No Additional Research Sample Clauses

No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. 2.3
AutoNDA by SimpleDocs
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment) during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Pfizer and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties. 3.2
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment) during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Pfizer and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties. 3.2 Žádný dodatečný výzkum. Na subjektech Studie (definovaných x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) nebo na biologických vzorcích odebraných v průběhu Studie nesmí být v průběhu Studie prováděn žádný dodatečný výzkum, pokud to není schváleno společností Pfizer a zdokumentováno dodatkem protokolu nebo učiněno za vzájemně přijatelných podmínek zaznamenaných stranami jiným způsobem. 4.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol 2.3. Zákaz doplnkového výskumu. Na Pokusných osobách sa nesmie počas výkonu Skúšania vykonávať žiadny ďalší výskum, okrem prípadov, kedy je tento schválený zo strany Sponzora a je or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. doložený vo forme sprievodného protokolu či Dodatku pôvodného Protokolu. Tieto zakázané výskumné činnosti zahŕňajú analýzy biologických vzoriek Pokusných osôb na akékoľvek účely, ktoré sa netýkajú liečby.
No Additional Research. No additional research will be conducted on Study subjects during the conduct of the Study unless it is approved in writing by ABC. Such prohibited research activities include, but are not limited to, analysis of biological samples from Study subjects for any non-therapeutic purpose.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects in this Clinical Trial at the Institution during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. 2.3 Žádný další výzkum. V průběhu klinického hodnocení se nesmí provádět se subjekty tohoto hodnocení v instituci žádný další výzkum, pokud to není schváleno zadavatelem a doloženo ve formě doprovodného protokolu nebo dodatku k původnímu protokolu. Mezi tyto nedovolené výzkumné činnosti patří analýzy biologických vzorků od subjektů klinického hodnocení pro jakékoli jiné účely, než je terapie.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor údajů a bezpečnosti informací o pacientech (dále jen “platné zákony”). 1.4 Zákaz zastupování Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející nesmí postoupit provádění klinického hodnocení na jiného hlavního zkoušejícího bez pšedchozího písemného schválení společnosti INC Research. Náhradní hlavní zkoušející bude muset vyjádšit souhlas s podmínkami této smlouvy v písemném dokumentu. V pšípadě, že zadavatel neschválí náhradního hlavního zkoušejícího, může zadavatel v souladu s dále uvedenými podmínkami ukončení platnosti smlouvy smlouvu ukončit. 1.5 Delegování povinností hlavním zkoušejícím Hlavní zkoušející může delegovat povinnosti a odpovědnosti na spoluzkoušející a/nebo spolupracující osoby pouze v rozsahu povoleném platnými zákony upravujícími provádění klinického hodnocení, jak je uvedeno níže. 1.6
AutoNDA by SimpleDocs
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by SPONSOR and the responsible IRB/IEC and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. Any data, results or inventions generated from any use of the Study Drug or Confidential Information not in accordance with this Agreement will be solely owned by Sponsor, and Institution and Principal Investigator each hereby assigns and agrees to assign to Sponsor the sole and exclusive rights to any and all inventions, intellectual property rights and publications rights with respect thereto.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study subjects during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Sponsor and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties. 26. Zákaz dalšího výzkumu. Během provádění studie nesmí být se subjekty studie nebo s biologickými vzorky odebranými během provádění studie realizován žádný další výzkum, pokud to nebylo schváleno Zadavatelem a zaznamenáno formou dodatku k protokolu nebo pokud se to nestalo předmětem vzájemně přijatelných podmínek zaznamenaných smluvními stranami jiným způsobem.
Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.