Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. Studijní personál: jednotlivé fyzické osoby zapojené do provádění Studie pod dohledem Zkoušejícího. Investigational Product: the compound/medical device identified in the Protocol that is being tested in the Study. Hodnocené léčivo: složka/zdravotnický prostředek definovaný v Protokolu, který je předmětem hodnocení ve Studii. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time. Správná klinická praxe nebo GCPs: Mezinárodní konference pro harmonizaci technických požadavků a podmínek pro registraci léčiv pro humánní použití (ICH) Harmonizovaná tripartitní směrnice pro Správnou klinickou praxi, ve znění, jež je v průběhu času novelizováno a zásady vymezené Helsinskou deklarací, revidované v průběhu času. Sponsor: the sponsor of the Study. Zadavatel: zadavatel Studie.
Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. Studijní personál: jednotlivé fyzické osoby zapojené do provádění Studie pod dohledem Zkoušejícího.
Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. Investigational Product: the compound/medical device identified in the Protocol that is being tested in the Study. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time.
Examples of Study Staff in a sentence
Company, its affiliates, IQVIA or collaboration parties and agents working with the Company will process such personal data of the Investigator, the Study Staff or other relevant Institution personnel ("Personnel") for the following purposes: o poskytnutí svých osobních údajů, jak jsou tyto definovány v Platných zákonech na ochranu osobních údajů č.
Site and Study Staff acknowledge that Sponsor, and their respective affiliates, and IQVIA need to adhere to the provisions of (i) the U.S. Foreign Corrupt Practices Act; (ii) the UK Bribery Act; and (iii) any other applicable anti- corruption legislation.
The Investigator and Institution and Study Staff are acting as independent contractors of Company and shall not be considered the employees or agents of Company.
More Definitions of Study Staff
Study Staff means (i) employees, officers, and directors of Institution, including without limitation the Principal Investigator, and
Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. Studijní personál: jednotlivé fyzické osoby zapojené do provádění Studie pod dohledem Zkoušejícího. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Harmonised Tripartite Guideline for Good Správná klinická praxe nebo GCPs: Mezinárodní konference pro harmonizaci technických požadavků a podmínek pro registraci léčiv pro humánní použití (ICH) Harmonizovaná tripartitní směrnice pro Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time. Sponsor: the sponsor of the Study. Správnou klinickou praxi, ve znění, jež je v průběhu času novelizováno a zásady vymezené Helsinskou deklarací, revidované v průběhu času. Zadavatel: zadavatel Studie.
Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. For avoidance of doubt, the term “Study Staff” shall include any study team members which enter into separate study team member agreements with Sponsor and/or IQVIA relating to the conduct of the Study. Investigational Product: the compound identified in the Protocol that is being tested in the Study. Studijní personál: jednotlivé fyzické osoby zapojené do provádění Studie pod dohledem Zkoušejícího. Pro vyloučení pochybností se Studijním personálem rozumí jakýkoli člen studijního týmu, který uzavřel smlouvu se Zadavatelem a/nebo IQVIA týkající se provádění Studie. Hodnocené léčivo: složka definovaná v Protokolu, která je předmětem hodnocení ve Studii. Správná klinická praxe nebo GCPs: Mezinárodní konference pro harmonizaci technických požadavků a podmínek pro registraci léčiv pro humánní použití (ICH) Harmonizovaná tripartitní směrnice pro Správnou klinickou praxi, ve znění, jež je v průběhu času novelizováno a zásady vymezené Helsinskou deklarací, revidované v průběhu času. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time.
Study Staff means the individuals providing services on behalf of Institution with respect to a Study at Institution, including without limitation subinvestigators, Study coordinators, and other Institution employees, agents, or subcontractors.
Study Staff all individuals involved in conducting the Study appointed by and under the direction of the Investigator, including but not limited to sub-investigator(s), nurses, technicians, post-doctoral fellows, or other faculty members as the case may be, whether employed, contracted or otherwise involved by Institution or Investigator. Studijní personál: všechny fyzické osoby zapojené do provádění studie jmenované zkoušejícím a pod jeho dohledem, např. spoluzkoušející, zdravotní sestry, technici, doktorandi a případně další členové fakulty v pracovním poměru, na dohodu či jinak zapojení zdravotnickým zařízením nebo zkoušejícím.
Study Staff the individuals involved in conducting the Study under the direction of the Investigator. Investigational Product: the compound/medical device identified in the Protocol that is being tested in the Study. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time. V tejto zmluve platia nasledujúce definície: Protokol: protokol klinického skúšania, na ktorý sa odvoláva táto zmluva a ktorý môže zadávateľ (definovaný nižšie) priebežne meniť a dopĺňať dodatkami. Pacientsky záznamový hárok (Case Report Form, „CRF”): pacientsky záznamový hárok (papierový alebo elektronický), ktorý má centrum skúšania používať na zaznamenávanie všetkých protokolom požadovaných informácií, ktoré sa majú hlásiť zadávateľovi o každom subjekte skúšania (definovaný nižšie). Skúšanie: klinické skúšanie, ktoré sa má vykonať podľa tejto zmluvy a protokolu, s cieľom získať informácie o chemickej zlúčenine alebo zdravotníckej pomôcke, uvedenej v protokole. Subjekt skúšania: osoba, ktorá sa zúčastňuje skúšania a ktorej sa buď podáva skúšaný produkt (definovaný nižšie), alebo je v kontrolnej skupine. Personál skúšania: osoby zapojené do vykonávania skúšania pod vedením skúšajúceho. Skúšaný produkt: chemická zlúčenina alebo zdravotnícka pomôcka, uvedená v protokole, ktorá sa skúša v klinickom skúšaní.
Study Staff shall include any study team members which enter into separate study team member agreements with Sponsor and/or IQVIA relating to the conduct of the Study. Investigational Product: the compound identified in the Protocol that is being tested in the Study. Studijní personál: jednotlivé fyzické osoby zapojené do provádění Studie pod dohledem Zkoušejícího. Pro vyloučení pochybností se Studijním personálem rozumí jakýkoli člen studijního týmu, který uzavřel smlouvu se Zadavatelem a/nebo IQVIA týkající se provádění Studie. Hodnocené léčivo: složka definovaná v Protokolu, která je předmětem hodnocení ve Studii. Správná klinická praxe nebo GCPs: Mezinárodní konference pro harmonizaci technických požadavků a podmínek pro registraci léčiv pro humánní použití (ICH) Harmonizovaná tripartitní směrnice pro Správnou klinickou praxi, ve znění, jež je v průběhu času novelizováno a zásady vymezené Helsinskou deklarací, revidované v průběhu času. Good Clinical Practices or GCPs: International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH) Harmonised Tripartite Guideline for Good Clinical Practice as amended from time to time and the principles set out in the Declaration of Helsinki as revised from time to time.