{"component": "clause", "props": {"groups": [{"size": 7, "samples": [{"hash": "zIC46UTHcX", "uri": "/it/contracts/zIC46UTHcX#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 31.9084091187, "published": true}, {"hash": "89rqrJqTgf5", "uri": "/it/contracts/89rqrJqTgf5#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 31.9084091187, "published": true}, {"hash": "6PgPmkA5vRx", "uri": "/it/contracts/6PgPmkA5vRx#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 31.9084091187, "published": true}], "snippet_links": [], "snippet": "(Includere, a titolo di esempio le seguenti voci)", "hash": "7c3f00469641084334bba4c9c69e7b54", "id": 1}, {"size": 7, "samples": [{"hash": "7KJsaO3oWQ8", "uri": "/it/contracts/7KJsaO3oWQ8#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 27.4353179932, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [68, 82]}, {"key": "compenso-lordo", "type": "definition", "offset": [318, 332]}, {"key": "sottoscrizione-del-contratto", "type": "clause", "offset": [692, 720]}, {"key": "costi-amministrativi", "type": "definition", "offset": [765, 785]}, {"key": "start-up", "type": "definition", "offset": [805, 813]}, {"key": "conservazione-dei-documenti", "type": "clause", "offset": [866, 893]}, {"key": "costi-aggiuntivi", "type": "clause", "offset": [1019, 1035]}, {"key": "prestazioni-aggiuntive", "type": "clause", "offset": [1255, 1277]}], "snippet": "Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: Oneri fissi per il Comitato Etico Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinch\u00e9 non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc. Compenso lordo a paziente incluso nello studio: \u20ac _______+ IVA (se applicabile) Compenso per screening failure e unscheduled visit Fasi economiche intermedie (nel caso in cui i pazienti non completino l\u2019iter sperimentale): Visita Compenso/paziente (es: Visita n___ \u20ac ___. + I.V.A.; Contatti \u20ac___ + I.V.A.; Cicli di terapia \u20ac _____+ I.V.A.; Visita n___ \u20ac ____. + I.V.A) Alla sottoscrizione del contratto: euro 3.000,00 + IVA (se applicabile) per i costi amministrativi e organizzativi di start up euro 3.000,00 + IVA (se applicabile) per i costi di conservazione dei documenti (entro i 25 anni) e, per ogni anno aggiuntivo euro 250,00 + IVA (se applicabile). (paragrafo da inserire solo se non vi sono costi aggiuntivi di cui alla parte 2). Tutti i costi rimborsabili relativi allo studio, inclusi quelli coperti dal contributo per paziente coinvolto nello studio, non comporteranno aggravio di costi a carico del SSN (ad es. non vi sono prestazioni aggiuntive, gli esami strumentali e di laboratorio sono di tipo routinario per i pazienti in studio, oppure gli esami strumentali sono di tipo routinario per i pazienti in studio e quelli di laboratorio verranno effettuati con kit diagnostici forniti da ____,oppure gli esami di laboratorio verranno effettuati presso un unico laboratorio centralizzato esterno, a carico del Promotore).", "hash": "e8ca72702e7e4bc5af627acfc108139e", "id": 2}, {"size": 6, "samples": [{"hash": "5IJERQAxdhX", "uri": "/it/contracts/5IJERQAxdhX#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 30.935174942, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [70, 84]}, {"key": "bonifico-bancario", "type": "definition", "offset": [101, 118]}, {"key": "compenso-lordo", "type": "definition", "offset": [476, 490]}, {"key": "compenso-per-il-centro-sperimentale-a-paziente-completato", "type": "clause", "offset": [639, 696]}, {"key": "i-costi", "type": "clause", "offset": [757, 764]}, {"key": "costi-aggiuntivi", "type": "clause", "offset": [1081, 1097]}, {"key": "prestazioni-aggiuntive", "type": "clause", "offset": [1314, 1336]}, {"key": "costi-amministrativi", "type": "definition", "offset": [1680, 1700]}, {"key": "e-che", "type": "clause", "offset": [2101, 2106]}, {"key": "data-di-decorrenza", "type": "definition", "offset": [2134, 2152]}, {"key": "rimborsi-spese", "type": "definition", "offset": [2264, 2278]}, {"key": "rimborso-delle-spese-di-viaggio", "type": "clause", "offset": [2381, 2412]}], "snippet": "Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: - Oneri fissi per il Comitato Etico (allegare copia bonifico bancario) (Centro coordinatore sperimentazione farmacologiche, Centro satellite sperimentazioni farmacologiche, Emendamenti) - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinch\u00e9 non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Compenso lordo a paziente incluso nello studio: \u20ac _ + IVA (prevedere pi\u00f9 compensi per studi che prevedono corrispettivi diversi per ogni braccio di protocollo). - Compenso per il Centro sperimentale a paziente completato (Compenso a paziente arruolato \u2013 overhead aziendale - tutti i costi sostenuti dall\u2019Ente per la sperimentazione1): \u20ac + IVA. - Fasi economiche intermedie (nel caso in cui i pazienti non completino l\u2019iter sperimentale): Visita Compenso/paziente (Visita n \u20ac . + I.V.A.; Contatti \u20ac + I.V.A.; Cicli di terapia \u20ac + I.V.A.; Visita n \u20ac . + I.V.A). - (paragrafo da inserire solo se non vi sono costi aggiuntivi di cui alla parte 2). Tutti i costi rimborsabili relativi allo studio, inclusi quelli coperti dal contributo per paziente coinvolto nello studio, non comporteranno aggravio di costi a carico del SSN (es. non vi sono prestazioni aggiuntive, gli esami strumentali e di laboratorio sono di tipo routinario per i pazienti in studio, oppure gli esami strumentali sono di tipo routinario per i pazienti in studio e quelli di laboratorio verranno effettuati con kit diagnostici forniti da oppure gli esami di laboratorio verranno effettuati presso un laboratorio centralizzato esterno).\n1 costi amministrativi generali, costi sostenuti dal servizio farmaceutico per la gestione del/dei farmaco/i oggetto della Sperimentazione Parte 2 Costi aggiuntivi per esami strumentali e/o di laboratorio da effettuarsi sulla base del Tariffario - Dettaglio dei costi aggiuntivi (gli importi indicati relativi alle prestazioni potranno subire aggiornamenti e revisioni a seguito di atti/disposizioni adottati dalla Regione e che trovano applicazione dalla data di decorrenza dagli stessi atti): - COD TARIFFARIO - DESCRIZIONE ESAME - N. PRESTAZIONI a paziente - IMPORTO \u20ac + iva Parte 3 Rimborsi spese per i pazienti/accompagnatori inclusi nello studio clinico: (se applicabile) Elencare la tipologia di rimborso delle spese di viaggio incluse le spese per taxi /pernottamento/pasto dietro presentazione di giustificativi o altra modalit\u00e0.", "hash": "7f324b9ac1c6cf4fcdae5442781193fe", "id": 3}, {"size": 2, "samples": [{"hash": "3AE27fupRyx", "uri": "/it/contracts/3AE27fupRyx#oneri-e-compensi", "label": "Contract", "score": 27.3915119171, "published": true}, {"hash": "kQdT3Nyn03M", "uri": "/it/contracts/kQdT3Nyn03M#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 24.9069137573, "published": true}], "snippet_links": [], "snippet": "Oneri fissi e Compenso per paziente incluso nello studio", "hash": "0eba43fa9f9955e3004cef06108849d8", "id": 4}, {"size": 2, "samples": [{"hash": "5qUbQ1WitVD", "uri": "/it/contracts/5qUbQ1WitVD#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 27.2436695099, "published": true}, {"hash": "kLJQlZmWOeU", "uri": "/it/contracts/kLJQlZmWOeU#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 27.1998634338, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "payment-schedule", "type": "clause", "offset": [41, 57]}, {"key": "termini-di-pagamento", "type": "definition", "offset": [80, 100]}, {"key": "alta-specializzazione", "type": "clause", "offset": [159, 180]}, {"key": "numero-massimo", "type": "clause", "offset": [265, 279]}, {"key": "i-pagamenti", "type": "clause", "offset": [1024, 1035]}, {"key": "corrispettivo-del-contratto", "type": "clause", "offset": [1081, 1108]}], "snippet": "Exhibit A /Allegato A BUDGET SUMMARY AND PAYMENT SCHEDULE /Sintesi del budget e termini di pagamento Institution/ I stituzione Azienda di Rilievo Nazionale ed Alta Specializzazione - ARNAS \u201c\u2587. \u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u201d The maximum number of subjects that can be enrolled per site: / numero massimo di soggetti che possono essere arruolati per centro: 10 Upon written prior AbbVie approval, Site may enroll additional subjects/ Dietro approvazione scritta di AbbVie, il centro potr\u00e0 arruolare ulteriori soggetti: 10 Overhead Fee/commissione aggiuntiva: 0% Total Cost per Completed Subject (See Per Patient-Ustekinumab Treatm) / Costo totale per soggetto completato (Vedi Per Patient-Ustekinumab Treatm ) 9.157,00 Total Cost per Completed Subject (See Per Patient-Risankizumab Treatm) / Costo totale per soggetto completato (Vedi Per Patient-Risankizumab Treatm ) 11.478,00 SUBJECT VISIT PAYMENT SCHEDULE: Payments will be made in accordance with Compensation Section of the Agreement as follows: /PROGRAMMA DI PAGAMENTO DELLA VISITA SOGGETTO: i pagamenti saranno effettuati in conformit\u00e0 all'Art. 5. Corrispettivo del Contratto come segue:", "hash": "2c64852ed5f3c0d3b86336aa6baa0563", "id": 5}, {"size": 2, "samples": [{"hash": "c6dxvJ1DetG", "uri": "/it/contracts/c6dxvJ1DetG#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 32.2779541016, "published": true}, {"hash": "iro9WMXUzMn", "uri": "/it/contracts/iro9WMXUzMn#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 26.6399726868, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [68, 82]}, {"key": "la-valutazione", "type": "clause", "offset": [184, 198]}, {"key": "le-attivit\u00e0", "type": "clause", "offset": [428, 439]}], "snippet": "Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: Oneri fissi per il Comitato Etico - Il Promotore/la CRO ha provveduto a versare all\u2019Ente, in data _______ la somma di Euro _______ per la valutazione della sperimentazione e/o per l\u2019emissione del parere unico ed altre eventuali voci. Quota di monitoraggio Unit\u00e0 di Ricerca Clinica - Il Promotore/la CRO si impegna a versare l\u2019importo di Euro 2.500 (duemilacinquecento) + IVA per le attivit\u00e0 svolte dall\u2019Unit\u00e0 di Ricerca Clinica, da versare entro 30 giorni dalla firma della presente convenzione.", "hash": "f25e08836c8f50318a4e7c8b6191973d", "id": 6}, {"size": 2, "samples": [{"hash": "1CEhflXMfYm", "uri": "/it/contracts/1CEhflXMfYm#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 27.1943874359, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [21, 35]}, {"key": "compenso-lordo", "type": "definition", "offset": [458, 472]}, {"key": "iva-esclusa", "type": "clause", "offset": [1248, 1259]}, {"key": "costo-unitario", "type": "definition", "offset": [1601, 1615]}, {"key": "una-tantum", "type": "definition", "offset": [1648, 1658]}, {"key": "il-rimborso", "type": "clause", "offset": [2194, 2205]}], "snippet": "- Oneri fissi per il Comitato Etico (Centro coordinatore sperimentazione farmacologiche, Centro satellite sperimentazioni farmacologiche, Emendamenti) - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinch\u00e9 non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Pembrolizumab, Carboplatino, Paclitaxel, Cisplatino e Docetaxel - Compenso lordo a paziente incluso nello studio: - \u20ac 29.535,00 + IVA (ventinovemilacinquecentotrentacinque// 00) per paziente che completa il Braccio Pembrolizumab. - \u20ac 12.387,50 + IVA (dodicimilatrecentoottantasette//50) per paziente che completa il braccio 2 chemioterapia standard , pari ad \u20ac 14.232,00 + IVA (quattordicimiladuecentotrentadue//00 per paziente che completa il secondo corso - \u20ac 25.950,00 + IVA (venticinquemilanovecentocinquanta //00 per paziente che completa il per la fase di crossover. - Gli importi sopra indicati sono da ripartire al 50% tra Ente e Universit\u00e0, e verranno fatturati separatamente - Fasi economiche intermedie (nel caso in cui i pazienti non completino l\u2019iter sperimentale): \u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587 (\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587) \u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587 \u2587 (Chemioterapia standard) Visita Costo in \u20ac Iva esclusa 50% Azienda 50% Dipartimento Universitario Secondo Corso Fase di Crossover Visita Costo in \u20ac Iva esclusa 50% Azienda 50% Dipartimento Universitario Visita Costo in \u20ac Iva esclusa 50% Azienda 50% Dipartimento Universitario Totale \u20ac 25.950,00 \u20ac 12.975,00 \u20ac 12.975,00 Prestazioni extra visita e addizionali rimborsabili in accordo al protocollo Costo unitario IVA esclusa Site Validation fee una tantum \u20ac 200,00 Training/Education, Personnel fee una tantum \u20ac 550,00 Database Review or Chart / Record Review fee una tantum \u20ac 200,00 Contingency Allotment, Site ** In questo costo rientrano eventuali procedure extra protocollo risultanti da attivit\u00e0 medico/diagnostiche, compresi eventuali ricoveri, non previsti nel Protocollo o nei successivi emendamenti allo stesso, e non gi\u00e0 coperti dai compensi previsti dal contratto, qualora tali attivit\u00e0 si rendano indispensabili per una corretta gestione clinica del paziente in sperimentazione. Il rimborso sar\u00e0 effettuato solo a condizione che tali attivit\u00e0 e i relativi costi vengano tempestivamente comunicati, giustificati e documentati per iscritto allo Sponsor e approvati per iscritto dallo stesso. \u20ac 4.000,00 Screen Failures (The first 3 screen failures shall be paid as they occur. Thereafter, 3 screen failures shall be paid for every 1 subject randomized) \u20ac 1.227,00 Early-Screen Failures - Authorization for Release of Tumor Tissue Form \u20ac 182,00 Additional Informed Consent at Disease Progression \u20ac 35,00 Additional Urine pregnancy test - if research related) \u20ac 16,00 Serum pregnancy, gonadotropin chorionic (hCG) (BetahCG) - if research related and urine pregnancy cannot be determined as negative \u20ac 21,00 Gonadotropin; follicle stimulating hormone (FSH) - to confirm postmenopausal status \u20ac 42,00 Additional Directed Physical Examinations - if research related \u20ac 80,00 Additional ECG - if research related \u20ac 52,00 Additional Prothrombin time (PT)/INR and Thromboplastin time, partial (PTT) (aPTT) combined - if research related \u20ac 8,00 Additional Thromboplastin time, partial (PTT) (aPTT); plasma or whole blood, serum - if research related \u20ac 13,00 Additional Triiodothyronine; total (T3) (T-3) (TT-3) (TT3) - Arm 2, if research related \u20ac 36,00 Additional Thyroxine; free (FT4) (FT-4) (Free T-4) - Arm 2, if research related \u20ac 32,00 Additional Thyroid stimulating hormone (TSH) - Arm 2, if research related \u20ac 44,00 Additional ctDNA processing and handling at unscheduled visit \u20ac 46,00 Fresh Biopsy: inclusive of all costs associated with the biopsy collection [procedural, professional, facility, etc.] \u20ac 1.342,00 Archived Tumor Specimen Retrieval \u20ac 150,00 Imaging Chest; With Contrast Material(s) \u20ac 498,00 Interpretation and Report; Imaging Chest; With Contrast Material(s) \u20ac 98,00 Imaging Abdomen; With Contrast Material(s) \u20ac 519,00 Interpretation and Report; Imaging Abdomen; With Contrast Material(s) \u20ac 110,00 Imaging Pelvis; With Contrast Material(s)(Screening, Dose Interruption Cycles, DISCON, Efficacy FU with exception of routine care \u20ac 395,00 Interpretation and Report; Imaging Pelvis; With Contrast Material(s) \u20ac 77,00 Bone and/or joint imaging, bone scan, bone scintigraphy, whole body - if research related \u20ac 257,00 Interpretation and Report; Bone and/or joint imaging, bone scan, bone scintigraphy, whole body - if research related \u20ac 67,00 Magnetic resonance imaging, brain including brain stem (MRI); with contrast material(s) (eg, proton) - if research related \u20ac 704,00 Interpretation and Report; Magnetic resonance imaging, brain including brain stem (MRI); with contrast material(s) (eg, proton) - \u20ac 158,00 Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), RECIST Tumor Response Criteria; \u20ac 17,00", "hash": "d6a690d32ac2680721edd0f314d04139", "id": 7}, {"size": 2, "samples": [{"hash": "cBSu2913fQq", "uri": "/it/contracts/cBSu2913fQq#oneri-e-compensi", "label": "Clinical Trial Agreement", "score": 26.2895278931, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [70, 84]}, {"key": "bonifico-bancario", "type": "definition", "offset": [101, 118]}, {"key": "compenso-lordo", "type": "definition", "offset": [740, 754]}, {"key": "le-attivit\u00e0", "type": "clause", "offset": [870, 881]}, {"key": "servizio-sanitario-nazionale", "type": "clause", "offset": [1014, 1042]}], "snippet": "Includere, a titolo di esempio le seguenti voci: - Oneri fissi per il Comitato Etico (allegare copia bonifico bancario) (Centro coordinatore sperimentazione farmacologiche, Centro satellite sperimentazioni farmacologiche, Emendamenti) - Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinch\u00e9 non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc.). - Rimborso di Metilprednisolone (costo stimato per trattamento di 6 pz \u00e8 di circa 580 euro compresa IVA) - Smaltimento Medicinali Sperimentali previsti dallo studio \u20ac 100,00 (a smaltimento/anno) - Etichettatura di Metilprednisolone per la sperimentazione \u20ac 200,00 - Compenso lordo a paziente incluso nello studio: \u20ac 1.600,88 + IVA - Gli importi di cui sotto devono ritenersi comprensivi di tutte le attivit\u00e0 necessarie alla conduzione della sperimentazione come previste da Protocollo. Pertanto non graveranno in alcun modo sull\u2019Ente e sul Servizio Sanitario Nazionale. Screening settimana -4 435,78 \u20ac Giorno 0 385,85 \u20ac Settimana 4 45,75 \u20ac Settimana 8 51,45 \u20ac Settimana 12 154,65 \u20ac Settimana 18 134,55 \u20ac Settimana 24 178,55 \u20ac Settimana 36 107,15 \u20ac Settimana 48 107,15 \u20ac 1.600,88 \u20ac test di gravidanza su urine/siero 14,50 \u20ac ASOOM_TO.Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano di Torino - Rep. DG 31/07/2020.0000497.I - Prevista, indicare gli estremi", "hash": "de787e46c2157417ee2eee51fddd935b", "id": 8}, {"size": 1, "samples": [{"hash": "fdBX06QToP2", "uri": "/it/contracts/fdBX06QToP2#oneri-e-compensi", "label": "Authorization for Clinical Study", "score": 32.3835991437, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "follow-up", "type": "clause", "offset": [581, 590]}, {"key": "consenso-informato", "type": "clause", "offset": [733, 751]}], "snippet": "Costo per Paziente (importi da suddividere al 50% tra Ente e Universit\u00e0) Screening 573,00 Ciclo 1 Giorno 1 272,00 Ciclo 2 Giorno 1 292,00 Ciclo 3 Giorno 1 251,00 Ciclo 4 Giorno 1 232,00 Ciclo 5 Giorno 1 251,00 Ciclo 6 Giorno 1 232,00 Ciclo 7 Giorno 1 251,00 Ciclo 8 Giorno 1 232,00 Ciclo 9 Giorno 1 251,00 Ciclo 10 Giorno 1 232,00 Ciclo 11 Giorno 1 251,00 Ciclo 12 Giorno 1 232,00 Ciclo 13 Giorno 1 251,00 Ciclo 14 Giorno 1 232,00 Ciclo 15 Giorno 1 251,00 Ciclo 16 Giorno 1 232,00 Ciclo 17 Giorno 1 251,00 Ciclo 18 Giorno 1 232,00 Ciclo 19 Giorno 1 251,00 Ciclo 20 Giorno 1 232,00 Follow up di sicurezza 338,00 Costo massimo per paziente 5.822,00 \u2587\u2587\u2587\u2587\u2587 \u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587\u2587 I seguenti importi sono da suddividere al 50% tra Ente e Universit\u00e0. Consenso Informato per pazienti che continuano dopo progressione 17,00 1 17,00 Totale Massimo per paziente 17,00 17 Contract#325894", "hash": "6550326a8ae029d8c0581e27767d009c", "id": 9}, {"size": 1, "samples": [{"hash": "3VFtx36rIxn", "uri": "/it/contracts/3VFtx36rIxn#oneri-e-compensi", "label": "Authorization Agreement", "score": 26.9206027985, "published": true}], "snippet_links": [{"key": "comitato-etico", "type": "definition", "offset": [21, 35]}, {"key": "bonifico-bancario", "type": "definition", "offset": [52, 69]}, {"key": "compenso-lordo", "type": "definition", "offset": [446, 460]}, {"key": "i-costi", "type": "clause", "offset": [700, 707]}], "snippet": "\u2010 Oneri fissi per il Comitato Etico (allegare copia bonifico bancario) (Centro coordinatore sperimentazione farmacologiche, Centro satellite sperimentazioni farmacologiche, Emendamenti) pari a 3.002,00 euro \u2010 Fornitura del/i Medicinale/i Sperimentale/i e/o di ogni altro materiale in sperimentazione o necessario allo svolgimento della stessa affinch\u00e9 non vi sia aggravio di costi a carico del S.S.N. (kit diagnostici, dispositivi medici, ecc: \u2010 Compenso lordo a paziente incluso nello studio: \u20ac 800,00 + IVA. \u2010 Fasi economiche intermedie (nel caso in cui i pazienti non completino l\u2019iter sperimentale): - Visita 1: \u20ac 350,00 + I.V.A. - Visita 2: \u20ac 200,00 + I.V.A. - Visita 3: \u20ac 250,00 + I.V.A. Tutti i costi rimborsabili relativi allo studio, inclusi quelli coperti dal contributo per paziente coinvolto nello studio, non comporteranno aggravio di costi a carico del SSN.", "hash": "5b343ea49aa03346f4a3bfe9b1474192", "id": 10}], "next_curs": "ClkSU2oVc35sYXdpbnNpZGVyY29udHJhY3RzcjULEhZDbGF1c2VTbmlwcGV0R3JvdXBfdjU2IhlvbmVyaS1lLWNvbXBlbnNpIzAwMDAwMDBhDKIBAml0GAAgAA==", "clause": {"size": 48, "title": "Oneri e compensi", "parents": [], "children": [], "id": "oneri-e-compensi", "related": [["compensi", "Compensi", "Compensi"], ["compensazione", "Compensazione", "Compensazione"], ["compenso", "Compenso", "Compenso"], ["obblighi-del-dipendente", "Obblighi del dipendente", "Obblighi del dipendente"], ["diritto-applicabile-e-foro-competente", "Diritto applicabile e foro competente", "Diritto applicabile e foro competente"]], "related_snippets": [], "updated": "2025-07-10T04:27:38+00:00"}, "json": true, "cursor": ""}}