Common use of Conduct of the Study Clause in Contracts

Conduct of the Study. (a) Institution agrees that its employee, agent or contractor of XXXXXXXXXXXXXXX (hereinafter referred to as “Investigator”) will conduct the Study at the Institution workplace Krajska zdravotni, a.s. – Masarykova nemocnice v Usti nad Labem, o.z., Ocni klinika (Eye Department), Socialni pece 3316/12a, 400 11 Usti nad Labem, Czech Republic under terms and conditions separately agreed between Covance and Investigator. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Investigator, such reference is intended for the purpose of informing the parties to this Agreement accordingly. (b) Institution shall ensure that all persons who have involvement in the Study and who are employees, independent contractors or agents of Institution and/or Investigator, including but not limited to pharmacy, laboratory. radiology, pathology, cardiology and nursing staff (hereinafter “Research Staff”) have the knowledge and experience to undertake the Study and shall accurately, efficiently and expeditiously perform the Study in a professional and competent manner. Institution shall ensure and warrant compliance with the provisions and requirements of this Agreement by Research Staff. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Institution for services which may be performed by Investigator or Research Staff, such reference is intended to include Investigator and/or Research Staff. (c) By agreeing to the terms and conditions of this Agreement and performing the services for Covance, Institution represents and warrants that it and the Investigator are not in violation of any terms and conditions of any agreement for services or employment with any other individual or entity. (d) To the extent terms and conditions in this Agreement and the Protocol conflict, the terms and conditions of the Protocol shall control with respect to scientific, medical, patient consent, and any other issues directly relating to the conduct of the Study and keeping of records (e.g. case report forms) associated therewith, and the provisions of the main body of this Agreement shall control with respect to all other issues. (e) Institution agrees to perform formal patient screening and randomisation for the Study only after Covance has confirmed in writing (which could be via email) to Institution that all essential documents, as defined by ICH/GCP or equivalent standard, are in place and proper or appropriate Ethics Committee, Regulatory Authority and/or other competent authority approval has been received. PROVEDENÍ STUDIE Zdravotnické zařízení souhlasí s xxx, že jeho zaměstnanec, zástupce nebo kontraktor XXXXXXXXXXXXXXX (xxxx xxx „Zkoušející“) provedou Klinické hodnocení na pracovišti Zdravotnického zařízení Krajská zdravotní, a.s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z., Oční klinika, Sociální péče 3316/12a, 400 11 Ústí nad Labem, Česká republika v souladu s podmínkami, které byly dohodnuty v samostatné smlouvě mezi společností Covance a Zkoušejícím. Bude-li kdekoli v této Smlouvě uvedena zmínka o závazcích, které spočívají na Zkoušejícím, bude taková zmínka určena pro účely řádného informování Smluvních stran. (b) Zdravotnické zařízení zajistí, aby všechny osoby účastnící se Studie, které jsou zaměstnanci, nezávislými dodavateli nebo zástupci Zdravotnického zařízení a/nebo Zkoušejícího, zejména pracovníci lékárny, laboratoře, radiologie, patologie či kardiologie a zdravotnický personál (xxxx xxx "Výzkumný personál") xxxx znalosti a zkušenosti k provedení Studie a provedli Studii přesně, rychle a účinně a profesionálním a kompetentním způsobem. Zdravotnické zařízení zajistí a zaručí dodržování ustanovení a požadavků této smlouvy Výzkumným personálem. Pokud xx x xxxx Smlouvě uveden odkaz na závazky, z nichž Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu plynou povinnosti vzhledem ke službám, který může poskytovat Výzkumný personál, takový odkaz je i odkazem na Výzkumný personál (c) Udělením svého souhlasu s podmínkami této Smlouvy a provedením služby pro společnost Covance Zdravotnické zařízení prohlašuje a potvrzuje, že Zdravotnické zařízení ani Zkoušející neporušují podmínky jakékoli smlouvy na služby nebo pracovní smlouvy s žádnou jinou fyzickou či právnickou osobou či jiným subjektem. (d) V případě rozporu mezi podmínkami této Smlouvy a Protokolu se vědecké a lékařské otázky, jakož i otázky týkající se souhlasu subjektu, a veškeré další otázky, které přímo souvisejí s prováděním Studie a vedením souvisejících záznamů (např. formuláře zpráv), se budou řídit podmínkami Protokolu, přičemž ustanoveními hlavního textu této Smlouvy se budou řídit všechny další otázky. Zdravotnické zařízení se zavazuje provést formální skrínink pacienta a randomizaci pro Studii až poté, co společnost Covance písemně (což může být i prostřednictvím e-mailu) Zdravotnickému zařízení potvrdí, že byly vypracovány všechny podstatné dokumenty, jak je definuje směrnice ICH/GCP nebo její ekvivalent, nebo že bylo získáno povolení od příslušné Etické komise, regulačního a/nebo jiného příslušného orgánu.

Conduct of the Study. (a) Institution agrees that its employee, agent or contractor of XXXXXXXXXXXXXXX ., Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol (hereinafter referred to as “Investigator”) will conduct the Study Clinical Trial at the Institution workplace Krajska zdravotni, a.s. – Masarykova nemocnice v Usti nad Labem, o.z., Ocni klinika (Eye Department), Socialni pece 3316/12a, 400 11 Usti nad Labem, Czech Republic under terms and conditions separately agreed between Covance Labcorp and Investigator. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Investigator, such reference is intended for the purpose of informing the parties to this Agreement accordingly. (b) Institution shall ensure that all persons who have involvement in the Study and who are employees, independent contractors or agents of Institution and/or Investigator, including but not limited to pharmacy, laboratory. radiology, pathology, cardiology and nursing staff (hereinafter “„Research Staff”) are adequately trained, have the knowledge and experience to undertake the Study and shall accurately, efficiently and expeditiously perform the Study in a professional and competent manner. Institution shall ensure and warrant manner in compliance with the provisions monitoring and requirements of this Agreement by Research Staffescalation process. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Institution and/or Investigator for services which may be performed by Investigator or Research Staff, such reference is intended to include Investigator and/or Research Staff. (c) By agreeing to the terms and conditions of this Agreement and performing the services for CovanceLabcorp, Institution represents and warrants that it and the Investigator are not in violation of any terms and conditions of any agreement for services or employment with any other individual or entity. (d) To the extent terms and conditions in this Agreement and the Protocol conflict, the terms and conditions of the Protocol shall control with respect to scientific, medical, patient consent, and any other issues directly relating to the conduct of the Study and keeping of records (e.g. case report forms) associated therewith, and the provisions of the main body of this Agreement shall control with respect to all other issues. (e) Institution agrees to perform formal patient screening and randomisation for the Study only after Covance Labcorp has confirmed in writing (which could be via email) to Institution that all essential documents, as defined by ICH/GCP or equivalent standard, are in place and proper or appropriate Ethics Committee, Regulatory Authority and/or other competent authority approval has been received. 1. PROVEDENÍ STUDIE Zdravotnické zařízení (a) Poskytovatel souhlasí s xxxtím, že jeho zaměstnanec, zástupce nebo kontraktor XXXXXXXXXXXXXXX dodavatel ., Onkologická klinika 2. LF UK a FN Motol (xxxx xxx dále jen „Zkoušející“) provedou Klinické hodnocení na pracovišti Zdravotnického zařízení Krajská zdravotní, a.s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z., Oční klinika, Sociální péče 3316/12a, 400 11 Ústí nad Labem, Česká republika Poskytovatele v souladu s podmínkami, které byly dohodnuty v samostatné smlouvě mezi společností Covance Labcorp a Zkoušejícím. Bude-li kdekoli v této Smlouvě uvedena zmínka o závazcích, které spočívají na Zkoušejícím, bude taková zmínka určena pro účely řádného informování Smluvních stran. (b) Zdravotnické zařízení Poskytovatel zajistí, aby všechny osoby účastnící se Studie, které jsou zaměstnanci, nezávislými dodavateli nebo zástupci Zdravotnického zařízení Poskytovatele a/nebo Zkoušejícího, zejména pracovníci lékárny, laboratoře, radiologie, patologie či kardiologie a zdravotnický personál (xxxx xxx "dále jen „Výzkumný personál"“) xxxx byly odpovídajícím způsobem vyškoleny, měly znalosti a zkušenosti k provedení Studie a provedli prováděly Studii přesně, rychle a účinně a profesionálním a kompetentním způsobem. Zdravotnické zařízení zajistí způsobem v souladu s procesem sledování a zaručí dodržování ustanovení a požadavků této smlouvy Výzkumným personálemeskalace. Pokud xx x xxxx je v této Smlouvě uveden odkaz na závazky, z nichž Zdravotnickému zařízení Poskytovateli a/nebo Zkoušejícímu plynou povinnosti vzhledem ke službám, který může poskytovat Výzkumný personál, takový odkaz je i odkazem na Výzkumný personál (c) Udělením svého souhlasu s podmínkami této Smlouvy a provedením služby pro společnost Covance Zdravotnické zařízení Labcorp Poskytovatel prohlašuje a potvrzuje, že Zdravotnické zařízení Poskytovatel ani Zkoušející neporušují podmínky jakékoli smlouvy na služby nebo pracovní smlouvy s žádnou jinou fyzickou či právnickou osobou či jiným subjektem. (d) V případě rozporu mezi podmínkami této Smlouvy a Protokolu se vědecké a lékařské otázky, jakož i otázky týkající se souhlasu subjektu, a veškeré další otázky, které přímo souvisejí s prováděním Studie a vedením souvisejících záznamů (např. formuláře zpráv), se budou řídit podmínkami Protokolu, přičemž ustanoveními hlavního textu této Smlouvy se budou řídit všechny další otázky. Zdravotnické zařízení (e) Poskytovatel se zavazuje provést formální skrínink pacienta subjektu a randomizaci pro Studii až poté, co společnost Covance Labcorp písemně (což může být i prostřednictvím e-mailu) Zdravotnickému zařízení Poskytovateli potvrdí, že byly vypracovány všechny podstatné dokumenty, jak je definuje směrnice ICH/GCP nebo její ekvivalent, nebo že bylo získáno povolení od příslušné Etické komise, regulačního a/nebo jiného příslušného orgánu.

Conduct of the Study. (a) Institution agrees that its employee, agent or contractor of XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX ( (hereinafter referred to as “Investigator”) will conduct the Study Clinical Trial at the Institution workplace Krajska zdravotni, a.s. – Masarykova nemocnice v Usti nad Labem, o.z., Ocni klinika (Eye Department), Socialni pece 3316/12a, 400 11 Usti nad Labem, Czech Republic under terms and conditions separately agreed between Covance and Investigator. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Investigator, such reference is intended for the purpose of informing the parties to this Agreement accordingly. (b) Institution shall ensure that all persons who have involvement in the Study and who are employees, independent contractors or agents of Institution and/or Investigator, including but not limited to pharmacy, laboratory. radiology, pathology, cardiology and nursing staff (hereinafter “„Research Staff”) have the knowledge and experience to undertake the Study and shall accurately, efficiently and expeditiously perform the Study in a professional and competent manner. Institution shall ensure and warrant compliance with the provisions and requirements of this Agreement by Research Staff. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Institution and/or Investigator for services which may be performed by Investigator or Research Staff, such reference is intended to include Investigator and/or Research Staff. (c) By agreeing to the terms and conditions of this Agreement and performing the services for Covance, Institution represents and warrants that it and the Investigator are not in violation of any terms and conditions of any agreement for services or employment with any other individual or entity. (d) To the extent terms and conditions in this Agreement and the Protocol conflict, the terms and conditions of the Protocol shall control with respect to scientific, medical, patient consent, and any other issues directly relating to the conduct of the Study and keeping of records (e.g. case report forms) associated therewith, and the provisions of the main body of this Agreement shall control with respect to all other issues. (e) Institution agrees to perform formal patient screening and randomisation for the Study only after Covance has confirmed in writing (which could be via email) to Institution that all essential documents, as defined by ICH/GCP or equivalent standard, are in place and proper or appropriate Ethics Committee, Regulatory Authority and/or other competent authority approval has been received. Any subcontracting of any of Institution´s obligations under this Agreement to a third party requires prior written permission by Sponsor or Covance, the granting of which shall be within Sponsor´s sole discretion. Institution shall in case of subcontracting (i) be responsible to enter into a written agreement with the subcontractor containing terms that (a) are similar to the terms of this Agreement including, without limitation, the timelines, (b) assigns all rights with regard to inventions, discoveries and results, whether patentable or not, to Institution or Sponsor and (c) allows Sponsor or Covance and the relevant authorities to perform audits and inspections at such third parties´ site(s) whereas this shall not limit the Instution´s audit and inspection responsibilities; and (ii) be liable for any breach thereof by such third party and remain fully responsible for the perfomance of the Study. PROVEDENÍ STUDIE Zdravotnické zařízení souhlasí s xxx, že jeho zaměstnaneczaměstnanci, zástupce zástupci nebo kontraktor XXXXXXXXXXXXXXX smluvní strany XXXXXXXXXXX (xxxx xxx „Zkoušejícízkoušející“) provedou Klinické klinické hodnocení na pracovišti Zdravotnického zdravotnického zařízení Krajská zdravotní, a.s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z., Oční klinika, Sociální péče 3316/12a, 400 11 Ústí nad Labem, Česká republika v souladu s podmínkami, které byly dohodnuty v samostatné smlouvě mezi společností Covance a Zkoušejícímzkoušejícím. Bude-li kdekoli v této Smlouvě smlouvě uvedena zmínka o závazcích, které spočívají na Zkoušejícímzkoušejícím, bude taková zmínka určena pro účely řádného informování Smluvních smluvních stran. (b) Zdravotnické zařízení zajistí, aby všechny osoby účastnící se Studiestudie, které jsou zaměstnanci, nezávislými dodavateli nebo zástupci Zdravotnického zdravotnického zařízení a/nebo Zkoušejícíhozkoušejícího, zejména pracovníci lékárny, laboratoře, radiologie, patologie či kardiologie a zdravotnický personál (xxxx xxx „"Výzkumný výzkumný personál"“) xxxx měli znalosti a zkušenosti k provedení Studie studie a provedli Studii provedou studii přesně, rychle a účinně a profesionálním a kompetentním způsobem. Zdravotnické zařízení zajistí a zaručí dodržování zaručí, že výzkumný personál bude postupovat podle ustanovení a požadavků této smlouvy Výzkumným personálemsmlouvy. Pokud xx x xxxx Smlouvě smlouvě uveden odkaz na závazky, z nichž Zdravotnickému zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu zkoušejícímu plynou povinnosti vzhledem ke službám, který které může poskytovat Výzkumný výzkumný personál, takový odkaz je i odkazem na Výzkumný personál výzkumný personál. (c) Udělením svého souhlasu s podmínkami této Smlouvy smlouvy a provedením služby pro společnost Covance Zdravotnické zdravotnické zařízení prohlašuje i zkoušející samostatně prohlašují a potvrzujezaručují, že Zdravotnické zařízení ani Zkoušející neporušují podmínky jakékoli smlouvy na služby nebo pracovní smlouvy s žádnou jinou fyzickou či právnickou osobou či jiným subjektem. (d) V případě rozporu mezi podmínkami této Smlouvy smlouvy a Protokolu protokolu se vědecké a lékařské otázky, jakož i otázky týkající se souhlasu subjektupacienta, a veškeré další otázky, které přímo souvisejí s prováděním Studie studie a vedením souvisejících záznamů (např. formuláře zprávpro záznamy pacientů), se budou řídit podmínkami Protokoluprotokolu, přičemž ustanoveními hlavního textu této Smlouvy smlouvy se budou řídit všechny další otázky. Zdravotnické zařízení se zavazuje provést formální skrínink screening pacienta a randomizaci pro Studii studii až poté, co společnost Covance písemně (což může být i prostřednictvím e-mailu) Zdravotnickému zdravotnickému zařízení potvrdí, že byly vypracovány všechny podstatné dokumenty, jak je definuje směrnice ICH/GCP nebo její ekvivalent, nebo že bylo získáno povolení od příslušné Etické etické komise, regulačního a/nebo jiného příslušného orgánu. K jakémukoli smluvnímu delegování závazků zdravotnického zařízení vyplývajících z této smlouvy na jiný subjekt je nutný předchozí písemný souhlas zadavatele nebo Covance, kteří ho dle svého uvážení mohou, ale nemusí udělit. Zdravotnické zařízení musí v případě smluvního delegování (i) odpovídat za uzavření písemné dohody se subdodavatelem, která (a) má podmínky obdobné této smlouvě, mimo jiné včetně časových harmonogramů, (b) zajišťuje postoupení veškerých práv, objevů a výsledků, ať už jsou patentovatelné či nikoli, zdravotnickému zařízení nebo zadavateli a (c) umožňuje zadavateli nebo Covance a příslušným orgánům provádět audity a inspekce na pracovištích subdodavatele, což nezprošťuje zdravotnické zařízení povinnosti tyto audity a inspekce provádět; a (ii) nést odpovědnost za jakékoli porušení této smlouvy subdodavatelem a v plné xxxx také za realizaci studie.

Conduct of the Study. (a) Institution agrees that its employee, agent or contractor of XXXXXXXXXXXXXXX Xx. Xxxxxx Xxxxxx, Cardiologist, Interni oddeleni (hereinafter referred to as “Investigator”) will conduct the Study Clinical Trial at the Institution workplace Krajska zdravotni, a.s. – Masarykova nemocnice v Usti nad Labem, o.z., Ocni klinika (Eye Department), Socialni pece 3316/12a, 400 11 Usti nad Labem, Czech Republic under terms and conditions separately agreed between Covance and Investigator. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Investigator, such reference is intended for the purpose of informing the parties to this Agreement accordingly. (b) Institution shall ensure that all persons who have involvement in the Study and who are employees, independent contractors or agents of Institution and/or Investigator, including but not limited to pharmacy, laboratory. radiology, pathology, cardiology and nursing staff (hereinafter “„Research Staff”) have the knowledge and experience to undertake the Study and shall accurately, efficiently and expeditiously perform the Study in a professional and competent manner. Institution shall ensure and warrant compliance with the provisions and requirements of this Agreement by Research Staff. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Institution and/or Investigator for services which may be performed by Investigator or Research Staff, such reference is intended to include Investigator and/or Research Staff. (c) By agreeing to the terms and conditions of this Agreement and performing the services for Covance, Institution represents and warrants that it and the Investigator are not in violation of any terms and conditions of any agreement for services or employment with any other individual or entity. (d) To the extent terms and conditions in this Agreement and the Protocol conflict, the terms and conditions of the Protocol shall control with respect to scientific, medical, patient consent, and any other issues directly relating to the conduct of the Study and keeping of records (e.g. case report forms) associated therewith, and the provisions of the main body of this Agreement shall control with respect to all other issues. (e) Institution agrees to perform formal patient screening and randomisation for the Study only after Covance has confirmed in writing (which could be via email) to Institution that all essential documents, as defined by ICH/GCP or equivalent standard, are in place and proper or appropriate Ethics Committee, Regulatory Authority and/or other competent authority approval has been received. (f) Any subcontracting of any of Institution´s obligations under this Agreement to a third party requires prior written 1. PROVEDENÍ STUDIE (a) Zdravotnické zařízení souhlasí s xxxtím, že jeho zaměstnaneczaměstnanci, zástupce zástupci nebo kontraktor XXXXXXXXXXXXXXX smluvní strany kardiolog, Interní oddělení (xxxx xxx (dále jen „Zkoušejícízkoušející“) provedou Klinické klinické hodnocení na pracovišti Zdravotnického zdravotnického zařízení Krajská zdravotní, a.s. – Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem, o.z., Oční klinika, Sociální péče 3316/12a, 400 11 Ústí nad Labem, Česká republika v souladu s podmínkami, které byly dohodnuty v samostatné smlouvě mezi společností Covance a Zkoušejícímzkoušejícím. Bude-li kdekoli v této Smlouvě smlouvě uvedena zmínka o závazcích, které spočívají na Zkoušejícímzkoušejícím, bude taková zmínka určena pro účely řádného informování Smluvních smluvních stran. (b) Zdravotnické zařízení zajistí, aby všechny osoby účastnící se Studiestudie, které jsou zaměstnanci, nezávislými dodavateli nebo zástupci Zdravotnického zdravotnického zařízení a/nebo Zkoušejícíhozkoušejícího, zejména pracovníci lékárny, laboratoře, radiologie, patologie či kardiologie a zdravotnický personál (xxxx xxx dále jen „"Výzkumný výzkumný personál"“) xxxx měli znalosti a zkušenosti k provedení Studie studie a provedli Studii provedou studii přesně, rychle a účinně a profesionálním a kompetentním způsobem. Zdravotnické zařízení zajistí a zaručí dodržování xxxxxx, xx xxxxxxxx personál bude postupovat podle ustanovení a požadavků této smlouvy Výzkumným personálemsmlouvy. Pokud xx x xxxx Smlouvě je v této smlouvě uveden odkaz na závazky, z nichž Zdravotnickému zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu zkoušejícímu plynou povinnosti vzhledem ke službám, který které může poskytovat Výzkumný výzkumný personál, takový odkaz je i odkazem na Výzkumný personál výzkumný personál. (c) Udělením svého souhlasu s podmínkami této Smlouvy smlouvy a provedením služby pro společnost Covance Zdravotnické zdravotnické zařízení prohlašuje i zkoušející samostatně prohlašují a potvrzujezaručují, že Zdravotnické zařízení ani Zkoušející neporušují podmínky jakékoli smlouvy na služby nebo pracovní smlouvy s žádnou jinou fyzickou či právnickou osobou či jiným subjektem. (d) V případě rozporu mezi podmínkami této Smlouvy smlouvy a Protokolu protokolu se vědecké a lékařské otázky, jakož i otázky týkající se souhlasu subjektupacienta, a veškeré další otázky, které přímo souvisejí s prováděním Studie studie a vedením souvisejících záznamů (např. formuláře zprávpro záznamy pacientů), se budou řídit podmínkami Protokoluprotokolu, přičemž ustanoveními hlavního textu této Smlouvy smlouvy se budou řídit všechny další otázky. (e) Zdravotnické zařízení se zavazuje provést formální skrínink screening pacienta a randomizaci pro Studii studii až poté, co společnost Covance písemně (což může být i prostřednictvím e-mailu) Zdravotnickému zdravotnickému zařízení potvrdí, že byly vypracovány všechny podstatné dokumenty, jak je definuje směrnice ICH/GCP nebo její ekvivalent, nebo že bylo získáno povolení od příslušné Etické etické komise, regulačního a/nebo jiného příslušného orgánu. (f) K jakémukoli smluvnímu delegování závazků zdravotnického zařízení vyplývajících z této smlouvy na jiný permission by Sponsor or Covance, the granting of which shall be within Sponsor´s sole discretion. Institution shall in case of subcontracting (i) be responsible to enter into a written agreement with the subcontractor containing terms that (a) are similar to the terms of this Agreement including, without limitation, the timelines, (b) assigns all rights with regard to inventions, discoveries and results, whether patentable or not, to Institution or Sponsor and (c) allows Sponsor or Covance and the relevant authorities to perform audits and inspections at such third parties´ site(s) whereas this shall not limit the Instution´s audit and inspection responsibilities; and (ii) be liable for any breach thereof by such third party and remain fully responsible for the perfomance of the Study. subjekt je nutný předchozí písemný souhlas zadavatele nebo Covance, kteří ho dle svého uvážení mohou, ale nemusí udělit. Zdravotnické zařízení musí v případě smluvního delegování (i) odpovídat za uzavření písemné dohody se subdodavatelem, která (a) má podmínky obdobné této smlouvě, mimo jiné včetně časových harmonogramů, (b) zajišťuje postoupení veškerých práv, objevů a výsledků, ať už jsou patentovatelné či nikoli, zdravotnickému zařízení nebo zadavateli a (c) umožňuje zadavateli nebo Covance a příslušným orgánům provádět audity a inspekce na pracovištích subdodavatele, což nezprošťuje zdravotnické zařízení povinnosti tyto audity a inspekce provádět; a (ii) nést odpovědnost za jakékoli porušení této smlouvy subdodavatelem a v plné míře také za realizaci studie.