采购计划编号：440501-2022-01002采购项目编号：0724-2201D64N1036

广东省政府采购

公开招标文件

采购计划编号：440501-2022-01002采购项目编号：0724-2201D64N1036

项目名称：汕头市中医医院采购医疗设备招标项目采购人：汕头市中医医院

采购代理机构：国义招标股份有限公司

第一章投标邀请

国义招标股份有限公司 受汕头市中医医院的委托，采用公开招标方式组织采购汕头市中医医院采购医疗设备招标项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。

一.项目概述

1.名称与编号

项目名称：汕头市中医医院采购医疗设备招标项目采购计划编号：440501-2022-01002

采购项目编号：0724-2201D64N1036

采购方式：公开招标

预算金额：15,450,000.00元

2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(产科设备):

采购包预算金额：1,200,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
1-1	其他医疗设备	产科设备	1.0000(批)	详见第二章	否

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包2(彩超眼科设备):

采购包预算金额：1,600,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
2-1	其他医疗设备	彩超眼科设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包3(心血管介入设备):

采购包预算金额：3,790,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
3-1	其他医疗设备	心血管介入设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包4(颅脑手术设备):

采购包预算金额：2,290,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
4-1	其他医疗设备	颅脑手术设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包5(耳鼻喉科设备):

采购包预算金额：2,630,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
5-1	其他医疗设备	耳鼻喉科设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包6(检验检查设备):

采购包预算金额：2,040,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
6-1	其他医疗设备	检验检查设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。采购包7(骨科手术设备):

采购包预算金额：1,900,000.00元

品目 号	品目名称	采购标的	数量（单 位）	技术规格、参数及 要求	是否允许进口 产品
7-1	其他医疗设备	骨科手术设备	1.0000(批)	详见第二章	是

x采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。

二.投标人的资格要求

1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度或2021年度财务状况报告(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表)或基本开户行出具的资信证明） 。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额

罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1（产科设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2（彩超眼科设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包3（心血管介入设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。采购包4（颅脑手术设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包5（耳鼻喉科设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包6（检验检查设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 采购包7（骨科手术设备）： 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

3.本项目特定的资格要求：合同包1（产科设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

合同包2（彩超眼科设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）

4)已领购本次采购文件

合同包3（心血管介入设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。

投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

合同包4（颅脑手术设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

合同包5（耳鼻喉科设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

合同包6（检验检查设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

合同包7（骨科手术设备）：

1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。

（以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx） 及中国政府采购网

（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。

2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价） 函相关承诺要求内容。

3)投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。

4)已领购本次采购文件。

三.获取招标文件

时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以

下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

售价：免费

四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：

提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）

（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）

五.公告期限、发布公告的媒介：

1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。

2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)。

x.xxxxxxx：

0.xxxxx

名称：汕头市中医医院

地址： xxxxxxxxx0x联系方式： 0754-87278070

2.采购代理机构信息

名称：国义招标股份有限公司

地址： 广州市东风东路726号18楼

联系方式： 020-37860529、37860531、37860521

3.项目联系方式

项目联系人： xxx、xxx、xxx

电话： 000-00000000、37860531、37860521

4.技术支持联系方式

云平台联系方式：400-183-2999

数字证书CA技术服务热线：000-000-0000

采购代理机构：国义招标股份有限公司

第二章 采购需求

一、项目概况：

1．项目标的及最高采购限价

包号	设备名称	数量	最高采购限价
1	产科设备	1批	人民币120万元
2	彩超眼科设备	1批	人民币160万元
3	心血管介入设备	1批	人民币379万元
4	颅脑手术设备	1批	人民币229万元
5	耳鼻喉科设备	1批	人民币263万元
6	检验检查设备	1批	人民币204万元
7	骨科手术设备	1批	人民币190万元

详细技术规范以用户需求书为准。投标人必须对所投包号的全部内容进行投标报价，如有缺漏或超出最高采购限价，将导致投标无效。

2．交货时间：采购人指定时间

3．交货地点：采购人指定地点

4.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知》（财库［2004］185号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。

5.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料的”情形，依照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例等有关法律法规规定追究相应责任。

采购包1（产科设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	产科设备	批	1.0000	1,200,000.00	1,200,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一：产科设备

参数性质 序
号
具体技术(参数)要求

	1	采购清单：
	2	总体要求：
★	3	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	4	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	5	★3、本包设备采购本国产品。
	6	4、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	5、本包核心设备为“超声多xx胎儿监护系统”。
	8	（1）中央监护系统 1套
	9	一、技术参数
	10	1. 总线制通讯接口，可同时连接和管理床旁胎儿监护仪/母亲胎儿监护仪，采用工业标准的485网络或以太网络，可支持绿色无线联网，支持WIFI联网（提供有效证明材料 ），可以实现多中央站/观察站的跨病 区或科室的联合监护网络，实现跨区信息共享；
	11	2. ▲采用专业的分布式结构，可实现多产网系统统一服务器管理，跨围产科室（产前 门诊、产科病房、待产室和产房等多科室）管理，实现孕妇完整档案管理；
	12	3. 支持接入≥128台床边机和≥32个客户端；
	13	4. 采用用户分级机制，便于授权管理；
	14	5. 配备专家分析功能，支持国内主流KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评 分标准；
	15	6. ▲配置胎心监护三类图形评估标准和报告系统，系统支持自动分析并提供临床处置 建议，为高危孕妇提供预警功能；
	16	7. 全产程、实时、多床位显示和记录床边监护仪的数字和曲线，自动判断有效监护数 据进行智能显示和报警，床边工作状态、信号质量、监护信息等；
	17	8. 胎监/母胎监护/母亲监护三种监护版面，根据床边机监护数据，自适应界面更改， 适合产前监护、产时监护、产后监护不同需要；
	18	9. ▲信号重合报警功能，母亲和胎儿心率重合报警，双胎信号重合报警；
	19	10. 智能走纸技术，自动记录有效数据，即使无人值守也可以很好地完成监护过程；
	20	11. 支持转床功能，动态合并待产监护数据和产时监护数据；
	21	12. 支持转移功能，动态合并胎监和多参数监护数据；
	22	13. 支持双屏显示，支持上下、左右分屏显示；

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	中央监护系统	1套	人民币10.8万元
2	超声多xx胎儿监护系统	1套	人民币52.45万元
3	胎儿/母亲监护仪A	4套	人民币21.4万元
4	胎儿/母亲监护仪B	1套	人民币4.95万元
5	胎儿/母亲监护仪C	4套	人民币18万元
6	胎心多xx仪	5套	人民币1.35万元
7	电动手术台	2套	人民币8.37万元
8	经皮黄疸仪	1套	人民币2.68万元

	23	14. ▲可根据医院需求在界面中定制化管理操作按键，可增加、删除快捷操作按键， 可优先常用快捷操作功能；
	24	15. 具有强大的数据库，海量存储，全程CTG浏览，便于快速了解整体监护情况，贮 存全产程所有数据，提供完整的分娩记录，并可选段诊断、打印；
	25	16. 可回放CTG和母亲生命体征趋势，无创血压列表；
	26	17. 符合国际标准的三级声光处理系统，母亲/胎儿参数报警，报警界限根据需要可调 节；
	27	18. 报警信息置顶显示，方便医务人员快速定位报警床位和报警信息；
	28	19. 高质量、高速度的激光打印系统，支持选段打印；
	29	20. 能打印多种报告，包括支持国内主流KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种 评分报告，三类图形评估报告和CTG报告等多种报告系统；
	30	21. 打印支行国标/美标/欧标格式，支持A4/B5等纸型
	31	22. 支持接入医院信息管理系统（HIS），实现数据的统一管理和共享；
	32	23. ▲可升级接入新生儿血气分析仪，实现孕妇、新生儿数据的统一管理；
	33	24. ▲通过CE认证和通过FDA认证
	34	二、配置清单：
	35
	36	（2）超声多xx胎儿监护系统 1套
	37	一、技术参数
	38	1． 整机

序号	项目名称	数量	单位
1	中央站主机	1	台
2	鼠标	1	个
3	键盘	1	个
4	≥19寸液晶显示器	1	台
5	专用打印机	1	台
6	无线主模块	1	个
7	无线从模块	按需	个
8	无线网络转换盒	1	个
9	功分器	按需	个
10	同轴电缆	按需	x
11	连接器	按需	个
12	吸顶天线	按需	个
13	无线串口线	1	x
14	屏蔽连接线	1	x
15	加密狗	1	个
16	电源线	1	个
17	软件光盘	1	张
18	中文用户文件	1	套
19	会阴照灯	2	套

	39	1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；
	40	1.2 无线探头技术：采用无线探头进行监护，通过无线技术将胎心率、宫压、胎动等监护信息传输到工作 站进行管理，免除线缆对孕妇的束缚；
	41	1.3 ▲采用集成化多床位无线胎心监护工作站，统一注册，并提供相关证明文件。
	42	1.4 ▲集成式探头槽支持360度无限制旋转，无线探头可随意安放，提高医护人员工作效率；并提供相关 结构证明文件。
	43	1.5 ▲多床位监护：一套工作站标配同时监护≥4床单胎孕妇；最多可同时配置≥15个无线探头，无线监 护8个孕妇，最大化节约医疗空间；
	44	1.6 ▲显示：配置≥21.5英寸医用一体机，安全可靠，同时支持全触摸屏和键盘输入操作；中文/英文操作 界面，界面xx；
	45	1.7 胎心率110-160bpm正常范围区域标识（可调）；
	46	1.8 具有监护计时提醒功能，10、20、30、40、50、60分钟可选；
	47	1.9 ▲能打印多种报告，包括支持三类图形评估报告在内多种报告系统；
	48	1.10 符合国际标准的三级声光自动母亲/胎儿参数报警功能，报警界限根据需要可调节；
	49	1.11 信号重合报警功能；
	50	1.12 回放功能：支持自动播放CTG，可回放24小时CTG和母亲生命体征趋势；
	51	1.13 具有超声传感器信号质量、电池电量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数 值和曲线；
	52	1.14 掉电保护功能：每分钟自动暂存；
	53	1.15 具有强大的数据库，海量存储，全程CTG浏览，便于快速了解整体监护情况， 并可选段诊断、打印；
	54	1.16▲ 工作站的扩展性强，可将床边机胎监以无线wifi的方式接入，一套工作站采用无线探头+床边机胎 监混合应用可监护≥16床，实现数据的统一管理；
	55	2． 胎儿监护指标
	56	无线探头：
	57	2.1 ▲胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多xx防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定
	58	超声工作频率：1MHz 超声波束声强：Iob<10mW/cm2
	59	胎心率范围：50～240bpm 分辨率: 1bpm
	60	2.2 宫缩压力：无凸点探头设计， 0-100相对单位，分辨率：1
	61	2.3 胎动：自动胎动检测，曲线或黑块显示，显示并打印胎儿活动图；
	62	胎动计数显示范围：0-999；
	63	2.4 探头防水设计: IPX8防水等级；
	64	2.5 ▲支持单胎、双胎、三胞胎功能，单双三胎任意配置；
	65	2.6 无线探头工作距离≥20m（明视），满足临床科室使用需求；
	66	2.7 无线探头内置锂电池，充电时间≤5小时，使用时间≥8小时，电池寿命循环充放电次数≥500次；
	67	2.8 ▲一体化探头槽设计，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；
	68	2.9 ▲无线探头彩屏显示，可显示探头类型、电池电量、信号质量、窗口号、孕妇姓名、胎心数值、宫缩 数值；
	69	2.10 无线工作频段：2.4GHz 无线WIFI频段。

	70	二、配置清单：
	71	1、移动台车1台；
	72	2、医用触摸屏一体机1台；
	73	3、专用打印机1台；
	74	4、无线胎心监护探头8个，无线宫缩压力探头7个
	75	5、手术辅助照明 1套
	76	6、可移动手术无影灯 1套
	77	7、婴儿磅秤3套
	78	8、单头无影灯3套
	79	（3）胎儿/母亲监护仪A 4套
	80	一、技术参数
	81	1. 整机：
	82	1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM），母亲参数（血 压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）；
	83	1.2 ≥10.1英寸高清晰TFT屏，多角度翻转；
	84	1.3 监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；
	85	1.4 三种专业监护界面：胎儿监护曲线及数字显示界面、母亲胎儿监护曲线及数字显 示界面、母亲监护曲线及数字显示界面；
	86	1.5 内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、 宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
	87	1.6 每十分钟自动打印时间、日期、母亲（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数 值）；
	88	1.7 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；
	89	1.8 ▲在宫缩数值大于50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息；
	90	1.9 双胎心率重合报警功能，母胎心率信号重合验证；
	91	1.10 内置专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式 ；
	92	1.11 ▲通过FDA认证 (提供证明材料）；
	93	2. 无线胎心探头：
	94	2.1 胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多xx防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定，超声工作频率： 1MHz，超声波束声强：Iob<3mW/cm2，胎心率范围：30～240bpm，分辨率：1bpm
	95	2.2 宫缩压力：无凸点探头设计， 0-100相对单位，分辨率：1%
	96	2.3 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；AFM 范围： 0% ～100 %
	97	2.4 支持无线双胎心监护，双胎自动分配；
	98	2.5 ▲日后可升级无线TOCO探头外接心电导联线测量母亲心率
	99	2.6 ▲无线探头工作距离≥100m，满足临床科室使用需求；
	10 0	2.7 无线探头内置锂电池：≥15小时的超强续航能力；

	10 1	2.8 ▲无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；
	10 2	2.9 ▲无线探头彩屏显示，可显示探头类型、信号质量和信道号；
	10 3	3.0 基站支持电池供电，可实现不间断监护。
	10 4	二、每套配置清单：

序号	项目名称	数量	单位
1	主机	1	台
2	胎心探头	1	个
3	宫缩压力探头	1	个
4	无线基座	1	个
5	打标器	1	个
6	血氧探头	1	个
7	血压袖套及延长线	1	个
8	心电导联线	1	x
9	电极片	6	个
10	耦合剂	1	瓶
11	绑带	2	x
12	内置宽行专用打印机	1	台
13	打印纸	1	盒
14	电源线	1	x
15	保险管	2	个
16	中文用户文件组件包（合格证，保修卡，装箱单，说明书， 胎心监护手册、速查卡，用户验收单、三证文件各1）	1	套
17	包装材料包	1	套

	10 5	（4）胎儿/母亲监护仪B 1套
	10 6	一、技术参数
	10 7	1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；
	10 8	1.2 ▲多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1 mW/cm2，胎心率范围： 30～240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；
	10 9	1.3 宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1% ，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/ 手动；
	11 0	1.4 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
	11 1	1.5 ≥10.1英寸高清晰液晶彩屏， 0-60°度内多角度翻转；
	11 2	1.6 良好的人机对话界面，多种界面可选；
	11 3	1.7 监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；
	11 4	1.8 ▲一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；
	11 5	1.9 飞梭和硅胶按键操作；
	11 6	1.10 易装纸打印结构设计，不用喂纸；
	11 7	1.11 隐藏式提手，方便移动；
	11 8	1.12 ▲内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心 率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
	11 9	1.13 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；
	12 0	1.14 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；
	12 1	1.15 打印结束后给与声音提示；
	12 2	1.16 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示， 报警持续时间可调；
	12 3	1.17 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；
	12 4	1.18 双胎心率重合报警；

	12 5	1.19 ▲内置专家评分系统，提供KREBS、Xxxxxxx、改良Fischer和NST四种评分方 式；
	12 6	1.20 回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；
	12 7	1.21 ▲≥60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；
	12 8	1.22 具有查找监护记录功能；
	12 9	1.23 中英文操作界面；
	13 0	1.24 日后可升级大容量锂电池供电；
	13 1	1.25 可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；
	13 2	1.26 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；
	13 3	1.27 ▲日后可升级无线探头，支持无线双胎心监护；国内医用专用频段，不受民用信号干扰；无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；无线探头工作距离≥100m ，内置锂电池≥15小时的超强续航能力；
	13 4	1.28 通过CE认证；
	13 5	1.29 ▲通过FDA认证；
	13 6	二、配置清单：

序号	项目名称	数量	单位
1	主机	1	台
2	胎心探头	2	个
3	宫缩压力探头	1	个
4	打标器	1	个
5	绑带	2	x
6	耦合剂	1	瓶
7	打印纸	1	盒
8	内置宽行专用打印机	1	台
9	保险管	2	个
10	电源线	1	x
11	中文用户文件（合格证，保修卡，装箱单 ，说明书，胎心监护手册、速查卡，用户验收单、三证文件各1）	1	套
12	接地线	1	x

	13 7	（5）胎儿/母亲监护仪C 4套
	13 8	一、技术参数
	13 9	1.1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；
	14 0	1.2 ▲多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1 mW/cm2，胎心率范围： 30～240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；
	14 1	1.3 宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1% ，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/ 手动；
	14 2	1.4 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
	14 3	1.5 ≥10.1英寸高清晰液晶彩屏， 0-60°度内多角度翻转；
	14 4	1.6 良好的人机对话界面，多种界面可选；
	14 5	1.7 监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；
	14 6	1.8 ▲一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；
	14 7	1.9 飞梭和硅胶按键操作；
	14 8	1.10 易装纸打印结构设计，不用喂纸；
	14 9	1.11 隐藏式提手，方便移动；
	15 0	1.12 ▲内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心 率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
	15 1	1.13 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；
	15 2	1.14 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；
	15 3	1.15 打印结束后给与声音提示；
	15 4	1.16 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示， 报警持续时间可调；
	15 5	1.17 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；
	15 6	1.18 双胎心率重合报警；

	15 7	1.19 ▲内置专家评分系统，提供KREBS、Xxxxxxx、改良Fischer和NST四种评分方 式；
	15 8	1.20 回顾报警功能，可回顾最近的≥100条报警信息；
	15 9	1.21 ▲≥60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；
	16 0	1.22 具有查找监护记录功能；
	16 1	1.23 中英文操作界面；
	16 2	1.24 日后可升级大容量锂电池供电；
	16 3	1.25 可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；
	16 4	1.26 内置通讯接口，可与中央站组成网络系统；
	16 5	1.27 ▲日后可升级无线探头，支持无线双胎心监护；国内医用专用频段，不受民用信号干扰；无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；无线探头工作距离≥100m ，内置锂电池≥15小时的超强续航能力；
	16 6	1.28 通过CE认证；
	16 7	1.29 ▲通过FDA认证；

	16 8	二、每套配置清单：
	16 9	（6）胎心多xx仪 5套
	17 0	一、技术参数
	17 1	1. 手持式紧凑设计，一手掌握；
	17 2	2. ▲高亮度OLED屏幕显示胎心数字，探头工作状态及探头工作频率自动识别显示；
	17 3	3. 轻巧机身设计，整机不到300g。
	17 4	4. 超声工作频率 3MHz±10% ，日后可升级2MHz±10%
	17 5	5. ▲高灵敏度超声探头，可检测9周小孕周胎儿心率；
	17 6	6. 探头与主机分体设计，探头可更换
	17 7	7. 超声输出强度：Iob≤8mW/cm2；
	17 8	8. ▲胎心率检测范围 50-240bpm，心率检测精度：±1bpm；分辨率：1bpm
	17 9	9. ▲在探头表面200mm的距离处，灵敏度≥90db

序号	项目名称	数量	单位
1	主机	1	台
2	胎心探头	1	个
3	宫缩压力探头	1	个
4	打标器	1	个
5	绑带	2	x
6	耦合剂	1	瓶
7	打印纸	1	盒
8	内置宽行专用打印机	1	台
9	保险管	2	个
10	电源线	1	x
11	中文用户文件（合格证，保修卡 ，装箱单，说明书，胎心监护手册、速查卡，用户验收单、三证文件各1）	1	套
12	接地线	1	x

	18 0	10. 具有电量低提示功能；
	18 1	11. 无信号1分钟自动关机功能；
	18 2	12. 电源：可采用标准AA电池或镍氢充电电池供电，连续工作时间≥10小时；
	18 3	13. 内置扬声器；
	18 4	14. 具有音频输出接口，可接驳耳机或有音频输入的录音机；
	18 5	15. 通过CE认证；
	18 6	16. ▲通过FDA认证。
	18 7	二、每套配置清单：
	18 8	（7）电动手术台 2套
	18 9	一、用途和功能描述：
	19 0	1、为体现产品制造的良好性能，提供制造所需要的大型设备（自动焊接机器人、大型激光切割机、立式加工中心，自动喷涂流水线）制造厂家的采购合同及设备实物照 片；
	19 1	2、适用妇科接产、休养、待产一体化，可满足产妇从入院到出院整个过程的使用需 要，可适用于妇科检查施行一般手术等用途。
	19 2	▲3、采用优质电机，床面升降、背板上折、臀板上折、前后倾斜电机共四组，通过国 际医疗级安规认证、安全、恒速、静音、无静电。

序号	名称	数量	单位
1	主机（含3MHz 防水探头）	1	台
2	耦合剂	1	瓶
3	镍氢电池充电器	1	个
4	拉链包	1	个
5	镍氢充电电池	1	个
6	中文用户文件（合格证，保修卡，装箱 单，说明书，速查卡各1）	1	套
日后可升级配件：
1	2MHz 防水探头	1	个
2	耳机	1	个

	19 3	4豪华式护栏：配2个全ABS护栏，背板处护栏尺寸：≥700mm*300mm 护栏设计形成全方位保护，护栏下隐式收藏，不占空间，带助力器，升降方便，不使用时可轻松 旋下，牢固可靠耐用。日后可升级按键式护栏；
	19 4	5、床头板：采用优质ABS原料一体吹塑成型。床头板具有卡扣式装置（提供有效的 的证明文件），可提高抢救速度，且病床推动时无晃动及震动异音。
	19 5	6、脚轮：采用120mm高性能医用双面脚轮，双轮设计避免毛发卷入，且易推、耐蚀 、耐磨、静音。
	19 6	7、床体：整体床架采用钢骨结构设计，以优质钢材精密焊接，确保整个床体结实牢 固、平稳；整体床架采用粉体烤漆涂装技术，涂层厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐褪色。
	19 7	8、床体两侧装设两个输液架插座。1 支/床，可伸缩两节式，收纳方便，采用圆管不 锈钢材料制作。
	19 8	▲9、手术床方框式床框连接装置；采用旋转支架升降结构，升降稳定可靠；床头采用 卡扣式装配结构精巧，拆卸方便。（提供有效的证明文件）
	19 9	10、附件包含:床垫1套、搁腿架1付、污物盆1只、输液杆1支、电源线1根、操作器1 件
	20 0	▲11、床垫通过CE认证（提供证书复印件加盖厂家公章，原件备查），选用优质海绵 及人革，具有防水抗污、除臭、抗敏等优点。
	20 1	12、手术床设有急刹开关，方便医护人员灵活推送。
	20 2	▲13、产品要求：
	20 3	①产品通过ISO9001认证（提供证书复印件加盖厂家公章，原件备查）
	20 4	➁产品通过ISO14001:2015认证（提供证书复印件加盖厂家公章，原件备查）
	20 5	③产品通过ISO45001:2018认证（提供证书复印件加盖厂家公章，原件备查）
	20 6	④产品通过CE认证（提供证书复印件加盖厂家公章，原件备查）
	20 7	二、技术参数
	20 8	1）床面尺寸：（2050×940）±50mm（长×宽）含护栏
	20 9	（1850×780）±50mm（长×宽）不含护栏
	21 0	2）坐板尺寸：≥460*780mm
	21 1	3）背板尺寸：≥750*780mm

	21 2	4）ABS床头板尺寸：≥800*360mm
	21 3	5）床面离地高度：（750-950）±50mm（电动）
	21 4	6）床面升降速度：0.8m/min
	21 5	7）采用国产优质电机，电机通过CE认证
	21 6	8）背板折转角度：0°～80°（电动）
	21 7	9）臀板前后倾斜角度：0°～10°（电动）
	21 8	10）腿板外摆角度：0°～90°
	21 9	11）腿板上倾角度：0°～45°
	22 0	12）护栏折角度：0°～180°

	22 1	三、每套配置清单：
	22 2	（8）经皮黄疸仪 1套
	22 3	一、技术参数
	22 4	1. 网电源供电时，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz
	22 5	2. 网电源供电时，设备输入功率：30VA
	22 6	3. 内部电源供电时，主机电源类型：额定电压7.4V (锂电池)
	22 7	4. 底座输出：8.4V/1A
	22 8	5. 光源: 氙闪光灯

序 号	名 称	单 位	数 量
1	床体	台	1
2	动力系统	套	1
3	有线遥控器	个	1
4	电源线	x	1
5	托脚板	对	1
6	手柄	对	1
7	床垫	套	1
8	床头板	副	1
9	污物盆	副	1
10	输液架	副	1
11	脚蹬板	对	1
12	合格证	份	1
13	使用说明书	份	1
14	产品保修卡	份	1
15	装箱单	份	1

	22 9	6. ▲光源寿命：不低于150000次
	23 0	7. 其他：底座内置检查屏
	23 1	8. 最大显示值：≥25.0 mg/dL (425μmol/L)
	23 2	9. ▲准确度：± 1.5 mg/dL （±25.5μmol/L）
	23 3	10. 重复性：≤3%
	23 4	11. 信息提示：低电压提示
	23 5	12. 检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)：预定值为“0”的检查屏为 1±0.1；预定值为“20”的检查屏为5±0.5
	23 6	13. 平均测量功能：可设置1～5次平均测量方式
	23 7	14. 时间设置：可实现时间日期的修改
	23 8	15. 声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关
	23 9	16. ▲亮度调节：屏幕亮度5级调节
	24 0	17. ▲测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换
	24 1	18. 屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟
	24 2	19. 历史数据保存：可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、测量是进行 优先权，蓝光完成标志的标记
	24 3	20. 经皮黄疸仪的外形尺寸和重量：
	24 4	主机尺寸：≤60mm×46mm×175mm
	24 5	底座尺寸：≤85mm×155mm×106mm
	24 6	主机重量：≤ 250g
	24 7	底座重量：≤ 250g
	24 8	21. 操作环境要求：温度：5℃～40℃；湿度：≤90%RH；大气压力：700hPa～10 60hPa

	24 9	22. 运输和贮存环境要求：温度：-20～55℃；湿度：≤90%RH；大气压力：500h Pa～1060hPa；
	25 0	23. 应贮存在通风、干燥的库房内；运输中应防止雨淋、水浸、曝晒、跌落和机械损 失；不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混存
	25 1	24. 使用期限：≥6年
	25 2	二、配置清单：
	25 3	1、经皮黄疸仪主机 1个
	25 4	2、经皮黄疸仪底座 1个
	25 5	3、电源适配器 1个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

采购包2（彩超眼科设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	彩超眼科设备	批	1.0000	1,600,000.00	1,600,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	全数字彩色多xx超声诊断 系统	1套	人民币125万元
2	眼球突出计	1套	人民币0.52万元
3	医用放大镜	1套	人民币0.36万元
4	# 数字眼底照相机	1套	人民币34.12万元

附表一：彩超眼科设备 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代 理经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“全数字彩色多xx超声诊断系统”。
	8	（ 1）全数字彩色多xx超声诊断系统 1套
	9	一、技术参数
	10	1、▲主机一体化彩色液晶触摸屏≥13英寸，触摸屏角度可调节，具有手指滑屏翻页 功能，可用于调节控制仪器参数、探头切换、检查类型选择等

	11	2、▲主机内置探头接口≥5个，均为小型无针式零拔插力接口，全部激活，所有接口 所有探头可互相通用，容积探头可接任意接口即插即用，电子切换
	12	3、▲操作面板具备可抽拉隐藏式PC物理键盘设计
	13	4、▲主机操作键盘面板可左右旋转，独立上下升降且支持断电操作
	14	5、▲超声主机操作系统：基于Windows操作系统，以便支持与常规PC机兼容的各种 即插即用外部设备，如市面上常见的USB打印机、U盘、移动硬盘等
	15	6、血流速度标识成像：可以用绿色定量地标识出血管内某一特定速度范围的血流分 布，医生可以借此准确地区分血流的边界与性质，区别正常与异常血流
	16	7、实时4D容积成像功能及断层扫描成像技术，断层切面最高≥42个，切面间距最低 ≤0.5mm ；腹部和腔内容积探头均支持该技术
	17	二、配置清单：
	18	1、全数字彩色多xx超声主机：1台
	19	2、≥23英寸高清液晶显示器 1台
	20	3、腹部凸阵探头、高频线阵探头、心脏探头各1只
	21	（ 2）眼球突出计1套
	22	一、技术参数
	23	1、眶距调节范围：80～120mm
	24	2、眼突测量范围：0～35mm 其精度为±0.5mm（半格）。
	25	3、▲左、右棱镜其分度范围为0~35mm，直角边上的红色指示线应和计量数字为“1 8”的分度线对准，其偏移量不大于0.5mm（半格）。
	26	4、▲眼球突出计的左、右棱镜分度线上零位应与支架圆弧最低处重合，其偏移量不大 于0.5mm(半格)。
	27	二、配置清单：
	28	1、眼球突出计 1个
	29	2、说明书 1x
	30	（ 3）医用放大镜1套
	31	一、技术参数
	32	由光学系统和镜架组成，利用透镜放大原理、显微放大原理的光学放大器件。
	33	二、配置清单：
	34	90D医用放大镜1套
	35	（ 4）数字眼底照相机1套
	36	一、技术参数
	37	1.类型：数字眼底照相机、免散瞳型
	38	2.观察角度：45度
	39	3.▲传感器分辨率: 不少于3250万像素
	40	4.▲数码相机连接方式：外接式数码单反相机，专业定制的医疗级相机
	41	5.最小瞳孔直径￠4mm（SP模式：约￠3.3mm）
	42	6.工作距离：物镜前35mm
	43	7.无补偿透镜：-10D到+15D 负补偿透镜：-7D到-31D 正补偿透镜:+11D到+33D

	44	8.工作距离调整：眼前部指示 劈裂线调整 视网膜指示 工作距离点
	45	9. 曝光补偿：自动
	46	10.对焦方式：直线式劈裂线对焦、自动对焦
	47	11.外眼显示:分离瞳孔调节;视网膜显示:工作距离点调节
	48	12.外眼拍摄：彩照、红外光
	49	13.内眼拍摄：彩照、无赤光、钴蓝光
	50	14.拍摄模式：自动、手动
	51	15.内外眼切换：自动、手动
	52	16.▲内固视目标：LED点矩阵(72点),绿色
	53	17.▲光源:红外LED/白色LED
	54	18.显示器：专门定制的医疗相机液晶屏
	55	19.显示模式：彩色、无赤光、蓝光、红光
	56	20.ISO：400/800/1600/3200/6400 具有低闪光模式
	57	21.放大模式：具有2倍放大模式
	58	22.▲图像处理技术：专业的软件图像增强技术加强图片细节，图片任意放大不失真
	59	23.▲图像处理技术：专业的软件降浊功能，减少晶体混浊对图片的影响
	60	24. ▲前节拍摄：红外拍摄获得睑板腺状态影像，分析泪膜质量
	61	25.立体成像：视盘立体成像有利于青光眼筛选
	62	26.▲可以和OCT联机，汇整所有OCT、眼底彩照以及其他报告(造影、自发荧光等)， 实现点对点对位分析。
	63	27.智能筛查报告
	64	27.1▲报告内容包括：筛含患者基本信息、影像数据及AI处理结果，包括病灶检出、 病灶解析及急迫性建议。
	65	27.2报告查看方式：能在手机端查看筛查报告
	66	28.智能识别多种眼底病灶（包括玻璃膜疣、出血、硬性渗出、棉絮斑、激光斑、地图样萎缩、斑块状萎缩、黄斑水肿、视网膜 瘢痕、视盘水肿、微动脉瘤、新生血管、 黄斑部其他异常）。
	67	二、配置清单：
	68	1、免散瞳眼底相机主机 （1台）
	69	2、专用打印机 （1台）
	70	3、电动桌（1台）
	71	4、电脑（1台）
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

采购包3（心血管介入设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	心血管介入设备	批	1.0000	3,790,000.00	3,790,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一：心血管介入设备 进口产品

参数性质 序
号
具体技术(参数)要求

	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代 理经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“血管内超声系统”。
	8	（ 1）血管内超声系统 1套
	9	一、技术参数
	10	一）、设备参数（硬件）
	11	▲1.1多功能介入超声诊断平台，支持9MHz～60MHz机械旋转式超声导管技术，可用于冠状动脉和心腔内介入治疗。9MHz，40MHz及60MHz超声导管均已获得CFDA 认证。
	12	▲1.2触摸屏式控制面板，可以显示所有按钮，界面直观xx，流程式菜单避免操作失 误。
	13	1.3配备鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像，符合用户习惯。可以通过鼠标滚轮在 不同的Frame之间切换。
	14	▲1.4内置高速硬盘，可存储≥200个病人数据。
	15	1.5存储方式多样，可以将图像以DICOM 3.0的格式存储于CD,DVD、移动硬盘，并 可以上传至网络。
	16	▲1.6 ≥19英寸高分辨率（≥1280*1024）彩色LCD显示器，(含内置式麦克风和扬声 器)
	17	1.7系统处理器：双CPU分布式系统，采集处理器2GHz，显像处理器3.0GHz或优于 此配置
	18	1.8 热敏打印机，分辨率大于325dpi，灰度等级大于等于8位，图像元素最大支持40 96*1280点。

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	# 血管内超声系统	1套	人民币184万元
2	# 主动脉内球囊反搏泵	1套	人民币119.68万元
3	# 旋磨介入治疗仪	1套	人民币52.8万元
4	临时起搏器	1套	人民币8.1万元
5	# 单腔体外临时起搏器	2套	人民币14.42万元

	19	1.9驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离。自动回撤，回撤速度 有0.5mm/s和1mm/s两种模式，自动回撤距离不低于10cm，最大采集数约6000帧图像。手动回撤，最大采集数为6800帧图像
	20	1.10 移动式推车，尺寸：≥165cm*61cm*74cm(高*宽*深)，4个滚轮涉及，便于 各导管室之间移动使用
	21	二）、设备参数（软件）
	22	▲2.1具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，该功能可通过计算机图像分 析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。
	23	▲2.2具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态 影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3-15范围内调节。
	24	2.3具有双图功能：主显示屏上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。 通过双图，可以查看血管的多个部分，并比较远端和近端图像及病变，它还可以自动显示 图像之间的距离。
	25	2.4根据数据处理控件,提供图像处理以帮助除去图像中因血细胞移动反射而形成的血 斑，使图像清晰。
	26	2.5自动时间增益自动调节远近场超声图像增益，使图像清晰
	27	2.6书签：可在任意位置添加书签，数量不限，便于记录并快速查看书签图像。
	28	2.7书签缩略图：将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下，允许快速地识别并导航 到加书签的帧，同时显示相应的截面图像。
	29	2.8自动书签距离测量：可自动测量书签间距离、当前位置到各书签的距离或者当前 位置到参考位置的距离
	30	2.9注释：可在图像中任意位置添加注释，注释可自定义，可保存或修改。
	31	2.10长轴标尺：长轴图像下显示距离标尺，以便于进行测量。
	32	▲2.11对于图像的任意帧可以进行多次面积和距离测量：最多可进行3次面积测量和9 次距离测量。
	33	▲2.12可提供图像直接以 Windows 兼容的.wmv 视频输出格式及PNG或者JPG格式 的静态图片。
	34	▲2.13 DICOM 3.0格式病例存档，并提供五种压缩格式：无压缩格式、 JEPG Lossless格式 和JEPG HI GH QUALITY格式、JPEG MED QUALITY格式和JPEG LOW QUALITY格式
	35	▲2.14图像降噪模式：具备图像降噪选择模式，可以有效降低图像噪声信号，提高图 像分辨率
	36	▲2.15管腔暗度调节模式：具备管腔暗度调节选择模式，通过管腔暗度调节，可以有 效得分辨出血液与其他组织。
	37	▲2.16 长轴标签功能：开启该功能后，长轴远端和近端自动标记，利于术中快速识别
	38	▲2.17 Demo转换功能：主机上任意病例转换为Demo Case，并可对ID及名字等进行编辑
	39	▲2.18 界面扁平化：功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能
	40	2.19 冠脉压力信号发送和接收器功能
	41	2.19.1可以配有线压力导丝，实时测量血流储备分数数值
	42	2.19.2冠脉压力信号发送和接收器轻巧简便，在导管室有多种安装方式

	43	2.19.3便于在几个导管室之间移动使用
	44	▲3.4 冠脉压力信号发送和接收器与血管内超声系统通过蓝牙连接并进行信号传输。
	45	三）、超声导管参数
	46	▲3.1 用于冠脉血管的超声导管：具有宽带技术的机械旋转式超声导管，频率60MHz,轴向分辨率达到22μm，软组织穿透≥3.5mm，可兼容5F及6F指引导管。具有宽带 技术的机械旋转式超声导管，频率40MHz,轴向分辨率达到38μm，软组织穿透≥3.5 mm，可兼容5F指引导管。
	47	3.2用于心腔内的超声导管：
	48	工作频率9MHz，可以探测心腔内各组织成分的形态、比重和质地。
	49	二、配置清单：
	50	配置1

配置	数量	描述
移动车	壹台	作为血管内超声功能部件的移动载体
		≥19英寸高分辨率彩色LCD显示器(含内置式麦克风和扬声
图像显示屏	壹部	器)
		带2路DVI-D图像输出端口
采集处理器	壹台	2GHz处理器，负责采集信息
显像处理器	壹台	3.0GHz处理器，负责对采集的信息进行后处理
		驱动超声导管旋转
驱动马达	壹台	自动识别超声导管类型并自动调节景深
		具有自动回撤功能
内置硬盘	壹台	支持存储≥200个病人数据
触摸屏式控制面板	壹台	界面直观xx，流程式菜单避免操作失误
鼠标	壹台	手动描绘图像，快速完成标注测算
专用打印机	壹台	高分辨率专业医用数字影像打印机
		机器使用说明书（英文）
附件盒	壹盒	刻录光盘一套
		PC机用DICOM阅读测量软件包一套
AC电源隔离转换器	壹台	作为交、直流电稳压电源或备用电源
		十字螺丝刀、一字螺丝刀，美工刀等；
工具箱（具体工具）	壹盒
		用于安装设备；
兼容导管模式		可兼容40MHz和9MHz导管，以适应血管内和心腔内多种
		临床应用
操作系统平台	壹套	Windows 7系统，带深度系统保护功能，可防止病毒及其
		它原因造成的系统损坏
存储媒介		可以将机器硬盘内的图像以DICOM 3.0格式存储到网络和 任何一种DVD,CD和移动硬盘中，存储方式多样且灵活
输出影像格式		能够输出.wmv视频格式，方便用户直接在Windows操作系
		统中使用，避免繁琐转换中影像质量降低

配置2图血像流降储噪备模分式数连接功能壹套

通过选择降噪模式，降低噪声信号，提高图像分辨度

管腔暗度调节模式 壹套 通过选择管腔暗度调节模式，区分血液与其他组织结构

长轴标签功能

部件名称

壹套

数量

长轴近端和远端自动设定标签

血流储备分数连接主机 1台

Demo转换 壹套 任一病例可以在主机上转换为Demo

AC电源线缆

扁平化界面

51 血流储备分数连接线缆

图像动有态创回血顾压输入输入壹适套配器

Pa输出电缆

1套

功能键扁平化设置，快速直接访问/切换软件功能

1套（取决于所连接血液动力学系统）

反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影

1套像，以清晰确定血管腔及血流边界

1套

自动时间增益 壹套 自动调节远近场超声图像增益，使图像清晰

Pd输出电缆

1套

可自动或手动描绘管腔和血管壁

手术床栏杆安装座和垂直安装杆组件 1套

自动或手动血管壁和 可提供血管最小、最大直径和面积

52 （ 2）主动脉内球囊反搏壹泵套 1套

血管内腔测量功能

53 一、技术参数

可提供病变直径和面积狭窄率

可提供病变直径和面积与参照病变直径和面积比值

	54	▲1、要求具有全中文操作系统及菜单，便于医护人员操作。
	55	▲2、大尺寸背光液晶显示器（12”或以上），触摸屏操作控制面板。
	56	3、支持光纤导管并兼容传统导管；
	57	▲4、使用光纤导管时机器无需预热，随时可直接启动，操作步骤简便，无需术前提前 进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准；
	58	5、要求具有全自动模式，机器无需人工调节选择模式。无需选择触发方式，机器可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时使用光纤球囊时机器可自动校准压力，减少医护人员 参与调整。
	59	▲6、具有高质量光纤压力信号及传统压力信号的低电平输出功能，可直接光纤压力或 传统压力信号输入至床旁监护仪。
	60	7、配备智能型心律同步软件。自动识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并 可自动处理，无需人工调节，保证IABP工作的安全可靠。
	61	▲8、具有涡旋式压缩机的气动系统，马达速度可自适应患者心律，根据患者心率自动 调整马达速度，使辅助始终处于最佳状态。节能，噪音低。
	62	9、具有全中文帮助菜单，信息明确，不仅解释报警含义同时提供处理指导。
	63	10、具备安全隔离装置，隔离强大的气动系统和导管系统，保证病人安全
	64	11、采用全氟磺酸除凝系统持续除凝，无需积水瓶或电热除凝，减少人员消耗及能耗
	65	12、配备可热插拔锂电池。方面无交流电情况下转运病人时更换电池，无需停机，操 作简便。电源线可自动收回，无需绕线器或相关操作，方便管理，整齐美观。
	66	13、主机车架可分离，主机轻便，方便转运，内置气瓶，无需额外单独供气。
	67	14、显示屏上可实时显示氦气容量及电池状态或可用时间，以便掌握何时更换气瓶及 电池，并显示球囊充放气状态，最大限度的了解机器工作状态。
	68	15、为节约运行成本，氦气瓶能够反复充气使用。
	69	▲16、原厂配备简易多xx仪装置，方便随时检查病人下肢血流情况，预防下肢缺血 并发症的发生，防止医疗事故。
	70	17、配备5芯电极12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等电子手术器械干扰 。
	71	▲18、需满足教学要求，无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模 拟球囊充放气，完成教学演示工作。

	72	二、配置清单：
	73	（ 3）旋磨介入治疗仪1套
	74	一、技术参数
	75	1 基本信息
	76	设备名称：旋磨介入治疗仪
	77	应用范围：冠状动脉钙化病变适用的冠状动脉内膜高速旋磨术
	78	2技术规格
	79	2.1包括旋磨仪主机，旋磨脚踏开关，压缩空气软管
	80	2.2旋磨转速：0-200,000转/分
	81	2.3具有低速≤60,000转/分和高速≤180,000转/分两种控制速度的转换键
	82	2.4具有转速失常的自动体制控制显示
	83	2.5有显示屏，随时显示转速以方便医生操作
	84	2.6脚踏开关实现高低速切换，且有指示灯显示
	85	2.7采用光纤测定推进器，保证转速测量准确性
	86	2.8带有与气瓶连接的管路和控制阀门
	87	2.9带有内置气压调节钮，可调节旋磨仪输出压力
	88	2.10具有每次操作时间和总体操作时间的记时装置
	89	2.11体积小，重量轻，方便移动
	90	2.12旋磨磨头采用黄铜材质，表面有镍涂层，远段覆盖微钻石，
	91	2.12.1 钻石≤5微米，切割下来的微粒≤5微米，可被巨噬细胞吞噬
	92	2.12.2 切割颗粒无需抽吸
	93	2.13采用压缩空气或氮气为动力
	94	2.14贝壳状导丝夹设计防止缠绕

序号	部件名称	数量
1	主机	1台
2	全能运输车架	1台
3	心电导联线	1套
4	压力连接线	1条
5	外接信号线	1条
6	光纤清洁棉签	5个
7	光纤清洁剂	1瓶
8	防雨罩	1件
9	打印纸	1盒
10	氦气瓶	2个
11	操作手册（光盘）	1件

	95	2.15磨头尺寸从1.25mm-2.38mm≥8个尺寸
	96	2.16磨头导管≥130cm
	97	二、配置清单：
	98	（ 4）临时起搏器1套
	99	一、技术参数
	10 0	1.标准及认证：符合IEC 60601-1要求，并获得NMPA，FDA和CE认证
	10 1	2.起搏模式：SSI（AAI，VVI），SOO（AOO，VOO）
	10 2	3.起搏频率：30-200ppm
	10 3	4.脉冲波形：恒定电压-非对称斜顶形矩形负脉冲
	10 4	5.脉冲幅度：0.1-10．0V
	10 5	6.脉冲宽度：0.06-2.0ms
	10 6	7.感知灵敏度：0.5-20mV
	10 7	8.输入阻抗：≥150KΩ
	10 8	9.不应期：250ms
	10 9	10.频率上限：220ppm
	11 0	11.开机默认参数：
	11 1	12.起搏模式：SSI，频率：70ppm，脉冲幅度：5V，脉冲宽度：1.5ms，感知灵敏 度：2.0mV
	11 2	13.紧急起搏参数：
	11 3	14.起搏模式：SSI，频率：70ppm，脉冲幅度：10V，脉冲宽度：1.5ms感知灵敏 度：2.0mV

序号	名 称	数 量
1	主机	1台
2	气路控制装置	1套
3	控制脚闸	1套
4	中/英文使用说明书	1套

	11 4	15.屏幕显示：动态图形显示屏
	11 5	16.指示灯：起搏、感知、低电量指示灯
	11 6	17.心内图（EGM）：有，包括起搏/感知事件标记和事件间期
	11 7	18.多用户界面交互：操作清晰，简便，信息显示xx直观。
	11 8	19.分析功能：独立的分析界面，心内图显示
	11 9	20.P/R波峰值测量：0.5mV-20.0mV，连续自动更新
	12 0	21.阻抗测量：200-4000Ω，连续自动更新
	12 1	22.起搏百分比记录：最多过往5天起搏百分比，每3小时统计一次。
	12 2	23.安全和电池：
	12 3	24.自检功能：开机自检，设备运行过程中不间断实时监控
	12 4	25.安全性能：电除颤保护、静电保护，噪声反转，奔放保护
	12 5	26.电池类型：两节1.5V碱性电池
	12 6	27.电池使用寿命：在开机缺省参数值下，最短14天。脉冲幅度越大，频率越高，电 池使用寿命就越短。
	12 7	28.取出电池后的运行：在开机缺省参数值下，不少于80秒。
	12 8	29.物理和环境：
	12 9	30.尺寸：高度：≤18.6cm，宽度：≤8.6cm 厚度：≤3.3cm，
	13 0	31.重量（含电池）：≤345g
	13 1	32.温度：操作：5℃到40℃，储存温度（不含电池）：-20℃到50℃
	13 2	33.湿度（储存）：≤90%
	13 3	34.其他：起搏暂停、低电提示报警、自动锁屏和心内图幅度缩放

	13 4	二、配置清单：
	13 5	1. 临时起搏器一台
	13 6	2. 患者电缆一根
	13 7	3. 5号碱性电池 两节
	13 8	4. 便携包 1个
	13 9	5. 说明 一册
	14 0	（ 5）单腔体外临时起搏器2套
	14 1	一、技术参数
	14 2	1.起搏模式：AAI，AOO，VVI，VOO
	14 3	2.其他起搏模式：快速心房起搏
	14 4	3.起搏频率：30-200ppm
	14 5	4.RAP频率：80-800ppm
	14 6	5.▲输出波形：恒定电流-xx
	14 7	6.▲输出脉冲幅度：0.1-25mA
	14 8	7.脉冲宽度（固定）：1.5ms±10%
	14 9	8.感知灵敏度：0.4-20mV
	15 0	9.输入阻抗：40000Ω
	15 1	10.空白期：200ms +5/-30ms -起搏发生后；120ms +2/-30ms-感知发生后
	15 2	11.频率上限（非RAP）：230ppm
	15 3	12.开机额定值：起搏模式：AAI/VVI，频率：80ppm，输出脉冲幅度：10mA，脉 冲宽度（固定）：1.5ms，感知灵敏度：2.0mV，RAP频率：320ppm

	15 4	13.▲屏幕显示：有屏幕显示
	15 5	14.显示参数：心率、心室输出、模式、电池状态
	15 6	15.指示灯：心室起搏感知指示灯
	15 7	16.▲自检功能：开机自检
	15 8	17.电池类型：两节1.5V碱性电池
	15 9	18.电池使用寿命：最短7天，如果频率是80ppm，并且所有其他参数值都是额定值 。脉冲幅度越大，频率越高，电池使用寿命就越短。
	16 0	19.取出电池后的运行：通常在以下条件下为30s：频率最高为80ppm，输出最大为 10mA，背光已关闭。
	16 1	20.▲自动功能：空白期自动反应；噪声反应
	16 2	21.▲安全性：电除颤保护、静电保护
	16 3	22.标准及认证：此临时起搏器符合IEC 60601-1要求，并获得FDA认证
	16 4	23.尺寸：高度：20.20cm±10%，宽度：6.60cm±3%
	16 5	24.深度：4.10cm±4%，重量（包括电池）：500g最大值
	16 6	25.温度：操作：10℃到40℃，储存温度（不包括电池）：-40℃到70℃
	16 7	26.湿度（储存）：≥80%且≤95%（温度为40℃），风干48小时后使用
	16 8	27.≥10%且≤80%（温度为40℃），适用于立即使用
	16 9	28.其他：起搏感知状态栏、锁屏功能、电池取出后持续工作30s、LED背景灯、时间 违规/警告
	17 0	二、每套配置清单：
	17 1	1. 临时起搏器主机一台；
	17 2	2. 连接电缆一条；
	17 3	3.使用说明书一册；

	17 4	4.AA碱性电池两节；
	17 5	5.便携箱一个
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

采购包4（颅脑手术设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	颅脑手术设备	批	1.0000	2,290,000.00	2,290,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	# 手术显微镜	1套	人民币211.36万元
2	手术用头架	2套	人民币10.44万元
3	医用控温仪	1套	人民币7.2万元

附表一：颅脑手术设备 进口产品

参数性质	序 号	具体技术(参数)要求
	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代 理经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“手术显微镜”。
	8	（ 1）手术显微镜 1套
	9	一、技术参数：
	10	1、▲一体化触摸屏集控系统：通过≥24英寸触摸屏集控光学、支架、影像及照明设 置，触屏新建用户个性化设置和新建患者账户，新建用户和患者数量不限。
	11	2、▲单一连续可调物镜下，工作距离最小≤200mm，最大≥625mm；
	12	3、广角目镜，屈光补偿+5D/-8D，眼杯高度可调

	13	4、景深与亮度智能联动：可通过集成化手柄一键切换大小景深
	14	5、照明光源：主光源及备用光源300W氙灯照明系统，自动切换，具有剩余时间提 示和亮度报警功能；
	15	6、通过主机触摸屏同步照明强度调整、照明速度调节、聚焦照明联动以及照明开关 功能；
	16	7、▲xx调节：无需分步，全自动一键一次电动xx系统；
	17	8、▲智能防震颤支架：支架才用智能感应减震马达，使支架快速减震停摆；
	18	9、过顶设计，支架最大高度≥2370mm，有效臂展≥1600mm
	19	10、▲自动抽真空：支架可通过触摸屏触发抽真空系统，智能识别消毒套（RFID 采集或读取设备），将消毒套内空气变频抽吸排除，使消毒套紧紧贴敷在支架臂上，降 低术中污染风险；
	20	11、 XY 平移变倍关联：自动将电动的 XY 行驶速度与放大倍率相匹配，在较高放大 倍率时，将自动降低预选的调整速度；
	21	12、▲全内置模块：整体荧光模块全内置，不占分光器接口，不影响助手镜对换；
	22	13、荧光视频回放设定：可通过触屏界面设置荧光视频记录的重复次数；

	23	二、配置清单：
	24	（ 2）手术用头架 2套
	25	一、技术参数：
	26	1、马蹄形头托可用于仰卧位和俯卧位等手术体位，与万向轴连接使用，可自由调节 角度和高度
	27	2、▲马蹄形头托采用顺应性好的凝胶啫喱垫做头部支撑，有成人型和儿童型，可拆卸 ，方便更换
	28	3、马蹄形头托宽度可调节，可用于不同头部大小的患者

序号	名称及描述	数量
1	显微镜主机	1套
2	0-180度主镜	1个
3	12.5倍目镜	2个
4	立体双关节助手镜	1个
5	170mm直视目镜筒	1个
6	12.5倍目镜	2个
7	防震颤支架	1套
8	高清视频线	1x
9	网线	1x
10	防尘罩	1个
11	移动硬盘	1个
12	内置高清摄像系统	1套
13	≥24寸高清触摸监视屏	1个
14	300W氙灯	2个
15	自动xx系统	1套
16	消毒罩抽真空系统	1套
17	内置血管荧光模块	1套
18	冷光源单孔站灯	2套
19	冷光源手术检查头灯	1套

	29	4、▲万向轴两端均有圆型棘齿接口，可与马蹄形头托和底座分别做360度啮合，中间 连接处可360度旋转，可满足临床不同手术体位的需求
	30	5、底座采用经典的机械式固定设计，可靠耐用
	31	6、底座宽度可调节范围100-245mm，方便与不同规格手术床匹配安装
	32	7、主体材质为铝合金，强度高同时保证重量轻，方便临床安装和使用
	33	8、提供定制化转接器，可方便更换不同的手术床使用，提供利用率。
	34	二、配置清单：
	35	1、可调节底座 2件
	36	2、万向轴 2件
	37	3、马蹄形头托 2件
	38	4、定制化转接器 2件
	39	（ 3）医用控温仪 1套
	40	一、技术参数：
	41	1. 水箱温控范围：4℃—40℃，精度：±1℃；
	42	2. 一台机同时具有升温、降温双重功能，采用热泵技术和制冷双隔离系统，确保病人 安全，最大降温速度：≥2℃/分，最大升温速度：≥2℃/分；
	43	▲3. 体温监测：具有体表温度和体腔温度两种专用体温探头，可设置范围30℃—45 ℃，精度：±0.1℃，可单路或双路进行体温检测；
	44	▲4. 体温传感器为医用温度传感器，通过国家包括细胞毒性实验、皮肤刺激实验和皮 肤致敏实验等多项生物相溶性检测（可提供相关生物相溶性检测报告）；
	45	5. 体温监测报警与控制：双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和（或）体温 上限，体温超限时报警并停止输出，闭环控制；在特殊情况下也可关闭体温监控；
	46	6. 四路输出，双温控制，双毯双帽可单独使用或四个同时使用，两侧可独立闭环运行 ；
	47	7. 时间控制范围：1—99小时或长期运行，可自动计时；
	48	▲8. 具有一体式注水口无需特殊工具即可往水箱内直接加水，宽度≥50mm的水位观 察窗，具有水位标尺，可以通过大液面观察水箱储水状态；
	49	▲9. 系统显示屏具有至少五种水位状态的指示，具有水位超限自动报警功能；
	50	仪器故障智能诊断，代码指示故障，有存储报警、水温超限报警、缺水报警和逆温报 警等；
	51	▲10. 仪器内置10个常用固化程序，满足常用临床需求，一键调用，方便紧急时使用 ，也可用户自定义设置；
	52	▲11. 高亮度LCD中文及图标显示，配合轻触机械按键而非触摸屏实现人机交互，确 保简捷可靠，运行时有明显的动画图标指示，方便夜间及紧急情况下使用；
	53	12. 标配SD卡并具有SD卡存储功能，可实时记录10年以上科研工作、医疗效果评估 的治疗时间、模式等参数，方便科室内部管理；
	54	13. 断电保护功能，断电后通电自动恢复设定的程序运行；
	55	14. 正常工作噪音≤55分贝，噪音低，适用于ICU等安静病房的使用，可提供相关权威机构出具的检测报 告；

	56	▲15. 体积小，主体正面宽度≤0.30米，方便在病床间尤其是ICU室移动，
	57	▲16. 仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，固定在仪器上便于仪器附件的收 纳；
	58	17. TPU材质毯、帽蜂窝状设计，毯帽中液体流动性好，降温快且均匀；其中冰帽为 贴敷式设计，低温时柔软，贴近病人皮肤，体感舒适；
	59	18. 双向快速液压接头，长寿命不漏水，两端带止回无液体喷溅，方便操作；
	60	▲19. 具有机械开关可物理关闭制热系统的设计，确保单冷状态的可靠执行；
	61	▲20. 具有流量控制设计，可设置接近目标水温时的流量按占空比输出，占空比设置2 5%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进行设置，适合于新生儿或老人等特殊体质的需要；
	62	21. 日后可升级有多种不同体位冰囊，满足患者局部的冷敷治疗。
	63	二、配置清单：
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

序号	名 称	规 格	数量	单位
1	主机		1	套
2	冰毯(含包套、连接管)		2	套
3	冰帽(含包套、连接管)		2	套
4	冰毯外套		2	套
5	冰帽外套		2	套
6	电源线	3000×3×0.75mm2	1	条
7	使用说明书		1	张
8	合格证/保修卡		1	张
9	保险管		2	个
10	注水口		1	个
11	体温传感器	扁头	2	个
12	体温传感器	圆头	2	个
13	毯帽挂篮		1	个
14	防尘罩		1	个
15	冰毯挂篮		1	个

采购包5（耳鼻喉科设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	耳鼻喉科设备	批	1.0000	2,630,000.00	2,630,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一：耳鼻喉科设备 进口产品

参数性质 序
号
具体技术(参数)要求

	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代理 经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“耳鼻通用内窥镜”。
	8	（ 1）耳鼻喉头颈外科综合治疗台 3套
	9	一、技术参数：
	10	1 电源电压：AC220V 50Hz，整机功率：1.8KW
	11	2 负压压力：700mmHg，正压压力：1.2-2.0kgf/㎝²
	12	▲3 操作台面：治疗台台面采用高级的双层夹胶玻璃材料制作，箱体采用钣金折弯工程及喷漆工艺；坚固程度优于人造大理石，不吸色、不生锈、防划痕，颜色与台面协调 ，台面尺寸：≥940×570mm.书写台台面尺寸：≥1020×570mm.
	13	▲4 喷枪：2直1弯，可拆卸，枪体轻巧且手感好，喷雾均匀，无滴水现象，有残液回 吸功能故不宜堵塞，采用双动开关且提起工作时噪音≤50dB。
	14	▲5 吸引枪：吸力0-700mmhg,吸力可调，防回流装置，安全环保，易清洁，配2支3 mm、3支2.5mm吸引管，噪音≤40dB。
	15	▲6 吹枪：正压：0-0.28Mpa，有压力调节功能，噪音≤50dB。
	16	▲7 除雾装置：450W, 加温时间可分三级9S、15S、20S调节及时间显示，全电脑控 制，12V弱电，有电安全保护。
	17	8 LED聚束光照明灯装置：色温3200-3500K，光照度≥1200LX，9V、6W，使用寿 命≥10万小时，光色柔和聚束光线，无热辐射，无发热感，带阻力xx支臂，操作移动可在任意位置固定。
	18	9 内置式冷光源：LED光源；3.7V；50W，为设备扩展功能，预留空间
	19	10 独立智能控制系统：控制整机电源及治疗台所有工作单元、强电转弱电。

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	耳鼻喉头颈外科综合治疗台	3套	人民币25.65万元
2	等离子体手术系统	1套	人民币6.75万元
3	# 耳鼻通用内窥镜	1套	人民币140.33万元
4	# 手术动力系统	1套	人民币50.4万元
5	声频共振耳聋治疗机	1套	人民币13.5万元
6	多导睡眠监测仪	2套	人民币17.64万元
7	# 听力筛查仪	1套	人民币8.73万元

	20	11 工作单元包含：照明灯、观片灯、除雾装置、冷光源（内置）、排污系统装置带预 警灯提示等。
	21	▲12 排污清洁装置：主、副污物瓶设计，欧美安全环保标准要求设计，集中式污物处 理方式，严格按照CMD ISO9001/13485及CE对医疗产品的排放要求设计，并有污物容量上限及自动预警指示灯提示功能。
	22	▲13 正压力泵：75W，空压机，性能稳定，噪音小≤50dB，使用寿命长，最高压力 为3Kg/cm²以上。
	23	▲14 负压力泵：350W，：性能稳定，噪音小≤40dB，使用寿命长，最高吸引力为7 00mmHg。
	24	15 观片灯：LED光源，可调亮度；无发光死点，无须更换灯管。
		二、每套配置清单：

	25		序号	名称	数量	单位	说 明
			1	工作主台面	1	张	台面尺寸：≥940*570mm,高级双层夹胶玻
							璃材料制作。
			2	书写台台面	1	张	台面尺寸：≥1020*570mm, 高级双层夹胶
							玻璃材料制作。
			3	箱体	1	套	采用钣金折弯技术成形及喷漆工艺制作。
			4	药喷枪	3	支	2直1弯。
			5	吸枪	1	支	有吸力调节指孔，配2支3mm、3支2.5mm
							吸引管。
			6	吹枪	1	支	1支 0-0.28Mpa可调。
			7	正压泵	1	台	性能稳定，噪音小≤50dB使用寿命长，最高
							压力为3Kg/cm²以上。
			8	负压泵	1	台	性能稳定，噪音小≤40dB使用寿命长，最高
							吸引力为700mmHg
			9	排污装置	1	套	容积：主 2500ml，副 500ml。
			10	LED照明灯	1	套	光色柔和聚束光线，9V、6W。
			11	除雾装置	1	套	450W, 加温时间可分三级9S、15S、20S调
							节及时间显示，全电脑控制。
			12	内置式LEDx	1	套	LED光源；3.7V；50W，为设备扩展功能，
				光源			预留空间
				内置式硬管镜
			13		1	套	可把硬管镜放置筒杯内可防止细菌感染。
				放置筒杯
				内置污物桶、			塑料污物桶和医用不锈钢污染器械盘，可取
			14		1	套
				盘			出消毒。
			15	医用小药瓶	2	个	医用，容积：30ml。
			16	镊子杯	2	个	尺寸：≥50*92cm；放置压舌板、镊子、鼻
							镜等
			17	器械盘	2	个	医用不锈钢制作。
			18	棉球罐	2	个	医用不锈钢制作。
							可调节上、下升降，坐垫的角度；靠背的角
			19	医生座椅	1	张	度及360度旋转。
			20	观片灯	1	套	LED光源；可调亮度，无发光死点，无须更
	26		（ 2）等离子体手术系统 1套				换灯管。

独立智能控制

27 一、21技术参数： 1

系统

套 可控制整机的工作单元等，强电转弱电，

★ 28

29

30

★1、设备注册：按三类医疗器械注册标准在国家药监局注册登记

▲2、工作频率：100KHz（要求最大浮动范围控制在10KHZ内）

▲3、、阻抗显示 阻抗显示为0-999，阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。（要求在设备上有对应显示界面）

	31	▲4、两种工作模式，一种ABLATION（打孔、切割、止血、消融等功能）模式，一种 PLACOAG（止血、凝固）模式。
	32	▲5、一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输 出接口输出，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦。
	33	▲6、主机能自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态。
	34	二、配置清单：
	35	1、脚踏控制器 一个
	36	2、等离子手柄连线 一个
	37	3、电源电缆 一个
	38	4、止血刀头、鼻甲刀头，各一个
	39	5、扁桃体腺样体刀头，一个
	40	（ 3）耳鼻通用内窥镜 1套
	41	一、技术参数：
	42	1 摄像系统
	43	1.1 完全数字式全高清内窥镜摄像主机，全高清分辨率主机
	44	▲1.2 分辨率≥1920×1080P，主机支持升级扩展，最高支持分辨率为≥3840×2160 P。
	45	1.3 信号扫描方式为逐行扫描 图像输出16:9
	46	▲1.4 带专业图像增强技术功能可自动补亮照明以及自动测光：术野边缘，组织深部间 隙自动补亮功能，使得整个视野都非常明亮，没有暗区。
	47	▲1.5 主机自带电子染色功能，可实现对早期恶性病变诊断
	48	1.6 自动曝光亮度控制
	49	▲1.7 配置2路DVI、4路HD-SDI（支持4K影像）、USB数字输出接口
	50	1.8 内置菜单功能，可手动设置亮度、色彩、放大、中心对焦、边缘增强、快门速度 等。
	51	1.9 支持多组应用环境设置，可适应神经外科、耳鼻喉科、妇科、普通外科等微创学 科；
	52	▲1.10 配置单独的麦克风接口，配套网络化手术室，可实现实时的视频和音频交流
	53	1.11 机身面板配置手动多级亮度、多级清晰度、对焦模式、应用环境等按钮
	54	▲1.12 支持自动光源调节，具有自动光源接口，主机可根据应用需要，自动调整光源 亮度的输出
	55	1.13 高清（HD）摄像头接口，体积小份量轻，按键可设置不同功能，可远程遥控外 接设备。
	56	1.14 摄像头配置2倍光学放大功能，调焦范围 17-34mm.
	57	▲1.15 可连接多组应用部件：包括同品牌电子内窥镜无需额外适配器
	58	▲1.16 支持配套无线脚踏开关，可扩展配置额外2个功能键，可设置≥8种主机及录像 及编辑功能
	59	2 冷光源
	60	2.1 原装原厂

	61	2.2 灯泡为LED
	62	2.3 单个灯泡使用寿命为1万小时或以上
	63	2.4 色温≥5800K
	64	2.5 工作模式：连续
	65	▲2.6 LED双灯设计，即有2个光纤接口
	66	2.7 自感应保护功能，拔出光纤，自动切断灯泡电源
	67	3 导光束直径≥3.5mm，长度≥200CM
	68	4 鼻窦镜
	69	4.1 直径4mm，视角0，30，70度各一根，耳内镜0，30度各一根
	70	▲4.2 高透光率低畸变度
	71	▲4.3 超广角，其中30°视野≥120度
	72	5 专业医用全高清宽屏液晶监视器屏幕尺寸≥26英寸，输出模式16：9，DVI数字接口 ，分辨率≥1920×1200

	73	二、配置清单：
	74	（ 4）手术动力系统 1套
	75	一、技术参数：

品名	数量	单位
超级全高清内窥镜摄像系统，分辨率≥1920×1080 逐行扫描，支持升 级成4K摄像，带双DVI输出及USB控制；带专业图像增强技术功能（景深预测、血管增强、电子染色）	1	台
摄像头17-34mm变焦，2倍光学放大，按键可设置，3米线长 PCB接口	1	只
医用LED冷光源	1	台
全高清≥26寸医用液晶监视器	1	台
直径3.5mm高性能导光索,长度, 2300mm	1	根
导光索适配器	1	个
光线输出端适配器	1	个
耳鼻通用内窥镜
4mm 0° 高清鼻窦内窥镜 工作长度175mm	1	x
2.7mm 0° 高清耳内窥镜 工作长度90mm	1	根
国内配件：
台车	1	套
高清工作站	1	套
电子鼻咽镜清洗消毒设备	1	套
可移动无影灯	1	套

	76	1、▲多功能动力系统，主机可接高速耳钻、鼻钻、微型打孔钻、颅底钻、开颅钻、铣 刀、取皮刀、克氏针钻、弧形切割锯、往复锯、垂直摆动锯、摆动锯等多种功能。能根据临床的实际需要可随时升级。
	77	2、▲无碳刷马达，可高温高压消毒,风冷技术，通过气流的循环直接散热，自身冷却，无需液体冷却马达，减少冲管等耗才的使用，以节约成本，长时间使用不发烫。性能稳定，在500－80000转/分正反任意运转，无摆动。马达与马达线可拆分，方便维护及减少维护成本。同一个马达可连接70MM、95MM、12MM、150MM长的手柄，满 足临床不同手术的需要。
	78	3、▲所有的手柄均可开放钻头，可接2.35MM直径的进口或国产钻头，避免科室成本的增加。手柄种类多，至少具有70MM、95MM、125MM长的手柄并自带冲水装置，有直身及20度成角10多种，还有中耳手柄等多种选择，以满足耳科及鼻颅底等手术的 多种需求。
	79	4、▲鼻钻人体工程学设计，手柄直排式设计，内置同轴式直线灌注及吸引通道，强力的吸引，完全解决吸引堵塞问题。导管联合技术，冲水管路与手柄一体化设计，更换刀头无需插拔冲水管。马达与马达线可拆分，方便维护及减少维护成本。转速500－1 2000转/分间数字化调节，刀头可360度旋转。刀头旋转频率可调节：单次往返频率可在2－6转/次间调节，以使组织切割得细小而方便排出。杜绝堵塞。具有永久性刀头和 一次性刀头可供临床选择。

	80	二、配置清单：
	81	（ 5）声频共振耳聋治疗机 1套
	82	一、技术参数：
	83	▲1、超声部分：

序号	描述	数量	单位
1	主机（含冲洗泵、冲水支架、冲洗管、冲洗管夹口）	1	台
2	多功能脚踏开关	1	个
3	耳科高速马达（80000转）及马达连线	1	个
4	刨削手柄（12000转）及马达连线	1	个
5	直柄磨钻手柄（1：1）	1	个
7	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径018	1	个
8	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径031	1	个
9	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径040	1	个
10	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径050	1	个
11	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径060	1	个
12	钨碳钢钻头, 长70毫米，钻头直径070	1	个
13	金刚砂钻头，长70毫米，钻头直径 006	1	个
14	金刚砂钻头，长70毫米，钻头直径 010	1	个
15	金刚砂钻头，长70毫米，钻头直径 023	1	个
16	粗金刚砂钻头，长70毫米，钻头直径 040	1	个
17	粗金刚砂钻头，长70毫米，钻头直径 060	1	个
18	40°双面锯齿刀头（弯内侧开口）直径4.0mm 长度10cm 用于鼻窦 手术	1	把
19	60°双面锯齿刀头（弯内侧开口）直径4.0mm 长度10cm 用于鼻窦手术	1	把

	84	(1)▲工作频率：800KHz±40KHZ；
	85	(2)▲功率输出：0.0-1.0W/cm²，平均输出声强每档按0.1W/cm²成阶梯变换。在连续 1h工作期间，在最大输出和额定电压下，其有效声功率的变化范围±20%之内。
	86	(3)▲输出波形：正弦波；
	87	(4)▲输出状态：设有按时间间隔变换的间断输出和（或）连续输出；
	88	(5)▲治疗头辐射面积：1.0cm²；
	89	(6)▲输出功率：0～1.0W±20%；
	90	2、电脑中频部分:
	91	(1)工作频率：1.0-8.0KHz；
	92	(2)调制频率：0-90Hz自动变化。
	93	(3)调制波形：xx、正弦波、三角波、梯形波。
	94	(4)电流强度：最大输出电流不大于40mA，每档按1.0mA增加或减少。
	95	(5)负载阻抗：500Ω±5%。
	96	3、处方选择：
	97	(1)两路24个治疗程式任意选择（其中：A处方为无调制中频处方，其它均为低频调制 中频处方）。
	98	4、工作条件：
	99	(1)本机可连续工作
	10 0	(2)仪器安全类型： (Ⅰ类BF型)
	10 1	(3)工作环境温度：15-35℃
	10 2	(4)相对湿度：不大于85%
	10 3	(5)运输、贮存环境温度：-30 ～+50℃
	10 4	(6)运输、贮存环境湿度：不超过80%
	10 5	(7)运输、贮存环境大气压：86kpa～106kpa
	10 6	(8)工作电压：～220V±10%、50Hz±1Hz
	10 7	(9)输入功率：不大于70VA
	10 8	(10)保险丝

	10 9	二、配置清单：
	11 0	（ 6）多导睡眠监测仪 2套
	11 1	一、技术参数：
	11 2	1、血氧监护范围应为50％～99％，显示误差应为：80％～99％不大于±3％；其他 不大于±5％数值。
	11 3	2、胸腹呼吸动度定标电压：测量波形误差≤10%。
	11 4	3、口鼻气流定标电压：测量波形误差≤10%。
	11 5	4、通道配置：含有胸呼吸，腹呼吸，口鼻气流，血氧、心电。
	11 6	5、采样频率：256Hz。
	11 7	▲6、接口技术：无线蓝牙传输技术。
	11 8	▲7、所投设备体积小、重量轻，携带方便、舒适。
	11 9	▲8、采用无线传输方式，患者与主机之间无线连接，做检查记录时可自由活动，患者 放松，有利于检查，对无法配合的病人有利。
	12 0	9、睡眠分析操作简便，通过快捷键即可完成手动睡眠分期操作。

序号	名称	数量
1	主机	1台
2	治疗极片	30片
3	声频治疗头	4只
4	绑带	4条
5	输出线	6条
6	电源线	1条
7	保险丝	2只
8	使用说明书	1x

	12 1	呼吸分析参数阈值自动定标生成，医生对不同的病人定标不同的分析阈值，提升睡眠 呼吸障碍诊断的准确性。
	12 2	10、可将整个睡眠病例血氧与心率变化统计成图标，便于医生查看及诊断。
	12 3	二、每套配置清单：
	12 4	1、电脑 一套
	12 5	2、专用打印机 一台
	12 6	3、多导睡眠监测仪 一套
	12 7	4、专用睡眠监测仪电极系统部分 一套
	12 8	5、专业工作操作台及文档附件 一套
	12 9	（ 7）听力筛查仪 1套
	13 0	一、技术参数：
	13 1	(1)评估方法：噪音加权平均法，有效信号峰值计数
	13 2	(2)刺激声：非线性短声
	13 3	(3)刺激声强度：70-84 dB SPL (45-60 dB HL)，自校准因耳道容积而异
	13 4	(4)刺激速率：x 60 Hz
	13 5	(5)频率范围： 1.5 到 4.5 kHz
	13 6	(6)显示：统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平
	13 7	(7)尺寸：≤202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
	13 8	(8)重量：≤240 g (8.5 oz)，不包括电池，≤280 g (9.9 oz)，包括电池
	13 9	(9)显示屏
	14 0	(10)▲类型：彩色液晶中文触摸屏

	14 1	(11)尺寸： ≤89.4 mm (3.5 in)
	14 2	(12)分辨率： ≥240 x 320 像素
	14 3	(13)背景光类型： LED，可调
	14 4	(14)▲用电阻式触摸屏，对设备进行操作控制
	14 5	(15)提示音：内置扬声器，用于击键声和通过 / 参考提示
	14 6	(16)语言设置
	14 7	(17)▲中文,另有其它≥5种语言可供用户选择
	14 8	(18)▲ 探头方向：探头尖与探头线呈90度角，方便探头放入外耳道，并能保持探头稳 定，保证测试过程顺畅
	14 9	(19)▲可存≥250个人，≥500只耳的测试数据
	15 0	(20)电池
	15 1	(21)▲电源电压：正常值为 3.70 V，最大为 4.20 V，最小为 3.20 V,容量：1800mA h
	15 2	(22)估计电池寿命：连续使用≥8 小时
	15 3	(23)电量指示器：5 级电量指示器
	15 4	(24)电源适配器
	15 5	(25)输入电压 / 范围： 100 – 240 V 交流电， 50 – 60 Hz
	15 6	(26)输出电压： 5.0 V 直流电
	15 7	(27)OAE 探头
	15 8	(28)探头连接线: 柔韧屏蔽电缆，长度：≥120 cm
	15 9	(29)探头主体： ≥20 mm Ø x 23 x 11 mm
	16 0	(30)探针： 3.3 mm Ø x 10 mm

	16 1	(31)重量: ≤ 4.5 g
	16 2	二、配置清单：
	16 3	(1)主机 1台
	16 4	(2)探头 1个
	16 5	(3)探头尖 3个
	16 6	(4)耳塞 1盒
	16 7	(5)清洁丝 3x
	16 8	(6)电池 1个
	16 9	(7)充电器 1个
	17 0	(8)用户手册 1本
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

采购包6（检验检查设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	检验检查设备	批	1.0000	2,040,000.00	2,040,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一：检验检查设备 进口产品

参数性质 序
号
具体技术(参数)要求

	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代 理经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“生殖道分泌物分析仪”。
	8	（ 1）肌电图/诱发电位系统 1套
	9	一、技术参数：
	10	一）、主机：
	11	1.计算机系统，Windows 10、酷睿CPU、≥8GB内存，≥2TB硬盘、DVD可刻录光 驱，或高于此等配置；
	12	2.≥24吋彩色TFT显示器；
	13	3.专用打印机；
	14	4.移动台车，带安全隔离电源。
	15	二）、放大器：
	16	1.▲硬件8通道放大器（任选4通道同时使用）：放大器自带22个输入插孔头盒，内置 阻抗测量、校准功能及体温测量接口。
	17	2.采样率：每通道48 kHz
	18	3.输入阻抗≥1000MΩ；
	19	4.共模抑制比≥110dB；
	20	5.分辨率：24位A/D转换器，每通道48 kHz采样率
	21	6.噪声水平≤0.6 μV
	22	7.灵敏度：0.01μV - 100mV / D；
	23	8.低切滤波器：0.05，0.2，0.3，0.5，1，2，3，5，10，20，30，50，100，1 50，200，250，300，500，1k，2k，5k Hz；

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	# 肌电图/诱发电位系统	1套	人民币58.38万元
2	数字式心电图机	1套	人民币3.707万元
3	# 生物显微镜	3套	人民币26.43万元
4	精子质量分析仪	1套	人民币52.1万元
5	生殖道分泌物分析仪	2套	人民币62.8万元
6	手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器	3套	人民币0.583万元

	24	9.高切滤波器：30，50，100，200，250，300，500，1k，1.5k，2k，3k，5k ，10k，20k Hz。
	25	三）、电刺激器：
	26	1.全数字化刺激频率设置；
	27	2.▲内置恒流恒压电刺激器：同时具有恒流、恒压两种刺激模式供选择；恒流刺激量 强度范围：0 - 100 mA，恒压刺激强度范围：0 - 400 V。
	28	3.刺激模式：刺激可设置为单相或双相。刺激可选用单个、成对、串方式进行。
	29	4.刺激强度：可预置多种强度上限，最高调整精度为0.01mA。控制面板和刺激探头 均可调整刺激强度。刺激强度数值自动储存至每条波形。
	30	5.▲带遥控电刺激探头：通过滚轮及多个按键，可设置刺激强度、项目启动/停止、刺 激宽度、刺激极性、下一检查。
	31	6.刺激伪迹抑制功能：采用专门的刺激伪迹抑制硬件技术。降低基线漂移，有利于探 测及测量波幅较小的信号。
	32	四）、听觉刺激器：
	33	1、刺激声类型：滴答音、短音或爆破音；
	34	2、刺激强度： 0至139 dB pSPL 或 -31至109 dB nHL
	35	3、刺激极性：疏音、密音、交替。
	36	4、刺激耳机阻抗：300欧姆
	37	五）、▲彩色翻转视觉刺激器：
	38	1、黑白/彩色的图样翻转和闪变刺激器，经触发接口连接到主机。
	39	2、刺激图样：可设置图样前景和背景颜色、强度等。图样类型：可选棋盘格、杆状 或栅状。可选全屏或局部（用于半视野、四分之一视野、8分之一视野、16分之一视野检查）
	40	3、标靶：可选择尺寸、位置、颜色、静止还是闪烁。
	41	六）、眼罩式视觉刺激器：
	42	1、刺激光颜色：高效红色LED（635nm）。
	43	2、阵列：每眼3×5阵列。
	44	3、刺激频率：0.06-200/秒。
	45	4、闪光持续时间：2 - 50ms
	46	5、软件控制
	47	七）、软件功能：
	48	1、肌电图软件
	49	1)定量肌电图； 2)单纤维肌电图 3)静息电位，运动单元电位；
	50	4)干扰相，大力收缩及频谱分析 5)巨肌EMG
	51	2、神经传导软件
	52	1)运动及感觉神经传导速度； 2)F波、H反射、瞬目反射、重频刺激；
	53	3)自主神经系统功能测； 4)传导速度参考值软件
	54	3、听觉诱发电位
	55	1)中、长潜伏期40Hz反应脑干听觉反应 2)耳蜗电图视觉诱发电位（VEP）

	56	▲3) 彩色翻转视觉诱发 4)眼罩视觉诱发
	57	4、体感诱发电位
	58	1)上肢体感诱发电位 2)下肢体感诱发电位 3)脊髓诱发电位
	59	5、运动诱发电位
	60	6、P300事件相关电位
	61	7、▲摄像功能，可将肌电图检查全过程的波形及数据等所有内容以MOVIE的形式记录，可刻录成光盘，并可在普通电脑中以MOVIE的形式回放所有动态的检查过程中的波形及数据；保存全部检查内容，为学术交流和病人资料保存及法医鉴定提供完整的 病人数据.（需提供界面截图显示该项功能）
	62	8、▲神经传导：每次刺激系统自动存储最新100条原始刺激波形，并与当前波形即时比较，并可在100条波形中任意选择医生所要的波形。无需再次刺激病人；（需提供 界面截图显示该项功能）
	63	9、▲高清定量肌电图，每个波形有1920个点，每次最多可采集12个运动单元电位，是通过时限、波幅、相数、峰时限、上升时间、面积及大小指数7个条件，系统通过实时分析每个波形, 自动检测出相同的波形出现N次以上(N为可预设0-30次),自动识别为运动单元电位并提取出来,计算得出的准确结果，快速准确。也可人工测量挑选。 （需提供界面截图显示该项功能）
	64	10、肌电图动态存储，包括声音存储，每条≥960秒，无限条存储。并可在回顾时进 行测量；
	65	11、▲具有临床解剖图解，且有详细的解释。（需提供界面截图显示该项功能）
	66	12、▲中文报告生成系统：病人资料、检查数据、波形、诊断内容等可选不同的预置 模板，自动生成中文图文报告。
	67	13、生成的中文肌电图/诱发电位报告与检查的肌电图/诱发电位波形一起存储在数据 管理里，以病人名或ID命名的同一个文件夹下；
	68	14、中文病人数据管理系统软件：
	69	1)病人的所有检查及报告自动进入病人资料管理系统中以病人名及ID号命名的唯一的 档案中；
	70	2)栏目内容支持自定义预置快速短语。
	71	3)灵活便捷的查找、筛选功能。
	72	二、配置清单：
	73	1、计算机系统：主机1台
	74	1)i7CPU、≥8G内存128G SSD+,≥2TGB硬盘、DVD可擦写光盘，或高于此等配置 ；
	75	2)≥24寸彩色TFT显示器
	76	2、硬件
	77	2.1 硬件8通道放大器 1个
	78	1)▲硬件8通道放大器，任选4通道采集可以使用在放大器上22个输入插孔头盒，放大 器8个通道一体化设计，抗干扰能力强，灵敏度高。
	79	2)放大器与主机连线支持热拨插，通电开机状态下即插即用。

	80	3)带放大器具有伸缩手臂，轻松移动。
	81	4)8通道放大器每通道均是 输入阻抗≥1000MΩ；
	82	5)共模抑制比≥115dB；
	83	6)分辨率：24位A/D转换器
	84	7)▲采样率，每通道48 kHz
	85	8)噪声水平≤ 0.6 μV
	86	9)灵敏度：0,01μV 100mV/D；
	87	10)低切滤波器设置：0.05 0.2, 0.3, 0.5, 1, 2, 3, 5, 10, 20, 30, 50, 100, 150, 2 00, 250, 300, 500 赫兹，1 kHz，2 kHz，5 kHz；
	88	11)高切滤波器设置︰30, 50, 100, 200, 250, 300, 500, 1K，1.5K，0X，0X，0X ，00X，00X Xx；
	89	2.2 电刺激器 1个
	90	全数字化刺激频率和滤波器；
	91	1)▲内置恒流恒压电刺激器：同时具有恒流、恒压两种刺激模式供选择；恒流刺激量 强度范围：0 - 100 mA，恒压刺激强度范围：0 - 400 V。
	92	2)实际刺激强度不足报警：以不同彩色图标对短路、断路、接触不良等导致实际到达 人体电量不足的情况进行实时报警。
	93	3)刺激模式：刺激可设置为单相或双相。刺激可选用单个、成对、串方式进行。
	94	4)刺激强度：可预置多种强度上限，最高调整精度为0.01mA。控制面板和刺激探头 均可调整刺激强度。刺激强度数值自动储存至每条波形。
	95	5)▲带遥控电刺激探头：多种刺激头可以选择，有成人/儿童不同型号选择，有角度的 、有直的和插孔式的多种方向选择通过滚轮及多个按键，可设置刺激强度、项目启动/停止、刺激宽度、刺激极性、下一检查。
	96	2.3 彩色图样翻转刺激器 1套
	97	▲彩色图样翻转刺激器连≥17" 显示器:
	98	1)黑白/彩色的图样翻转和闪变刺激器，经触发接口连接到主机。
	99	2)刺激图样：可设置图样前景和背景颜色、强度等。图样类型：可选棋盘格、杆状或栅状。可选全屏或局部（用于半视野、四分之一视野、八分之一视野、16分之一视野 检查）
	10 0	3)标靶：可选择尺寸、位置、颜色、静止还是闪烁。
	10 1	2.4 眼罩式视觉刺激器： 1副
	10 2	眼罩式视觉刺激器：
	10 3	1)刺激光颜色：高效红色LED（635nm）。
	10 4	2)阵列：每眼3×5阵列。

	10 5	3)刺激频率：0.06-200/秒。
	10 6	4)闪光持续时间：2 - 50ms
	10 7	5)软件控制
	10 8	3、系统软件
	10 9	3.1 神经传导软件 1套
	11 0	1)运动及感觉神经传导速度
	11 1	2) 微移定位
	11 2	3) F-波 ,.H-反射,.重复频率刺激, 瞬目反射
	11 3	4) 自主神经系统功能测
	11 4	5)▲神经传导：可以记录100个刺激点：每个刺激点可自动存储最新100条原始刺激 波形，并与当前波形即时比较,并可在100条波形中任意选择医生所要的波形。无需再次刺激病人；减轻操作医生的工作量和病人的痛苦。
	11 5	3.2 高级神经传导检查(神经传导分布图神经慢反应纤维早期诊断软件 1套
	11 6	▲高级神经传导检查(神经传导分布图神经慢反应纤维早期诊断软件:自动检测出最快速度、最慢速度，以及各种速度的分布图及比例。可鉴别早期轴突神经病变.，如：糖 尿病等．
	11 7	3.3 肌电图软件 1套
	11 8	1)定量肌电图分析包括：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相，大力 收缩及频谱分析, 巨肌EMG
	11 9	2)快速检查模板功能，可预设置含多种测试项目的检查流程，每个测试完成后无需退 出直接按一个键就可进入下一个测试，使检查快速方便；也可随时选择增加项目或跳过项目。
	12 0	3)可任意存储及回放一段的肌电图原始波形包括声音,存储量不限.并可在回顾时进行 测量；
	12 1	4)▲多运动单位自动分析：一次最多自动提取12个不同的运动单位，可以手动将两个 或多个运动单元电位合并。可以双击后详细分析。每个运动单元电位彩色编码用不同的颜色表示。
	12 2	5)肌电图动态存储，包括声音存储，每条≥960秒，无限条存储。并可在回顾时进行 测量；

	12 3	6)具有临床解剖图解，且有详细的解释。
	12 4	3.4 体感诱发电位 1套
	12 5	1）上肢体感诱发电位 2）下肢体感诱发电位 3）脊髓诱发电位
	12 6	3.5 视觉诱发电位 1套
	12 7	A)彩色图样翻转刺激器连≥17" 显示器:
	12 8	1);黑白/彩色的图样翻转和闪变刺激器，经触发接口连接到主机。
	12 9	2)刺激图样：可设置图样前景和背景颜色、强度等。图样类型：可选棋盘格、杆状或 栅状。可选全屏或局部（用于半视野、四分之一视野、八分之一视野、16分之一视野检查）
	13 0	3)标靶：可选择尺寸、位置、颜色、静止还是闪烁。
	13 1	B)眼罩式视觉刺激器：
	13 2	1)刺激光颜色：高效红色LED（635nm）。
	13 3	2)阵列：每眼3×5阵列。
	13 4	3)刺激频率：0.06-200/秒。
	13 5	4)闪光持续时间：2 - 50ms
	13 6	5)软件控制
	13 7	3.5 听觉诱发电位(AEP) 1套
	13 8	1)刺激声类型：滴答音、短音或爆破音；
	13 9	2)刺激声类型：滴答音、短音或爆破音；
	14 0	3)刺激强度：0至139 dB pSPL 或 -31至109 dB nHL
	14 1	4)刺激极性：疏音、密音、交替。

	14 2	5)刺激耳机阻抗：300欧姆
	14 3	6)包含脑干听觉诱发（脑干反应）、客观测听、中、长潜伏期 、40Hz反应 、耳蜗电 图
	14 4	3.6 事件相关电位（P300） 1套
	14 5	3.7 中文报告生成系统软件1套
	14 6	中文报告生成系统软件：
	14 7	1)中文报告生成系统：病人资料、检查数据、波形、诊断内容等可选不同的预置模板 ，自动生成中文图文报告。
	14 8	2) 实时在线报告系统：所有已做检查数据、图形等实时自动导入在线报告，无需退出 检查界面，随时查看。
	14 9	3)生成的中文肌电图/诱发电位报告与检查的肌电图/诱发电位波形一起存储在数据管 理里，以病人名或ID命名的同一个文件夹下；
	15 0	3.8 病人信息管理系统软件1套
	15 1	中文病人数据管理系统软件：
	15 2	1)病人的所有检查及报告自动进入病人资料管理系统中以病人名及ID号命名的唯一档 案中；
	15 3	2)病人资料的栏目名称可修改。
	15 4	3)栏目内容支持自定义预置快速短语。
	15 5	4)灵活便捷的查找、筛选功能
	15 6	4、主要配件
	15 7	300欧姆声学刺激耳机 1个
	15 8	2通道恒压及恒流电流刺激器 1个
	15 9	遥控电刺激探头 1个
	16 0	仪器推车 1台
	16 1	医用隔离电源 1个

	16 2	专用打印机 1台
	16 3	放大器支臂 1个
	16 4	5、启动附件
	16 5	一次性37mm肌电图同芯针25根,肌电图同芯针转接电缆1条,指环电极2个,表面电极2对,重复使用表面电极（圆盘地线）2根, 表面电极（鞍状电极）2对,盘电极（无创脑电电极）24根,三合一带屏蔽夹形连接线2根,一次性使用心电电极（50片/包）2包,磨 砂膏（凝胶）2支, 导电膏2罐
	16 6	（ 2）数字式心电图机1套
	16 7	一、技术参数：
	16 8	▲1、一体化数字心电图机，心电采集器集成在平板电脑主机里
	16 9	2、标准12导心电图采集
	17 0	3、显示屏幕≥10.1寸
	17 1	4、通用的操作系统，内置远程更新功能OTA
	17 2	5、配有LAN、USB与RS232接口
	17 3	▲6、内置4G卡槽，支持全网通（不接受外接方式）
	17 4	7、内置无线WIFI模块，支持5G无线网络
	17 5	8、隐藏式提手设计，便携方便
	17 6	9、输入阻抗：≥10.0MΩ
	17 7	10、输入回路输入电流：≤0.1μA
	17 8	11、共模抑制比：≥89dB
	17 9	▲12、耐极化电压：±600mV（提供标注该功能描述的有效证明材料）
	18 0	13、定标电压准确度（灵敏度）：最大允许误差为±5%

	18 1	▲14、频响范围：0.05-250Hz全频滤波（提供标注该功能描述的有效证明材料）
	18 2	15、支持阿托品试验采集及处理流程，采集时能对注射事件进行标记
	18 3	16、具有智能起博实时监测功能，采集时能对起博心电进行预警
	18 4	17、支持运动去伪迹处理，可以矫正婴幼儿身体抖动引起的干扰
	18 5	18、支持连续采集30分钟以上心电图波形，并保存和上传
	18 6	19、具有采集前五秒的数据回顾功能，方便捕捉偶发心率失常数据
	18 7	20、可输出XML、PDF、HL7格式
	18 8	21、配套专用推车，移动式检查设计
	18 9	▲22、符合电磁兼容标准。（提供电磁兼容合格检测报告复印件）
	19 0	23、和医院现有网络无缝对接。
	19 1	二、配置清单：
	19 2	（ 3）生物显微镜3套
	19 3	一、技术参数：
	19 4	▲1、光学系统：齐焦距离为国际标准≤45mm的高平场性高色彩还原性的无限远光学 矫正系统。

序号	内容	数量
1	数字式心电图机	1台
2	电源适配器	1个
3	导联线	1套
4	胸电极连球	1套
5	四肢电极夹	1套
6	说明书	1x
7	合格证	1张
8	仪器推车	1台

	19 5	2、物镜：平场消色差物镜4X（N.A≥0.1，W.D≥18.5mm）、10X（N.A≥0.25， W.D≥10.6mm）、40X（N.A≥0.65，W.D≥0.6mm, spring）、100XO（N.A≥1 .25，W.D≥0.13mm, spring, oil）。
	19 6	▲3、载物台：XY 移动可锁定的低位载物台，底部钢丝传动，无齿条结构，载物台高度≤140mm，机械固定载物台, (W × D) ≥211 mm × 154 mm，移动范围 (X × Y ) ≥76 mm × 52 mm。
	19 7	4、低位物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式≥5孔物镜转盘，便于放置标本。无需 抬手臂，易旋转，更快的倍率切换，减少操作者的疲劳。
	19 8	5、调焦机构：载物台高度调节 ( 粗调≤15 mm )，可以进行xx调节；有粗调限位 ，避免标本或物镜的损伤；细调焦旋钮最小调节幅度≤2.5 μm；低位聚焦旋钮，可手部依靠在桌子上操作聚焦旋钮，以减少疲劳，具备粗调限位挡块和xx调整环。
	19 9	▲6、聚光镜：通用型≥七孔位聚光镜，具有具有明场BF、暗场DF、相差PH及荧光FL 的观察方式，内置孔径光阑，N.A≥1.25（ 油浸时），具有聚光镜xxx。
	20 0	▲7、照明系统：高效LED内置远心的照明系统，消除了xx照明的视场光阑操作，省视场光阑操作，减少聚光镜调节，防止误设置下的观察产生，始终提供最佳可视效果 ，寿命≥60000小时，照明亮度≥30W卤素灯。
	20 1	8、双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度≤30°，带屈光度调节；视场数 ≥20 。
	20 2	▲9、目镜：带屈光度调节的10倍宽视野目镜，视场数≥20，带眼罩，低眼点位操作 ≤375mm，使操作人员观察舒服。
	20 3	10、显微镜采用内凹性上底座和上部机架，使手部易于依靠在桌子上。转换物镜时，视场光澜随物镜转换而自动转换，无需视场光澜调节和聚光镜升降调节，让观察便捷 ，观察效果佳。
	20 4	11、显微镜照相系统：传感器：大靶面芯片，大靶面芯片尺寸≥1英寸，全局快门成像；有效分辨率≥5440x3648 （≥2000万相素），视频模式：5440×3648 ≥15帧 /秒），1824×1216(≥60帧/秒）；传输方式：高速USB3.0传输。
	20 5	12、软件功能：1.预览:实时动态预览.预览过程支持动态测；2.采集功能，支持多种存储格式；3.录影及定时拍摄:实现高清晰录影；4.测量功能；5.计数功能；6.大图拼 接；7.大景深图像；8.比例尺
	20 6	13、专用电脑：≥I5处理器，≥4G内存，≥1TB硬盘带256GSSD，≥2G独立显卡， ≥23.8寸高清液晶显示器；
	20 7	二、配置清单：
	20 8	1、显微镜主机 1台
	20 9	2、三目观察筒 1个
	21 0	3、钢丝传动右手操作载物台 1个

	21 1	4、万能平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1套
	21 2	5、目镜 1对
	21 3	6、电源线 1条
	21 4	7、防尘罩 1块
	21 5	8、相机 1个
	21 6	10、电脑 1套
	21 7	11、玻片染色架 10套
	21 8	（ 4）精子质量分析仪1套
	21 9	一、技术参数：
	22 0	1.▲全自动流水线式分析功能：精液自动液化、自动加样、pH值、精液体积等自动判定、显微镜自动调光、物镜自动切换、相差自动切换、自动聚焦，自动扫描，自动切换视野，自动分析所有结果，从精液液化到新建病历完成分析，全程全自动分析，中 途无需任何操作。
	22 1	2.全自动加样系统：精液液化完成后仪器自动混匀加样。
	22 2	3.仪器内置37度恒温液化装置，无需单独配置水浴箱。
	22 3	4.自动扫描新建病历，全电动扫描条形码并自动新建病历，无需任何人工操作。
	22 4	5.▲ 大通量采样分析：可一次性放置30个精液样本同时进行液化分析。
	22 5	6.▲pH值自动测定（测量精度±0.01），自动判断液化时间和液化程度，自动分析粘 稠度、精液量、颜色，无需人工测定或观察。
	22 6	7.精液自动稀释，浓度高的的样本可自动判断并触发自动稀释功能。
	22 7	8.扫描通量：
	22 8	（1）动态学分析：一次性可连续扫描分析24个样本；
	22 9	（2）形态学分析：一次性可连续扫描分析6张形态玻片；

	23 0	（3）DNA碎片分析：一次性可连续扫描分析12个样本。
	23 1	9.浓度、活力动态检测模块具备相差版分析功能。
	23 2	10.▲ 杂质误认率：分析仪识别杂质的误认率≤3%。（需提供有效证明材料）
	23 3	11.▲产品注册技术要求中采集分析时间≤1.5秒。（需提供有效证明材料）
	23 4	12.▲为了保证检测结果的准确率和重复性，产品注册技术要求中需包含精子个数的捕捉准确率，且误差不得高于±5%，精子密度、活率测定结果的CV值不得高于5%。（ 需提供医疗器械产品注册技术要求）
	23 5	13.▲具备尾部识别功能，可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤（ 需提供有效证明材料）
	23 6	14.▲精子凝集度自动识别和过滤功能。（需提供有效证明材料）
	23 7	15.精子形态学自动识别分析模块
	23 8	（1）全自动扫描分析，每个样本扫描和分析200个精子平均速度为60秒；
	23 9	（2）▲正常精子分析符合率≥98%，异常精子分析符合率≥94%（需提供医疗器械产 品注册技术要求）
	24 0	（3）系统可适用Diff-Quik、Shorr、改良巴氏等多种WHO第五版推荐使用的染色方 法；
	24 1	（4）通过染色后软件自动扫描分析头部缺陷（顶体大、顶体小、大头、小头、锥形头、圆头、梨形头等）、颈部和中段缺陷（中段粗、中段细、中段非对称性插入等） 、尾部缺陷（卷尾等）、ERC等多项形态指标，并可以在报告单上显示各种精子缺陷 的组合个数和百分比。
	24 2	16.▲具备精子染色质分析模块（需提供有效证明材料）
	24 3	（1）可自动分析染色后的精子光晕和核之间的比例，自动统计分析精子DNA碎片完 整率，可自动分析大晕轮、中晕轮、小晕轮、无晕轮、退化精子个数和比例。
	24 4	（2）DNA碎片个数符合率≥93%。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告）
	24 5	17.可自动检测分析项目≥60个项目：精子总数、活动精子总数、精子浓度、精子活率、前向运动精子（PR）百分数及浓度、非前向运动精子（NP）百分数及浓度、不动精子（IM）百分数及浓度；平均曲线运动速度、平均直线运动速度、平均路径运动 速度等。（需提供CFDA认证的医疗器械检验报告）
	24 6	18.质控模块：精子浓度月质控图表，月均值质控功能，XBar图表和S图表自动分析 功能。

	24 7	19.LIS通讯：无需手工导出数据连接lis，可自动导出每个病历数据与医院LIS系统实 现无缝连接，支持扫描输入病历功能。
	24 8	20. 仪器符合医用设备电磁兼容国家强制标准的要求，并通过专业检测。
	24 9	21.▲ 为了保证产品的整体性和售后保障，投标产品需具有有效的精子质量分析仪整 机仪器产品注册证。（提供证明材料）
	25 0	二、配置清单：
	25 1	1、全自动样本转移系统：含自动加样、样本恒温液化等模块（1套）
	25 2	2、显微图像扫描模块（1套）：
	25 3	（1）六片装全自动扫描平台，X、Y、Z三轴电动控制，可实现三轴全自动扫描聚焦 ；
	25 4	（2）全自动滴油装置；
	25 5	（3）全自动物镜切换装置；
	25 6	（4）全自动相差切换装置；
	25 7	（5）全自动显微镜调光装置。
	25 8	3、摄像机（1台）：高清彩色数字摄像机，175fps（帧/每秒）任选，≥1920×120 0高清模式。
	25 9	4、计算机（1台）：CPU：3.6G或高于此等配置；内存：≥8G DDR4；硬盘：≥1T B。
	26 0	5、显示器（1台）：≥27寸，显示分辨率不低于1920×1080；
	26 1	6、恒温系统（1套）：显微镜载物台37℃控温，控温精度为±0.1℃。
	26 2	7、打印机（1台）：专用打印机。
	26 3	8、可微量可调移液器架 10套
	26 4	9、数显鼓风烘干 1套
	26 5	10、水浴箱（37℃、56℃） 3套

★	26 6	★三、耗材报价： 本次报价不含耗材费用，投标人对以下清单进行投标报价，报价不得高于最高采购限价，采购人在使用过程中如需要向中标人采购这些耗材，中标人所提供的价格不得高于此次报价所列金额。
	26 7	（ 5）生殖道分泌物分析仪2套
	26 8	一、技术参数：
	26 9	1. 工作原理：有形成分检测应用人工智能机器视觉技术，对标本中有形成分进行实景采图、识别和分类计数； 干化学检测通过采集试纸条图像，运用比色分析法自动判读 检测结果，提供图片审核和溯源。
	27 0	2. 检测项目：
	27 1	2.1干化学项目：支持1-11项检测，可根据临床需要选择组合，检测项目包括pH值、过氧化氢、乳酸、氧化酶、白细胞酯酶、碱性磷酸基酞酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基 肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶、凝固酶。
	27 2	2.2有形成分：包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、真菌、细 菌等所有镜下有形成分。
	27 3	▲ 3. 一体化：在一台仪器上可同时进行白带干化学和有形成分检测，节省实验室空间，一次进样即可完 成干化学及有形成分检测，避免取样误差，结果准确。
	27 4	4. 多功能：一机多用，可选择多种检测模式：干化学模式/ 有形成分分析模式/ 干化 学+有形成分模式。
	27 5	5. 送样装置：轨道式送样，一次性可批处理≥60个标本。

耗材名称	规格	单位	最高采购限价（元 ）
精子检测板	200人份/盒	盒	1800
精子染色液	3.5ml/盒	盒	216
精子采集器	200个/箱	箱	1800
精子核DNA完整性检测试剂盒（精子 染色质扩散法）	20人份/盒	盒	3600
精液液化剂	1ml*4支/盒	盒	1170
冲洗液	10L/箱	箱	774
质控珠	2*4ml/盒	盒	2880

	27 6	▲ 6. 标本前处理：标本前处理过程自动化、标准化，仪器自动加注细胞保存液、自动涮洗、自动挤干采 样拭子、自动开盖、自动吸样、自动回盖。
	27 7	7. 有形成分洗脱：标本处理器管盖上有多个沿圆周方向分布的挤液片，通过拭子采样部位与挤液片接触挤压，快速释放附着在拭子上的样本，并进入试管中，保证阳性检 出率。
	27 8	▲ 8. 有形成分染色：自动对有形成分滴加染液，自动染色，提高自动识别率，人工审核便利。
	27 9	9. 显微镜自动控制与图像采集：利用人工智能实现多线程镜检自动化，通过低倍定位 、高倍跟踪技术实现对有形成分的快速采图，真实呈现显微镜下实景图片，可发出确证性报告。
	28 0	10. 干化学检测分纸系统：自动分纸，确保纸条自动单条正面输出，准确入位，避免 卡纸。
	28 1	11. 检测结果溯源：提供干化学检测试纸图片及镜下实景图，方便人工复审和溯源。
	28 2	12. 检测速度：≥120标本/小时，并发出综合报告。
	28 3	13. 重复性：CV≤15%（浓度200个/μL）
	28 4	14. 准确度：干化学：检测结果与参考溶液对照不超过1个量级/ 阳性结果不出现阴性 ，阴性结果不出现阳性； 有形成分：≥95%。
	28 5	15. 交叉污染：干化学：阴性和阳性参考品交叉测试，阴性样本不出现阳性结果；有 形成分：≤1个/μL（浓度5000个/μL）。
	28 6	二、配置清单：
	28 7	1、仪器主机1套（配备进样平台、显微镜等）
	28 8	2、电脑1台（I5处理器或高于此等配置，≥T硬盘，≥8G内存，独立显卡GPU，64位 win10系统或高于此等配置）
	28 9	3、专用打印机1台

★	29 0	★三、耗材报价： 本次报价不含耗材费用，投标人对以下清单进行投标报价，报价不得高于最高采购限价，采购人在使用过程中如需要向中标人采购这些耗材，中标人所提供的价格不得高于此次报价所列金额。
	29 1	（ 6）手提式不锈钢压力蒸汽灭菌器3套
	29 2	一、技术参数：
	29 3	1.▲灭菌双按YY0504-2016标准具有联锁基置安全效果；
	29 4	2.旋转式90度开盖手柄，操作时方便、安全；
	29 5	3.可以按需设定灭菌温度，工作温度设定范围∶室温+5~126℃；
	29 6	4▲可以按需设定灭菌保温时间，保温时间设定范围∶1-99min；
	29 7	5.灭菌器盖上设有安全阀，能有效防止超压引起的不安全隐患；
	29 8	6.灭菌器盖上设有冷空气排放阀（放汽阀），可以在加热开始时排放器内的冷空气；
	29 9	7.双刻线压力表指针指示清晰，观察方便，性能可靠；
	30 0	8.灭菌器控制面板在合适的工作高度范围内所有的指示非常清晰，操作十分方便；
	30 1	9.▲灭菌过程的是度和时间由LED数码管按程序分段显示；

耗材名称	规格	单位	最高采购限价（元 ）
阴道炎联合检测试剂盒（干化学酶法 ）	200人份/盒	盒	4400
细胞保存液	1L/瓶	盒	2400
清洗液	清洗液Ⅳ：5L	箱	9000
清洗液	清洗液Ⅴ：400ml	盒	1800
缓冲液	缓冲液Ⅱ：400ml	盒	1600
一次性使用采样器	200人份/盒	盒	400
一次性采样拭子	200人份/盒	盒	200
妇科分析用染色液	100ml/瓶	盒	1000

	30 2	10.操作面板上的LED指示灯按操作需要和运行状态点亮显示；
	30 3	11.灭菌器具有"自整定"功能灭菌；
	30 4	12灭菌器具有低水位停止继续加热功能；
	30 5	13.灭菌器在低水位、保温结束终止程序时有蜂鸣器报警提示的功能；
	30 6	14.▲灭菌器设有运行控制开关，防止设备通电后加热管立即开始工作的弊病；
	30 7	15.灭菌器工作过程（升压后）无蒸汽释放污染环境，无慢声产生于扰工作；
	30 8	16.采用SUS304不锈钢制成，具有在正常条件下工作足够的安全强度；
	30 9	17.▲灭菌器的径向自账浮盖完村结构密村效果优异，密封膜采用佳修胶制成；
	31 0	18.灭菌器底部设有座圈和放水龙头，产品放置时稳定性好，排放浓缩水方便；
	31 1	19.▲浸入式电加热管热效率高，不锈钢外管坚固耐用。
	31 2	二、每套配置清单：
	31 3	定时数控压力蒸汽灭菌器1台
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

采购包7（骨科手术设备）：

1.主要商务要求

标的提供的时间	合同签订后一个月内到货。
标的提供的地点	采购人指定地点
投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
付款方式	1期：支付比例70%，合同设备全部到指定地点交付并完成安装及验收合格后，凭采购人收货证明 、投标人开具的正式发票以及加盖采购人公章的调试验收使用意见，由采购人向投标人支付合同总金额的70%； 2期：支付比例20%，合同设备安装及验收合格后第13个月，由采购人向投标人支付合同总金额的20%； 3期：支付比例10%，合同设备安装及验收合格后第25个月，由采购人向投标人支付合同总金额 的10%。
验收要求	1期：设备到货验收后，必须免费安装调试至能正常使用，并免费培训操作。
履约保证金	不收取
其他	质保期:售后服务为生产厂家负责,保修期限不少于3年，并提供终身维护 售后服务:对采购人的服务通知，投标人在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，投标人须应当提供同类的设备予采购人临时使用。 对接:投标人免费开放联网接口，负责无偿支持与医院相关系统对接

2.技术标准与要求

序号	核心产品 （ “△ ” ）	品目名称	标的名称	单位	数量	分项预算单价 （元）	分项预算总价 （元）	所属行业	技术要求
1		其他医疗设备	骨科手术设备	批	1.0000	1,900,000.00	1,900,000.00	工业	详见附表 一

注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应

商。

附表一：骨科手术设备 进口产品

参数性质 序
号
具体技术(参数)要求

	1	采购清单：
★	2	★1、投标人所投设备报价不得超出最高采购限价。
★	3	★2、所投产品应提供医疗器械注册/备案证明材料
★	4	★3、如所投产品为进口产品的，投标人应提供有效的授权证明材料（如投标人为代 理经销商）
★	5	★4、设备清单中带“#”设备经政府采购管理部门同意，采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品，其余设备采购本国产品（注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，含已进入中国境内并在国内 市场有销售的进口产品）。
	6	5、带“▲”号的技术参数作为评审时的重要技术参数，不作为★号实质性条款。
	7	6、本包核心设备为“超声骨动力系统”。
	8	（ 1）超声骨动力系统 1套
	9	一、技术参数：
	10	1、主机：一体式主机，具有附件收纳专用抽屉及万向轮，方便手术室布局和移动。
	11	▲2、超声工作频率：≥39KHz
	12	3、工作原理：基于电致伸缩技术，利用超声的纵向振动切割，无旋转。
	13	▲4、超声最大振幅：≤120μm，超低振幅能够保证骨性组织切割的精确性。
	14	5、工作模式：具有连续工作和脉冲工作（50%—100%调节）两种方式，并可由操 作者根据使用要求变换工作方式。
	15	▲6、输出超声最大电功率：≤85W，功率可调节。
	16	7、冲洗方式：具有自动冲洗系统，在手术中能够持续冲洗，降低温度，润滑切割表 面。冲洗流量可调节。
	17	8、手柄装卸：手柄和刀头分离式设计，单个手柄同时支持切骨和磨骨功能。
	18	9、刀头设计：采用钛合金材料，钝性刀头设计，无旋转。
	19	10、刀头种类：注册证支持≥十五种刀头形状（需提供产品注册证），应包括片形、 钩形、匙形和钻形等，每种刀头的长度可调。
	20	11、灭菌方式：所有手柄及附件支持压力蒸汽方式灭菌。
	21	12、显示方式：≥15寸触摸屏显示，显示语言支持中文和英文切换。
	22	13、软件和控制：提供配套的软件，通过触控方式调节参数，在主界面可调节输出功 率，脉冲和流量参数；具有自动记录手术时间功能。
	23	14、主机操作：所有的控制方式需集中于显示控制面板中。
	24	15、输出控制方式：采用包括脚踏式控制方式，控制超声输出；并具有控制冲洗功能 的独立脚踏按键。
	25	▲16、安全性能：设备防电击类型和防电击程度为I类BF型，主机具有故障的自检功 能，安全性能符合国内和国际标准。

序号	设备名称	数量	★最高采购限价
1	超声骨动力系统	1套	人民币166.3万元
2	# 高频电刀	2套	人民币23.7万元

	26	二、配置清单：
★	27	★三、耗材报价： 本次报价不含耗材费用，投标人对以下清单进行投标报价，报价不得高于最高采购限价，采购人在使用过程中如需要向中标人采购这些耗材，中标人所提供的价格不得高于此次报价所列金额。
	28	（ 2）高频电刀 2套
	29	一、技术参数：
	30	1、整套设备为原装原厂，主机有FDA和CE认证
	31	2、▲电切最大输出功率：100W；电凝最大输出功率：80W。
	32	3、具有智能输出功能，功率能根据组织的变化自动调节；
	33	4、▲具有功率峰值补偿系统，当电刀切不动时，主机会给予毫秒级的峰值功率补偿。
	34	5、功率可通过面板上下按键调整合适参数。
	35	6、▲工作频率：≤370KHz；

序号	设备名称	功能说明	数量	单位
1	超声骨动力系统主机	产品主机，用于激发控制超声和液流， 并提供人机交互接口	1	台
2	脚踏开关	控制超声输出和液流冲洗的开关	1	个
3	手柄	电声转换装置	1	个
4	消毒盒	放置附件，打包消毒	1	个
5	液流管套	安装在手柄上，用于引导水流，保护术 者	4	个
6	刀头扳手	安装拆卸刀头	1	个
7	刀头	用于超声切骨/磨骨	4	个
8	高频电刀	-	3	套

耗材名称	规格	单位	最高采购限价（元）
超声骨动力系统刀头	70mm/140mm	件	6300
超声骨动力系统刀头	80/140mm	件	7200
超声骨动力系统刀头	80mm	件	8100
超声骨动力系统刀头	80/140mm	件	8100
超声骨动力系统刀头	80/140/210mm	件	10800
超声骨动力系统刀头	80/140mm	件	10800
超声骨动力系统刀头	80/140mm	件	10800
超声骨动力系统刀头	80/140mm	件	10800
超声骨动力系统刀头	225/300/330mm	件	25200
超声骨动力系统刀头	225/300/330mm	件	25200
超声骨动力系统刀头	225/300/330mm	件	25200
超声骨动力系统刀头	225/300/330mm	件	25200
超声骨动力系统 液流管套	47/110mm	件	1080

	36	7、单极电切包括无血电切、自动电切、柔和电凝、强力电凝等模式。
	37	8、▲具有带自动启动功能的双极电凝模式
	38	9、中性电极安全系统：全面监测电流xx，电流密度, 电流方向；并有报警提示。
	39	10、▲可存储≥4组程序，方便临床操作。
	40	二、配置清单：
	41	1、主机1台
	42	2、负极板5片
	43	3、极板导线1x
	44	4、单极连线1x
	45	5、脚踏开关1个
★	46	★三、耗材报价： 本次报价不含耗材费用，投标人对以下清单进行投标报价，报价不得高于最高采购限价，采购人在使用过程中如需要向中标人采购这些耗材，中标人所提供的价格不得高于此次报价所列金额。
说明	打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。

耗材名称	规格	单位	最高采购限价（元 ）
中性电极	5片/袋、50片/盒	片	72
一次性使用电刀笔	1支/袋、10支/盒	支	189

第三章 投标人须知

投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。

请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。

一、名词解释

1.采购代理机构：本项目是指国义招标股份有限公司 ，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。

2.采购人：本项目是指汕头市中医医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。

3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。

4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。

5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。

6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。

7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）

8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。

（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）

9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。

10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全

称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。

11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。

13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。

二、须知前附表

x表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。

序号	条款名称	内容及要求
1	采购包情况	x项目共7个采购包
2	开标方式	现场电子开标
3	评标方式	现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行 承担不利后果）
4	评标办法	采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法采购包5：综合评分法采购包6：综合评分法 采购包7：综合评分法
5	报价形式	采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价采购包4：总价采购包5：总价采购包6：总价 采购包7：总价
6	报价要求	各采购包报价不超过预算总价
7	现场踏勘	否
8	投标有效期	从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天
9	投标保证金	采购包1：保证金人民币：23,009.00元整。 采购包2：保证金人民币：30,009.00元整。 采购包3：保证金人民币：70,009.00元整。 采购包4：保证金人民币：42,009.00元整。 采购包5 ：保证金人民币：50,009.00元整。 采购包6：保证金人民币：40,009.00元整。 采购包7：保证金人民币：35,009.00元整。 开户单位： 国义招标股份有限公司开户账号： 120905690610703 开户银行： 招商银行股份有限公司广州体育东路支行支票提交方式： 线下提交 汇票、本票提交方式： 线下提交 投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。

10	投标文件要求	一、电子投标文件： （1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 供应商应保证该优先步骤 （2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，供应商须在开标现场递交非加密电子版投标文件 U盘（或光盘） 1 份。 供应商保证该后备步骤。二、纸质投标文件： （3）纸质投标文件正本 1 份，纸质投标文件副本 7 份。 供应商须满足上述事项“一、电子投标文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质投标文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准 。
11	中标候选供应商推荐家数	包组1： 2家包组2： 2家包组3： 2家包组4： 2家包组5： 2家包组6： 2家 包组7： 2家
12	中标供应商数量	采购包1： 1家采购包2： 1家采购包3： 1家采购包4： 1家采购包5： 1家采购包6： 1家 采购包7： 1家
13	有效供应商家数	采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家采购包5：3家采购包6：3家采购包7：3家 此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得 评标或直接废标。
14	项目兼投兼中规 则	无：本项目兼投兼中。
15	中标供应商确定 方式	采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。

16	代理服务费	收取。 采购机构代理服务收费标准：本次招标向中标人收取中标服务费，按差额定率累进法计 算，以中标通知书中确定的中标金额作为收费的计算依据。
17	代理服务费收取 方式	向中标/成交供应商收取
18	其他
19	开标解密时长	说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准
20	专门面向中小企业采购	采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否采购包5：否采购包6：否 采购包7：否

三、说明

1.总则

采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部

分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。

2.适用范围

x招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。

3.进口产品

x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。

4.投标的费用

不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费

用。

5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：

5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。

5.2 联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。

5.3 联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。

5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。

5.5联合体各方均应满足采购文件规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。

5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。

5.7投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。

6.关联企业投标说明

6.1 对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。

6.2 对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。

7.关于中小微企业投标

中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见

《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。

根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。

根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。

8.纪律与保密事项

8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。

8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。

8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。

8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。

8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。

8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。

8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄

露或公开的，无须再承担保密责任。

9.语言文字以及度量衡单位

9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单

位均应采用中华人民共和国法定计量单位。

9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。

10. 现场踏勘（如有）

10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。

10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。

10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。

四、招标文件的澄清和修改

1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。

2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。

3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文

件。

4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后

不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。

五、投标要求

1.投标登记

投标人应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。

2.投标文件的制作

2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。

2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：

(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。

(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。

2.3 如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。

2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。

2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。

2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。

2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。

2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。

2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。

3.投标文件的提交

3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。

3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。

3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：

（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。

（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。

（3）投标文件损坏或格式不正确的。

4.投标文件的修改、撤回与撤销

4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。

4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。

5.投标文件的解密

到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。

6.投标保证金

6.1投标保证金的缴纳

投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部

分。

如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由国义招标股份有限公司 x收。具体操作要求详见国义招标股份有限公司 有关指引，递交事宜请自行咨询国义招标股份有限公司 ；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至国义招标股份有限公司 ，到账情况以开标xxx招标股份有限公司 查询的信息为 准。

如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。

投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，

申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。

注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核

验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。

6.2投标保证金的退还：

（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。

（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。

（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。

6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；

（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；

（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；

（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；

（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。

7.投标有效期

7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。

7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。

8.样品（演示）

8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。

8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。

8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。

9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

9.2不符合招标文件中规定的资格要求；

9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

六、开标、评标和定标

1.开标

1.1 开标程序

招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。

采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。

采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。

开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。

如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是编制投标文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。

1.2开标异议

投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。

1.3 投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。

1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：

（1）经检查数字证书无效的；

（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；

（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。

2.评审（详见第四章）

3.定标

3.1中标公告：

中标供应商确定之日起2个工作日内， 采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为 1 个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。

3.2中标通知书：

中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，

《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。

3.3终止公告：

项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网

(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。

七、询问、质疑与投诉

1.询问

投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式

包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。

2.质疑

2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：

(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日； (2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。 2.2质疑函应当包括下列主要内容：

(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等； (2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；

(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；

(4)提出质疑的日期。

2.3 质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。

2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。

2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。

2.6质疑联系方式如下：

质疑联系人：xxx、xxx

电话：000-00000000/715（工作/接收时间：8：30-17：00）传真：020-37860699

邮箱：xxxxxxxxx@xxxxxxxx.xxx

地址：广州市越秀区东风东路726号9楼监审部邮编：510080

3.投诉

质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。

政府采购监督管理机构名称：汕头市财政局政府采购监管科地 址：广东省汕头市金平区十一街区财政大楼18楼1809室电 话：0754-88179775

邮 编：515041

传 真：0754-88179830

八、合同签订和履行

1.合同签订

1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《中标通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作

实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。

1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。

1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。

2.合同的履行

2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。

2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。

第四章 评标

一、评标要求

1.评标方法

采购包1(产科设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包2(彩超眼科设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包3(心血管介入设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包4(颅脑手术设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包5(耳鼻喉科设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包6(检验检查设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

采购包7(骨科手术设备)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）

2.评标原则

2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。

2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。

2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。

3.评标委员会

3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

3.2评标应遵守下列评标纪律：

（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由国义招标股份有限公司 统一对外发布。

（2）对国义招标股份有限公司 或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；

4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；

4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；

4.5不同投标人的投标文件相互混装；

4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；

4.7 不同投标人的电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同的（开标现场上传电子投标文件的除外）；

4.8投标人上传的电子投标文件使用该项目其他投标人的数字证书加密的或加盖该项目的其他投标人的电子印章的。

说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。

5.投标无效的情形

详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。

6.定标

评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。

7.价格修正

对报价的计算错误按以下原则修正：

（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。

（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。

（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。

注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。

二.政府采购政策落实

1.节能、环保要求

采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。

相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。

2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除

依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。

3.价格扣除相关要求

采购包1（产科设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包2（彩超眼科设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包3（心血管介入设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包4（颅脑手术设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包5（耳鼻喉科设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包6（检验检查设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

采购包7（骨科手术设备）：

序号	情形	适用对象	价格扣除比例	计算公式
1	小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位	投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标	10%	货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标时，给予10%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。
2	节能、环保产品	——	1%	对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、 所占比重等因素确定。
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。

（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：

在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。

符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。

（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局

（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。

说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

三、评审程序

1.资格性审查和符合性审查

资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）

符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）

资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。

对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。

系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信息相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。

评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

合格投标人不足3家的，不得评标。

表一资格性审查表：

采购包1（产科设备）：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能 力	在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效 的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。
2	有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录	提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。
3	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度或2021年度财务状况报告(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表)或基本开户行出具 的资信证明） 。
4	履行合同所必需的设备和专 业技术能力	按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5	参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录	在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领 域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）
6	信用记录	供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.go x.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchi xx.xxx.xx） 及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
7	供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件	单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（ 报价） 函相关承诺要求内容。
8	本项目的特定资格要求	投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗 器械生产许可证副本（如投标人为制造商）。
9	本项目的特定资格要求	已领购本次采购文件。
10	落实政府采购政策需满足的 资格要求	本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包2（彩超眼科设备）：

序号	资格审查内容
1	具有独立承担民事责任的能 力	在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效 的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。
2	有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录	提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。
3	具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年度或2021年度财务状况报告(新成立公司提供成立至今的月或季度财务报表)或基本开户行出具 的资信证明） 。
4	履行合同所必需的设备和专 业技术能力	按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5	参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录	在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（依据财库〔2022〕3号文规定，较大数额罚款认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领 域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。）
6	信用记录	供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.go x.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchi xx.xxx.xx） 及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。
7	供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件	单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（ 报价） 函相关承诺要求内容。
8	本项目的特定资格要求	投标人具备医疗器械经营许可/备案证明材料副本（如投标人为代理经销商）或医疗 器械生产许可证副本（如投标人为制造商）
9	本项目的特定资格要求	已领购本次采购文件
10	落实政府采购政策需满足的 资格要求	本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。

采购包3（心血管介入设备）：