Інші вимоги. 1. Наявність ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики за спеціальністю загальна практика - сімейна медицина та/або педіатрія, та/або терапія.
Інші вимоги. 1. Наявність програми з інфекційного контролю та дотримання заходів із запобігання інфекціям, пов’язаним з наданням медичної допомоги, відповідно до діючих наказів МОЗ України.
Інші вимоги. 13.1 Наявність повноважень від виробника або офіційного представника в Україні на продаж обладнання в Україні На підтвердження Учасник повинен надати оригінал листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), або представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом даної процедури закупівлі, у кількості, та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. Лист повинен включати в себе: назву Учасника, номер закупівлі, а також назву предмета закупівлі.
Інші вимоги. 5.1. Вимоги до захисту інформації від несанкціонованого доступу
Інші вимоги. 7.1. Усі ризики (вигоди), пов'язані з виконанням (невиконанням) робіт (послуг), несе Виконавець.
Інші вимоги. 3.3.1. Вимоги до чисельності, кваліфікації та режиму роботи персоналу
Інші вимоги. 15.1 Товар, що постачається повинен відповідати міжнародним стандартам якості для медичного обладнання. Для підтвердження Постачальник надає копію сертифікату виробника про відповідність міжнародним стандартам якості для Товару. Завірена копія сертифікату виробника про відповідність міжнародним стандартам якості Товару.
Інші вимоги. 5.1.Вимоги до захисту інформації від несанкціонованого доступу 5.2.Вимоги до діагностування працездатності 5.3.Вимоги до чисельності, кваліфікації технічного персоналу та режиму роботи 5.4.Вимоги до навчання фахівців Замовника
Інші вимоги. 13 Обладнання, що пропонується повинно бути дозволеним для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства України. Копію сертифіката, що засвідчує відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту, складеного з дотриманням процедур оцінки відповідності, передбачених відповідними Технічними регламентами (у разі наявності в залежності від виду медичних виробів). Сертифікат, що засвідчує відповідність запропонованого товару вимогам відповідного Технічного регламенту, подається Учасником у виданні (редакції), чинному на момент подання тендерної пропозиції, з урахуванням усіх змін, доповнень, оновлень, перевипуску тощо, які були внесені до такого сертифікату. У разі, якщо предмет закупівлі (або його складова у випадку, якщо така складова входить до комплекту предмета закупівлі та є окремим медичним виробом) не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього у значенні Технічного регламенту щодо медичних виробів, Учасник має надати: Лист учасника або інший документ, який підтверджує, що запропонований товар не є медичним виробом або допоміжним засобом до нього у розумінні Технічного регламенту щодо медичних виробів Документ, що підтверджує якість товару, виданий його виробником (сертифікат якості, або сертифікат аналізу, або інший документ) або документ, що підтверджує якість товару, виданий виробнику товару уповноваженими на це органами, установами, організаціями.
Інші вимоги. 3.1. Учасник пропонує товар, якість якого відповідає вимогам, установленим норма- тивною документацією виробника та чинним Державним стандартам України.