора или до сключването на нов договор за възлагане на обществена поръчка със същия предмет.

1.2. Срок на доставка при обикновена заявка..................... (не по-дълъг от 5 календарни дни, считано от получаване на заявката от Възложителя).

1.3. Срок на доставка при спешност ........................ (не по-дълъг от 48 (четиридесет и осем) часа, считано от получаване на заявката от Възложителя.)

1.4. Ще осигурим необходимите количества медицински консумативи и реактиви за изпълнението на обществената поръчка по обособена позиция № ............., съгласно прогнозните количества, посочени в Техническата спецификация.

1.5. Минималният остатъчен срок на годност на предлаганите продукти към датата на доставка е не по-малко от 70 на сто от обявения от производителя срок на годност.

1.6. При доставката на предлаганите медицински консумативи и реактиви ще се съобразим изцяло с всички изисквания на националното и европейско законодателство в областта на съхранение, транспорт и доставка на медицински изделия.

1.7. Предлаганите от нас медицински консумативи и реактиви ще бъдат доставени с всички необходими документи съгласно приложимата нормативна уредба.

1.8. Предлаганите от нас медицински консумативи и реактиви имат нанесена ”СЕ” маркировка, в съответствие с изискванията на чл. 8 и чл. 15 от Закона за медицинските изделия.

II. Декларираме че, предлаганите от нас медицински консумативи и реактиви отговарят на Закона за медицинските изделия и актовете по прилагането му.

III. Декларираме че, предлаганите от нас медицински консумативи и реактиви притежават ЕС сертификат за оценка на съответствието, когато в оценката на е участвал нотифициран орган.

IV. Декларираме, че сме съгласни и приемаме условията за изпълнение на обществената поръчка и клаузите на приложения в документацията проект на договор *

V. Декларираме, че валидността на нашата оферта е …………. (не по-малко от 5) месеца, считано от датата, която е посочена за дата за получаване на офертата.

VI. Декларираме, че при изготвяне на офертата сме спазили задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд.

VII. Декларираме, че посочената информация в ........... (попълва се относно приложимите части) от настоящото Техническо предложение има конфиденциален характер, поради което на основание чл. 102, ал. 1 от ЗОП, Възложителят не следва да я разкрива.


Приложение:

  1. Документ за упълномощаване, когато лицето, което подава офертата не е законния представител на Участника;

  2. Оригинален каталог, проспект, брошури и/или друг документ на производителя, в който се съдържа подробна информация за техническите и функционални характеристики на медицинските консумативи и реактиви, за която участникът подава оферта – това обстоятелство се отнася за Обособена позиция № 9; Обособена позиция № 10; Обособена позиция № 11; Обособена позиция № 12; Обособена позиция № 13 и Обособена позиция № 14.

  3. Мостра/и на оферираното/ите консумативи и реактиви с точно обозначение на номера на обособената позиция и номенклатурната единица от техническата спецификация - обстоятелството се отнася са Обособена позиция № 1; Обособена позиция № 2; Обособена позиция № 3; Обособена позиция № 4; Обособена позиция № 5; Обособена позиция № 6; Обособена позиция № 7 и Обособена позиция № 8.

  4. Образец № 3.1. а – Образец № 3.14. а (За обособена позиция № 1 – Обособена позиция № 14) към техническото предложение - на електронен и хартиен носител;

  5. Друга информация и/или документи, по преценка на участника.


Забележка:

Участниците задължително трябва да представят техническото си предложение по утвърдения от Възложителя макет на Образец № 3.1. а - Образец № 3.14. а към техническото предложение на необходимите медицински консумативи и реактиви, описани в спецификацията, /който е предоставен на електронен носител/, без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови редове и/или колони.

Всеки участник попълва информацията във всички колони за позициите, за които се състезава в процедурата.


Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/, подписан и подпечатан на всяка страница.


* Проектът на договор не следва да се прилага към настоящото техническо предложение.

НаименованиенаУчастника:

__________________________

Дата:

________/ _________ / ______

Име и фамилия:

__________________________

Длъжност:

__________________________

подпис2 и

печат – когато е приложим

Образец № 4

(приложим за всички обособени позици)


ДО

МБАЛ „Света Xxxxx“ АД

ГР. ВИДИН, 3700

УЛ. „Цар Xxxxxx Xxxxxx”№ 119


ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ

ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА С ПРЕДМЕТ:

„Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин”


УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,

С настоящото, ние от …….. (посочете наименованието на Участника) Ви представяме нашите ценови параметри за изпълнение на обявената от Вас обществена поръчка, възлагана чрез провеждане на открита процедура с предмет: „Доставка на медицински консумативи, консумативи и реактиви за нуждите на клинична лаборатория, микробиологична лаборатория, отделение по обща и клинична патология при МБАЛ „Света Xxxxx” АД, гр. Видин” по обособена позиция № ............... връзка с което Ви представяме нашата оферта, съгласно условията за изпълнение на поръчката и договора на следната обща стойност:

..................................................................................................................................лева без ДДС


/словом................................................................................................................./ лева без ДДС.



Детайлна разбивка на начина, по който е формирана общата стойност представяме в Образец № 4.1. а - Образец № 4.14. а (За Обособена позиция № 1 – Обособена позиция № 14) към ценовото предложение за доставка на медицински консумативи и реактиви, описани в документацията.

Предложената от нас цена е крайна и включва всички разходи, направени от участника за извършване на доставката по обществената поръчка.

При констатиране на несъответствие между предложените от нас единични и обща/и цени, приоритет имат единичните цени. В случай, че бъде констатирано такова несъотвествие сме съгласни комисията да приведе посочената от нас обща/и цена/и в съответствие с единичните цени и приведената обща цена да участва в оценката.

Съгласни сме ако в хода на класирането се установи, че има разлика в цената, фигурираща на хартиен носител и тази на електронен носител, да се вземе по-ниската от двете цени.


Приложения:

Образец № 4.1. а - Образец № 4.14. а (За обособена позиция № 1 – Обособена позиция № 14) към ценовото предложение - на електронен и хартиен носител.




Забележка:

Участниците задължително трябва да представят ценовото си предложение по утвърдения от Възложителя макет на Образец № 4.1. а - Образец № 4.14. а към ценовото предложение на необходимите медицински консумативи и реактиви, описани в спецификацията, /който е предоставен на електронен носител/, без да променят името и структурата на файла, като премахват или добавят нови редове и/или колони.

Всеки участник попълва информацията във всички колони за позициите, за които се състезава в процедурата.

Попълненият файл се разпечатва на хартиен носител /съответстващ на файла на електронния носител/, подписан и подпечатан на всяка страница, и заедно с електронния носител и Образец № 4 се прилагат в в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри”.






Дата: …………… г. Подпис3 и печат: .....................................

Име и фамилия: .....................................

(представляващ по регистрация

или упълномощено лице)



Този документ задължително се поставя от Участника в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри”.

1Документът се подписва от законния представител на Участника или от надлежно упълномощено лице.

2Документът се подписва от законния представител на Участника или от надлежно упълномощено лице.

3Документът се подписва от законния представител на Участника или от надлежно упълномощено лице.Документът се поставя в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис „Предлагани ценови параметри”.

Document Metadata

Filed: April 20th, 2017