No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. 2.3
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment) during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Pfizer and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects in this Clinical Trial at the Institution during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Trial Subjects for any non-therapeutic purpose. 2.3 Žádný další výzkum. V průběhu klinického hodnocení se nesmí provádět se subjekty tohoto hodnocení v instituci žádný další výzkum, pokud to není schváleno zadavatelem a doloženo ve formě doprovodného protokolu nebo dodatku k původnímu protokolu. Mezi tyto nedovolené výzkumné činnosti patří analýzy biologických vzorků od subjektů klinického hodnocení pro jakékoli jiné účely, než je terapie.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment) during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Pfizer and documented as an Amendment to the Protocol or 3.2 Žádný dodatečný výzkum. Na subjektech Studie (definovaných x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) nebo na biologických vzorcích odebraných v průběhu Studie nesmí být v průběhu Studie prováděn žádný dodatečný výzkum, pokud to není schváleno společností Pfizer a zdokumentováno Dodatkem k Protokolu nebo učiněno za made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties. vzájemně přijatelných podmínek, zaznamenaných stranami jiným způsobem.
No Additional Research. No additional research will be conducted on Study subjects during the conduct of the Study unless it is approved in writing by Sponsor. Such prohibited research activities include, but are not limited to, analysis of biological samples from Study subjects for any non-therapeutic purpose.
No Additional Research. No xxxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na subjektech research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment) during the conduct of the Study or on biological samples collected during the conduct of the Study unless it is approved by Pfizer and documented as an Amendment to the Protocol or made subject to mutually agreeable terms otherwise documented by the parties. Studie (definovaných x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) nebo na biologických vzorcích odebraných v průběhu Studie nesmí být v průběhu Studie prováděn žádný dodatečný výzkum, pokud to není schváleno společností Pfizer a zdokumentováno dodatkem protokolu nebo učiněno za vzájemně přijatelných podmínek zaznamenaných stranami jiným způsobem.
No Additional Research. No additional research may be conducted on Study Subjects (as defined in Section 5, Subject Enrollment) during the conduct of the Study that: (a) is prohibited by the Protocol or informed consent document; or
No Additional Research. Institution confirms that no additional research will be conducted on Study Subjects during the conduct of the Study at the Institution, unless it is approved by Zdravotnícke zariadenie sa zaväzuje, že skúšajúci, personál skúšania a zdravotnícke zariadenie (ak sa vzťahuje) vykonajú skúšanie v zdravotníckom zariadení v prísnom súlade s touto zmluvou, protokolom a všetkými platnými miestnymi, národnými a nadnárodnými právnymi predpismi, nariadeniami a smernicami, xxxxx v súlade so zásadami správnej klinickej praxe. Zdravotnícke zariadenie berie na vedomie, že spoločnosť IQVIA, zadávateľ a všetky ich dcérske spoločnosti musia dodržiavať ustanovenia (i) Protikorupčného zákona Veľkej Británie z r. 2010 (Protikorupčný zákon); (ii) Zákona o zahraničných korupčných praktikách Spojených štátov amerických z r. 1977 (FCPA) a (iii) všetky ďalšie platné protikorupčné právne predpisy. 1.1.1
No Additional Research. No additional research may be conducted on Trial Subjects during the conduct of the Trial, unless it is approved by Sponsor údajů a bezpečnosti informací o pacientech (dále jen “platné zákony”). 1.4 Zákaz zastupování Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející nesmí postoupit provádění klinického hodnocení na jiného hlavního zkoušejícího bez pšedchozího písemného schválení společnosti INC Research. Náhradní hlavní zkoušející bude muset vyjádšit souhlas s podmínkami této smlouvy v písemném dokumentu. V pšípadě, že zadavatel neschválí náhradního hlavního zkoušejícího, může zadavatel v souladu s dále uvedenými podmínkami ukončení platnosti smlouvy smlouvu ukončit. 1.5 Delegování povinností hlavním zkoušejícím Hlavní zkoušející může delegovat povinnosti a odpovědnosti na spoluzkoušející a/nebo spolupracující osoby pouze v rozsahu povoleném platnými zákony upravujícími provádění klinického hodnocení, jak je uvedeno níže. 1.6
No Additional Research. Institution confirms that no additional research will be conducted on Study Subjects during the conduct of the Study, unless it is approved by Sponsor and documented as a companion protocol or an Amendment to the original Protocol. Such prohibited research activities include analyses of biological samples from Study Subjects for any non-therapeutic purpose. dcérske spoločnosti musia dodržiavať ustanovenia (i) Protikorupčného zákona Spojeného kráľovstva z r. 2010 (Protikorupčný zákon); (ii) Zákona o zahraničných korupčných praktikách Spojených štátov amerických z r. 1977 (FCPA) a (iii) všetky ďalšie platné protikorupčné právne predpisy.
