Adverse Events. Subsequent to the date hereof, there shall not have occurred any of the following: (i) a suspension or material limitation in trading in securities generally on the New York Stock Exchange, the NASDAQ National Market or the NASDAQ Global Market, (ii) a general moratorium on commercial banking activities in the People’s Republic of China or New York, (iii) the outbreak or escalation of hostilities involving the United States or the People’s Republic of China or the declaration by the United States or the People’s Republic of China of a national emergency or war if the effect of any such event specified in this clause (iii) in your reasonable judgment makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus, or (iv) such a material adverse change in general economic, political, financial or international conditions affecting financial markets in the United States or the People’s Republic of China having a material adverse impact on trading prices of securities in general, as, in your reasonable judgment, makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering of the Shares or the delivery of the Shares on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus.
Adverse Events. Promptly inform the Bank of the occurrence of any Event of Default or Default, or of any other occurrence which has or could reasonably be expected to have a materially adverse effect upon the Borrower's business, properties, or financial condition or upon the Borrower's ability to comply with its obligations under the Documents.
Adverse Events. Subsequent to the date hereof, there shall not have occurred any of the following: (i) a suspension or material limitation in trading in securities generally on the NASDAQ Capital Market, (ii) a general moratorium on commercial banking activities in the State of Florida or United States, (iii) the outbreak or escalation of hostilities involving the United States or the declaration by the United States of a national emergency or war if the effect of any such event specified in this clause (iii) in your reasonable judgment makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering or the delivery of the Units on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus, or (iv) such a material adverse change in general economic, political, financial or international conditions affecting financial markets in the United States having a material adverse impact on trading prices of securities in general, as, in your reasonable judgment, makes it impracticable or inadvisable to proceed with the public offering of the Units or the delivery of the Units on the terms and in the manner contemplated in the Prospectus.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by applicable laws and regulations. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Site, the Institution’s LEC, and IQVIA, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Institution’s LEC approval to continue the Study. 1.6 Use and Return of Investigational Product and Equipment Sponsor or a duly authorized agent of Sponsor, shall supply Institution with sufficient amount of Investigational Product as described in the Protocol. The Institution shall use the Investigational Product and any comparator products provided in connection with the Study, solely for the purpose of properly completing the Study and shall maintain the Investigational Product as specified by Sponsor and according to applicable laws and regulations, including storage in a locked, secured area at all times. Upon completion or termination of the Study, the Institution shall return or destroy, at Sponsor’s option, the Investigational Product, comparator products, and materials and all Zdravotnické zařízení souhlasí, že zašle předem promptní oznámení Zadavateli a IQVIA v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a IQVIA. Zdravotnické zařízení je tímto srozuměno a souhlasí s tím, že Zkoušející a IQVIA a/nebo Zadavatel uzavřou samostatnou smlouvu, která stanoví praktické povinnosti Zkoušejícího a úhradu za jeho plnění a plnění celého týmu zkoušejících. 1.5 Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy a nařízeními. Zkoušející se zavazuje, že bude spolupracovat se Zadavatelem v souvislosti s jeho úsílím vynaloženém v rámci kontrolního procesu ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě. Místo provádění klinického hodnocení bude jednat v souladu s oznamovacími povinnostmi vyžadovanými jeho LEK. Zadavatel bez zbytečného odkladu vyrozumí LEK Zdravotnického zařízení a IQVIA, ohledně jakéhokoli zjištění, jež je způsobilé ovlivnit bezpečenost účastníků či jejich vů...
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by applicable laws and regulations. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. Sponsor will promptly report to the Site, the Institution’s LEC, and Quintiles, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Institution’s LEC approval to continue the Study. 1.6. Use and Return of Investigational Product and Equipment Sponsor or a duly authorized agent of Sponsor, shall supply Institution with sufficient amount of Investigational Product as described in the Protocol. The Institution shall use the Investigational Product and any comparator products prohlášení, jež bude odhalovat závazky Zkoušejícího, jsou-li nějaké, a to vůči Poskytovateli ve vztahu a v souvislosti s prováděním Studie a Hodnoceným léčivem. Poskytovatel souhlasí, že zašle předem promptní oznámení Zadavateli a Quintiles v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr u Poskytovatele či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu schopen provádět Studii. Jmenování nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a Quintiles. Tato smlouva nepokrývá ujednání mezi Zadavatelem, Quintiles a Zkoušejícím týkající se provádění Studie Zkoušejícím. Tato ujednání, včetně plateb vůči Zkoušejícímu za provádění Studie, jsou podrobně upravena v separátní písemné smlouvě. 1.5. Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy a nařízeními. Zkoušející se zavazuje, že bude spolupracovat se Zadavatelem v souvislosti s jeho úsilím vynaloženým v rámci kontrolního procesu ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě. Místo provádění klinického hodnocení bude jednat v souladu s oznamovacími povinnostmi vyžadovanými jeho LEK. Zadavatel bez zbytečného odkladu vyrozumí LEK Poskytovatele a Quintiles ohledně jakéhokoli zjištění, jež by mohlo ovlivnit bezpečnost účastníků či jejich vůli a ochotu pokračovat v účasti ve Studii, mít vliv na provádění Studie či změnit vydané souhlasné stanovisko LEK Poskytovatele vztahující se k pokračování ve Studii. 1.6. Použití a vrácení Hodnoceného léčiva a Materiálů Zadavatel, či jeho řádně oprávněný zástupce dodají Poskytovateli dostatečné množství Ho...
Adverse Events. Pharmacy must report adverse events to the ImmTrac Texas Immunization Registry and Authorizing Physician.15 Pharmacy must also notify the patient’s primary care provider of the administration of
Adverse Events. The Parties shall co-operate with regard to the reporting and handling of Adverse Events in accordance with the applicable regulatory laws and regulations on pharmacovigilance.
Adverse Events. The Investigator shall report adverse events and serious adverse events as directed in the Protocol and by applicable laws and regulations. The Investigator shall cooperate with Sponsor in its efforts to follow-up on any adverse events. The Site shall comply with its LEC reporting obligations. příslušných regulatorních úřadů a EK. Před zahájením Studie se Zkoušející zavazuje, že zkontroluje, že byly získány veškeré souhlasy a povolení příslušných regulatorních úřadů a XX x xxxx se Zkoušející zavazuje, že ověří, že byly zkontrolovány všechny CRF tak, aby byla zajištěna jejich přesnost a úplnost. Studie bude provedena v souladu s povolením Státního ústavu pro kontrolu léčiv spis. zn. sukls49638/2016 ze dne 19. února 2016, souhlasným stanoviskem Etické komise ze dne 13. ledna 2016 (MEK a LEK), které tvoří Přílohu E a F této smlouvy. Zkoušející souhlasí, že poskytne písemné prohlášení vztahující se k potenciálním zájmům Zkoušejícího ekonomické či jiné povahy, či odhalí jiné zájmy, je-li jich, a to v souvislosti s prováděním této Studie či ve vztahu k Hodnocenému léčivu. Zkoušející souhlasí, že poskytne písemné prohlášení, jež bude odhalovat závazky Zkoušejícího, jsou-li nějaké, a to vůči Zdravotnickému zařízení ve vztahu a v souvislosti s prováděním Studie a Hodnoceným léčivem. Vzor finančního prohlášení tvoří přílohu I této Smlouvy. Místo provádění klinického hodnocení souhlasí, že zašle předem promptní oznámení Zadavateli a Quintiles v případě, že Zkoušející ukončí pracovní poměr ve Zdravotnickém zařízení či nebude-li Zkoušející z jakéhokoli jiného důvodu xxxxxxx provádět Studii. Ustanovení nového Zkoušejícího bude podléhat předchozímu schválení Zadavatele a Quintiles. 1.6 Nežádoucí příhody Zkoušející oznámí nežádoucí příhody a závažné nežádoucí příhody v souladu s požadavky Protokolu a příslušnými právními předpisy a nařízeními. Zkoušející se zavazuje, že bude spolupracovat se Zadavatelem v souvislosti s jeho úsilím vynaloženém v rámci kontrolního procesu ve vztahu k jakékoli nežádoucí příhodě. Místo provádění klinického hodnocení bude Sponsor will promptly report to the Site, the Site’s LEC, and Xxxxxxxxx, any finding that could affect the safety of participants or their willingness to continue participation in the Study, influence the conduct of the Study, or alter the Site’s LEC approval to continue the Study. 1.7. Use and Return of Investigational Product and Equipment Sponsor or a duly authorized agent of Sponsor, shall supply Institution or Investigat...
Adverse Events. 13 Pharmacy must immediately report adverse events to Authorizing Physician and, if consented to by patient, to the individual’s primary care provider. Pharmacist must report adverse events to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) within seventy-two (72) hours of the adverse event.
Adverse Events. Between the date hereof and each Closing Date, the Company shall not have sustained any loss on account of fire, explosion, flood, accident, calamity or any other cause, of such character as materially adversely affects its business or property considered as an entity, whether or not such loss is covered by insurance.
