MUDr. Tomášem Zimou, DrSc., MBA, rektorem / rector (dále jen „příjemce“ / hereinafter referred to as the „Beneficiary“) 1 Program realizovaný na základě Memoranda o porozumění o implementaci Finančního mechanismu EHP na období 2014- 2021 uzavřeného 4. 9. 2017, Nařízení o implementaci Finančního mechanismu Evropského hospodářského prostoru 2014- 2021 a Dohodě o programu Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx 00. 11. 2018 mezi Ministerstvem financí České republiky jako Národním kontaktním místem a Výborem pro Finanční mechanismus EHP. / A programme implemented under the Memorandum of Understanding on the Implementation of the EEA Financial Mechanism 2014-2021 signed on 4 September 2017 between the Czech Republic and the EEA states, and the Programme Agreement, which was signed on 21 November 2018 between the Ministry of Finance of the Czech Republic as the National Focal Point and the Committee for the EEA Mechanism. The implementation of the programme is in accordance with the Regulation on Implementation of the European Economic Area (EEA) Financial Mechanism 2014-2021. SJEDNALI / HAVE AGREED tento dodatek z důvodu
MUDr. Xxxxxx Xxxxx, CSc., ředitel Xxxxx Xxxxx Jednatel/Executive Director Zkoušející: MUDr. Xxxxx Xxxxxxxxx Sponsor/Zadavatel: Za Zadavatele
MUDr. Xxxx Xxxxx, Ph.D., Deputy Director for Scientific Research, Development and Education, Establishment list of Ministry of Health of November 25, 1990 File no. OP-054-25.11.90. Bank details: Czech National Bank, Na Prikope 28, 115 03 Prague 1, Account No.: 00000000/0710, IBAN: XX00 0000 0000 0000 0000 0000, SWIFT: XXXXXXXX, variable symbol for this study: 649071249 (the “Institution”), Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o., located at Xxxxx 0, Xxxxxxxxxx 0000/0x, Post Code (PSČ): 170 00, Czech Republic, IČ (company ID number): 27636852, VAT ID: CZ27636852, the limited liability company duly registered in the Commercial Register of the Czech Republic maintained by the Municipal Court in Prague, Section C, Entry 120574, represented by xxxxxxxxxx (“PRA”), acting as an independent contractor for Agmen Europe B.V. located at Xxxxxxxx 0000, Xxxxx, 0000 XX Xxxxxxxxxxx (the “Sponsor”) and xxxxxxxxxxxxxxxxxx, an employee of the Institution, located at xxxxxxxxx of the Fakultni nemocnice Xxxxxxx, 00. listopadu 1790, 000 00 Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx, who shall serve as the principal investigator (“Investigator”) for the Study as defined below. SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ Tato SMLOUVA O PROVEDENÍ KLINICKÉHO HODNOCENÍ (xxxx xxx „Smlouva“) nabývá účinnosti ke dni podpisu poslední stranou a xxxxx xx účinnou dnem uveřejnění dle zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv (xxxx xxx „Datum účinnosti“), mezi Fakultní nemocnice Ostrava se sídlem 17. listopadu 1790, 708 00 Xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, IČ:00843989, DIČ: CZ00843989, ve věcech této smlouvy je oprávněn jednat a podepisovat: doc. MUDr. Xxxx Xxxxx, Ph.D., náměstek ředitele pro vědu, výzkum a výuku, Zřizovací listina MZ ČR ze dne 25. listopadu 1990 č.j. OP-054-25.11.90. Bankovní spojení: Česká národní banka, Xx Xxxxxxx 00, 000 00 Xxxxx 0, Xxxxx účtu: 66332761/0710, IBAN: XX00 0000 0000 0000 0000 0000, SWIFT: XXXXXXXX, variabilní symbol pro tuto studii: 649071249 (xxxx xxx „Zdravotnické zařízení“), společností Pharmaceutical Research Associates CZ, s.r.o., se sídlem Praha 7, Xxxxxxxxxx 0000/0x, XXX 000 00, Xxxxx xxxxxxxxx, XX: 27636852,DIČ: CZ27636852, společností s ručeným omezeným řádně zapsanou v Obchodním rejstříku České republiky vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 120574, zastoupenou xxxxxxxxxx (xxxx xxx „PRA“), jednající jako nezávislý dodavatel společnosti Agmen Europe B.V. se sídlem Xxxxxxxx 0000, Xxxxx, 0000 XX Xxxxxxxxx (xxxx xxx „Zadavatel“) a xxxxxxxxxxxxxxxxxx, zaměstnancem Zdravo...
MUDr. Xxxxxx Xxxxxxxxx, Ph.O. Person authorized to act in technical matters: ldent. no.: Tax ldent. no.: Bank contact: 00000000 CZ61989592 lnternational Bank Account No. (IBAN): (hereinafter referred to as „Buyer") and SELLER: RH-Bio, s.r.o. Office: Wolkerova 947/4, 664 34 Kuřim, Czech Republic Registration in Companies Register: Krajský soud v Brně, spis. zn. C 106126 Statutory body: Mgr. Xxxxxxx Xxxxx Person authorized to act in contractual matters: Person authorized to act in technical matters: ldent. no.: Tax ldent. no.: Bank contact: Account no.: 00000000 CZ07094388 (hereinafter referred to as "Seller") are closing on the bellow stated day, month and year according to provision of Section 2079 Palacký University Olomouc * ** EUROPEAN UNION ******* European Structural and lnvestment Funds Operational Programme Research, Development and Education MINISTRY OF EDUCATION, YOUTH AND SPORTS et seq. of the Act no. 89/2012 Coll., Civil Code, as amended, this purchase contract (hereinafter referred to as "Contract"), in the framework of the project: Modernization of the National lnfrastructure for Chemical Biology", reg. nr. CZ.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0016118, within Operational Programme Research, Development and Education. The Buyer and the Xxxxxx enter into this contract due to the fact, that the Seller's offer was selected by the Buyer in the tender procedure entitled "Institute of Molecular and Translational Medicine - Restore of robotic platform for HTS/HCA - LOT B" as the most suitable offer.
MUDr. Petrom Čižnárom, CSc. s miestom výkonu povolania Národný ústav detských chorôb, Detská klinika, Xxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx a spoločnosťou Octapharma Pharmazeutika Prod.Ges.m.b.H so sídlom na adrese Xxxxxxxxx Xxxxxxx 000, 1100 Viedeň, Rakúsko („zadávateľ“) a spoločnosťou Premier Research Group SLU so sídlom na adrese Xxxxx Xxxxxx xx xx Xxxxxxxx, 00 00000, Xxxxxx, Španielsko („CRO“) Zadávateľ, inštitúcia a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx uvádzané jednotlivo len ako „zmluvná strana” a spoločne ako „zmluvné strany“) KEĎŽE klinické skúšanie „Prospektívne, nezaslepené, multicentrické skúšanie fázy 3 s jedným ramenom na zhodnotenie farmakokinetiky, účinnosti, znášanlivosti a bezpečnosti subkutánneho ľudského imunoglobulínu (Newnorm) u pacientov s primárnymi imunodeficienciami“ („skúšanie“) sa vykonáva v súlade s podmienkami rámcovej dohody o službách uzatvorenej medzi zadávateľom a CRO dňa 25. februára 2014 a zmluvy uzatvorenej medzi CRO a inštitúciou dňa – pozri dátum posledného podpisu; KEĎŽE na účely skúšania budú zmluvné strany zdieľať informácie a údaje a budú hlavne spracúvať osobné údaje účastníkov skúšania a zdravotníckych pracovníkov zapojených do skúšania („údaje účastníkov“); KEĎŽE sa tento proces riadi zákonmi o ochrane osobných údajov, ako sú definované nižšie, ktoré NOW, THEREFORE, in consideration of the mutual covenants exchanged herein and for other valuable consideration, the adequacy and receipt of which are hereby acknowledged, the Parties hereby act and agree as follows: 1. Definitions Capitalised terms used in this section have the meaning set forth in Article 4 of the GDPR, unless defined below or otherwise defined in this Data Sharing Agreement: "Data Controller" in this case, refers to the company which determines the purposes and means of processing of Personal Data. "Data Processor" means the company or institution which processes Personal Data on behalf of the Data Controller and under its control. “Data Privacy Laws” means all applicable privacy and Personal Data laws, enactments, regulations, orders, standards and other similar instruments including (without limiting the generality of the foregoing) GDPR. “Data Protection Authority” means the relevant data protection supervisory authority in each country that the Services take place in. “GDPR” means Regulation (EU) 2016/679, commonly referred to as the General Data Protection Regulation, agreed upon by the European Parliament and Council in April 2016. “Member ...
MUDr. Xxxxxx Xxxxx, Ph.D., the xxxx of Faculty of Medicine, contact address: Xxxxxxxx 0, Xxxx-Xxxxxxxx, 000 00, Xxxxx Xxxxxxxx Hereinafter referred to as "ECRIN PARTNER" Hereinafter individually or collectively referred to as the "Party" or the "Parties". Agreement POPART
MUDr. Per Buček, bytem X. Xxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx-Xxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, IČ 29443717 (dále jen „hlavní zkoušející”)
MUDr. Per Bucek, residing at X. Xxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx-Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx, Company ID number: 29443717 (“Principal Investigator”) GSK, PPD, poskytovatel a hlavní zkoušející jsou v této smlouvě jednotlivě označování jako „smluvní strana“ a souhrnně jako „smluvní strany“. GSK, PPD, Institution and Principal Investigator are herein referred to each as a “Party” and, collectively, as the “Parties”.
MUDr. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, PhD. (ďalej len „spoluskúšajúci“), ktorí sú zamestnancami zdravotníckeho zariadenia.
